‹ Traite de therapeutique et de matiere medicale/ (volume 2)Chapitre 98 sur 335 · SI · texte numérisé non relu

SI

Phosphate neutre de Quinine 3;G2»Hi2A20^),P/iU!;). {Plwsplias Quinicus.)

Ce sol s'obtient par saturation directe ■de l'acide pliosphorique par le Quinine.

Aniimoniate de Quinine {Siibicas Quinicus).

Ce sel possède à la fois les propriétés évacuantes de l'anlinioine et auti-périodiques de la Quinine.

La dose est de Ogf,10 à Og^Sa répétés trois ou quatre fois dans les vingt-quatre iieures.

Arsi'niate de Quinine

{Arsenias Quinicus.)

Ce sel blanc léger, soluble dans l'eau et dans l'alcool faible, ne se dissout pas dans l'étlier et dans l'alcool concentré ; il est obtenu par la saturation directe de l'acide arsénique par la Quinine; on l'administre en solution, à la dose de 2 décigrammes pour un litre d'eau distillée. 11 est peu employé.

Arsmile de Quinine

{Arsenis Quinicus.)

Ce sel est un bi-arsénite ; on fobtient <>n faisant dissoudre 100 parties de sulfate de Quinine dans do l'eau acidulée, en précipitant par l'ammoniaque; on lave le précipité et on le fait dissoudre dans 600 parties d'alcool à 85 degrés, et on ajoute 14 1/2 d'acide arsénieux en poudre line; on laisse digérer jusqu'à dissolution ; par le 1 l'ti'oidisscnieut on obtient des cristaux lins aiguillés de bi-arsénite de Quinine.

Acétate de Quinine {C'-m 2As02, C*H3G3).

{Acetas Quinicus.)

On délaye la Quinine pure dans de l'eau ■distilli'e et on sature peu à peu par l'acide acétique, on filtre et on l'ait cristalliser. On obtient de belles aiguilles 'Je sel d'acélate soyeuses et nacrées, groupées en mamelons ou en étoiles.

Nous mentionnons le quinate de Quinine (G-nP^AsO^j^ CnV'LV'}, qui se prépare par combinaison directe, ou par double décomposition du sullate (!e Quinine et du quinate de chaux. Le sel obtenu est très soluble dans l'eau, il cristallise en choux-lleurs; il est très-amer (peu employé;.

Urale de Quinine

{C'-°ïVKKzo\ '-c'nv-\z'''ô'').

{Urus Quinicus.) L'acide unique esf bibasique, et peut

former un urate neutre et urate acide ; tous deux peuvent être oblenus par combinaison directe; l'urate acide cristallise.

L'urate de Quinine s'emploie îi la dose de tO à 25 centigrammes par vingt-quatre heures.

Ferro-Cyanate de Quinine ( C-^AiP,2(C-2AzjC20H>2A2O2/211O ).

On obtient ce sel en faisant bouillir dans une petite quantité d'eau quatre parties de sulfate de quinine et une partie de ferro-cyanure de potassium. Après quelques instants d'ébullition, on laisse refroidir; il se sépare une malière d'apparence résineuse qui devient sèche en se refroidissant : c'est le ferro-cyaiiate de Quinine; par la concentration des liqueurs on en obtient de nouvelles quantités.

Pour avoir ce sel cristallisé, on dissout la matière verdàtre résineuse dans l'alcool et on fait cristalliser spontaném-'iit; ou obtient du ferro-cyanate de Quinine cristallisé et une masse résineuse; celleci, reprise par l'alcool bouillant, se dédouble de nouveau en matière cristalline et en matière amorphe; en continuant ainsi, on obtient le tout cristallisé. Pelouze a obtenu ce sel en traitant à l'ébu lition la Quinine par le bleu de Prusse. Voici son procédé :

Pr. : Bleu de Prusse. . 2 part.

Quinine pure. . . 1

Réduisez le bleu de Prusse en poudre impalpable; triturez-le longtemps dans un mortier avec la Quinine; délayez dans :

Eau distillée. . . 100 part.

Filtrez et faites cristalliser ;i l'étuve.

Ce sel est jaune verdàtre, efïlorescent; il cristallise en aiguilles brillantes, d'une saveur aromatique amère ; soluble dans l'alcool, peu soluble dans l'eau et donnant uu précipité bleu par les acides.

l'our administrer ce sel en potions, ou le fait dissoudre dans le moins d'alcool possible; on mêle cette solution au siroii; on agite et on ajoute les eaux distillées prescrites ; ainsi préparée, la potion est laiteuse, d'un blanc grisâtre, faisant déposer une partie de ce sel employé; il faut donc agiter avant de faire prendre.

On l'emploie à la dose de 10 à 20 centigrammes, il est moins actif que le sulfate de Quinine.

Valérianale de Quinine (C«II"AZ20S C'OIPO^ 2110).

Valerate de Quinine [ Valei-as Quinicus).

