‹ Traité de chimie organiqueChapitre 58 sur 140 · MO · texte numérisé non relu

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Formule : P, 0: + { RU TO

+ 12 aq. (GRAHAM).

li se forme toutes les fois qu’on traite un sel de magnésie par un phosphate soluble, auquel on a ajouté un sel d’ammoniaque ou de l’ammoniaque libre. C’est un précipité blanc, grenu , soluble en petite quantité dans l’eau pure, mais insoluble dans les dissolutions d’où il a été précipité. Séché à 18°, il renferme 13 atomes d’eau, dont 1 atome est combiné avec l’ammoniaque et orme avec ce dernier de l’oxide d’ammonium. A 100° il perd 10 atomes d'eau. Lorsqu’ä partir de cette température on le porte rapidement à la chaleur rouge, il présente un phénomène d’ignition semblable à la combustion de l’amadou , en laissant un résidu de pyrophosphate de magnésie, pP, O; + 2 Mg O, qui contient 36,6 pour cent de magnésie (GRAHAM).

L'insolubilité de ce sel sert à reconnaitre la présence de la magnésie dans les dissolutions, d’où l’on a séparé d’abord tous les métaux qui sont précipités par l'acide phosphorique ; on peut également en tirer parti pour déterminer la magnésie quanlitativement. Cependant comme ce sel est un peu soluble dans l'eau pure, ‘il ne faut pas trop prolonger les lavages. Pour précipiter toute la magnésie, il est indispensable d'employer un excès du réactif; lorsqu'elle est en très petite quantité, le précipité ne se forme pas tout de suite, mais seulement au bout de quelque temps. En frottant avec une baguette de verre les parois du vase qui contient le mélange, le sel double se dépose immédiatement sur les parties frottées , en donnant naissance à des raies blanches (WOLLASTON).

Ce sel se trouve tout formé dans la graine des différentes espèces de blés; il se dépose dans l’urine humaine qui entre en putréfaction ; de même il constitue la partie essentielle des calculs urinaires du cochon et des concrétions qui se trouvent dans le cœcum du cheval. En ajoutant de ’ammoniaque à de la bière fraîche, on obtient également une grande quantité de ce sel.

Phosphate double d’ammonium et de fer.

Formule : P, O, + fe ot ig +92 aq. (OTTO, GRAHAM).

On se procure ce composé en ajoutant un sel de protoxide de fer pur à du phosphate de soude, et exposant ce mélange à un endroit chaud dans un vase fermé, après y avoir versé un petit excès d’ammoniaque. La bouillie blanche qui s’est produite ne tarde pas à prendre une consistance cristalline.

Séché à la température ordinaire, il présente de petites lames très minces, micacées, verdätres, d’un éclat métallique ; quand on le chauffe, il perd de l’eau et de l’ammoniaque; il reste du phosphate de protoxide de fer, qui, par l’action prolongée de la chaleur, passe à l’état de peroxide. Il est insoluble dans l'eau et l'alcool, très soluble dans les acides (OTTO).

PADIONE double d’ammonium et de manganèse.

Formule : P, O + z ig u Hi +2 aq.

On l'obtient en-faisant bu une dissolution acide de protochlorure de manganèse avec du phosphate de soude mélangé d’un excès d’ammoniaque , et laissant refroidir lentement dans un flacon bouché.

II cristallise en paillettes rose clair, douées d’un bel éclat nacré. Les carbonates alealins ne le décomposent pas.

Pyrophosphate double deinanganèse , de soude et d'ammonium.

: | 2 Mn O Formule : 2 pP, O; + | Na O + 6 aq.

Ad H,0

On le prépareen traitant un mélange de pyrophosphate desoude neutre et de protochlorure de manganèse par un éxcès d’ammoniaque, et en abandonnant le tout dans un flacon bouché à à un endroit chaud.

C’est une poudre rosée et cristalline , insoluble dans l'eau et l'alcool, et aisément soluble dans. les AT (OR aus

Metaphosphate double d’ammonium et dé magnésie..

L’aeide phosphorique fortement calciné, et étre à froid âveë de l'ammoniaque, produit un pr égipité dans les sels de magnésie ; ee précipité devient gluant et résineux par la chaleur iin se” ebnvertit en une masse vitreuse en séchant: F dis

D’après l’analyse de Wach, c’est une ARTEN de metaphosphate double de magnésie et d’ammoniaque, avec du pyrophosphate de magnösie et de Peau.

2mP,0, + MyO, AdH, O :

une | REISEN | Ar.

et F2

Moon die Arséniate Kammonium. RHONE

| “A acide arsénique forme avec l'ammoniaque u une € classe de, 5% qui ont la même forme , la même composition et les mêmes propriétés que les phospkates correspondants.

Arsénile d’ammonium. eg

Hair PRES SE LR TN arsénieux est, plus soluble dans Lana nai à que:dans l'eau pure; l'acide arsénieux qui cristallise de gr .dissolution:ne contient point d’ammoniaque. ie

"Borate d’ammonium.

La matière ‘premiere qui Se trouve dans le commerce | sous le nom d'acide borique naturel, renférme du borate atide d’ammonium, L’acide borique pur se combine en trois a différentes avec l’ammoniaque, d’après BERZELIUS. ' |

Le borate acide s'obtient par la cristallisation d’une aissontbh neutre d’acide borique dans l’ammoniaque; Te borate neutre cristallise de la même dissolution quand il y a un grand excès d’am-

84 TRAÎTÉ montique, On obtient un sel basique en saturant l'acide borique cristallisé avec du gaz ammoniac sec.

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