PUÉP. DES COULEURS. CHKOM. DE FER , DE PLOMB , ETC. S

Il pourrait se faire qoe ce âoit une combinaison de proloiydè de chrome et de sesqai-oxyde de fer.

12*' PRÉPARATION DO CHROMATE DE BARYTE,

Le cbromate de baryte , indiqué par Godon , peut donner sur porcelaine un très-beau jaune j mais il lui faut un fondant particulier.

Le cbromate de baryte est un sel jaune serin , solable dans Tacide nitrique, très-peu soloble dans Teau. On le prépare comme le sel précédent, en Tersant dans une dissolution étendue de chromale neutre de potasse une dissolution également étendue d'un sel de baryte , tant qu*il se forme un précipité ; on filtre ou on décante et on lave bien le précipité avec de l'eau bouillante. Ainsi préparé le, cbromate de baryte renferme :

Baryte. 59,88ï

Acide chromlque &0,12 f

13* raiPAïAmii »u GHROMATE DE PLOMB.

iOO

On distingue dans le conunerce plusieurs variétés de cbromate de plomb ; elles passent du jaune jonquille au jaune orangé foncé; ces jaunes, quoique fort beaux, ne sauraient être employés avantageusement à la préparation des couleurs vitrifiables ; ils renferment presque toujours ^ et en proportions variables , des sulfates de chaux et de plomb, qu'on y ajoute pour leur donner plus d'éclat, et qui s'opposeraient à leur fusion.

Les analyses qui suivent , faites dans le laboratoire de Sèvres , indiquent trop de variations dans la composition de ces produits pour qu*on puisse les employer avec certitude.

Ces analyses nous portent à croire que la préparation du cbromate de

534 URCORATION DES POTERIES.

plomb par • le leul qu*on puisse employer avec saceèt en cooleors vitrifiables , trouvera sa place ici.

On Tobtient toujours en décomposant le jiitrate ou TacéUte de plomb par le chromate de potasse. Deux conditions cependant sont nécessaires pour obtenir un produit convenable :

1* Il faut que le chromate de potasse soit exempt de sulfate , qui précipiterait du sulfate de plomb, en roélauge avec le chromate.

â* Que le sel de plomb ne contienne ni fer ni cuivre. Pour ayoir le nitrate ou Tacétate dans un état de pureté parfait, on prend de préférence de la céruse de Glichy pure de sulfate de baryte , et on la dissout dans Vacide nitrique ou acétique. A son défaut on peut prendre de la litharge , maison ne doit pas négliger de la laver avec de Veau pore qui U débarrasse des poussières plus légères que Toxyde de plomb , et par conséquent, plus faciles à entralner..On étend la dissolution d*iine grande quantité d*eau , et on ajoute assez de chromate de potasse pour qa*une nouvelle addition de ce liquide n'occasionne plus de précipité , on lave à grande eau , et on sèche à Tétuve le sel jaune qui s'est formé et qui pré> sente la composition constante du chromate do plomb neutre.

Protoxydede plomb .•..•• 68,151 /

Adde cbromique 31,85 1 '

ir MÉPiRATiow DO CHLORURE D'ARGENT.

Le chlorure d'argent seul n'est employé que pour la coloration en jaune du verre ou du cristal. En fabrication de couleurs vitrifiables, son usage se borne à quelques applications seulement, mai« comme elles sont délicates, nous croyons utile d'entrer dans quelques détails au sujet des précautions qu'il faut prendre dans sa préparation. Le chlorure d'argent ne sert que pour fdire les carmins et les pourpres d'or^ il n'entre dans la composition d'aucune autre couleur; mais ses qualités ont sur la richesse et la beauté des tons de celles-ci une influence qu'on ne saurait se dissimuler quand on a tenté les moindres essais. Le moyen qui nous a le mieux réussi , jusqu'à présent, est le suivant : On prend de Tat-gent métallique , et dans ce cas, une pièce de cinq francs peut convenir, on le dissout dans Tacide nitrique; quand la dis<solution est complète , on l'étend de beaucoup d*èau , et on y verse de l'acide hydrochlorique ; on laisse se déposer dans l'obscurité , lé précipité eailleboté qui s'est formé et qui consiste en chlorure d'argent pur; le cuivre allié à l'argent reste dans la liqueur ; lorsque le chlorure d'argent s'est complètement rassemblé au fond du vase, on décante , êl OU ajoute dé l'ean qu'on décante enooni t ^nand le dépM a'Mt do neweau rèniÉi :

PKÉl». !)î:SCOUL. cul. O'AnGENt. l»OtJRP DE CASSIUS. 535

on opère ainsi , en ayant soin de laisser le dépôt se foire dans robscarîté , Uinl que 1*eau que Ton rejette donne avec \e nitrate d'argent uti précipité blanc , et aVec le prussiate jaune un dépôt purptlrin. La présence du enitre surtout qui serait décelée par ce dernier réactif, atirait le grave inconvénient de salir la couleur; il eêi bon ausài , tant qu'on le pourra, de n'employer que de l'eau distillée, pour éviter d'introduire dans Ife carmin la chaut dont presque toutes les caui ordinaires sont cbargéel.

