Acide séléniosulfurique S-Se03H2 ou SO^qjj

Cet acide est inconnu à l’état de liberté. Son sel de potassium a été obtenu par Cloez en dissolvant du sélénium dans une solution de sulfite neutre de potassium, à 150° sous pression ou simplement à l’ébullition. Par la cristallisation, il se sépare d’abord du séléniodithionate de potassium (Rathke); le séléniosulfate cristallise ensuite par l’évaporation des eaux mères en tables hexagonales déliquescentes.

Les séléniosulfates sont isomorphes avec les thiosulfates et présentent des réactions du môme ordre; les acides les décomposent avec dépôt de sélénium et dégagement d’anhydride sulfureux.

306. Acide séléniodithionique S2SeO°IP. — Également inconnu à l’état de liberté. Son sel de potassium, dont on vient de voir le mode de préparation, s’obtient aussi lorsqu’on mélange à chaud des solutions concentrées de séléniosulfate, de sulfite neutre de potassium et d’acide sélénieux.

Ses réactions rappellent celles des trithionates.