LRPUR1NE COMMERCIALE. AL1Z ALINE VERTE
dissout, sans les modifier, les glucosides de l’alizarine et de la purpurine et il a appliqué cette observation à l’invention d’un élégant procédé de préparation de l’alizarine et de la purpurine : voici comment on opère : on fait macérer pendant douze ou quinze heures 270 kil. de garance d’Alsace avec 3600 litres d’une solution faible d'acide sulfureux, additionnée d’un millième d’acide chlorhydrique destiné à décomposer les carbonates terreux contenus dans la racine. Cette opération est répétée trois fois, on ajoute ensuite au liquide 3 °/0 d’acide sulfurique et on chauffe le tout à une température qui ne doit pas dépasser 60° c., il se dépose alors graduellement des flocons rouges qui, une fois lavés et séchés, constituent la purpurine commerciale. On fait bouillir pendant environ deux heures le liquide clair, on laisse refroidir et l’on obtient ainsi un dépôt vert foncé qui, après lavage et dessiccation, est livré au commerce sous le nom d'alizarine verte.
Ce procédé fut imaginé par Kopp en 1856 ; depuis il l’a perfectionné et au lieu de la purpurine commerciale et de l’alizarine verte, il est arrivé à préparer, sous le nom d'extrait alizarique , une alizarin# assez pure pour pouvoir servir à l’impression des violets et des lilas ; il a obtenu également un produit que l’on emploie pour l’impression des rouges, des roses et des puces. Par une légère modification de son procédé et à l’aide d’une lixiviation méthodique, il est arrivé en outre à recueillir le principe sucré contenu dans la garance et à le transformer en alcool.
Pour préparer l’extrait alizarique pour les violets et les lilas, on fait bouillir une partie d’alizarine verte avec quinze ou vingt parties d’huile de pétrole dont le point d’ébullition ne dépasse pas 150n. Cette huile dissout l’alizarine et laisse insoluble la matière verte, qui est probablement de la clilorogénine. Au bout d’un quart d’heure d’ébullition, on abandonne le mélange à lui-mème pendant quelques minutes, afin de permettre à la matière verte de se déposer, ce qui a lieu d’ailleurs assez rapidement. On décante la liqueur claire et on la laisse refroidir
jusqu’à 100° degrés. Il se dépose alors une certaine quantité
d’alizarine presque pure sous forme de petits cristaux jaunes.
On ajoute au liquide surnageant 10 ou 15 % d’une solution
aqueuse de soude caustique, contenant de 5 à 8 % de soude et
on agite bien le tout. La solution alcaline s’empare de la tota- ° # • lité de l’alizarine, et si l’on décante le liquide et qu’on l’acidule
légèrement, il laisse déposer la matière colorante sous forme
de masse cristalline. Cette dernière, une fois recueillie et lavée
est prête à être employée ; elle est livrée au commerce sous le
nom d’alizarine jaune.
Pour préparer l’extrait pour les roses et les rouges, on se sert de la garance qui a été épuisée par l'acide sulfureux dans la préparation de la purpurine et de l’alizarine verte.
On l’introduit dans des sacs et on la soumet à la pression hydraulique; on l’expose alors dans des cuves à l’action d’une lessive faible de soude caustique (1 à 1 XU °/° ), et on chauffe graduellement jusqu’à l’ébullition. La liqueur alcaline dissout la matière colorante, l’acide pectique, les matières grasses, les résines, etc.; on la fait passer dans de larges cuves où on la mélange avec les solutions acides d’où on a extrait la purpurine et l’alizarine verte. Ce mélange doit être fait dans des proportions telles que le liquide résultant soit nettement acide aux papiers colorés. On obtient ainsi un précipité gélatineux, qui, après lavage et dessiccation, prend le nom d’extrait pectique et peut être employé pour la teinture.
Si l’on veut préparer un extrait suffisamment pur pour servir à l’impression, on mélange le précipité gélatineux avec une solution acide de sulfate d’alumine à 4 ou 6° Baumé, et contenant de 4 à 6 % d’acide libre. On fait bouillir pendant quinze ou vingt minutes et on filtre rapidement.
Par refroidissement, il se dépose des flocons orangés que l’on recueille, et que l’on met en suspension dans dix ou quinze fois leur volume d’eau acidulée de 5 à 8 % d’acide sulfurique. On maintient le tout pendant une heure à une température de 90° ; on laisse ensuite refroidir, on jette la masse sur un filtre et on lave, d’abord à l’eau acidulée, puis à l’eau pure.
EXTRAIT AL12ARIQUE.
