C'H'M2, 4SO

Ce composé s'obtient également en remplaçant l'acétonitryle par l'acétamide et l'acide acétique cristallisable. Les autres nitryles donnent naissance à des résultats entièrement analogues, de telle sorte que la composition de ces intéressants produits peut <Hre représentée par la formule générale

§1501. Les carbures d'hydrogène peuvent être considérés comme les pivots des divers alcools et, par suite, des composés les plus importants de la chimie organique, puisqu'on peut en faire dériver la plupart des autres produits.

En effet, le gaz des marais, soumis à l'action du chlore, donne

55o CONSIDERATIONS GÉNÉRALES,

un premier produit de substitution

C'H'Cl,

qui ne paraît être autre chose que le chlorure de méthyle, capable de reproduire l'esprit-de-bois en réagissant sur la potasse hydratée, suivant l'observation de M. Rerthelot. Il est évident, d'après cela, qu'à l'aide des divers homologues du gaz des marais

on doit pouvoir parvenir à reproduire tous les alcools de cette série. Ce qu'il y a de certain, c'est qu'en traitant l'hydrure d'amyîe

CioHit

par le chlore, j'ai obtenu un produit bouillant vers 100 degrés qui présente les caractères du chlorure d'amyle. Ce dernier, traité par la potasse caustique à la manière du chlorure de méthyle, donne un produit qui présente les caractères de l'alcool amylique.

Nous avons fait voir récemment, M. Hofmann et moi, qu'à l'aide du propylène iodé

cm,

dérivé du carbure d'hydrogène

on peut obtenir l'alcool allylique, à l'aide duquel il est facile d'engendrer une série de combinaisons entièrement analogues à celles que fournit l'alcool vinique.

Enfin, de son côté M. Cannizzaro, dans un important travail, a constaté qu'à l'aide du toluène monochloré

C,4H7Cl = 4vol. vap.,

dérivé du carbure

C,4H8 = 4 vol. vap., on peut reproduire, à l'aide de la potasse, l'alcool benzoïque

CMH,0,= 4voKvap.

et, par suite, les différents éthers simples et composés qui peuvent s'y rattacher.

CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES. $5i

§ 1502. On peut également faire dériver de ces carbures d'hydrogène de nombreux produits de nalure basique.

Si dans les hydrures nous remplaçons i équivalent d'hydrogène par AzHa, nous obtenons des amides basiques; tel est le cas de l'action des éthers bromhydriques sur l'ammoniaque.

En effet, si dans i équivalent d'ammoniaque

(Hj Az|Hj = 4vol.

on met à la place de i équivalent d'hydrogène égal à 2 volumes, 1 équivalent d'un carbure d'hydrogène

ou obtient un composé de même forme que l'ammoniaque

Azî H =4vol.

Si Ton fait, au contraire, agir sur l'ammoniaque un carbure d'hydrogène de la forme

Ca"H3m= 4 vol.,

et dont la nature est diatomique, l'équivalent de ce corps prend la place de 2 équivalente d'hydrogène égaux à 4 volumes, et l'on obtient des produits de la forme

Aza| HVV = 4vol.

Tel est le cas des alcalis si curieux dérivés de l'action de l'ammoniaque sur la liqueur des Hollandais chlorée ou bromée dont on doit la découverte à M. Cloëz, et que M. Hofmann considère avec raison comme des alcalis diatomiques.

5rz