Ib., t. XII, p

seulement est oxydée à l’état de phénol chloré ou brome

(Steinauer),

qui est excrété à l’état d’acide bromo-

phénolsulfureux. Une autre portion se convertit en une substance fortement lévogyre et réduisant la liqueur cupropotassique. Sous l’influence des acides et des alcools ce corps lévogyre se dédouble déjà à froid en fournissant (indépendamment de l’acide glycuronique qui se détruit), un acide chlorobromophénylmercapturique. Les chiens vigoureux supportent pendant des semaines ou même des mois entiers des doses de benzine monobromée s’élevant jusqu’à 3 ou 4 grammes; leur urine renferme de l’acide bromophénylmercaplurique auquel M. Jaffé attribue la composition CnH12BrAzSOr’. Ce corps cristallise en aiguilles incolores fusibles à 1 52°, très solubles dans l’alcool, presque insolubles dans l’éther. Il se dissout dans environ 70 parties d’eau bouillante. Par l’ébullition avec les acides étendus, il se dédouble en acide acétique et en un corps basique G'JH10BrSAzO2 .

C10Hl2BrSAz05 + H- O = C°IIl°BrSAz02 + C2II40ac. bromophénylmercaplurique. bromophényleystine.

Ce corps est de la cystine G'H7AzS02 dans laquelle un atome d’hydrogène est remplacé par le groupe CUPBr qui est de la benzine bromée moins II. La benzine bromée se combine donc dans l’économie à la fois avec un acide amidé, la cystine, avec l’acide acétique et de l’acide glycuronique, cette union ayant lieu avec élimination d’eau. Quoi qu’il en soit, MM. Baumann et Preusse expriment par les formules suivantes les relations qui existent entre la cystine, la bromophényleystine et l’acide bromophénylmcrcapturique

oip

yk/M-

— C-CO.OII \S)l

cysline.

/A /.II2 xAzH2

CIP — C-CO.OII CH3 — C-CO.CIP.COOH \S(C6IPBr) \S(C6lPBr)

bromophényleystine. acide bromophénylmercaplurique.

La bromophényleystine est une base faible. Elle se dissout dans 1 acide chlorhydrique concentré et la solution laisse dépo-