CHLOROFORME
^^^oforme* chloride de carbone, tri ou P'JfWontfe de formyle, carbure de cMore,
C'esten 18;il qneMM. Soubeiran et Lie- Mgdécoavrirent le Chloroforme, chacun de •** tôté. Ce n'est que plus tard que M. Du- "^i découvrant la relation qui existait 2?" « corps et l'acide formique , lui JfWa le nom qu'il porte. En elTet, l'a- J"* formique est représenté par C*HO», * w Chloroforme par C*HC1'.
^Chloroforme est liquide, incolore, son •Joî est éthérée, très-agréable, sa saveur •«*«ïcrée, sa densité à -f 18» est de 1.18 rarèi M. Liebig, et de 1,49 d'après 2f SoQbeiran et Mialhe; il bout quand il SP*' ^ 60<',8; la densité de sa vapeur {^oe^î (Soubeiran); il est difQcilement nnammable, et brûle dans la flamme «ttœ bougie en la colorant en vert; une ■JJJP^ture élevée le décompose; Il se rf^^iX du charbon, de l'acide chlorbydri- ^ et un corps cristallisé en longues ail'ailles blanches; il est peu soluble dans '^Qi trëft-soluble dansTalcool ; l'acide sul- ^<iae et le potassium sont sans action ■JJ^'ul; les alcalis le transforment en chlo- ^}^^ en forraiale. Celle rwiclion est ca- '•«^rUtique.
1^ Chldroforrae renferme souvent des wiwtatio,», élran'j:èrps, tcllrs (|u« l'alcool.
le chlorure, l'acide chlorhydriqae, l'acido hypochloreux, l'éther chlorhydrique, Téther hydrique (suifurlque), des composés do méthyle, l'eau, l'aldéhyde des substances fixes. Ces divers* corps proviennent d'additions, de décompositions spontanées, ou d'un défaut de soins dans la préparation. H serait trop long d'indiquer tous les moyens à employer pour reconnaître la présence de toutes ces substances : nous nous bornerons aux plus importantes.
Le Chloroforme doit être volatil sans résidu : s'il y en avait, ce serait une preuve qu'il renferme des substances fixes; le Chloroforme renfermant de l'alcool ou de réther, est facilement inflammable. D'après M. Mialhe, il doit traverser i'eau sans la troubler, lorsqu'il est pur ; dans cette ex-
BSrience, il devient laiteux s'il est impur, 'après M. Soubeiran, le Chloroforme pur gagne le fond d'un vase dans lequel on a placé un mélange à parties égales d'eau distillée et d'acide sulfuriqi^e ù GQ"", tandis qu'il flotte à la surface lor:;qu'il est alcoolique. D'après M. Léthéby, le Chloroforme alcoolique coagule l'albumine.
La présence du chlore libre ou de l'acide hypochloreux dans ic Chloroforme amènerait de graves accidents. On les reconnaîtrait par l'azotate d'argent qui e?t précipité
en blanc, précipité qai ne se produit pas dans ie Chloroforme pur.
L'acide chlorhydrique est reconnu dans le chloroforme par le tournesol, qui est rougi, et au moyen du nitrate d'argent.
La présence de l'aldéhyde dans le Chloroforme serait sans grand inconvénient; cependant on ia reconnaîtrait à la propriété qu'elle possède de réduire à l'état métallique les sels d argent.
M. Léthéby a signalé les inconvénients que présentait le Chloroforme renfermant des composas métalliques ; mais il n'a indiqué comme moyen de reconnaître leur présence que les accidents qu'ils peuvent déterminer, comme ia céphalalgie, et une prostration générale et rapide.
Mais de toutes les substances étrangères au Chloroforme qui se produisent pendant sa préparation, la plus funeste à l'économie est une sorte d'huile pyrogène chlorurée plus dense, moins volatile que l'eau, d*une odeur «ut generis, acre et pénétrante, dont la présence a été signalée par MM. Soubelran et Mialhe : il est donc absolument indispensable de débarrasser le Chloroforme de cette huile chlorurée en ne poussant pas trop loin ia rectification.
