BOIS DE BRÉSIL

langés, c’est-à-dire sur des tissus dont la chaîne est en coton et la trame en laine. On teint dans un bain composé de campêche, de sulfate de soude et de bichromate de potasse et le noir obtenu est le meilleur teint que l’on puisse produire avec le campêche; une partie de l’oxygène du bichromate oxyde la matière colorante et le sesqui-oxyde de chrome qui se forme se fixe sur le tissu et agit comme mordant.

Le campêche est encore employé pour produire, avec les mordants d’alumine, des violets grisâtres. Tl sert en outre à la teinture de la soie et du cuir, aussi bien qu’à celle du coton et de la laine.

Bois de Brésil, de Sainte-Marthe, de Sapan et de Lima. Tous ces bois proviennent d’arbres du genre Coesalpinia et de la famille des Légumineuses. Ils sont importés en Europe en bûches ou en bâtons de dimensions très«variables, d’une couleur rouge foncé à l’extérieur, mais presque incolores à l’intérieur. Ils ont une odeur légèrement aromatique et une saveur douce et amère ; ils colorent fortement la salive.

Comme ils poussent sur des terrains secs et pierreux, ils sont généralement noueux et tortus.

Bien que ces bois soient depuis longtemps employés comme matières tinctoriales dans les pays où ils croissent, ce n’est que depuis l’importation du bois de Brésil par les Espagnols que leur valeur a été complètement appréciée en Europe.

Le bois de Brésil, qui provient du Coesalpinia Bresiliensis , pousse dans les forêts du Brésil et peut être considéré comme le premier de cette classe. Il est devenu assez rare sur le marché, parce qu’il a été coupé en totalité dans les districts qui sont à peu de distance des ports d’embarquement.

Le bois le plus en faveur aujour.d’lmi est fourni par le Cœsalpinia Crista ; il est importé de Paraïbo, de Fernambouc et de la Jamaïque sous le nom de bois de Fernambouc.

Le bois de Sainte-Marthe (en anglais Peachwood ) provient du Coesalpinia Echinata. Il est importé de Nicaragua ; une qualité inférieure vient des forêts de Sierra-Nevada au Mexique.

Le bois de Sapan est le produit du Cœsalpinia Sappan. Il vient de Siam, du Japon, des Indes et d’autres contrées de l’Orient.

Le bois de Lima est un bois de qualité inférieure provenant du Pérou. D’autres bois du genre Cœsalpinia, connus sous les noms de bois de Californie, bois de Bahia, bois de la Jamaïque, et bois de Terre-Ferme, nous viennent aussi de différentes parties de l’Amérique du Sud.

Tous ces bois donnent à peu près les mêmes teintes sur les tissus, soit qu’on les emploie seuls, soit qu’on se serve de mordants; il semblerait donc qu’ils contiennent le même glucoside, qui se trouve décomposé, par des ferments particuliers, en un principe sucré et une matière colorable. L’exactitude de cette assertion est démontrée par les expériences suivantes : Si Ton fait une décoction avec le bois provenant du centre des bûches et qu’on la fasse bouillir avec du tartrate double de potasse et de cuivre (le meilleur réactif du glucose), on n’obtient aucun précipité ; si, au contraire, on fait bouillir préalablement cette décoction avec de l’acide sulfurique ou de l’acide chlorhydrique étendus (qui, on le sait, décomposent les glucosides), on obtient ensuite avec le réactif cupro-potassique un abondant précipité rouge de protoxyde de cuivre, caractéristique de la présence du glucose. D’un autre côté la décoction originale jaune pâle ne donne pas de précipité avec l’acétate de plomb ; mais après l’ébullition avec un acide, elle produit avec ce sel un abondant précipité rouge brique. Enfin si, après avoir traité par un acide la décoction concentrée, on neutralise l'acide, elle laisse déposer par refroidissement de beaux cristaux rougeâtres de matière colorante. La décoction originale est incapable de fournir de semblables cristaux.

Le principe colorable, qui semble être le même dans tous ces bois a été extrait pour la première fois du bois de Brésil par M. Chevreul, qui lui a donné le nom de brêsiline. Il se présente sous forme d’aiguilles presque Bicolores d’une saveur douce amère.

En 1865, MM. Müller et Cié, de Bâle, confièrent au professeur

BRÊSILINE.

