AZOTATES ET AZOTITES DE PLOMB

1425. Azotate neutre de plomb (AzO^j^Pb. — On l’obtient en dissolvant le plomb, son oxyde ou son carbonate dans l’acide azotique étendu et bouillant. L’acide restant en excès, le sel cristallise par le refroidissement en octaèdres réguliers, opaques, durs et brillants. Les cristaux sont anhydres et ont pour densité 4,4 (Sclirœder), 4,233 (H. Schifî).

L’azotate de plomb se dissout dans 2 parties d’eau à 17°, 5 ; dans 1P,6 à 25° et dans 0^7 à 100°. L’acide azotique le précipite de sa solution aqueuse et il est tout à fait insoluble dans l’acide concentré. Il est insoluble aussi dans l’alcool fort.

La calcination décompose l’azotate de plomb en peroxyde d’azote, oxj^de de plomb et oxygène. C'est donc un comburant énergique, qui facilite notamment la combustion de l’amadou et des mèches.

1426. Azotates basiques. — En faisant bouillir une solution de 1 partie d’azotate neutre avec 1 partie d’oxyde de plomb, ou mieux avec du carbonate de plomb, on obtient par le refroidissement de la liqueur filtrée des lamelles nacrées ou des aiguilles, solubles dans 20 parties d’eau froide et constituant le sel basique (AzO='fPb.PbO-f IPO, soit AzO'^PbOH ou AzOTb'lI (orthoazotate). Il se déshydrate à 160°- 190". Ce sel se forme aussi par précipitation en ajoutant de l’acétate diplomhique à une solution d’azotate de potassium. En remplaçant cet acétate par l’acétate triplombique, on obtient le sous-acétate (AzO®/Pb.2PbO.IPO ou ortho-azotate triplomhique (AzO^)^Ph^-f- 11^0 qui se produit aussi par addition d’un faihle excès d’ammoniaque au sel neutre. Ce sel est soluble dans un excès de sous-acétate de plomb ; l’alcool l’en précipite à l’état cristallin. Il est soluble dans 10 parties d’eau bouillante, mais exige 119 parties d’eau froide.

On a encore décrit des azotates plus basiques. L’acide carboni-