C'est certainement aux imprudences, et aui impuretés du Chloroforme qu'il faut attribuer la plupart des cas de mort et des accidents produits par cet agent anesthésique. M. Cottereau fils attribue ces accidents à la condensation des vapeurs dans les bronches, et c'est, d'après lui, ia cause de la mort produite plus souvent par le Chloroforme que par l'éther. Aussi conseillc-t-il de placer le malade que l'on veut rendre insensible dans un milieu d'autant plus chaud, que ie point d'ébuUition de l'agent ancsthé&ique sera plus élevé. Suivant M. Mialhe, au contraire, 1 action des anesthésiquesen général et celle du Chloroforme et de l'éther en particulier tient à ce que ces agents ont pour effet, lorsqu'ils sont inhalés, de déplacer l'oxygène^du sang, d'arrêter la combustion qu'il est destiné à entretenir, et de subpendre ainsi la vie
Fendant un instant. Aussi l'inhalation de oxygène lui paraît-elle te moyen le plus rationnel à employer dans l'asphyxie qui résulte de l'usage des ane&thésiqucs.
Préparation. Le Chloroforme se produit dans un très-grand nombre de circonstances : 1** par la réaction des alcalis sur le chloral ; 2" dans l'action du chlore sur l'hydrogène protocarboné; S'» par l'action des alcalis hydratés sur l'acide chloracétiquc; 4<' par la réaction de Tacide chlorhydrique sur le bioxyde de maganèse en présence du sucre ou de l'amidon (Réveil). Nous avons Rijinalé tous ces cas de production, parce que la consommation considérable de Chloroforme qui est faite pour les machines à vapeur comme agent moteur fait désirer qu'on trouve un procédé qui donne un produite bon compte. Jusqu'à présent, voici le procédé le plus convenable.
MM. LarocQue et Huraud conseillent de mettre dans le bain-marie d'un alambic
35 à 40 litres d'eau à hù^ enTiion, délaye 5 kil. de chaux délitée et diiorure de chaux du commerce y verse 1 litre 1/2 d'alcool à SS* chauffe au bain-marle Jusqu'à Vi Quand la chaleur a gagné l'exAi col du chapiteau, on ralentit le f ration se finit toute seule. Le renferme du Chloroforme impu couche d'eau surnageante : on séj ci par décantation pour la fain une opération suivante; et le Cta est puntié en l'agitant avec de lui enlève l'alcool, et ensuite a?c bonate de soude, qui lui enlève libre, puis enfin on ie distille sui rure de de calcium sec.
Le Chloroforme s'altère assez n à l'air et à la lumière ; il faut do server dans des llairons noirs et i tant que possible.
Avant son usage comme anestl Chloroforme avait été employé s* de potion par M. Natalis GuUI l'asthme. On a proposé son emp.
antispasmodique et contre le t l'extérieur, il a été proposé cont talgie et eu frictions pour comi fortes douleurs; étendu d'eau en ses contre la migraine, ie prurit
M. le docteur Gigon , d'AngouU tout récemment de proposer le Cb comme le réactif le plus sensible celer la moindre trace d'aibumim urines. M. becquerel , d'autre pa dère ce réactif comme infidèle, j judice lis est.
Nous donnons ici quelques for.
ont pour base le Chloroforme.
Eau chloroformée,
Pr. : Chloroforme, 1 gram. (20 Eau distillée, 100 gram.
Faites dissoudre par une forte agitation; en ajoutant aux pi suivantes 26 grammes de sirop d'oranges, on obtient une potioi employée par cuillerées contre h gies, l'asthme, etc.
Sirop chloroformé,
Pr. : Chloroforme pur.
Sirop simple, 1,C
Agitez. Ce sirop contient 1 cei Chloroforme et la cuillerée de 0,2
Pommcuie au Chloroforme (Cas
Pr. : Chloroforme, Axonge ,
contre le prurit dartreux.
Liniment chloroformé.
Pr. : Chloroforme , 6 à
Huile d'amandes douces, 1
Faites dissoudre.
