OPTIQUES

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pbc = 17.12

pbc — 13.07

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f S0*,Am«S0^H-6aq . .

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»bc= 3.73

. Tous les nombres se rapportent à la raie D. — Toutes les observations sont de MM. Topsoë et Cliris- «n. (Ann. chim. et phys, (5), 1, p. 1, 1874.)

tV La substitution de SO^ et SeO^ paraît se faire sans troubler notablement les propriétés optiques;

6<» Au contraire la substitution de SO^ et Crû* est accompagnée de modifications optiques très importantes.

Il y a donc des atomes dont Faction sur la biréfringence est presque identique ; on pourrait dire qu'ils sont isomorphes au point de vue optique comme au point de vue cristailographique. D'autres atomes au contraire, dont Faction sur les paramétres cristallographiques est

presque la môme, exercent des actions très différentes sur la double réfraction.

Nous aurons d'ailleurs Toccasion de revenir sur ce point lorsque nous traiterons de Tisomorphisme.

4^ AlfOXALIBS OPTIQUES DES CRISTAUX.

II semble que la biréfringence devrait être, les conditions extérieures restant les mêmes, aussi constante, pour une même substance, que Test la densité ou telle autre propriété physique. Cette constance se retrouve en effet dans un très grand nombre de substances, mais elle manque entièrement dans d'autres.

Dans certains cas, cette variabilité des propriétés optiques parait tenir à des variations plus ou moins considérables qui, en vertu de risomorphisme, peuvent se produire dans la composition chimique sans altérer la forme cristalline et Taspcct extérieur : tel est le cas qui se présente sans doute pour un grand nombre de minéraux.

Hais cette explication est inadmissible quand les variations de la biréfringence se produisent pour des substances préparées artificiellement et de la pureté desquelles on peut être assuré ; ou lorsqu'elles se produisent dans un même cristal, dont les diverses plages présentent ainsi des différences considérables au point de vue de la Rouble réfraction.

Nous verrons plus tard que ces anomalies optiques sont dues à des groupements intérieurs, soumis d'ailleurs à des lois très précises, qui peuvent altérer profondément Thomogénéité du cristal. Nous devons donc reporter Tétudc de ces anomalies jusqu'après le moment où nous aurons étudié les modes suivant lesquels les éléments cristallins peuvent se grouper entre eux dans un même individu. Nous ne voulions que signaler ici ces perturbations singulières dont l'étude a pris dans ces dernières années une grande importance.