Il reste sur le filtre un beau magma orangé qui est vendu sous le nom d’extrait orangé de garance. On l’emploie en impression pour la production des puces, des rouges et des roses (1).
Ce procédé est mis en pratique depuis plusieurs années par MM. Scliaaf et Lautli, et il est certain qu’il donne un plus fort rendement que la méthode de M. Leitenberger, car les glucosides sont décomposés plus complètement que par l’emploi de l’eau seule.
Le pouvoir tinctorial de l’alizarine ainsi obtenue, est égal à quarante fois celui de la garance, et dix fois celui de la garancine.
Les échantillons qui suivent ont été obtenus à l’aide des produits fabriqués par MM. Scliaaf et Lauth, nous les devons à l’obligeance de MM. Dollfus, Mieg et Ce.
Un autre extrait est celui dont la fabrication a été brevetée par M. Pernod. Il est beaucoup employé dans le Lancashire
(1) Pour plus de détails et pour la description du procédé de préparation del'alcool au moyen du résidu,, voir le Bulletin de la Société industrielle de Mulhouse xxxvii, 437.
pour les couleurs vapeur. Le procédé consiste à épuiser la garancine par des lavages méthodiques avec de l’eau bouillante additionnée de cinq millièmes d’acide sulfurique.
Par refroidissement, il se forme un précipité ronge-orangé que l’on recueille et que l’on lave jusqu’à ce qu’il soit parfaitement exempt d’acide ; on reconnaît que le lavage est terminé lorsque l’eau prend une teinte rosée. L’extrait ainsi btenu est traité dans un appareil spécial par de l’alcool bouillant qui dissout la matière colorante. O11 mélange alors la solution alcoolique avec le quart de son volume d’eau, on introduit le liquide dans une cornue et on distille pour recueillir l’alcool. On jette le résidu sur un filtre et on le lave à l’eau, il constitue l’extrait de M. Pernod.
Un dernier procédé, bien que moins pratique que les précédents, mérite]encore d’ètre mentionné ici. Il est, en effet, intéressant à ce point de vue qu’il constitue le premier exemple de l’emploi du sulfure de carbone pour l’extraction des couleurs. Cette méthode a été brevetée, en février 1870, par M. Alfred Rien, elle consiste à traiter à chaud par le sulfure de carbone, dans un récipient convenable, de la fleur de garance ou de la garancine préalablement desséchées. On décante le liquide encore chaud et on sépare le sulfure de carbone par distillation. On dissout dans une solution alcaline faible le résidu laissé dans la cornue, et on précipite les matières colorantes en neutralisant exactement] l’alcali par l’acide sulfurique. Le précipité qui se produit est formé d’alizarine et de purpurine ; on le recueille et on le lave.
Ainsi que nous l’avons déjà indiqué, les produits extractifs que nous venons de passer en revue sont employés principalement pour la production des couleurs vapeur. Dans ce genre d’impression, au lieu d’imprimer les mordants sur le tissu et de le passer ensuite dans un bain de matière colorante, on imprime directement sur le calicot le principe colorant épaissi à l’aide d’une matière visqueuse. La fixation de la couleur a lieu alors soit en imprimant la matière' colorante épaissie sur
GENRES VAPEUR A LA GARANCE
le tissu préalablement mordancé d’une manière uniforme, soit en incorporant le mordant à la couleur épaissie et imprimant le mélange, soit enfin en se servant d’une laque toute formée et 1 imprimant au moyen d’un épaississant coagulable, tel que 1 albumine. Dans les trois cas la pièce est soumise à une opération appelée vaporisage et qui consiste à l’exposer pendant environ deux heures à l’action de la vapeur d’eau. Cette opération a pour but de faciliter la réaction entre le mordant et la matière colorante et la pénétration du tissu par la couleur.
Dans le cas où l’on emploie une laque toute faite mélangée a\ec de 1 albumine, la vapeur agit en coagulant l’épaississant.
On opère le plus souvent en imprimant sur le tissu des mélanges de mordant et de matière colorante. Voici d’ailleurs quelques recettes pour la composition de ces mélanges, elles montreront quelles sont les proportions nécessaires à la production des différentes teintes.
Pour rouge foncé.
Prenez. Extrait de garance 3,600sr.
Acide acétique 1,800
Amidon 560
Faites bouillir dans un vase de terre, et après refroidissement, ajoutez à six mesures de cette composition, une mesure d’acétate d’alumine et environ 1 % d’huile de gallipoli.
Pour rose.
Prenez. Extrait de garance I,800=r.
Acide acétique 900
Solution de gomme du Sénégal. . . . 11IU.
