II
sine métallurgique, se trouvant ordinairenient dans les hauts-fourneaux à leur partie la plus froide.
Action d'un courant peu rapide d'hydrogène pur et sec sur de l'oxyde de zinc amorphe. (M. H. Deville.)
Cadmiam oïLydé. — Produit d'usine métallurgique obtenu dans la préparation du cadmium à Konigshûtte, dans la Haute-Silésie, dans les fentes des tuyaux de distillation.
CaMltértte. Bloxyde d'étaln. SnO>. — Produit d'usine métallurgique trouvé dans les cavités d'une sole de four à réverbère d'une usine à cuivre près de Swansea, dans laquelle on traitait des minerais de cuivre stannifère.
Fabrication du bronze au four à réverbère.
Fusion, à la chaleur d'un four à porcelaine, de la cassitérite brune dans un creuset jusqu'à ce qu'elle soit convertie en un verre épais : en perçant la croûte et décantant, on trouve les parois intérieures recouvertes de cristaux. (KiABaOTH.)
Action d'un courant très-peu rapide d'acide chlorhydrique gazeux sur de l'oxyde d'étain amorphe maintenu au rouge. (M. H. Deville.)
Décomposition du chlorure d'étain par l'eau dans un tube de porcelaine chauffé au rouge vif. (M. H. Deville.)
Cassitérite rliomliliiae. — Décomposition réciproque du chlorure d'étain et de la vapeur d'eau dans un tube de porcelaine chauffé au rouge. (M. Daubrée.)
Brooklte (arkanslte). TiO'. — Décomposition du chlorure de titane au rouge blanc par la vapeur d'eau. (M. Daubrée.)
Batlle. Acide tltanlque. TiO^. — Fusion prolongée de l'acide titanique avec du phosphate acide de soude ou avec un mélange de silice et d'alcali. (Ebslmen.)
Décomposition du titanate de protoxyde d'étain par la. silice.
(MM. H. Deville et Gabon.) Action de l'acide chlorhydrique sur l'acide titanique amorphe.
(M. H. Deville.)
liltliarse. Oxyde de ploml». PbO. — Produit d'usine métallurgique, se formant très-abondamment dans les traitements métallurgiques, surtout dans la coupellation.
Lithargcs de Pont-l'Évéque près Vienne. (M. Gaultier de Claubrt.) Usines de Holzappel. (M. Marx.)
Usines d'Ems. (M. Sandberger.)
Usines du Harz.
Procédé électrique. — Une certaine quantité de litharge en poudre est placée dans un tube de quelques millimètres de diamètre, fermé par un bout, et recouverte d'une solution peu étendue de sous-aeétate de plomb; on plonge dans cette dissolution une lame de plomb qui pénètre jusqu'au fond du tube, puis on ferme hermétiquement le tube.
La lame de plomb se recouvre peu à peu de petites aiguilles d'hydrate de plomb et môme de plomb métallique en lamelles cristallines, brillantes; enfin il se dépose quelquefois également sur la môme lame des cristaux de protoxyde anhydre. (M. Becquerel.)
On fait fondre de la potasse pure dans un creuset d'argent. Quand la fusion ignée est complète, on y projette du peroxyde de plomb (oxyde puce). Après avoir continué à chauffer quelque temps, on retire le creuset et on laisse refroidir, puis oa délaye la matière dans l'eau, on la lave et on trouve, lorsque l'excès de potasse est enlevé, des cristaux de litharge doués d'un éclat semblable à celui qui caractérise les cristaux de litharge obtenus par fusion. (M. Becquerel.)
Un couple plomb-cuivre est placé dans une solution de protoxyde de plomb dans de la potasse marquant 25 degrés aréométriques, et renfermant de la silice. Le plomb s'oxyde peu à peu : le protoxyde de plomb formé se dissout, et, après la saturation, il se dépose lentement, sur la surface de la lame de plomb, des cristaux de protoxyde de plomb anhydre. (M. Becquerel.)
