BOIS DE SANTAL

bois de teinture semblent être fort analogues, sinon identiques. Ils se développent seulement avec le temps, car on ne les trouve pas dans les jeunes branches, tandis qu’ils existent en grande quantité dans le tronc. Pelletier a le premier isolé la matière colorante du Santal sous forme de résine rouge. Pressier affirme l’avoir obtenue sous forme de masse cristalline blanche, en mêlant de l’oxyde de plomb hydraté avec une solution éthérée du bois, lavant bien la laque ainsi formée et la décomposant ensuite par l’hydrogène sulfuré ; le produit dissous dans l’éther donna par évaporation une masse cristalline blanche.

Suivant Meier, le bois de Santal contient quatre principes solubles et deux insolubles dans l’eau, l’Acide santalique et la Santaline. Il prépare cette dernière en épuisant le bois par l’éther; par évaporation, la solution donne des cristaux de santaline impure. Ces cristaux lavés à l’eau sont redissous dans l’alcool et précipités par l’acétate de plomb. Le composé plombique est alors lavé à l'alcool bouillant et décomposé par l’acide sulfurique étendu. Le liquide, filtré et évaporé, fournit la santaline sous forme de petits cristaux rouges brillants ayant pour formule C15 H14 05.

La santaline constitue le principe colorant du bois de Santal; elle est insoluble dans l’eau froide, mais soluble dans l’alcool, l’éther et l’acide acétique. Ce dernier dissolvant cède la matière colorante à l’albumine, et c’est là un fait important qui pourra un jour être utilisé dans la pratique. La santaline est très-soluble dans les solutions alcalines qu’elle colore en rouge violet, les acides précipitent dans ces liqueurs la matière colorante sous forme de flocons rouges.

D’après Bolley, le bois de santal renfermerait deux principes différents dont l’un contiendrait deux équivalents d’hydrogène de moins que l’autre et serait par suite plus oxydé.

Weidel (1), qui a récemment étudié la nature des principes

(1) Zeitschrift fürChemie. [2] vi, 83.

colorants du bois de santal a réussi a en isoler deux à 1 état cristallin. Il a donné à l’un le nom de Santal, il est incolore et probablement identique avec la santaline de Preisser. L autre a été nommé par lui Santaline ; c’est un composé rouge vil, qui n’est sans doute, autre chose que la santaline étudiée par Meier, Westermann et Hæflely.

Le Santal s’obtient en traitant le bois par une solution alcaline faible et neutralisant ensuite le liquide par l’acide chlorhydrique qui produit un précipité. Une fois recueilli, lavé et desséché, ce précipité est traité par l’éther. On mélange alors la solution éthérée avec de l’alcool et on abandonne le tout à 1 évaporation spontanée. Au bout de quelques jours, il s’est déposé des cristaux presque incolores de santal et il n’y a plus qu’à les laver avec un peu d’alcool pour les avoir parfaitement purs.

Le santal cristallise, dans l’alcool bouillant, en lames incolores'brillantes, ayant pour formule 2C8H603 ■+■ 3H20. Ces cristaux sont insipides, inodores, insolubles dans l’eau, le bisulfure de carbone, la benzine et le chloroforme; ils sont peu solubles dans l’alcool et dans l’éther. La solution alcaline de santal est jaune-pâle, elle devient rapidement rouge au contact de l’air et donne un précipité rouge avec les sels de chaux et de baryte. Sa solution alcoolique prend une teinte rouge foncé sous l’influence du perchlorure de fer. Fondu avec de la potasse caustique, le santal donne de. l’acide protocatéchique, d’après l’équation suivante :

c8 hg o3h-o3 = c7 hg ô4 + co2

Santaline. Acide proto-

catéchique.

Mille parties de bois contiennent trois parties de santal.

Si l’on épuise par l’éther du bois de santal déjà traité par les alcalis, et que l’on évapore la solution éthérée, il se dépose une substance rouge qui cristallise à mesure que l’éther s’évapore. Elle est d’une belle couleur écarlate avec un reflet métallique vert; c’est la Santaline de Weidel. Il lui assigne pour formule

BARWOOD.

C14Hî204 qui ne diffère de celle de l’alizarine que par 4 équivalents d’hydrogène en plus. Cette santaline est insoluble dans l’eau et peu soluble dans l’alcool* et l’éther, elle communique aux alcalis une teinte rouge violacé.

On voit, d’après cette courte description que l’on ne connaît que très-imparfaitement les principes colorants contenus dans le bois de santal et les bois analogues.

Le bois de santal est employé, principalement sur le continent pour donner un fond (1) à des tissus de laine que l’on veut teindre ensuite en indigo. C’est ainsi que l’on obtient un trèsbeau bleu, le Ueu de Nemours, qui présente une nuance violette à la lumière réfléchie. On s’en sert aussi pour produire sur laine et coton un rouge foncé, que l’on transforme ensuite en un beau brun par un passage en bichromate de potasse. Avec le sumac, le bois de santal produit des bruns foncés, et avec le fustet des bruns clairs.

Le barwood a été importé en Europe parles Portugais, il est maintenant fort employé en Angleterre pour la production sur écheveaux de coton d’un beau rouge orangé connu sous le nom de MocK Turhey red (imitation de rouge turc). Cette couleur cependant n’est ni aussi brillante, ni aussi bon teint que le véritable rouge turc ; on l’en distingue aisément, parce qu’elle cède une partie de sa matière colorante au savon et prend en même temps un ton violet.

Cette imitation de rouge d’Andrinople s’obtient en mainte: nant pendant quelque temps les écheveaux dans une décoction chaude de sumac, et les lavant d’abord à l’eau froide, puis à l’eau chaude ; on les place ensuite dans un bain contenant le barwood en poudre et que l’on chauffe à l’ébullition jusqu’à ce que l’on ait obtenu la teinte voulue.

(1) Cette expression désigne l’application sur un tissu d’une couleur destinée à communiquer une teinte particulière à une matière colorante qui doit y être appliquée ensuite.