ËTHER CBLORHYDRIQUE CHLORE.
iS9
UQUEUR DES HOLLANDAIS.
Liqueur det Hollandais, Huile du gax ^fànl, Hyârobicarbure de chlore, Éther Uadori, Chtorure élaylique. Chlorhydrate ëf chlorure d^acéîyle.
Ce*composé a eié découvert par quatre ckimistes hollandais qui travaillaient en common. On Tobtient en trailant le gaz olèfiant par le chiure humide; le produit lio&i obtenu est distillé au bain-marie avec de l'eau, et une seconde fois avec de l'acide lolfarique concentré pour le déshydrater; eo le lave ensuite avec de l'eau et on TabuNtonoe sur du chlorure de calcium
la Liqueur des Hollandais est un liquide hoileux, • incolore , d'un goût douceâtre, d'une odeur éthérée. Respirée, celle subttinee détermine une violente irritation de Il forge, et il faut un grand courage pour MOUnuer l'inhalation jusqu'à produclion de rinesthésie ; il est vtai que 1 insensibilité D'est aa-ompagnée daucun phénomène d'excitation ou de céphalalgie.
I^ ces derniers temps, M. le docteur ^to ayant étudié les différents anesthésl-
qnes sous le rapport de la médication locale, a reconnu que ie plus sûr dans son action et le moins irritant à la fois est la liqueur des Hollandais, ayant perdu une certaine quantité d'h>diOizène et ayant acquis une proportion équivalente de chlore. Mais le prix de celle Liqueur des Hollandais chlorée élant trop élevé pour en permettre remploi usuel en thérapeutique, M. Mialbf, se fondant sur les travaux de M. Y. Regnault, qui a démontré que le Chlore, en agissant sur l'éiher chlorhydrique, lui enlève de l'hydrogène, forme de racidechlorhydrique,sesubâlilueà l'hydrogène enlevé pour donner naissance à une série de composés de plus en plus riches en chlore, qui sont tous isomères des termes correspondants de la série de l'hydrogène bicarboné, a pensé que ces deux séries éiheri formes devaient être douces des mêmes propriétés thérapeutiques, et pourtaiit que la Liqueur des Hollandais chlorée pourrait être remplacée dans la pratique médicale par l'éther chlorhydrique chloré correspondant
ÉTHER CHLORHYDRIQUE CHLORÉ.
Ce composé est incolore , très-fluide, gMt une odeur aromatique éthérée ana- "|Qo à celle du chloroforme, ou mieux ^B^e, àcelle de la liqueur des Hollandais, ■'^•«aveur sucrée et poivrée à la fois ; il JM complètement sans action sur le papier ^ tournesol bien sec, mais il le fait sen- ■blement virer au rouge quand il est huy^**; il est 'peu soluble dans l'eau, se Jj**oul parfaitement dans l'alcool, dans I^cther sulfurique et la plupart des huiles j^J* «l volatiles ; il n'cét pas directement "^mmable, ce qui le distingue de la li- ^•«ur des Hollandais et des élhers olficiy'*x. et ce qui le rapproche au contraire do chloroforme; il présente une ilensiléva- "•We et un point d'ébullition cualeraent '•^«ble, oscillant entr cl 10 et i:jO degrés ^ligrades : ce qui indique évidemment ^* ce corps n'est pas conslilué par une J^tance unique, mais bien par la réunion ^plusieurs élhers, de densité et de ten- **' élastique diflerentes. Comme ces di- 2* Elhers chlorydriques chlorés jouissent "'^^««des mêmes propriétés anesthésiques, 2Sl* ^l'^iltcurs, il serait impossible de '^'^ à les séparer euetement les uns des
antres, M. Mlalhe a proposé de désigner le liquide qu'ils constituent sous le nom générique d'Éther chlorhydrique chloré.
Telles sont les principales propriétés de ce nouveau liquide aneslhésique, qui, d'après les résultats obtenus parM. le docteur Aran, paraît cire appelé à jouer au rôle important parmi les sédatifs locaux.