Minium. — Produit d'usine métallurgique obtenu dans la fabrication en grand du minium. (M. Mitsgherligh.)
Exltéle. Aelde antlmonleux. Sb^O^. — Produit d'usine métallurgique, trouvé dans la préparation en grand de l'antimoine sulfuré, dans les cavités des scories et dans les débris des fours.
(M. Berthier.)
fténarmontlte. Aelde antlmonleax. Sb^O'. — Forme îsoaxique de l'acide antimonieux, presque toujours associée à l'exitèle artificiel sur lequel elle se rencontre fréquemment.
Zl^aéilne. Oxyde de cuivre. Cu^O. — Produit d'usine métallurgique trouvé dans un four double de grillage de l'usine de la Muldenhûtte et sur des mattes de cuivre grillées d'Antonshûtte en Saxe, dans des scories de raffinage de cuivre au four à réverbère d'Okeriiûtte (Haus- MANN) et sur des mattes de cuivre pur, fortement grillées, des usines de Mansfeld.
Procédé électrique. — Du déutoxyde de cuivre est introduit dans une éprouvette à pied, qui est remplie d'une solution saturée d'azotate de cuivre. On y plonge ensuite une lame de cuivre, de manière qu'elle soit en contact avec le déutoxyde, et on ferme hermétiquement. Au bout de quelques jours, il se dépose sur la lame de cuivre de petits cristaux de protoxyde de cuivre, brillants, d'un rouge foncé. (M. Becquerel.)
On plonge dans une dissolution d'azotate de cuivre une lame ou un fil de cuivre entourés d'un fil de platine, en exposant le tout à une température de 100 degrés sous une pression de 4 à 5 atmosphères.
(M. Becquerel.)
Clilomre de polasslam. Sylvlne. KCl. — Produit sublimé dans beaucoup de hauts-fourneaux du Hartz, par exemple à Zorge, à Rothe* hutte et à Ilsenburg, sur l'étalage ou dans les fentesetles crevasses de la chemise du haut-fourneau. (MM. Zinken, Koch.)
Clilornre de •odlam. ftel iremme. GlNa.-~ Produit de sublimation que l'on rencontre dans beaucoup de hauts-fourneaux, par exemple à Zorge, à Konigshûtte, k Hothehûtte et à Ilsenburg au Hartz.
Plomb elilororé. PbCl. — Réaction de la galène, pendant plusieurs années, sur une solution saturée de sulfate de cuivre et de chlorure de sodium. (M. Becquerel.)
Protoelilenire de mereare. Calomel* Hg%l. — Produit peu fréquent des procédés métallurgiques trouvé en Hongrie (à Tajawa?), dans le grillage d'un cuivre gris hydrargyrifère.
Cristallisation par sublimation.
Biclilerare de mereare. 0aMimé corrosif. HgCl. — Préparation en grand de cette substance.
Kérariryrile« Clilonire d*argent« ClAg. — Proc£dé elegtri- QijE. — Dans un tube fermé par un bout, on verse de l'acide chlorhydrique fumant, dans lequel on plonge un couple formé d'une lame d'argent et d'un morceau de charbon bien recuit, conducteur de l'électricité, puis on ferme hermétiquement : il se produit une action électrique très-faible, qui suffit pour décomposer l'acide chlorhydrique, et il se dépose peu à peu, en un espace de six mois à un an, du chlorure d'argent en cristaux octaédriques. (M. Becouerel.)
BROMURES
Argent bromaré. — Décomposition de l'acide bromhydrique au moyen de l'argent. (M. H. Deville.)
lODURES.
lodyrlte. Argent lodaré. — Décomposition de l'acide iodhydriquc au moyen de l'argent. (M. H. Deville.)
Procédé électrique. (M. Becquerel.)
