I.'aricine

La c^uinidiuc.

L'acide kinique,

L'acide quinotannique, *

L'acide kinovique.

Le rouge cinchonit|ue,

De la gomme.

Du ligneux,

L'acide naucléique.

L'acide cbiococcique,

Une matière colorante jann",

Et une matière grasse vertu.

Les premiers travaux chimiques faits sur les Quinquinas sont dus !> Barlholdi. Armand Seguin y constata la présenca d'un principe fébrifuge, non astringent, qui précipite l'Infusion de noix de galle. Vauqiieliii et Guibourt firent de nombreuses rciherches sans arriver à déterminer la vériiable composition chimique de» Quinqulims. I.aubert, au moyen de l'élber, obtint du Quinquina île l.ova une matière verdàtre et un résidu cribtmlliso soluble dans l'alcool.

Labillardiére le jeune, Dnnran et Gomez retirèrent aussi un principe cristallisé et saliflalile qu'ils désignèrent comme le principe actif du Quinquina.

C'est à MM. Pelletier et Caventou, en I8J(i, que revient l'honneur d'avoir déterminé la composition cliiniique de la précieuse écorce. Ils dénionlrèrent dons de nombreux et remarquables travaux que le Quinquina gris renfermait une matière colorante rouge insoluble, une matière colorante rouge soluble, une matière grasse verte, une matière colorante jaune, do la gomme, de l'amidon, du quiuato de chaux et enlln la ciucbonino qui en est le principe actif.

Ce» illustres savants couronnèrent leur œuvre en découvrant la quinine comme le principe actif du Quinquina jaune,

MÉDICAMENTS TONIQUES NÉVROSTHIÎMQUI-S.

QDI-MNE

(CoH^'AriO»).

(Qitinina),

Sulfate de Quinine I'»0 gammes.

Kau 3.1>0(> —

Amuionia4|ue q. ». —

Faite» dissoudre le sulfate dans l'eau bouillante. La dissolution opérée, laissez refroidir et versci dans la liqueur une quantité sufBsante d'ammoniaque liquide pour décomposer cntièren.cnt le sulfate.

I.a Quinine, mise en liberté, se précipite. Hecucillez-la sur un flllre, et lavez à l'eau tii-de pour enlever l'eau mère qui contient du sulfate d'ammoniaque.

I,a Quinine ainsi obtenue constitue une masM? amorphe, blanclie. poreuse, frinble. Klle est irès-amèrc. Elle se dissout dans environ 400 partie» d'eau froide etdansVàO parties d'eau bouillante. Elle est soluWe dans ! parties d'alcool absolu bouillant et dans CO parties rt'étlier. Elle crisiallise difficilement. Néanmoins, on peut l'ohicnir en aiguilles blanclies, soyeuses, réunies en aigrettes.

Sulfate de Quinine (C*<'H"Az!0»,SO»HO,''HO).

{Sii/fiis Qumiciis.\

Quinquina Calysaya... I,n00 grammes.

Acide clilorbydrique.. . (10 —

Eau de rivière 12,000 —

Cbaiu vive tOO —

Aprèa «voir réduit le Quinquina en poudre g:rossièrc, faites-le bouillir avec le tiers des quantités d'eau et d'acide

Ïirescriles : tirez la liqueur h clair, et àites subir au résidu deux antres décoctions, en employant le reste de l'acide et de l'eau.

néunissez les décoctions, et ajontei-y de la cliaux délayée dans cinq ou six foi» son poids d'eau, de manière k former un lait clair; la Quinine sera précipitée cl se déposera avec l'excès de chaui.

Recueillez le dép^l sur un filire ou sur une toile, lavcz-le a\<-c de petites quantités d'eau froide, comprimez-le et faitesle sécher à l'étuvc, ii une température modérée.

Pour convertir en sulfate la Quinine contenus dans ce produil, pnivériscz celuici, cl placez-le dans une bassine avec :

Eau distillée. I,(JOO pTanin-.o.i.

Portez h l'ébullition, et ajoutez la quantité d'aride sulfuriqne étendu slricleuient nécessaire potir dissoudre l'alcaloide.

La solution opérée, projetcz-y :

Charbon animal lavé k l'acide cblorbydi'iquc ?0 grammes.