L'Elher chlorhydrique chloré s'emploie à la dose de 15 à 30 gouttes versées sur la partie douloureuse, ou sur un linue humide que 1 (»n applique immédiatement sur elle, et que l'on maintient en contact avec un morceau de toile cirée et un tour de bandes. H calme d'ordinaire très-rapidement la douleur et détermine l'anesihésie en quelques mmutes.
Bien que c( t Elher soit moins irritant
3 ne le chloroforme, il nVst cependant pas epourvu de toute action locale. Par un contact prolonsçé avec une peau fine, il donne au contraire assez souvent lieu à une rougeur érythémateuse non équivoque.
Employé en onctions sous la forme de pommade '(6 grammes pour 30 grammes d'axonge), il otTre rarement ce léger incon- ▼énlent.
SESQUICHLORURE DE CARBONE.
HATliaE MÉDICALE.
Stsquiehlorure de carbone, trichlorure de catboney chlorxde carbonetLx. Le Sesquichlorure de carbone a été découvert par Faraday. Ce corps est le produit final de l'action du chlore sur la liqueur des Hollandais ou sur l'éther chlorhydrique. 11 est formé, en lOO parties, de 10,17 parties de carbone et de 89,83 parties de chlore, ce qui correspond à 2 équivalents de carbone et 3 équivalents de chlore. Sa composition est doncanalogue à celle del'acide oxalique.
T^ Sesquicnlorure de carbone est sans couleur et presque sans saveur, mais il a une odeur aromatique analogue à celle du camphre. Sa densité est presque double de celle de Teau. Il entre en fusion à -f IGO" et en ébullion à + 180*. A lachafeur rouge, il absorbe Toxygène et se convertit en gaz chlore et acide carbonique. Il est à peine soluble dans l'alcool, l'éther, les huiles fines et volatiles.
D'après les recherches clinlquei docteur Aran, le Sesquichlore de jouit des mêmes propriétés anesl locales que les liquides éthéréi dérive; seulement son action est i plus lente à se manifester. La i manière de l'employer est la suivi
Pommade au Sesquichlorure de (Miaihe).
Sesquichlorure de carbone, Éther suifurique, Axonge,
On dissout le Sesquichlorure da et on l'ajoute à l'axonge préalable due dans un flacon bouché à l'ém pommade s'emploie en frictions o ment en onctions sur les parties
BENZINE ou BENZOLE.
La Benzine ou BengoUy Benzène, Phène, etc., est un liquide incolore et transparent, d'une saveur sucrée ; son odeur est agréable et éthérée, sa densité e^t de 0,85, ceilede sa vapeur est de 3,78; elleboutà 86*', ÀO* elle cristallise; elle est insoluble dans l'eau et se dissout dans l'alcool et dans l'éther.
La Benzine détermine l'anesthésie, mais en produisant un bruit dans la tête qui précède et suit l'inhalation. D'après M. Snow, elle détermine aussi des tremblements convulsifs.
Préparation, La Benzine un sance dans un grand nombre de la distillation des substances orgf surtout celle de la houille et < grasses; Faradav Va obtenue 1( en comprimant le gaz olénant. 1 la prépareen distillant le benzoate mais, avant lui, M. Mitscherlich tenue en chauffant 1 partie d'aci que et 3 parties d'hydrate de < formule de la Benzine est G**H«.
BISULFURE DE CARBONE.
I^e Biiuîfure de carbone, alcool de soufre, liqueur de Lampadius (CS*) correspond par sa composition à l'acide carbonique; c'est un liquiilc incolore, transparent, volatil, Inflammable, plus pesant que l'eau, d'une odeur forte, fétide, alliacée; sa saveur est àvre et brûlante; insoluble dans l'caii, mais soluble dans Talcool et dans l'é-
ther; c'est le meilleur dissolvant du phosphore, de l'iode, et ci petite quantité lui donne une bel tion rouge pourpre.
Ce produit s'obtient en faisant la vapeur de soufre sur du charb( au rou£;o et placé dans un tube laine; k' produit rst reçu dans
