‹ Traité de chimie, générale, analytique, industrielle et agricole (volume 3)Chapitre 166 sur 485 · COULEURS JAUNES · texte numérisé non relu

COULEURS JAUNES

Or, — L'or est une couleur fort solide, que l'on emploie surtout dans la peinture des arabesques et dans la contrefaçon des objets de luxe chinois.

L'or se trouve sous différents états dans le commerce: 1® en feuilles; 2° en poudre; 3*» en coquilles.

L'or en feuilles livré aux artistes présente des teintes diverses, suivant qu'il est plus ou moins pur. Oni distingue :

1** L'or jaune fin, or ordinaire.

2» L'or vert , alliage formé de j*'»*"' «" P»'""'

^ (or 750

Z^ Vor blanc, alliage d'or et d'argent fait en proportions Tariablet.

.«,, „. . ., (cuivre 250 parties.

A"^ L of rouge, alliage formé de < .-^

° (or 750

En broyant ces feuilles d'or avec du miel, on les réduit en une poudre qui possède tantôt un reflet jaune, tantôt un reflet vert. Cette poudre d'or, étant délayée dans' une dissolution de gomme arabique pure et appliquée sur des coquilles^/orme Vor en coquilles^ dont on fait un si fréquent usage dans l'enluminure.

dâà COULEURS EMPLOYÉES EN PEINTURE.

La quantité d'or q[ue contient one coquille varie de 1 centigramino à 1 centigramme 1/2.

On désigne sous le nom dV en rkaux^ la poudre d'or queronoblienl en traitant par Tacide sulfurique les minerais d'argent aurifères d'Amérique.

L'or d'Allemagne y dont on ie sert dans l'enluminure des estampes grossières, est un alliage de cuivre et de zinc.

Enfin^ en fondant du cuivre et de l'étain dans certaines proportions, on produit un alliage de couleur jaune, qui est connu sous le nom d'or de Manheim.

Ocre jaune et ocre rouge. — L'ocre est une combinaison d'argile et d'oxyde de fer qui, selon qu'elle est hydratée ou anhydre, présente une teinte jaune ou une teinte rouge.

L'ocre jaune étant plus répandue que l'ocre rouge, et donnant naissance à cette dernière combinaison par une simple déshydratation, sera d'abord l'objet de notre étude.

La Saxe, la Hollande, la France, dans les départements de la Nièvre, du Cher, de l'Yonne, renferment de grandes quantités d'ocre jaune.

Avant de livrer l'ocre jaune au commerce, on la purifie comme la craie par un lavage, ou bien au moyen d'appareils ventilateurs semblables à ceux dont on se sert pour la fabrication du blanc de zinc.

L'abondance de l'ocre jaune dans la nature, et la grande fixité des teintes de cette substance, la font employer dans une foule de cas: on en consomme de grandes quantités dans la peinture à la détrempe, à la colle, à Thuile» et pour colorer les carreaux d'appartements.

L'ocre jaune, soumise à la calcination, perd de l'eau et se convertit en ocre rouge.

Ce dernier composé, que l'on rencontre aussi dans la nature, en Bohême et en Thuringe, doit être considéré comme une combinaison ou plutôt un mélange d'argile et de peroxyde de fer anhydre. On le désigne dans le commerce sous les noms de craie rouge^ de rouge de Prusse, de rouge de Nurembei^g et de terre rouge. On le vend en fragments grossiers ou en poudre fine ; dans ce dernier état, sa couleur est plus claire. Parfois aussi , mais ce cas est plus rare, le commerce le livre sous la forme d'une pâte que l'on obtient en broyant l'ocre rouge avec une petite quantité de chlorure de calcium, qui, en attirant l'humidité de Tair, entretient la consistance pAteuse de la masse.

Quoique Tocre rouge existe en assez grande quantité dans la nature, on ne se sert que de celle qui provient de la calcination de l'ocre jaune, n existe encore cinq espèces d'ocrés que l'on a nommées:

Ronge de Venise.

RoHge d*Aiivei*s.

Ocra cl« me.

Tem aitalie.

Ttrra rosa.

Ces diiSéreiits corps présentent la même compasitionque Toerc ordinaire, mais ils s'en distinguent par leur teinte, qui est plus riche.

Jaune de Mare. — Le jaune de Mars est une couleur belle et solide^ dont on sa sert en peinture fine.€elte couleur se prépare par deux procédés différents :

l"" On précipite par la potasse un mâange formé de parties égales dé dissolution d'alun et de auUaie de protozyde de fer (M. BotrncrEms).