FLUORURES.
ftpatli fluor» Fluorare de ealelum. — Action d'une température de 250 degrés, pendant environ 60 heures, sur un tube de verre scellé, contenant du fluorure de calcium récemment précipité et gélatineux, avec une dissolution de bicarbonate alcalin et une ampoule renfermant une quantité d'acide chlorhydrique insuftlsante pour décomposer tout le carbonate. (M. de Senarmont.)
CYANURES.
Cyanare de palassiam. GjR. — Produit d'usine métallurgique observé dans beaucoup de hauts-fourneaux, d'abord à Clyde, près Aberdeen^ puis à Magdesprung, à Mariazell, à Ronigshûtte dans la Haute-Silésie, et dans les hauts-fourneaux à la houille de l'Angleterre et de l'Ecosse.
ABotoeyanare de titane. ^Produit d'usine métallurgique observé dans les scories des hauts-fourneaux de Merthyr-Tydwill (M. Wollàston), et trouvé plus tard dans beaucoup d'autres usines d'Angleterre et d'Allemagne, quelquefois dans les scories, mais ordinairement dans les dé pots ferreux et les pierres d'appareil, après le refroidissement des fours, par exemple, à Rubeland, à Ronigshûtte dans la Haute-Silésie, et aux usines de Hohenheim près de Lahnstein.
Béalgar. Salftare d*ai«eiiic« AsS. — Préparation du réalgar en grand.
Canaux d'un four à fondre des scories de l'usine de la Mulde.
Grillage des minerais, à l'usine d'Oker, au Hartz. (M. Ulrich.)
Réaction à 150 degrés environ, dans des tubes scellés à la lampe, du réalgar artificiel réduit en poudre et d'une dissolution de bicarbonate de soude. (M. ds Sénàrmont.)
Orpiment* AsS'. — Préparation en grand, en fondant ensemble et sublimant un mélange de soufre et d'acide arsénieux.
Alabandine. HAnsanèse mMtaré* MnS. — Double décomposition d'un protosulfure alcalin mélangé de carbonate alcalin et d'un sel de manganèse à une température élevée. (M. de Sénàekont.)
Haaértte. Bisoltare de m*ii9anèfte« MnS*. — Décomposition, à 160 ou 180 degrés, d'un sel de manganèse et du persulfure de potassium. (M. DE SfNAElfONT.)
Pyrite lie fer. Blsoltare de fer. FeS*. — Double décomposition, à 180 degrés, du protochlorure de fer et du persulfure de potassium. (M. DE SÉNÀRlfONT.)
Double décomposition, à 165 degrés, du sulfate de fer et du persulfure de potassium. (M. de Sénarmont.)
CalcinalioQ en vases clos d'un mélange de pyrite magnétique et de soufre.
Produit accidentel des essais de réduction de résidus d'amalgamation, au four à cuve de Haisbrûcke. (M. PLATTiŒii.)
Réaction lente des sulfures sur les matières organiques en décomposition.
Réaction des sulfures alcalins sur le fer et l'oxyde de fer.
(M. H. Deville.)
Action d'un courant rapide de vapeur de sulfure de carbone sur du sesquioxyde de fer, du fer oligiste et de l'hématite en poudris, soumis à une haute température. (M. Schlagdenhauffen.)
Pyrite épl^ène (sous forme d'aimant ou d'oligiste). — Action d'un courant d'hydrogène sulfuré sur des cristaux d'aimant ou d'oligiste à une température comprise entre 100 degrés et le rouge. (M. Ràxmelsbeag.)
I^]»eriase. Pyrite ma^nétiiiae. SFeS + Fe^S'. —Réaction du soufre sur le fer au rouge blanc.
Produits d'usine métallurgique.
Mattes provenant d'un schlick de l'usine du Lautenthal.
(M. Hausmann.)
