Partie soluble

d. —~ Quelques essais préliminaires ayant appris que parmi les ingrédiens solubles (c.) existait une substance organique carbonisable , j’ai cherché à apprécier sa quantité par la calcination. Exposée au feu, la matière a pris une teinte noire charbonneuse. Parmi les produits empyreumatiques de cette décomposition, se sont manifèstées des traces sensibles d’ammoniaque , et la nature azotée de la matière destructible par le feu est ainsi devenue évidente. Dans l’acte de la calcination, la matière avait perdu 0,021 de son poids. Cette perte représente la matière organique.

e. — Quand , à la suite de cette calcination , j’ai essayé de reprendre ^e résidu par l’eau , il est resté, comme insoluble, 0,02 5 d’une substance qui n’était que de la silice pure.

y] — La partie soluble à l’eau (c.) que la destruction de la matière carbonisable (â?.) et la précipl-

tatiôn de la silice (e.) avaient réduite à o,io8,aété traitée par un léger excès de nitrate de baryte. Il s’est formé un précipité du poids de Q,r4i ■> <iu’an a reconnu comme composé de carbonate de baryte 0,098 , et de sulfate de même base Ojo43. Or , ces deux sels insolubles, provenant évidemment de la décomposition d’un carbonate et d’un sulfate de soude , sont les équivalons de o,o53 du premier sel et de 0,026 du second.

g. — ■ Le liquide qui , dans l’essai précédent, avait subi l’action du nitrate de baryte , a été traité par le nitrate d’argent, qui a produit o,o54 de chlorure de ce métal, ce qui équivaut à 0,022 de chlorure de sodium.

h. — Ainsi les 0,108 de matière solublè à l’eau , sur lesquels l’analyse a eu à s’exercer , se sont trou¬

vés formés de ,

Carbonate de soude . o,o53

Sulfate de soude . 0,026

Chlorure de sodium . 0,022

Perte .. . . . . 0,007

§ in.