T On traite le sulfate de protoxyde de fer par un lait de chaux; i! se forme un précipité verdàtre, qui, exposé à l'air après avoir été lavé^ prend la teinte jaune désirée.

La composition dujaune de Mars est donc très-yariable, puisque cette dernière méthode donne un mélange de sulfate de chaux et de sesquioxyde de fer.

Par une calcination ménagée et opérée dans des conditions diScn rentes^ on transforme le jaune de Mars en vUdet, en rouge, en 6rim eten orangé de Mars ou de fer, dont on se sert dans la peinture fine.

Orpiment (Irisulfure d'arsenic). — Ce corps est employé dans la p€«ntnre à l'huile. Il forme une couleur d'un beau jaune^ mais peu solide, ifénéneuse^ et qui altère la plupart des couleurs avec lesquelles on la mélange.

Quoique l'orpiment se rencontre dans la nature, on ne se sert dans les arts que de celui qui a été obtenu artificiellement en chauffant un wé~ lange de soufre en fleurs et d'acide arsénieux. L'Allemagne, oii cett£ fabrication s'opère en grand, n'exporte pas moins de 300 000 kilogrammes d'orpiment par année.

On s'est servi, dans ces derniers temps, de dissolutions ammoniacales d'orpiment pour peindre sur le marbre.

Laque minérale. — Cette substance, qui est d'un fort beau violet, résiste à l'action dé l'air et de l'hydrogène sulfuré. Elle forme la base du pink colour dont on se &ert pour colorer la faïence. Oa peut l'em* ployer dans la peinture à l'huile et à la colle.

La laque minérale se prépare en calcinant pendant quelque temps au roi^c sombre un mélange formé de 100 parties d'adide stanniqne et de 2 parties d'oxyde de chrome. La masse refroidie présente l'aspect d'un verre brillant qui, pulvérisé, possède une teinte violette magnifique (M. Mâlaguti).

On peut encore obtenir la laque minérale en opérant de la manière suivante : On verse du bichlorure d'étain dans une dissolution de bichromate de potasse. U se produit un précipité qu'on jette sur un filtre après l'avoir lavé par décantation. Ce précipité, encore humide, est trituré avec la moitié de son volume d'azotate de potasse, et souniis à une dessiccation lente« Lorsque le mélange est devenu assez consistant pour pouvoir subir la pulvérisation, on le réduit en poudre fine et on l'iatnkkiit, par

petites quantités à la fois, dans du nitre en fusion. Il s'établit d'abord une réaction assez vive^ qui s'affaiblit ensuite peu à peu^ et finit par cesser complètement. On retire alors le creuset du feu et on l'abandonne au reposj afin que la laque minérale qui s'est formée puisse se déposer au fond. On décante le nitre fondu qui surnage, et l'on enlève à l'aide de l'eau chaude la laque restée adhérente aux parois du creuset. Cette laque, ainsi préparée, est d'un jaune pâle. Pour lui donner une teinte yiolette, il sufiit de la laver parfaitement avec de l'eau et de la calciner pendant une ou deux heures dans un fourneau à réverbère.

En employant cette dernière méthode, on évite la production d'une substance particulière qui se forme parfois lorsqu'on calcine l'acide stannique avec l'oxyde d'étain, et qui communique à la laque un reflet grisâtre. (M. Ludersdorff.)

Jaune minéral (oxychlorure de plomb). — Le jaune minéral, connu sous les noms de jaune de PariSy jaune de Tumer^ jaune de Cassel^ jaune de Vérone^ est une couleur très-fixe, qui noircit à peine sous l'influence de l'hydrogène sulfuré, et que l'on emploie dans la peinture des décors et des équipages.

La nature fournit plusieurs variétés d'oxychlorure de plomb, telles que la mendipitey la berzélUe, la kérazine ; mais on ne se sert dans les arts que de celui qui a été obtenu d'une manière artificielle. (Voyez tome 111, oxychiorures de plomb).

On a reconnu que la teinte de l'oxychlorure de plomb, qui varie du jaune pâle au jaune brun, est d'autant moins foncée que le chlorure alcalin mélangé à l'oxyde de plomb était en plus grande quantité. Toutefois les proportions qui doivent fournir la teinte la plus riche sont encore inconnues.

Jaune d'antimoine. — Ce jaune, dont la teinte est très-belle et fort solide, s'emploie dans la peinture fine. Pour l'obtenir, on maintient en fusion, pendant tout le temps qu'il se dégage des vapeurs rutilantes, un mélange formé . de 30 parties de bismuth, 240 parties de sulfure d'antimoine et 6i^0 parties d'azotate de potasse; puis on le fait tomber dans de l'eau froide et on le lave longtemps par décantation.