Produit constant de la fabrication du soufre au moyen ,de la distillation de la pyrite.
ftoas-salftare ferroso-manganeax. Mn'S -|- Fe'S. — Produits d'usine métallurgique. Hauts-fourneaux à coke de Konigshûtte et de Gleiwitz dans la Haute-Silésie.
msplekel. FeAs^-f-FeS*. — Précipitation d'un sel de fer par le sulfoarsénite de soude en présence d'un grand excès de bicarbonate de soude à des températures comprises entre 300 et 350 degrés.
(M. de Sénâruont.) Réaction d'un grand excès de bicarbonate de soude sur du sulfoarsénite de fer à des températures comprises entre 300 et 350 degrés.
(M. DE Séna&icort.)
Cobaldine. Unnéite. Co^S^ — Double décomposition à 160 degrés du chlorure de cobalt et du persulfure de potassium.
(M. DE Senarmont.)
Blende, ffolftaire de siiie. ZnS. — Produits d'usine métallurgique.
Cristallisation par sublimation dans les fours à cuve aux usines du Lautenthal, dans les fours où l'on traite le kupferschiefer dans le Mansfeld et la Hesse et dans les fours pour la fonte brute des usines de Freyberg.
Galcination d'un mélange de zinc et de galène dans un creuset bras-
que. (M. FOLRNET.)
Décomposition réciproque dn chlorure de zinc et de l'hydrogène sulfuré à une température élevée. (Durocher.)
Action d'un courant d'hydrogène très-lent sur du sulfure de zinc amorphe placé dans des nacelles et chauffé au rouge vif.
(M. H. Devillb.) Précipitation des sels de zinc par les sulfures alcalins à une température de 175 degrés. (M. de Sénârmoivt.) Procédé électrique.
(M. Becquerel.)
Blende bexagonale. HTurtslte. — Fusion d'un mélange de sulfure de baryum, de fluorure de calcium et de sulfate de zinc.
(M. H. Deville.)
«reenoklte. Solfare de cadmlmn. CdS. — Décomposition du chlorure de cadmium par l'hydrogène sulfuré au rouge blanc.
Fusion d'un mélange de sulfure de cadmium, de potasse et de soufre.
(M. Schuler.)
Action d'un courant d'hydrogène très-lent sur dui^ulfure de cadmium amorphe. (M. H. Deviixe.)
«alêne. Salfiire de plomb. PbS, -^ Produit très-fréquent de la fabrication du plomb, existant dans presque tous les fours à plomb.
Fours à cuve des usines à argent de l'Ober-Hartz, de Holzappel et d'Ems dans le Nassau, à Friedrichshûtte près de Farnowitz, et dans des fours d'Amérique ; dans les fours à réverbère de Bleiberg en Carinthie et de Freyberg en Saxe ; dans les fours où l'on traite le schiste cuivreux il Riechelsdorf en Hesse.
Usines d'Holzappel et d'Ems. (M. Sândberger.)
Action de l'acide sulfhydrique sur Toxyde de plomb.
Action du sulfure de carbone sur l'oxyde de plomb. (M. Fremy.)
Action d'un courant de sulfure de carbone sur les divers oxydes de plomb, ainsi que sur le sulfate et le carbonate de plomb aune température convenable. (M. ScHLACDENHAtFFEN.)
Action de l'hydrogène sulfuré sur le chlorure de plomb à une haute température. (Durocher.)
Action de la vapeur de sulfhydrale d'ammoniaque sur Fa litharge avec intervention de la chaleur et de la pression. (M. Becquerel.)
Procède électrique. — Un appareil où se trouvent le plomb et le
iOOO PRODUCTION ARTIFICIELLE DES MINÉRAUX.
cuivre, doane des effets semblables à ceux qui sont produits avec l'argent. Le sulfure de plomb est dans les premiers instants à Tétai pulvérulent ; mais, au fur et à mesure que la dissolution devient moins concentrée, il se dépose sur la lame de plomb des masses tuberculeuses, cristallines^ de sulfure de plomb, qui possèdent toutes les propriétés de la galène. On obtient quelquefois aussi le sulfure double de potassium et de plomb en aiguilles blanches : cela dépend de la concentration de la dissolution. (M. Becquerel.)
