ESS — ÉTH
Tom. Pag.
Épigénie II 482
Épine-vinette (Berberis vulgaris ) . . .VI 381
Éponges VI 241
Équations chimiques I 14
Équivalents chimiques I 13
— (considérés comme des multiples de
l’équivalent de l’hydrogène). . I 65
— (expériences deWollaston sur les). I 22
— (observation de Bergmann — ). I 21
— (tableau des) I 69
— (théorie des) I 16
— des substances organiques IV 82
— des principaux corps (leur détermi-
nation) I 30
Erbite II 324
Erbium II 324
— (son équivalent) I 51
Érémacausie IV 6
Ergot du seigle VI 511
Ergotine IV 643, VI 512
Éricinole IV 546
Érimite III 201
Érythroglucine V 518
Érythroléine V 525
Érythroprotide VI 76
Érythrorétine * V 300
Esculétine . . .IV 634
Esculine IV 633
Espèces (définition des) I 3
Esprits V 18
- — de bois V 104
— — (action du chlore sur 1’) .... V 108
- — — ( — des acides sur T) V 109
- — de Menderer IV 158
- — pyroacétique IV 176
— pyroxylique V 104
Essais au chalumeau III 579
Essences (généralités) V 153
— d’absinthe V 268
— d’ail V 285
— damandeamère V 168
— — — (act. de l’acide azot. sur 1’) V 178
— — — ( — cyanhydrique sur 1’). V 172
— — — ( — de l’ammon. sur f). V 172
— — — ( — du chlore sur 1’). . . V 170
— — — ( — du cyan. de incrc.). V 172
— ( — de l’hydrog. sulfuré). V 174
— — — ( — du perchlorure de phos-
phore sur) V 177
— ( — dusulfhyd. d’am. sur) V 174
— d’anis concrété V 208
— d’aspic V 268
— d’athamantha-oreoselinum .... V 166
— de basilic V 167
— de bergamote V 274
— de bouleau V 167
— de cabaret V 274, VI 371
— de cajéput V 274
— de camomille V 268
— de cannelle V 200
Essence de carvi
Tom.
Pag.
de cascarille
de cèdre concrète
de citron
de copahu
de cubèbe
de cumin
d’élémi
de Gaultheria procumbens. . . .
de genièvre
de girofle
de gommart
de houblon
hydrocarburées
d’hysope
de jasmin
de laurier
de lavande
de macis
de matricaire
de menthe
de moutarde
— (alcalis dérivés de 1’)
d’orange
d’osmitopsis
oxygénées
de persil
de P inus abies
de poivre
de raifort
de romarin
de rose V 268,
de rue
de Sabine
de sassafras
de semen-contra
sulfurées
de térébenthine V 157,
— (act. de l’acidechlorh. sur 1’)
— ( — — azotique)
— (ses modificat. isomériques)
de thuja
de thym
de valériane
de vétiver
de zédoaire
TV
Étain
(son alliage avec le cuivre). . . . ,
(amalgames d’)
(ses combiu. avec l’oxygène). . .
(son dosage) III 538,
(son équivalent)
(sa métallurgie)
(sa séparât, d’avecdivers métaux) III
en larmes
Étamage du cuivre et de laiton. . .
des pots de fonte
Ethal V 401,
(tableau des dérivés de 1’). ... .
sodé
ÉTH — ÊTÏÏ
Tom.
Éthalate de potasse Y
Éthaloxanthate de potasse V
Élher V
— (généralités) Y
— (action du chlore sur 1’) V
— acétique V
— — perchloré V
— à acides organiq. (formule des). V
— acrylique V
— adipique Y
— allophanique V
— amygdalique V
— amylacétique V
— — bichloré Y
— amylique V
— ( — ses combinaisons avec l’éther
vinique et l’éther méthyl.). Y
— amyloboriquesetamylosiliciques. V
— amylocarbonique V
— amyloxalique V
— amylvinique V
— anamirtique V
— angélique V
— anisique V
— azoteux V
— azotique V
— bénique Y
— benzoïque V
- — bibromosalicylique V
— bichloré Y
— bichlorosalicylique V
— binitrobenzoïque V
— binitrosalicylique Ar
— borique V
— bromanisique V
— bromhyd rique V
— bromosalicylique V
— butyrique Y
— camphorique V
— camphorique bichloré V
— caprique V
— caproïque Y
— caprylamylique Y
— caprylique V
— caprylméthylique V
— caprylvinique. V
— carboniques V
— cérotique Y
• — chloranisique V
— chlorhydrique Y
— chlorhydrique mésitique IV
— chloronicéique V
— chloroxycarbonique V
— chrysanisique Y
— cinnarniques Y
— citrique V
— composés Y
— cuminique Y
— cyanhydrique V
— cyanique V