Bolley de gros cristaux trouvés au fond de barils dans lesquels on avait conservé pendant fort longtemps de l’extrait liquide de Sapan. Ces cristaux n’étaient autres que de la brésiline souillée par un peu de brésiléine. Èn les faisant cristalliser de nouveau dans l’alcool, M. Bolley réussit à obtenir la brésiline à l’état pur, sous forme de prismes rliomboïdaux obliques d’un diamètre d'environ 2ra/ra,5. Ces prismes sont facilement solubles dans l’alcool et dans l’éther; ils ont pour formule C22H20O7-t-3H2O. Un peu au-dessous de 100°, ils perdent leurs trois molécules d’eau.

Suivant E. Ivopp (1), cependant, la formule de la brésiline anhydre est C22H1807 et la relation qui existe entre elle et l’hé— matoxyline peut être exprimée par l’équation suivante :

C22 H18 O- + H? O = C16 H14 06 + C6 H6 02 Brésiline Hématoxyline Résorcine.

li a trouvé que la croûte que l’on obtient en grande quantité dans la fabrication de l’extrait d'e bois de Brésil contient beaucoup de brésiline et de laque calcaire de brésiline. En traitant cette croûte par l’acide chlorhydrique étendu pour enlever la chaux et faisant bouillir ensuite le résidu avec un mélange d’une partie d’alcool et de huit parties d’eau, on obtient une solution qui, par refroidissement, donne des cristaux de brésiline. On sait que l’extrait de bois de Sapan traité par l’acide nitrique produit de l’acide styphnique qui est identique avec la t.rinitro-résorcine produite par l’action de l’acide nitrique sur la résorcine. En outre Schreder (2) en faisant fondre de l’extrait de sapan avec de l’hydrate de potasse a obtenu de la résorcine ; il s est produit en même temps de la pyrocatechine et une substance cristallisable, la sappanine, à laquelle il a assigné la formule Ci2H]0 Oj, 2 H2 O. Ce corps se dissout dans l’eau bouillante et cristallise par refroidissement. Il ne présente aucun caractère saillant.

(1) Berichte (1er üeutschen Chemisehen Gesellschaft, vol. vr, p. 446.

(2) Berichte der Deutschen Chemisehen Gesellschaft, vol. v, p. 572.

Lorsqu’on expose à l’air une solution de brésiline, elle prend une teinte rouge vif et se transforme peu à peu par oxydation en brésiléine . La transformation peut être beaucoup accélérée en chauffant le liquide, surtout en présence des alcalis. En laissant évaporer la solution, on obtient de belles aiguilles rouges, satinées.

Cette transformation est analogue à celle qu’éprouve l’hématoxyline ; elle peut être représentée par l’équation suivante :

Brésiline Brésiléine.

La brésiléine est soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther. On la réduit aisément en brésiline incolore en faisant bouillir sa solution avec du bisulfite de soude.

Suivant Reun, 011 peut, au moyen de la brésiline, obtenir de la brésiléine cristallisée, par un procédé analogue à celui dont il s’est servi pour transformer Phématoxyline en liématéine.

Si l’on ajoute de l’acide chromique ou du bichromate de potasse à une solution concentrée de brésiline, le liquide prend une couleur brun foncé et bientôt après il se dépose une laque cramoisi foncé, qui est un composé de brésiléine et d’oxyde de chrome. Ce corps n’est pas très-stable et l’acide chlorhydrique le décompose aisément. Cette réaction rend compte de l’utilité de l’emploi du bichromate de potasse dans la teinture aux bois rouges.

Une décoction de l’iin quelconque de ces bois devient jaune ou orangé (suivant la quantité de brésiline ou de brésiléine qu’elle contient), lorsqu’on l’additionne d’un acide.

La conversion de la brésiline en brésiléine est liàtée par la chaleur et cela est important, puisque c’est la brésiléine qui agit dans la teinture. L’accélération est encore plus notable si l’on ajoute au liquide une petite quantité de bichromate ou de chlorate de potasse. Il faut cependant se servir de ces sels avec grande précaution, car si l’on en ajoute une trop grande quantité, il se forme un produit brun résineux, presque insoluble, qui nuit à la vivacité de la couleur. Le même phénomène peut se pro-