SULFATES ET SULFITES D’ARGENT
1028. Sulfate neutre SO''Ag^ — Il se forme par l’action de l’argent sur l’acide sulfurique concentré et chaud ou par dissolution de l’oxyde dans le' même acide étendu. Il cristallise dans le système orthorhombique et est isomorphe avec le sulfate de sodium anhydre (Mitscherlich). Il est peu soluble et exige pour se dissoudre 200 parties d’eau froide et 68 parties d’eau bouillante. Il
SELS OXYGÉNÉS D’ARGENT.
est plus soluble dans l’acide azotique, d’où l’eau le précipite en partie. Il fond au rouge sombre et se décompose à une température plus élevée en argent métallique, oxygène et anhydride sulfureux.
Il absorbe 1 molécule de gaz ammoniac et donne le sulfate d’argent-ammonium SO’Ag^2AzIP ou SO^(AzrPAg)^, cristallisable en prismes lorsqu’on le dissout dans l’ammoniaque.
D’après M. Cburcb, le sulfate d’argent peut donner un alun.
Sulfates acides. — M. Scliultz en a obtenu plusieurs par dissolution du sulfate neutre dans 3 parties ou dans 5 à 6 parties d’acide sulfurique chaud. Le sel SO*AgH cristallise par le refroidissement en prismes jaunâtres. Le sel S'^0®AgIP-|-H^0 se dépose en longs prismes incolores.
1029. Sulfite d’argent SO^Ag-. — C’est un précipité grenu, blanc, presque insoluble dans l’eau et dans l’acide sulfureux en excès. Chauffé, il se décompose en donnant du sulfate d’argent, de l’argent et de l’anhydride sulfureux (S. Kern). Il se dissout dans les solutions chaudes des sulfites alcalins et donne des sels doubles par le refroidissement; par exemple S0^AgNa-)-2H^0 qui se dépose en aiguilles nacrées décomposablespar beau (Svensson).
1030. Hyposulfite d’argent. — Ce sel n’est guère connu qu’à
l’état de sels doubles. On obtient ceux-ci en dissolvant l’oxyde, \ le chlorure, l’iodure d’argent, etc., dans les solutions d’hyposul- j
fîtes alcalins ou en ajoutant de l’azotate d’argent à ces mêmes |
solutions.
En versant de l’azotate d’argent dans une solution d’hyposulfite de sodium jusqu’à production d’un précipité permanent et qu’on ajoute de l’alcool à la solution filtrée, il se dépose des lamelles soyeuses du sel double 2(S^0^AgNa).S^0^Na^-j-2H-0. Ce sel est très soluble dans l’eau. Si on continue l’addition d’azotate d’argent aussi longtemps qu’il se forme un précipité, les flocons cristallins qui se déposent ont pour composition S^OLâ.gNa-|- lEO ; ils sont solubles dans un excès d’byposulfite alcalin. Les solutions de ces hyposulfites doubles ont une saveur sucrée; elle ne sont pas précipitées par les chlorures et sont rapidement altérées par la chaleur avec séparation de sulfure d’argent :
S2Q3Ag2 + H*0 = Ag2S -t- S0‘H2.
