SULFURES DU COBALT

décomposant la solution du sulfate, acidulée d’acide chlorhydrique, par le chlorure du haryum; il est un peu plus soluble que le sulfate et se présente en lamelles irisées d’un jaune orangé. Le chloroplatinate, cristallisé en prismes, renferme Co^(AzO^)'‘C1^8AzH^PtCl^ M. Gihbs a encore décrit l’azotate et plusieurs autres sels de la même hase.

1188. Sels xanthocobaltiques. — Ils correspondent aux i sels roséocobaltiques et renferment 2AzO^; ils ont été décrits par MM. Gihbs et Genth. Le sulfate Co^(AzO^)^(SO7hI0AzFP, qui sert à obtenir les autres sels par double décomposition, se prépare en dirigeant un courant de vapeurs nitreuses dans la solution ammoniacale du sulfate de cobalt, maintenue alcaline. Il cristallise par l’évaporation de la solution brune. Purifié par une nouvelle 1 cristallisation dans l’eau chaude additionnée d’acide acétique, il • se présente en tables rhombiques d’un jaune brun. Il est peu soluble dans l’eau bouillante. L’acide chlorhydrique bouillant le convertit en chlorure purpuréocobaltique.

Le chlorure Go^(AzO^)^ClMOAzIP est en gros cristaux jaunebrun. \J azotate Go^(AzO^)^(AzO^)MOAzH^ peut être obtenu’directe-

Iment ou par double décomposition. Il se dépose en prismes quadratiques microscopiques.

1189. Sels flavocobaltiques. — Ce sont des composés ■ décammoniés comme les précédents, mais renfermant quatre i groupes AzO®. Le chlorure Co^(AzO‘^)^CP.10AzH^ se dépose par le t refroidissement en cristaux orangés foncés d’une solution d’azotite ■ de sodium additionnée d’acide acétique, dans laquelle on a versé une solution chaude de chlorure purpuréocobaltique. Ce sel est soluble dans l’eau bouillante et fournit des sels doubles bien cristallisés (Gibbs).