Après dent minutes d'ébullilion, ftltrez

la liqueur ; par le refroidissement, celleci ae prend en une masse cristalline, le sulfate neutre de Quinine éunt très-peu solubla dans l'eau froide. On sépare ce sel de l'eau mère, et on le purifie par une nouvelle cristallisation. Pour cela, on lo dissout dans une quantité suffisante d'eau bouillante, très-légèrement additionnée d'acide sulfurique, et on laisse refroidir la solution. Si le sulfat>3 de Quinine ainsi obtenu n'était pas d'une blancheur parfaite, il serait nécessaire de le dissoudre de nouveau et de le faire cristalliser une iroisième fois. On lo dessèche finalement entre des feuilles de papier Joseph, dans une étuve dont la leii.pèr»ture ne doit pas dépasser 3G degnJ».

Les eaux inèros, séparées du sulfate de Quinine, retiennent une quantité notable de ce sel. On y ajoute de l'aminomaque ou du carbonate de soude, <jue précipite la Quinine; on dissout celle-ci dans l'acide sulfurique ; on traite la solution par le charbon animal lavé, cl l'on obtient par crtstalliiation une nouvelle quantité de sulfate d« Quinine. Les eaux mères qui proviennent de CO traitement peuvent être conservées pour entrer dans une opération subséquente. Elles renferment du sulfate de cinchuninc.

Le sulfate de Quinine ainsi obtenu est un sel neutre, il renferme 7*, 3 pour lOO de Quinine. Généralement, il est en masse blanche, très légère, fonnée nar de petites aiguilles soyeuse» et feotrées- Exposé il l'air sec, il s'cffleurit et perd une partie de son eau: il est irès-amer; il se dissout dans "1 parties d'eau froide, dans 30 parties d'eau bouillante et dans 6'» parties d'alcool absolu froid. Il est presque insoluble dans l'élber. l/addition d'une petite quantité d'acide sulfurique auRmente beaucoup la solubilité du sulfate do Quinine; il se forme alors nn sulfate acide -, la solution, transparente, offre des reflets blcuitres. Chauffé sur iino lame de plaiine, le sulfate de Quinine fond d'abord, s'enflamme ensuite, el laisse un résidu charbonneui, qui di»parait entièrement par la calcination. Cette propriété permet dereconnn:" — -le»

fraudes qui consisttMit i ni' ">

de Oninine des matières nu '-s,

telle's que le sulfate de chaux, lecorbùuato de chaux, la magnésie, l'acide borique.

Le sulfate de Quinine du commerce renferme souvent do la quinidinc et de la cinchonine. Pour reconnaître la prési-ncc de ces alcaloïdes, on met it proflt letir moint (fronde solubilité dans l'éther.

On introduit dans un tube 50 centigrammes du sulfate de Quinine dont un veut éprouver la pureté ; on y n" ' ■-- mîmes d'élher sulfurique pur. "ir agité parfniii'nient, on aji mélange H'.'iO d'ammoniaque concenlnS*.

On bouche ensuite l'exlrémité ouverte do tube ; on jigite de nouveau, et on laisse reposer. I)aiis le cas d'un sel yur, la Quinine, mise en liberté par l'amroo-

niaquc, se dissout dans Vétlier; en sorte que l'un trouve, après le repos, deux couclies liquides parfaitement Iransparonti'S. Mais si le sel essayé contient do te cinchoniiie ou de la quinidiiie, on voit ^■paraître dus flocons blancs, dont l'a- ■ondanci! esi en rapport avec la proportion de ces deux alcaloïdes, et qui sont surtout \ isibles & In surface de séparation des deux couches.

Sirofi de iiilfnle Ha Quinine {Syrupu» cu»i xulfute Qninieo).

Sulfate de Quinine 5<) cent.

Acide sulfurjque au dixième.. 50

Eau distilli^e 4 gr.

Sirop de sucre incolore 95

D«?lsyet le sulfate dans l'eau distillée, ajoute/. l'acide sulfurique étendu, mélangez la dissolution do ce sirop de sucre.

2u griuinics de en sirop contiennent or, 10 de sulfate de Quinine.

Pommorte de sulfate de Quinine du docteur Boudin.

Sulfate do Quinine.

Dissolvez dans

Alcool h 35 degrés..

Acide sulfurique... .

5 grammes.

q. suffisante pour que la solution soit complète.

Ajoutez ^ celle solution, dans un mortier de marbre préalablement cliaulfé :

Axonge liquéfiée 20 gammes.

On a|iplique celle pommade sur l'aine ou sur l'aisselle, préalablement rasées. On la couvre d'un taffetas gommé, et l'on maintient le tout avec du sparadrap de ^adiylum.

Sylfnle ucide de Quinine (C»»H»»AZ«Ok, SSO^IIO.HHO).

{Sulfas Quinicu» acijus.)