Lofsqiiè lé nitrate d'argetit et le prussiate de potasse n'accusent plus la présence ni de l'acide hydrochlorique , ni.du cuivre dans l'eau de la- ▼age, od décahte urte dernière fois et on sèche le chlorure à petit feu » en l'enveloppunt dans du papier à Gltrer pour le garantir de l'action de la lumière qui \t noircirait. Quand on ne l'emploie pas de suite , il est bon de le conserver dans une armoire où le jour ne pénèti*c que fort peu ; en négligeant de prendre ces précautions , on n'obtient que difficilement des carmins et des pourpres purs et éclatants.

Ainsi préparé le chlorure d'argent est pur et il offre toujours le même état moléculaire, la même composition :

Chlore ..;... SM^Kaaa-»

Argent 75,33^^'^^

Ib** PRéPAïunoif DU POURPRE de CASSIUS.

On donne le nom de précipité pourpre de Cassius à un dépôt qui se forme quand on ajoute à une dissolution d'un mélange de protochlorure et de deutochloruro d'étain , préparés dans des circonstances convenables que nous décrirons plus loin , une dissolution d'or.

L'importance des tons riches et variés que ce précipité peut seul donner, a depuis longtemps fixé sur lui l'attention des chimistes^ les ressources qu'il offre sans cesse aux artistes et surtout aux peintres de fleurs, et les difficultés qu'il faut vaincre pour l'obtenir dans un état convenable motiveront les détails dans lesquels nous allons entrer au sujet de sa préparation.

On dissont de Tor fin dans une eau régale dont la composition varie avec les différents auteurs ; nous donnerons plus loin les recettes qui nous ont fourni les résultats les plus avantageux. Quand Tor est dissous , an étend la liqueur d>au et on filtre ; enfin on ajoute la plus grande quantité d*eaa possible. Il faut que la teinte de cette dissolution ne soit que légèrement ci tri ne .

On prépare en même tem'ps avec beaucoup de soin , car c*est de là que dépend le succès de l'opération , une dissolution d'étain dans de Teau régale pour former à la fois les deux chlorures différents , dont la présence simultanée est nécessaire à la formatioil du précipité pourpre.

Plasiears conditions indispensables doivent être indiquées. L'étain de Malaca est le meilleor, on le préfère laminè, il est plus facile à diviser en petits morceaux. Ces fragments qu^on ajoute un à un se dissolvent spontanément , et le plus lentement possible , en laissant un léger résida noir qu'on sépare par décantation. Pour retarder encore la rapidité de la dissolution , il est urgent de maintenir Facide dans un endroit frais et de n'ajouter de nouvel étain que quand tout celui qn*on a déjà mis a disparu. On empècbe ainsi la dissolution de s'échauffer et de marcher trop vite.

Les dissolutions étant ainsi préparées , on verse de suite les chlorures d*étain dans Teau citrine qui renferme Tor , et on fait Taffasion goutte à goutte, en agitant sans cesse; on s'arrête quand on a opéré avec une quantité indéterminée d*étain , dès que le précipité tourne au violet.

On laisse le pourpre se déposer, et on décante à plusieurs reprises, enfin on réunit le précipité sur un filtre pour qu*il prenne la consistance d'une gelée. On le conserve sous l'eau, et on en prend chaque fois qu'oa veut s'en servir.

Tous les auteurs sont généralement d'accord au sujet de rimportance de cei précautions. Mais il n'en est plus de même pour la nature des dissolvants , pour les proportions de ces dissolvants relativement à For et à l'étain , pour les quantités respectives d'or et d'étain qu'il convient d'employer pour agir avec sécurité. Il n'en est plus de même non plus ponr l'œil, c*est-à -dire la couleur que doit avoir ce pourpre pour donner des carmins purs et vifs.

A la manufacture de Sèvres, M. P. Robert a employé pour dissoudre l'or et rétain une eau régale composée en poids de :

4 parties d'acide nitrique à 36*.

I partie d'hydrochlorate d'ammoniaque.

II prend 30 gr. 59 de cette eau régale pour dissoudre 0 gr. 63 d'or fin, et22gr. 94 delà même eau régale pour dissoudre 3 gr. 19 d'étain fin de Malaca ; il additionne pour ralentir la dissolution , les 22 gr. 94 qui doivent dissoudre l'étain d'à peu près leur volume d'eau distillée. Quand la totalité de l'étain se trouve dissous , il ajoute à la dissolution son volume d'eau pure, il filtre et il ajoute enfin ce liquide à la dissolution d'or étendue d'assez d'eau pour que la liqueur ne soit que jaune paille.

M. Buisson (*) fait une dissolution neutre de protochlorure d'étain avec 1 partie de ce métal en grenaille et de l'acide hydrochlorique ; d'une autre part , il dissout 2 parties d'étain dans une eau régale formée de 3 parties d'acide nitrique à SG"» et 1 partie d'acide hydrochlorique ordinaire , de manière à ce que la dissolution soit neutre. Enfin il dissout à chaud 7 parties d'or fin dans une quantité strictement suffisante d*nne eau régale , composée de 1 partie d'acide nitrique et 6 d'acide hydro-

n Berthler, Essais, t. II, p. 875.