Ajoutez un léger excès d'acide valél'ianique à une solution alcoolique et concentrée de Quinine. Mêlez la liqueur avec

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deux fois son volume d'eau, et laissez évaporer spontanément dans une étuve dont la température ne dépasse pas 50 degrés.

Le valérianate de Quinine cristallise en prismes hexagonaux, souvent agrégés en masses soyeuses. 11 se dissout dans 110 parties d'eau froide et dans 40 parties d'eau bouillante. 11 est plus soloble dans l'alcool.

Ether Quinique (C'^Hi'On, C^IPO).

Cet étlier s'emploie à la dose de 2 à 3 grammes, versés sur une compresse.

On l'obtient en distillant l'alcool avec le quinate de chaux et l'acide sulfurique.

Cet éther présente la consistance d'un épais sirop; il est limpide, incolore, d'une odeur agréable, soluble dans l'eau et l'alcool , plus difficilement soluljle dans l'éther. L'eau le décompose. 11 distille partiellement entre 240 et 250 degrés dans un courant d'acide carbonique; mais un peu au-dessous de 100 degrés, il éprouve une décomposition partielle.

Berthé a publié le procédé suivant de préparation, dans lequel les substances employées doivent être parfaitement pures," et l'éther iodhydrique doit être récemment fait.

On prend une solution de nitrate d'argent; on la précipite par une solution de carbonate de soude; on filtre et on lave à l'eau distillée jusqu'à ce que l'excès d'alcali ait disparu; on met à égouttcr à l'abri de la lumière.

Lorsque le carbonate d'argent a perdu la plus grande partie de son eau, on le met dans une capsule de porcelaine avec un peu d'eau distillée, et on y ajoute de l'acide quinique cristallisé jusqu'à dissolution complète du précipité, et on filtre ; on ]irécipite la solution par un grand exci's d'alcool absolu, et on obtient un sel parfaitement blanc, en masse; c'est le quinate d'argent. On le met en contact rapidement avec l'éther iodhvdrique dans un ballon de verre de Bohême très-fort (forme de ballon d'essayeurj ; puis on étire à la lampe le col du ballon; on introduit le ballon dans l'eau, que l'on porte rapidement à 100 degrés, et on chaulîe pendant une heure. La réaction est complète; on retire le ballon de l'eau, et on casse l'extrémité effilée du col ; on laisse écouler le liquide ; puis on introduit dans le ballon, qui contient collé à ses parois tout l'iodure d'argent pur et l'éther quinique, une certaiue quantité d'alcool ; on lave parfaitement le vase; on mélange tous les liquides; on filtre : puis on les introduit daus une capsule par une chaleur de 80 degrés. Tout l'éther iodhydrique non décomposé et l'alcool ajouté se volatilisent, et ou obtient comme résultat l'éther quinique.

Voici a réaction :

C'IPOJ.

Sléarnie de Quinine.

MM. Jeannel et Monsel de Bordeaux, dans un mémoire sur l'émuls onnement des corps gras par les carbonates alcalins, et sur les corps gras considérés comme véhicules des bases minérales et organiques, viennent de proposer une nouvelle préparation de Quinine sous le nom do stéarate de Quinine. Ce composé est solide à la température ordinaire; il est presque insipide, l'arrière-goût seulement est amer; il fond à 45 degrés et se dissout dans les huiles. Appliqué en pommade sur le derme dénudé, il ns produit d'abord qu'une faible irritation.

D'après les expérimentations qui ont été faites par un certain nombre de médecins de Bordeaux, le stéarate de Quinine a paru agir comme le sulfate de Quinine, à une dose plus forte seulement d'un quart, bien qu'il contienne quatre fois moins de principes actifs.

M. Uannecy, pharmacien en chef deshôpitaux civils de Bordeaux, a préparé en grand le stéarate de Quinine par la dissolution directe de la Quinine dans l'acide stéarique. (Union médicale, 5 novembre 1857.)

Au dire des inventeurs, le stéarate de Quinine, comme tous les sels gras, offrirait, au point de vue thérapeutique, un avantage considérable, celui d'envelopper l'agent actif, ou l'alcaloïde, dans une combinaison qui reste inerte dans l'estomac, et qui, parvenue dans l'intestin, s'y dissout sans décomposition, s'y émulsionne et y est absorbée sans produirede symptômes locaux.

C'est à l'expérience de vérifier ces assertions et de prononcer sur la valeur de cette nouvelle préparation de Quinquina.

Quinine brûle. Pour préparer la Quininebrute, on traite le Quinquina par l'acidehydrochlorique , la chaux et l'alcool, comme si l'on voulait préparer du sulfate de Quinine ; mais au lieu d'aci luler la liqueur alcoolique, on la distille sans cette addition. Le produit est une masse plastique, de consistance ferme, qui est formée par un mélange de Quinine, de cinchonine, de matière grasse et des parties colorantes. Elle n'est pas sensiblement amère; 500 grammes de bon Quinquina Calysaya donnent à peu près- 15 grammes de Quinine brute.

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