CC KOH

Influence de petites quantités d'acide ou d’alcali sur le volume des globules rouges.

(Hamburger.)

Diamètre de 100 globules rouges du cheval en |i.

Sang de la carotide .

Sang de la jugulaire .

Sang de la jugulaire après 7 minutes de stase .

Le même sang traité pendant

5 minutes par CO2 .

Le même sang de la jugulaire ayant subi la stase, agité avec O2 .

Sang de la carotide agité avec O*.

Détermination du diamètre moyen des

globules

rouges

sous

l’influence

de O et CO 2

(Hamburger.)

V. Méthodes de fixation. — Un dispose de nombreux moyens pour fixer les globules rouges. «) Le plus anciennement connu est la dessiccation rapide. I ne goutte de sang est placée sur une lame et étalée rapidement en une couche régulière aussi mince que possible; on passe la lame deux ou trois fois sur la flamme d’une lampe à alcool, puis on recouvre la goutte desséchée d’une lamelle

FORME ET DIMENSIONS

qu’on Iule à la paraffine, b) Une bonne fixation est obtenue en chauffant pendant une demi-heure à deux heures une préparation, préalablement rapidement desséchée à l'aii', à 110°-120° dans une étuve sèche (Ehrlich). c) Une autre méthode consiste à sécher le sang étalé par agitation à l'air, puis à plonger la lame dans un vase contenant des réactifs appropriés. Josuk et Roger sèchent le sang étalé par agitation à l'air, puis plongent la lamelle pendant deux minutes dans du chloroforme; la lamelle est ensuite égouttée et séchée à l'air. On peut utiliser l’alcool absolu (cinq minutes), un mélange à parties égales d’alcool et d’éther... il) Regaud et Barjon fixent le sang par l'acide osmique (une goutte de sang -Ho centimètres cubes solution aqueuse l p. 100 acide osmique) pendant cinq minutes en agitant; on centrifuge après addition solution NaCl; on passe le culot à l'alcool absolu puis on ajoute un peu de collodion faible en solution dans l’éther et on étale avec une pipette après agitation préalable.

VI. Méthodes de mesure. — Le volume ne peut être apprécié qu’en opérant sur une certaine quantité de sang. Celui-ci est additionné d’un liquide isotonique et anticoagulant (oxalate de soude...), abandonné à la sédimentation spontanée ou centrifugé dans des tubes capillaires (hématocrites). Une autre méthode consiste à mêler une certaine quantité de sang avec une solution saline neutre (Na2S04) isotonique au sérum sanguin, puis à déterminer le poids spécifique du mélange centrifugé de sérum et de solution saline. Plus il y a de sérum dans le sang, plus son poids spécifique élevé modifiera le poids spécifique du mélange de sérum et de la solution saline. Du poids spécifique du sérum, de la solution saline ajoutée et du mélange (sérum -j- solution saline) on peut déduire le volume du sérum et par suite celui des globules (Hamburger).

Pour mesurer le diamètre, on se sert tantôt d’un oculaire micrométrique, tantôt de la chambre claire ou de la photographie. Si l’on veut établir une moyenne, il faut mesurer au moins 100 globules.

1. L 'oculaire micrométrique renferme une plaque de verre graduée en 1/10 de millimètre et placée au foyer du verre supérieur. Le grossissement de celle lentille est de 10 diamètres. On a par suite sous les yeux une échelle dont chaque division répond à 1 millimètre. Supposons qu’on observe un globule donl l’image recouverte par l'échelle de l’oculaire occupe six divisions de celle-ci, soi! donc 6 millimètres.

a) Admettons que le pouvoir amplifiant du microscope soit connu et de 800 diamètres, par exemple. Le globule sera vu sous un diamètre 800 lois trop

fort, son diamètre sera — — — • 0,007‘j.