CI6HI

C«oHW

Gazeux.

Condensable à quelques degrés au-dessous

de zéro.

Liquide à + 85».

Liquide à 55o.

Liquide ?

Liquide à 125«.

Liquide à idO».

Liquide à 160«.

Liquide à 245».

Liquide à 275*.

Liquide à 300<»

Solide ?

Butylène

AmTlène

Heiylëne on oléène

Heptjlène ou œnanthylène . .

Octylène ou caprylène

Nonylène ou élaène

Diamylène ou paramylène. . .

Triamylène

Cétène

Tétramylène ou métamylène.

Cérotène

Melissène

Un certain nombre de ces carbures se rencontrent dans l'huile de naphte (Eisenttjeck). M. G. Williams les a aussi rencontrés, dans le boyhead naphta^ et les a isolés en employant la méthode de M. Berthelot, qui consiste à combiner ces carbures directement avec les hydracides.

Lorsqu'on agite ces divers carbures avec de l'acide sulfurique concen tré, ceux-ci s'unissent graduellement aux éléments de l'eau, pour reproduire les alcools dont ils dérivent. C'est ainsi qu'à l'aide du gaz oléifiant et du propylène, M. Berthelot a pu reproduire récemment les alcools Vinique et propylique»

Tous ces composés s'unissent directement à 2 équivalents de chlore ou de brôme> pour engendrer des composés de la forme

ôu

C»»H»»Br».

Ceux«-ci se dédoublent sous l'influence de la potasse alcoolique en