Dans un tube fermé par un bout, de 0"*,005 à 0",006 de diamètre, on introduit du sulfure de mercure noir, sur une hauteur d'environ 0",02 ou G", 03. On verse sur ce sulfure une dissolution de chlorure de magnésium; on plonge dedans jusqu'au fond une lame de plomb, et on ferme hermétiquement le tube. Le tout est abandonné ensuite pendant quelque temps. Un mois ou six semaines après, on commence à apercevoir sur la paroi du tube, au-dessus du sulfure, une couche très-mince, douée de l'éclat métallique, qui s'en détache aisément, et se recouvre du côté de la lame de petits cristaux octaédriques ou dérivant du cube, ayant l'aspect de la galène. En ouvrant le tube, il s'en dégage une odeur propre aux combinaisons du soufre avec l'hydrogène ou le chlore. La liqueur dégage en outre de l'acide sulfureux, et la partie inférieure de la lame est devenue cassante par suite de la combinaison du plomb avec le mercure. (M. Becqueael.)
Décomposition du sulfate de plomb par les matières organiques.
■attes de plomb. -~ Produit des usines métallui^iques où l'on extrait l'argent, au Hartz.
< mmnatMiie. Blsmalli salftaré. Bi*S'. — Fusion d'un mélange de bismuth et d'un excès de soufre et refroidissement lent de la masse fondue.
Action de l'hydrogène sulfuré sur le chlorure de bismuth à une hauto température. (Dcjeocher.)
Digestion à une température élevée du sulfure de bismuth obtenu par voie humide, et d'un sulfure alcalin. (M. de Ssnâbmont.)
fttibine. Protosolfaire d^antlmolne. Sb'S^. —Produits d'usine métallurgique.
Préparation en grand de l'antimoine sulfuré à Wolfsberg au Hartz, à Bohmsdorg dans le Voigtland et en Hongrie.
Action de l'hydrogène sulfuré sur le perchlorure d'antimoine à une haute température. (Durogher. )
Action d'une température de 250 degrés environ sur des tubes scellés à la lampe contenant du sulfure d'antimoine et une dissolution de bicarbonate de soude. çsi. de Sénaemont.)
Action d'un courant de sulfure de carbone sur de l'oxyde d'antimoine, prolongée pendant deux heures. (M. ScHLAGDBarHAUFrsn.)
Antimoine oxysnlfnré. — Action d'une température de 250 degrés environ, sur des tubes de verre scellés à la lampe, contenant du sulfure d'antimoine et un excès de dissolution de bicarbonate de soude.
(M. DE SiNARMONT.)
Slnkénite. PbS,Sb'S'. — Fusion d'un mélange de sulfure de plomb et de sulfure d'antimoine. (M. Fournet.)
Clialkosine. ftnlftare de cniwre. Gu'f (voie sèche). — Fusion d'un mélange de cuivre et de soufre.
Produits d'usine métallurgique.
Mattes cuivreuses des usines à cuivre brut du Mansfeld.
(M. Rammelsberg.)
Précipitation des sels de protoxyde de cuivre par les sulfures alcalins k une température de 200 degrés environ, en présence d'un excès de bi* carbonate alcalin. (M. de Sénarmont.)
Procédé ÉLECTRO-CflJMiouE. — Un tube de 0",008 à 0",0I0 de diamètre intérieur et de 0"*,2 de long, fermé par un bout, est rempli, jusqu'au quart, d'eau distillée, puis on y introduit une lame de cuivre autour de laquelle est enroulé un fil de platine^ et un tube de 0^,004 à 0",005 de diamètre et de 1 mètre de longueur, fermé par un bout et rempli presque entièrement d'une dissolution de sulfliydrate d'ammoniaque. Le tube est alors fermé et placé dans une étuve chauffée à i20 degrés avec une dissolution de chlorure de calcium. Le sulfhydrate se volatilise, se dissout peu à peu dans l'eau, tandis qu'une partie de la vapeur libre exerce une pression intérieure qui retarde la volatilisation. Le sulfhydrate dissous réagit lentement sur le cuivre, et il en résulte des cristaux de cuivre sulfuré en prismes à six pans empilés les uns sur les autres. (M. Becquerel.)