Sulfate de Quinine neutre. . . 100 grain. Acide sulfurique à l°,84..,, 12 — Eau distillée q. g.

Faites dissoudre le sulfate de Quinine dans l'acide sulfurique préalablement étendu d'une quantité siiflisantc d'eau.

Concentre! la li<|ueur au bain-marlo jusqu'à cristallisation, et laissez refroidir dans un endroit frais.

Le sulfate acide de Quinine se présente sous forme de prismes reclaiigulaires tronqués ou terminés par des facette». Il se dissout dans 1 1 parties d'eau

S 15 degrés ; cliaulTé i 10» degrés, il fond

luis son eau do rriHtallisatlnn.

Ail. le docteur Beriei, du Llbourne, a

ionné une formule de pilules du sulfate

acide de Quinine que nous recommandons aux praticiens :

Sulfate de Quinine 3 grammes.

Acide sulfurique I —

Eau s. q. (pour 15 pilules).

L'eau est fort utile pour cmpOclier les pilules de trop be durcir et surtout de se durcir trop vite. Toutefois nous ferons remarquer qu'avec une pareille formule il serait impossible de préparer des pilules ; il faut du toute nécessité ajouter une poudre inerte pour donner du corps et du liant k la masse.

Le chlorhi/drnie de Quinine se prépare de la manière suivante :

Pr. : Sulfate de Quinine. 100 grammes. l'.liliirure de baryum cristallisé 100 —

Faites dissoudre le sulfate de Quinine dans une quantité suffisante d'eau distillée bouillante; ajouter lu cblonirc de baryum également dissous ; sur-le-cliamp il se formera un précipité de sulfate do baryte ; filtrez ; évaporez la liqueur h une douce chaleur jusqu'à ce qu'il apparaisse quelques points Cristallins à sa surface, l'ortez-la alors dans un lieu frais, et le chlorliydrate de Quinine crislalli.sera par le refroidissement.

Le chlorhydrate de Quinine est plus soluble que la sulfate ; il cristallise en aiguilles nacrées.

Le niltiile de Quinine se prépare de la même manière, en remplaçant le chlorure de baryum par le nitrate de baryte.

Lactate de Quinine iC'Ofl 'AzO»,C«H»0»;.

{Lactiu Quinictu.)

Ce sel cristallise plus difficilement que le snlfttle et le vsiérianate, m.iis il est plus soluble. On l'obtient par saturation directe. Il ne présente rien de particulier et n'a aucun avantage sur le sulfate : on l'administre en potions ou on pilules h la dose de 0'',50.

Citrate de Quinine (C'<'H'«.*zO»),Ci«H»0'<,3Aq).

(Cilros Quinicna.)

Ce sel, très-employé en Italie, est mieux supporté quu le sulfate ; il agit moins sur le système nerveux et sur les fonctions dicestives. On le prescrit it la dose de 0«','J0 sous forme de pilules.

Son emploi peut être continué pendant longtemps sans quu l'on ait fi en craindre les efl'ets ficheux que l'on reproche au sulfate. On l'obiient par saturation directe. Il est cristallisablc et plus soluble que le sulfate.

SCS

MÉDICAMENTS TOMQUES NEVROSTHÉiMQlES.

Tnnnale de Quinine C»^l"AzO','(C<»H»GO»,0).

On obtient In tannate de Quiiimr en précipitant par \o tannin unu solution (i'acétate do Quininp. C'est une poudro blanc-jaunàtre, amorplip, peu Kolnblc dans l'can, peu amèrc ; on l'adininistro aux doses de 3 gpanini(?s dans unft lii'vro tierce on quarte, ï grainnu^s par dose de <i'',2.'> dans les lièvre» continues, et ()'',!0 par jour comme tonique ; il présente l'avantage, k poids égal d'alcaloide, d'6trc plus actif (|ue tous les autres sels de Quinine, le suiratc excepté.

lodliiiilrnle île Qitiniiif (i:*<>ll'!AiO',lll).

[loillii/ilrat Quiiiicus.)

Ce sel, vanté contre les flèvres interniittnntes, a une action moins grande (|ue celle dn sulfate de Quinine. Il présente un aspect gomnicux, il est d'ailleurs peu employé.

lodim d'indlii/drnte de Quinine

(C«<>ll"AïO«,HI,l).

[loditretum i'jdhydralii Çuini'ri.)

