VIE

PT MR 2. RER er de, |

On a le sel neutre précédent par de l'acétaté plomb: il faut toutefois que la dissolution soit, bouillante et étendue. Le sel “de plomb cristallise alors en aiguilles soyeuses , blanches, grou- - pées ensemble sous forme d'étoiles; prèsque ihsolubles dans Peau froide et assez solubles dans l'eau bouillante; elles ‘contiennent

2 atomes d'eau de cristallisation. lab

D eède bromoben zoiquéé 0: y D 3

Formule de l'acide Cristallisé : Ci Hi Br, OÖ # + 2 ag,

Acide bibasique, découvert par PÉLIGOT. .

On l’obtient en introduisant un tube ouvert rempli « de brome, dans un flacon renfermant du benzoate d'argent sec. En abandonnant le flacon à lui-même, après l'avoir bien bouché, le brome $’évapore à là temperature ordinaire, et est" mm tement absorbe par le bénzoate d'argent; de qu’il se manifeste des vapeurs rougés permanentes l'opération est terminéé. Le produit, traité par l’éther, ‘lui cède acide bromobenzoïque, en laissant du bromiuré d'argent. La ‘solution éthériqué dépose -par l'évaporation unliquidé oléagineux brünätre quinétarde pas à devenir cristallin: B’aeide’bromobenz,öigue'äinsi obtenu, con-

DE CHIMIE IORGANIQUE. 259

tient toujours une petite quantité d’acide benzoique etun:eorps huileux qui ile, golore. Pour l'obtenir parfaitement pur,.on le sature par de Ja potasse , et. apres avoir décoloré la dissolution par le charbon animal, on la decompose par 20 l'acide a sb met l'acide pur br liberté.” 1

Il eristallise confusément ; il est incolore, fond ‚a: 100° .etise sublime à 250°, en,laissant un r&sidu.de charbon. Il.est très peur soluble dans l’eau, assez soluble dans l'alcool, et se dissout.dans l'éther et l'esprit de bois; il est inflammable et brüle ‚avec, une, flamme fuligineuse verte sur les bords. Une.dissolution d’aeide bromobenzoique ne produit pas de Bi de bromure d’ar sach dans.le nitrate d'argent. bats

Voiei de quelle manière cet acide se alEBReR vr les: ivapeites de brome: décomposent l'acide benzoïque et l’oxide d'argent ; 2 atomes d'oxigène de 2 atomes d’oxide d’argent se combinent, avec les éléments de l'acide benzoïque et sont remplacés par dur brome 2 atomes d'acide -benzoïque cèdent 1 équivalent d'hydrogene au brome pour former de l'acide: re seb se combinent avec 1 équivalent de brome. à

Te H O, 9 Ag) 2 a De — = en 1. Br, 0, sc 2 Br, Ag -t.BrH,.

ia RL *

Quand on drsepité l'acide bromobenzoïque de ses sels par un acide plus fort, il s'empare de 2:atomes d'eau.

s : Bromobenzoates. : 1: 4004

L’acide bromobenzoïque se combine avec les alcalis, les terres alcalines, l’oxide de zinc, de cobalt, de nickel et d'argent, en donnant naissance à des sels Solubles , en général eristallisablest es | sels de plomb, de cuivre et de prolckde de rhércute sont 1e peu solubles ; celui de peroxide de fer est AUDE et prösente les propriétés etaspect 4 du EE de fer. foto ab „Is et

Aussen D .16.QGF

ee Nr: cor EA, Sie sh ie À

„Eormule : C ji = Ca (Uirscuentiéit P Pirloon).. et. Synonymessibenzires ‚berzhe,-phena;u‘ lobe sfr té

260 TRAITE » Composition : } BRAUNE.

192 at. de carbone — 917,20 — 9A

12 at. d'hydrogène = 74,877 — 755° 1 at. debenzole — 992,097 — 100,00 A

FarADaAy découvrit le premier la benzole dans les produits de la distillation des matières organiques; plus tard, MITSCHERLICH fit voir qu’elle est le principal produit de l’action de la chaleur sur un mélange d'acide benzoïque et d’hydrate de chaux.

On l’obtient en soumettant à la distillation sèche un mélange intime de 1 partie d'acide benzoïque cristallisé, avec 3 parties d’hydrate de chaux; le produit huileux est rectifié par une nouvelle distillation avec de l’eau, ou bien sur de la chaux vive.

La benzole est un liquide incolore, limpide, d’une odeur éthérée, particulière et agréable ; elle bout à 86°. Sa pesanteur spécifique est 0,85; la densité de sa vapeur est 2,378 ; à 0°, elle se prend en une masse cristalline qui redevient liquide à 7°. Elle est insoluble dans l’eau, soluble dans l'alcool et l’éther, et n’est pas altérée par les acides hydratés. D’après le poids de sa vapeur, elle contient 3 volumes d'hydrogène et 3 volumes de vapeur de carbone. ! Rh Hills

En enlevant à 1 atome d’acide benzoïque cristallisé les éléments de 2 atomes d’acide carbonique, il reste de la benzole.

