MANGANÈSE ET MÉTALLOÏDES TRIATOMIQUES

Le sulfure obtenu par voie humide, en faisant agir un sulfure alcalin sur un sel de manganèse, est généralement rose, couleur de chair; il est alors hydraté et s’altère rapidement à l’air en brunissant. Il se dissout très facilement dans les acides. Il se dissout aussi dans les sels ammoniacaux en excès; aussi leur présence peut-elle empêcher sa précipitation (Muck). Cette précipitation peut aussi être entravée parles acides oxalique, citrique et tartrique (Terreil).

On connaît une modification verte du sulfure de manganèse. Cette modification est moins hydratée que le sulfure rose, et renferme d’après M. Muck SMnS^IPO. Ces deux modifications se transforment l’une dans l’autre dans des circonstances spéciales, qui ont été étudiées par M. Muck et par MM. de Clermont et H. Guyot.

SüLFOSELS DU MANGANÈSE. — On obtient les sulfures doubles (MnS)^.K^S et (MnS)kNa^S en portant au rouge du sulfate manganeux anhydre avec 3 parties de carbonate alcalin, 0^,5 de noir de fumée et un excès de soufre. La masse fondue, étant reprise par l’eau froide privée d’air, laisse les sulfures doubles sous la forme de lamelles micacées rouges, inaltérables à l’air sec, mais s’oxydant à l’air humide (A. Yœlker).

Bisulfure de manganèse MnSk — Il constitue le minéral désigné sous le nom de haiiérite. De Senarmont l’a obtenu artificiellement, à l’état d’une poudre rouge brique, en chauffant à 180% sous pression, une solution de sel manganeux avec un persulfure alcalin.