Ce sel, fébrifuge contre les fièvres intermilti'ntes rcliclles, participe à la fois «les propriétés de l'iode et de la Quinine. On i'ohiient en versant dans une dissolution acide de Quinine une solution diodiire de fer contenant un léccr excès diode. Il SB forme un précipité marron <|iie l'on traite par l'alcool bouillant ; on lillre, et. par refroidissement de l'alcool, on obtient l'iodurc d'iodiijdrate de Quinine ; il se présente sous la forme d'écailles verdilrc» .tvec reflet éclatant ; il e->l insoluble dans l'eau, soluble dans l'ulcool. Dose 70 k 4U centigrammes par jour.

Jtromhydrates de quinine.

C"'H"Az»0*.HBr,îHO (sel neutre}.

C'»H"At'»,«0(HBr;,tHO (sel acide).

Le Dromhydratn de Quinine a été préparé et iihlenu par la combinaison de r.icide bromlijdrii|UP avec la Quinine ; on ,1 également obtenu le bromliydrate do l'incbniiiiie par la substitution de la cinclionine ^ la Quinine dans la réaction avec l'acide bromliydrique.

C'est M. I.aiDur, "pliannacien principal à llK'iplial militaire Saint-Martin, qui le [iremier a préparé ces sels quiniques.

Son procède consiste i> faire agir par double déciimposition du bronnire de potassium sur du sulfate de Quinine acide. I.e rnmpi>sé obtenu ainsi n'est pas absolument pur: il renferme du sulfate acide de potasse.

t'.'est ce qui a déterminé M. Doille, pbarmacjeii i Paris, à l'obtenir do la fa-

çon suivante : il substitue au liromur»» alcalin le bromure de baryum pur, c'est-à-dire privé do chlorure. De cette façon, on obtient un produit d'une grandi* pureté, semblable 11 celui qui est donné par la dissolution de la Quinine bydratée dans l'acide bromliydrique fa'tbl«, préparation que M. Boille a obtenue « qui lui a servi de terme de comparaison. Les analyses du professeur E. Baadrimont ont tlié les formules (jue nous avons données plus baut pour les bromhydrates neiilre et acide de Quinine:

elles ont établi pour le brunihydraf' neutre 76 pour lnu de Quinine, 18 de brome, plus de l'eau, et, pour le brombvdrate acide. RO pour lOU dn quinine. V> pour KIO de brome, plus de l'eau. C'est le bromliydrate neutre le plus riche en

alcaloitle : il estainsi supérien ",!i-

do Quinine dont la ricbesse est de 71 pour ino. Ces seK r ,1

en prismes allongés d'un blam- nacré ou teintés en jaune. Leur saveur est salée, fraiclie, amèresans àcreté.

Le grand avantage qu'ils présentent sur lus sulfates est leur solubilité plu« grande dans les différents vébirules.

Lne partie de bromhydrate de Quinine est soluble dans & p. d'eau bouillante et 60 p. d'eau froide, tandis qu'il faut 3U p. d'eau bouillante et 74 p. d'eau froide pour dissoudre I partie de sulfate de quinine. Le brumb}drate est aussi soluble dans I p. (l'alcool iiO"; i/3 p. d'alcool & 8.S* ; en toutes proportions dans l'alcool absolu: dans 10 p. de glycérine; dans 10 p. d'un mélange à parties égale» d'eau et do glycérine- Le sulfite exige, au contraire, |I5 p. d'alcool à S.S', (10 p. d'alcool absolu, 36 p. de glycérine.

D'après M. Roillo on peut obtenir la solution stable de I p. de bromliydrate dans 1.» p. d'euu fioidc en ajout.nnt" 10 p. d'eau froideï la solution saturée du bromliydrate obtenue par l'eau bouillante (1 p. pour .'■>). Lorsqu'on procède comme il a été dit plus baut, il faut au contraire employer i.O p. d'eau pour conserver l.i dissolitlinii parfaite et permanente.

Le bromliydrate de Quinine s'emploie k l'intérieur en pilules do 10 centigrammes jusqu'à la do8<! do flo k ^0 cent)» grammes. I*our l'usage hypoderiuiqv les solutions sont préparées au l/iu é<|nivalent& 8 centigrammes de Quinine^ Pour obtenir facilement la dissolution itl) brombydratcdeQuiiiinc basique. on ajouli

auelquefois une petite quantité d'alcool^ n arriverait au même ré>ultat par l'ad" dition di) i|uelquos centigrammes il'aridt citrique on tariri(|Ue, comme .M. Rourdonl l'u conseillé dans la préparation des injections hypodermiques de sulfate de Quinine.

Sulfnvinnle$ de Quinine, C»"ll««Az'0>.C*H«.îSO« Le aulfuvinatu de Quinine b £ti! ob-

QlîlNOUINA.