Css H, O, ol C O, = Gy H,..

PRODUITS DE DECOMPOSITION DE LA BENZOLE.

Ra Sulfobenzide, © Formule : C,. H,.5 0, (MITSCHERLICH), | - Découverte par MITSCHERLICH.

Composition : 3

10 at. d'hydrogène = 62,397 — 4,52 1 at. de soufre = 201,165 — 14,57 a at. d oxpcne m 200,000 =: 13,4, VPN COR)

1 at. de sulfobenzide —"1380,782:2400;00110 1°

On fait arriver des vapeurs d’acide sulfurique anhydre ‘sur la benzole; il se. forme alors un liquide visqueux sans qu’on puisse observer des indices de véritable décomposition. Le mélange se dissout dans une petite quantité d’eau, et par une plus forte addition d’eau il s’en sépare de la sulfobenzide ; le précipité se dissout dans l'éther et donne par l’&vaporation spontanée 1 Bulfobenzide cristallisée.

La sulfobenzide est incolore, sans odeur et parfhitentat indifrerente; elle fond à 100°, et à une température plus N Hd entre en ébullition et se Sabine sans altération. :

1 atome d’acide sulfurique anhydre et 1 atome: de benrol se combinent en abandonnant 1 atome d’eau.

Cie His + SO: = Cs H, SO, + H,O Acide hyposulfobenzidique.

Formule : GC, H,, S O; + aq.

Synonymes : acide sulfobenzidique, acide DORE ANRUE: acide benzosulfurique.

Cet acide, découvert par MITSCHERLICH, reste dans la liqueur qui a déposé la sulfobenzide, après l'avoir traitée par un excès d’eau ; il se produit en outre en dissolvant la benzole dans P paie sullarikzes hydraté, ou dans celui de Nordhausen.

Pour l’isoler, il faut décomposer l'hyposulfobenzidate de cuivre par l'hydrogène sulfuré.

C’est un liquide très acide, qui cristallise quand on l’évapore jusqu’à consistance sirupeuse et peut résister à une température de 200°.

On peut envisager cet acide comme une combinaison de sulfobenzide avec l’acide sulfurique hydraté. Cette manière de voir en “explique facilement la formation.

Hyposulfobenzidate de baryte.

Pour obtenir ce sel, on verse de la benzole dans de l’acide sulfurique ah tant ue ce dernier en dissout, en maintenant le

après l'avoir filtrée Kein: ‚en séparer la sulfobenzide, onla dure

pardu æarbônate dé baryte. On sépare le sulfate de baryte forme, et l'évaporation fournit alors er de baryte en eronteslöriställines." Hmmm 45 ll mar oh naibnt here

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trée‘abandonne par l'évaporation: de gros cristaux rn Ber

posulfobenzidâte de cuivre: ! 9: i Ce sel contient:de l'eau de cristallisation qu’il perd mi sil peut: être portétà 200° sans se ‘décomposer: „bios #62 0 SE 609 1, 7 dns SE | Mitrobenside.

FLE

HC {os H, N 6, (Mirscnericn).

La nitrobenzide, a été: découverte par MITSCHERLICH. Composition : ir à er

42 at.sde,carbone hen 917,920 rm : 8 PO ey:

10 at. d'hydrogène = 62,397,—.114,018%4 nine rate, azote HINIROCT Nat 177,040 —;, 11,370, dent PEN TEE „4 at. d'oxigène.... Bart 400, 000, —: aha au in bios Eat ‘de nitröbenzrde‘* = 1556 ‚657° — "106, 000°

ro y) aha #

pour. l'obtenir, an, verse. de la benzole, ‚dans de “Vacide.n ni- (ri ique fumant, à “chaud, ‘tant qu'il s’en dissout. En ajoutant. de l eau et laissant refroidir, a nitrobenzide tombe. au fond, du. vase.

N 15°, de nitrobenzide est liquide, „Jaune, possède une saveur douce très | prononcée et une odeur de cannelle : elle bout à à 2930, Sa, pesanteur spécifique est 1,209, celle de sa. .Yapeur 4 ‚294. À 3, elle cr istallise en aiguilles ;. elle est insoluble dans l’eau, eb se ro dans l'alcool et Ve ther. Les acides étendus : Ja dissolvent également et l’abandonnent quand on y ajoute ‘de l’eau, L’acide sulfurique concentré là décomposesvles alcalis ne l’alterent pas. AA à OR ds dr ie SE

I 17 „Burns a, ip Inaf Toon ap en 10} bio Ua Br Formule : C; H,, cie ce | rh 2