On a décrit les borates suivants
l/2(Bo^ü^.Na20) 2Bo203.Na20 2Bo20-î.3Na20 l/2(oBo20^.Na20) 4Bo203.Na20 6Bo203.Na2Q
Métaborate de sodium Bo O^Na ou
Télraborate didosique (borax). . , Bo^O’^Na^ ou
— hexasodique Bo'O^ÎNa® ou
Pentaborate monosodique Bo^O'Na ou
Octoborate disodique Bo^O’^Na^ ou
Dodécaborale disodique Bo^2qiq]\^.j^2
L’orthoborate Bo(ONa)^ est inconnu. Le tétraborate disodique ou borax est le seul important. Le métaborate, qu’on obtient en neutralisant le borax par le carbonate de sodium, cristallise par le
SELS OXYGÉNÉS DU SODIUM
refroidissement on grands cristaux clinorhoml)iques ayant pour composition BoO'^Na -4- 411-0 et fondant à o7" dans leur eau de cristallisation.
727. Tétraborate ou borax Bo'O^Na^ — J^e horax se rencontre sur les bords de certains lacs salés de la Chine, du Tliibet, de la Perse, de Geylan, du Pérou, etc. ; c’est de ces pays qu’il était autrefois importé en Europe sous le nom de tinkciL ha nos jours on le prépare presque uniquement avec l’acide borique de la Toscane.
A cet effet, on introduit dans une cuve en bois doublée de plomb 1.200 kilogrammes de carbonate de sodium cristallisé et 1.500 litres d’eau qu’on porte à 100® par un courant de vapeur d’eau circulant dans un serpentin qui plonge dans la cuve ; puis on y introduit 1.000 kilogrammes d’acide borique, qu’on n’ajoute que peu à peu, de manière à ne pas provoquer une effervescence trop vive. On concentre la solution jusqu’à 30° Baumé et, quand elle s’est éclaircie par le dépôt, on la fait écouler dans des cristallisoirs en bois doublés de plomb. Après deux ou trois jours, la cristallisation est terminée. Généralement le borax est soumis à un raffinage par cristallisation.
On retire aussi, par un traitement semblable, le borax de la boronatrocalcite (Bo''0^)^Ca^Na^-f-18rPO qui accompagne souvent les gisements de salpêtre du Chili et qui se rencontre abondamment dans l’État de Nevada.
Suivant les conditions dans lesquelles se fait la cristallisation, le borax se dépose en prismes rliombiques avec 10 molécules d’eau de cristallisation (c’est la forme du tinkal ou borax naturel), ou en octaèdres réguliers renfermant 5 molécules d’eau. Le horax prismatique est celui qui se dépose à basse température ou par l’addition d’un cristal prismatique à une solution légèrement sursaturée, à une température inférieure à 56°. A cette température et au delà c’est le horax octaédrique qui se dépose. Le premier a pour densité 1,71; le second 1,815. Le premier est efflorescent ; le second au contraire attire l’humidité de l’air et devient opaque par sa conversion en cristaux prismatiques.
Le borax prismatique ou borax ordinaire est beaucoup plus soluble à chaud qu’à froid; voici à ce sujet quelques données dues à Poggiale ; 100 parties d’eau dissolvent :
Qo 20» 40" 60" 80" 90" 100"
lp,49 7r,88 I7p,90 40p,43 76p,19 II6p,G6 201p,4,3