Si, au lieu de faire réagir directement la vapeur de sulfhydrate d'ammoniaque sur le cuivre par l'intermédiaire de l'eau, on opère sur du sulfate de cuivre en petits morceaux concassés, la décomposition s'effectue à la surface seulement, ou à une très-petite distance au-dessous, et il se produit sur le sulfate de cuivre une pellicule cristalline de sulfure de cuivre. (M. Becquerel.)
La chalkosine peut être obtenue, par procédé électro-chimique, dans le même appareil que le sulfure d'argent, en substituant le cuivre à l'argent, mais les résultats varient suivant qu'on opère avec le monosulfure de potassium ou le persulfure.
Avec le persulfure, on aperçoit, au bout de quelques jours, sur les parois du tube, de longues et belles aiguilles blanches, légèrement satinées, radiées, qui ne sont autres qu'un sulfure double de cuivre et de potassium. Ce composé n'éprouve aucune altération au contact de l'air ; traité par l'acide azotique, il donne du sulfate de potasse et du sulfate de cuivre avec dégagement de gaz azoteux, et même de l'azotate de ces deux
Difeitized by CiOOQIC
bases. Quelquefois aussi, la lame de cuivre se recouvre de petits tubercules de cette substance. Si on laisse continuer l'action, l'oxygène et Tacide azotique, arrivant continuellement dans la branche positive, décomposent le sulfure double, et les belles aiguilles disparaissent peu à peu. Outre les sels de potasse qui restent en dissolution, on obtient encore de petits cristaux de sulfure de cuivre irisés, mêlés de soufre en aiguilles.
Avec le protosulfure de potassium et le cuivre, en prolongeant l'action, les réactions sont les mômes que lorsqu'on a opéré avec l'argent, c'està-dire décomposition du sulfure double, formation d'un sulfure de cuivre cristallisé, d'un aspect gris métallique. (M. Bbgqdebsl.)
Cbalkoslne rbomUtiiae. — Décomposition des vapeurs de chlorure de cuivre par l'hydrogène sulfuré à une température élevée.
(DUROCHEa.)
Clialeopyrite. Pyrite cotirreaM. Cu^S + Fe^S^. — Produits d'usine métallurgique.
Tas de minerais grillés de l'usine d'Oker, au Hartz. (M. Hausmann.)
Décomposition de l'hydrogène sulfuré par un mélange de fer et de cuivre. (MM. H. Deville et Troost.)
Réaction à 250 degrés environ : i* d'un mélange de protochlorure de fer et de chlorure de cuivre à peu près dans les proportions convenables ; 2^ d'une dissolution de persulfure de sodium en quantité insuffisante pour décomposer les chlorures; 3^ d'un grand excès de bicarbonate de
soude. (M. DE SÉNARSIONT.)
Salfni'e ealTroso-plombiiioe. 9CuS-|-5PbS. — Sole d'un four à réverbère de la Mûldner-Hûtte, près Freyberg. (M. Cotta.)
Panaliase. FaMen. (4RS + 4Cu»S),Sb«S». — (4RS + 4Cu2S),AsS». — Action de l'hydrogène sulfuré sur les vapeurs de chlorure de fer, de cuivre, de zinc, d'antimoine et d'arsenic à une haute température.
(Dttrocher.)
ftuiranltmoniare eaivroso-plomMiiae. — Cavités et fissures d'une sole de four à réverbère de la Mûldner-Hûtte, près Freyberg.