Acétate d’alumine i/2
Pour violet.
Prenez. Extrait de garance i/2lit;.
Acide acétique 1/4
Eau y4
Amidon „ 06sr.
Faites bouillir, et après refroidissement, ajoutez 14 décilitres d’acétate de fer à 16° «B. et autant d’eau.
Pour puce, opérez de même que dans la dernière foi mule, mais en remplaçant l’acétate de fer par de 1 acétate de chrome.
Faites bouillir, après ébullition, remplacez l’acide qui s est évaporé, et épaississez avec 1,500 grammes de gomme du Sénégal en poudre.
Au moment d’employer cette composition, ajoutez-y V2 litre d’acétate d’alumine à 15° B. Il est important d introduite le mordant avec précaution et seulement au moment de s en servir, autrement il se combine avant l’impression avec la matière colorante, et il y a perte de cette dernière.
Prenez. Extrait de Pernod en pâte 1 ' •
Acide acétique à 8° B * • • • • 1
Huile d’olive 224°r.
Faites bouillir, remplacez l’acide qui s’est évaporé, et épaississez avec 600 grammes de. gomme du Sénégal en poudre. Au moment d’imprimer, ajoutez :
Mordant noir à 10° B 224°r.
Arsenite de soude à 6° B 1*0
Autre formule pour violet foncé .
Prenez. Extrait de Pernod. • • • * ^ht*
Acide acétique à 8° B 8
Lorsqu’on se sert de l’extrait de Roclileder, il faut en cal-
Pour rouge.
Prenez. Extrait de Pernod en pâte,
Acide acétique à 8° B.
Huile d’olive
488sr.
Pour violet foncé.
Eau gommée à 1 kil. de gomme par
litre d’eau
Mordant noir à 10 B,
GENRES VAPEUR A LA GARANCE. 99
culer la proportion en partant de ce fait qu’une partie de cet extrait équivaut à 5 parties d’extrait de Pernod.
Lorsque les pièces ont été imprimées avec ces mélanges, on les étend pendant quelque temps pour les faire sécher, puis on les expose à l’action de la Vapeur sèche à haute pression.
D après Schutzenberger, l’alizarine pure donne de très-beaux violets, mais les rouges qu’elle produit ont une teinte violacée. Selon lui, les meilleurs rouges seraient obtenus avec les extraits qui contiennent à la fois de l’alizarine et de la purpurine et, en outre, une certaine quantité de matière colorante jaune. D’un autre côté, ces extraits ne donnent que des violets ternes.
Jusqu’au jour où l’on a introduit les extraits dans l’impression, on obtenait les puces de garance au moyen d’un mélange de mordants de fer et d’alumine. Cependant, lorsqu’on voulut appliquer ce mélange aux couleurs vapeurs, on trouva qu’il donnait difficilement de belles teintes. C’est pourquoi M. Horace Kœchlin fit une série d’expériences dans le but de s’assurer si quelques-uns des oxydes métalliques, autre que ceux de fer et d aluminium, ne pourraient pas être employés avec l’extrait de garance et donner lieu à la production de teintes utiles. Il prépara les acétates de vingt-deux métaux, et mélangea chacun d eux avec de l’extrait de Pernod et de la gomme. En imprimant avec ces mélanges, et vaporisant pendant deux heures, il obtint les résultats suivants :
Argent
Rose
Antimoine
Rose jaunâtre
Bismuth
Rose vif
Baryum
Blanc sale
Calcium
Rose vif
Cadmium
Rose vif
Cuivre
Rose vif
Chrome
Puce
Cobalt
Rose vif
Étain
Rouge
Glucynium
Rouge
Magnésium
Mercure
Manganèse
Molybdène
Or
Platine
Palladium
Plomb
Tungstate de soude Urane
Rose vif Rose vif îtose vif Rose vif Rose vif
Gris violacé Teinte olive de l’oxyde Jaune rosé Jaune rosé
Gris plus ou moins foncé.
De ces résultats, M. Kœchlin conclut qu’il n’y a que deux oxydes qui présentent des avantages pour la teinture. Ce sont ceux d’urane et de chrome qui donnent, le premier des gris, le second des puces. L’acétate de chrome est maintenant en usage dans la pratique, et voici la formule que donne M. Spirk pour son emploi :
Prenez. Extrait de Pernod en pâte 2ut.
Acide acétique à 7° B 2
Acétate de chrome à 17° B 3
Nous devons à l’obligeance de M. K. Kœchlin, d’Alsace, l’échantillon suivant qui donne une idée de l’effet obtenu avec l’acétate de chrome.