L'antimoine et le bismuth se sont oxydés, et ont formé de l'antimoniate de bismuth, qui reste dans l'eau, à l'état pulvérulent.

On broie alors 1 partie de cet antimoniate de bismuth avec 8 parties de sel ammoniac et 128 parties de litharge; et, après avoir fondu ce mélange dans un creuset, on le coule sur une plaque de fer chaud où il se prend en masse.

U est facile de comprendre la réaction qui s'est opérée dans ce dernier traitement : au contact de la litharge, l'antîmoniate de bismuth s'est converti en antimoniate de plomb, tandis que l'oxyde de bismuth et l'excès de litharge employés ont été transformés en oxychlorures par le sel ammoniac. (M. MBEiMiB.)

Le jaune d'antimoine est donc un mélange d'antimoniate de piomb avec de l'oxychiorure de plomb et de bismuth.

Jitune de Naples, — Le jaune de Naples est une couleur fort solide et qui couvre assez bien. Plusieurs procédés ont été proposés pour Tobtenir, mais nous nous bornerons à indiquer la méthode suivante, qui donne le produit le plus beau :

On chauffe doucement dans un creuset un mélange formé de 1 partie d'émétique pur, 2 parties d'azotate de potasse pur et k parties de chlorure de sodium. Lorsque la fusion est complète, on laisse refroidir le creuset^ et, après l'avoir renversé, on en détache en le frappant légèrement la masse qu'il renferme. Cette masse, qui se compose alors de chlorure de sodium et de jaune de Naples, est épuisée par l'eau ; on la fait ensuite sécher doucement à l'air.

Le chlorure de sodium ne sert dans cette opération qu'à préserver le sel d'antimoine de la réduction. (M. Brunner.)

Jaune de chrome (chromate de plomb). — Le jaune de chrome est une couleur très-belle, qui couvre fort bien. On s'en sert surtout pour peindre les équipages.

La teinte du jaune de chrome varie avec la méthode qui a été employée pour obtenir cette couleur.

Si Ton précipite à chaud le chromate de potasse par l'acétate d(* plomb, il se produit un chromatCode plomb d'une teinte vive et fort riche.

En faisant digérer du sulfate de plomb nouvellement précipité et encore humide avec une dissolution de chromate de potasse, on donne naissance à un chromate de plomb d'un jaune éclatant. Ce sel contient ordinairement une petite quantité de sulfate de plomb qui augmente sa densité. Il couvre bien, et peut être livré à bas prix au commerce.

(M. LiEBIG.)

Les deux jaunes de chrome dont nous venons de parler sont neutres et de couleur citrine. On trouve aussi dans le commerce des jaunes de chrome basiques d'une teinte orange. Ces derniers sels s'obtiennent :

1* En attaquant à l'ébullition le chromate de potasse par la céruse. Il se produit du carbonate de potasse et un chromate basique de plomb qui, après avoir été lavé et calciné au rouge, présente une teinte écarlate.

2» En attaquant au rouge le chromate de plomb par l'azotate de potasse, n se forme du chromate de potasse et du chromate de plomb basique d'un beau rouge de cinabre. (MM. Liebig et Wobhler.)

3® En faisant digérer à froid du carbonate de plomb nouvellement précipité et encore humide avec une solution de chromate de potasse. Le jaune de chrome préparé par cette méthode est d'une teinte jonquille.

(M. WlNTERFELD.)

&^ En traitante l'ébullition le chromate de plomb par un lait de chaux.

a6t COULEURS EMPLOYÉES CK PETNTURE.

Oe^kmitf procédé est fort économique ; il donne anc conlenr de bonno

qualité.

Le produit désigné sous le nom de jaune de Cologne est un mélange do 25 parties de chromate de plomb^ de 60 parties de sulfate de chaux o\ de 15 parties de sulfate de plomb. (SU BoLTBOti,)

Oo se sert aussi en peinture du jaune indieny de U résine de gommegutte, de la matière colorante du curcuma. Ces trois substances sont peu employées. Disons, en terminant Tétude des principales cduleors jaunes, que dans ces dernières années on a proposé de remplacer le chromate de plomb par le chromate de zinc. Ce sel présente une teinte très-belle et qui est inaltérable à Tair. Il ne noircit pas sous l'infiaenee de rhydrogène sulfuré; il couvre parfaitement bien et se mélao^ facilement avec toutes les couleurs ; il est exempt en outre des qualités toxiques du chromate de plomb. (MM. Barruel et Lecxaire.)

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