INDIGO BLEU. SOI

INDIGO BLEU, INDIGOTINE. C^WAzO^.

PBOPEiiTES. — ^L'indigotine, ou indigo pur, est inaltérable à Tair, inodore et insipide; insoluble dans l'eau et Téther; d'une densité égale à 1^35. Elle se dissout en petite quantité dans Talcool^ en proportion notable dans Tacide phénique, et se volatilise sans décomposition lorsqu'on la jette sur une lame métallique préalablement chauffée. L'indigotine a pour formule C"^*AzO*. Nous 'devons faire remarquer ici que l'indigotine est isomérique avec le cyanure de benzoyle C'*HW,C*Az.

Lorsqu'on soumet l'indigotine à l'action de l'acide sulfurique concentré, elle donne naissance à trois acides doubles; le plus important de ces acides est Vacide sulfindigotique ou mlfindylique^ qui est employé dans la teinture. L'acide sulfindigotique est presque toujours accompagné d'un autre acide, qui a été nommé acide nUfopurpurigue.

Les alcalis étendus n'exercent aucune action sur l'indigotine. Lorsqu'on fait bouillir l'indigo avec une dissolution concentrée de potasse, Teau de la potasse est décomposée; son oxygène agit sur une partie de Findigo pour le transformer en une substance qu'on a nommée isatine, et l'hydrogène de l'eau se porte sur une partie de l'indigo pour le transformer en indigo blanc. Si l'on continue à chauffer l'indigo avec un excès de potasse, il se dégage de l'hydrogène, et l'indigo se transforme en acide anihranilique (M. Fritzsghe), qui, sous l'influence d'une température plus élevée^ se dédouble lui-même en acide carbonique et en aniline. Lorsqu'on chauffe l'indigo brut avec de la potasse, on donne naissance à du valérianate de potasse. (Gerhardt.)

Toutes les fois que l'indigotine se trouve en présence d'un excès d'alcali et d'un corps avide d'oxygène, elle fixe 1. équivalent d'hydrogène, en passant à l'état d'indigo blanc, lequel s'empare de l'excès d'alcali pour former un composé en général soluble. Ce composé, soumis à l'influence de l'oxygène de l'air, ou d'un agent oxydant quelconque, employé avec précaution, régénère l'indigo bleu.

Les corps réducteurs, qui dans ces conditions opèrent la transformation de l'indigo bleu en indigo blanc, sont principalement le soufre, le phosphore, le zinc, l'antimoine^ le sulfure d'arsenic, les sulfites^ les sulfures alcalins, les protoxydes de fer, d'étain^ etc. C'est sur cette propriété remarquable qu'est basée la teinture en bleu par l'indigo. Ainsi la cuve au vitriol est une préparation dans laquelle l'indigo est mis en présence du protoxyde de fer et de la chaux et se transforme en indigo blanc. On la prépare ordinairement en traitant une partie d'indigo en poudre par 2 parties de chaux éteinte, 2 parties de sulfate de fer et 150 parties d'eau.

Certains corps organiques peuvent aussi transformer l'indigo bleu en indigo blanc : tels sont le moût de raisin^ la gomme, les sucres, le tap-

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nin^ la garance^ le son^ Turine putréfiée^ etc. Mais cette réduction n'a lieu que sous Tinfluence des alcalis que Ton a ajoutés^ ou de Tammoniaque que plusieurs de ces matières peuvent dégager elles-mêmes en se décomposant.

n est une circonstance particulière où Hndigo bleu passe à Tétat d'indigo Hauc sans le concours d'un alcali. C'est quand on traite Tindîgotine par un mélange formé de 3 volumes d'alcool et de 1 volume décide sulforique. Uindîgotine se réduit et entre en dissolution. La fiqueur étendue d'eau, puis exposée au contact de Tair^ laisse déposer an précipité vert qui passe peu à peu au bleu. Dans cette expérience, l'indigotine est toujours plus ou moins altérée et ne subit plus aussi bien les métamorphoses qui !a caractérisent dans ses deux états.

(M. Persoz.)

D'après les observations récentes de M. Fol, l'indigo serait réduit par l'^Luiline en ébuUition, et il y aurait en mCme temps formation de rouge d'aniline.

Le chlorupc de benxoyle chauffé à 18(^ avec de l'indigotine îa transforme en un corps brun quia pour composition: C'*H*(C'"H*0^)AzO'; c'est de l'indigotine dont un équivalent d'hydrogène est remplacé par du bcnzoyle. (M. Alf. Schwaîitz,)

Les agents d'oxydation, tels que l'acide nitrique étendu, l'acide chromique, le chlore, etc., transforment Tindigo en wûft'n^ C'^H^A^O*.

PBi?ARATïON. — Pour préparer Tindigotine cristallisée, on soumet lindîgo du commerce à la sublimation dans un tube, en présence d'un courant d'hydrogène : l'indigotine se volatilise et forme des aiguilles d'un bleu pourpré, présentant la forme de prismes à six pans. On peut encore obtenir l'indigotine pure en introduisant dans un grand flacon bouché à l'émcri ÎO grammes d'indigo pulvérisé qu'on mêle avec 200 grammes d'une dissolution concentrée de soude; on ajoute au mélange de l'alcool à 75* saturé de glucose, de manière à remplir entièrement le flacon. L'indigo se dissout peu à peu en se transformant en indigo Uanc : on décante la liqueur claire et on Texpose à l'air; bientôt Tindigo blanc s'oxyde et se change en indigotine qui forme un dépôt cristallin qu'on lave à l'alcool, puis à Peau.

On obtient de l'indigotine très-pure, mais non plus cristallisée, en ajoutant de Tacide chlorhydrique à la liqueur claire qu'on a séparée d'une cuve d'indigo montée au vitriol, en recueillant sur un filtre le précipité d'indigo blanc et en le lavant d'abord avec de l'acide chlorhydrique très-étendu, puis avec de l'eau distillée. Durant ces lavages, l'indigo blanc se transforme complètement en indigotine.

On arrive à purifier presque complètement l'indigo du commerce en le soumettant successivement à l'action de différents véhicules. En le traitant d'abord à chaud par de l'acide chlorhydrique étendu, ensuite avec une solution feible de potasse, enfin à plusieurs reprises par l'éther qui lui enlève diverses substances, et notamment une résine rouge assez

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^ibondante, on obtient un indigo qui ne renterme plus comme impureté que de la silice.

180 grammes d'indigo du commerce peuvent donner par cette méthode 60 grammes d*indigotine. (M. Fritzsche.)

Nous ne devons pas oublier de mentionner ici qu'on a signalé la présence de nndigo, ou au moins d'un corps générateur de Tindigo {indîcan) dans l'urine (Piout), dans le sang (M. Alb. Caetee, Jtéffert. thim. pure^ n, 239) et dans la soeur (M. Bizio, Ré^U chim. pure, il, 274.)