CHROME
Alcool.
PréporaUo». Oïl pcut robteiui* , I*. €11 faisaot digërer de Tacide chrôniique 09 du bichromate de potasse sur de l'hydrate ou sur du carbonate de chrome *, 2**. sek)n M. Maus y en mêlant du chlorure de chrome avec une dissolution de chrômate de potasse , etc.
CarMièra. 3"*. Uacidc chrônùque est d'un beau rouge de rubis ; il a une saveur fortement acide, caustique et stypttque. — n est très soluble dans l'eau : sa dissolution évaporée dans le vide à la température ordinaire, se prend en croûtes brunâtres non cristallines , .anhydres , très déliquescentes. La lumière l'altère peu à peu. — D est aisément décomposé par la chaleur, qui en dégage de l'oxigène avec pro-
ConbartiKici. ductiou dc lumièrc , et le convertit en protoxide. — Il est ramené si facilement à cet état par les corps combustibles, que lorsqu'on expose à la lumière solaire un linge imbibé de sa dissolution, ce linge se colore proroptement en vert -, c'est donc un corps très oxidant. — H se dissout dans l'alcool', mais sa dissolution, d'abord rouge, (levient bientôt verte, et il s'en précipite du protoxide. — Le fer, le zinc , Tétain , etc. , Je changent en protoxide par la voie humide et par la voie sèche. — L'acide sulfurique concentré et bouillant le convertit en protoxide -, mais Tacide étendu se combine avec lui sans le décomposer -, la combinaison contient i atome de chaque acide >, elle cristallise par évaporation lente , en petits prismes quadrangulaires d'un rouge foncé, et déliquescens : ces cristaux sont solubles dans l'alcool , mais pour peu que ce i réactif soit concentré , il se développe une réaction qui peut être suivie d'explosion , et de laqueUe il résulte de l'éther et du protoxide. — L'acide sulfureux , employé eu certaine proportion, convertît Tacide chrômîque en sulfate de deutoxide -, mais employé en excès , il le change en un mélange de sulfate et d'hyposulfate de protoxide. — L'hydrogène sulfiu*é , l'acide muriatique, etc., le ramènent ^ l'état d'oxide vert. — L'acide acétique ne le réduit pas.
L'acide chrômique est le plus puissant de tous les acidea métalliques *, il se combine avec toutes les bases ; mais celleJ qui sont avides d'oxigène , telles que le protoxide de ferJ
Addc
BaMi.
ConpoMtioB.
Cr
COMPOSÉS OXIGÉNÉS. 5
le protoxide «Tétain, etc. , le changeDt en protoxide. — ^11 dissout rhydrate de protoxide , et produit avec cet hydrate nne dissolution rouge incristallisable , de laquelle les alcalis précipitent de Thydrate vert. — ^L'acide liquide forme un sel cristallisable avec rammoniaqucj mais Tacide anhydre est décompose avec tme vive lumière par l'ammoniaque gazeuae. n est composé de :
Chrome *. 0,5897 — 100
Oxigène o ,46o3 — 85 ,27
. 100 diacide contiennent 77 de protoxide.
On Tobtient, 1^. en faisant digérer du chrômate d'argent priparaiiou. humide , et en excès , avec de Tacide muriatique étendu : la liqueur ne contient pas d'acide muriatique , mais elle renferme toujours une petite quantité de chrômate d'argent qui s'en sëpare presqu'en totalité à Fétat cristallin par concentration; 2*^. en décomposant le perfluorure de chrome par l'eau en vapeur : il est alors très pur -, 3*. en décomposant le bichromate de potasse par F acide fluo-silicique : on verse d'abord de l'acide fluo-silicique dans le sel alcalin ^ de manière à laisser un petit excès de celui-ci , et pour séparer le fluo-silicate de potasse qui se dépose, on concentre la liqueur, puis on la transvase dans une capsule de platine *, on achève d^en précipiter la potasse en y versant un excès diacide fluo-silicique-, on sépare la liqueur du dépôt par décantation , et non par filtration , et on l'évaporé à sec à une chaleur ménagée, si Fou veut avoir Facide à Fétat soUde.
§ 2. — Sels.
II y a des sels de chrome à base de protoxide , et d'autres dans lesquels les bases sont combinées avec Foxide de chrome ou avec Facide chrômique.
i*. Les sels à base de protoxide sont d'un beau vertëmeraude ou de coideur améthiste foncée. — Ds sont prédpités en gris verdâtre par les alcalis et par leurs carhonates. Les carbonates alcalins dissolvent le précipité. —L'hydrogène sulfuré ne les trouble pas. — Les hydroralfiites alcalins y forment un précipité gris verdâtre qui
GHHOME.
Sels i^lliqucfc
GnBpotitîoo.
est de l'hydrate de ohrôme* — Le piuMate de potasse ne les précipite pas ; — lorsqu'ils renfennent une quantité sufiisante d'acide taririque , ils ne sont précipitée ni par les alcalis nt par les hydro-sulfates.
a"*. Les chromites alcalins sont les seuls chrânaitea so-* lubies dans Feau. -— Ils sont verts. — ^ La chaleur de Tébullition les décompose. — Les autres chromites sont insolubles dans Feau^mais solubles dans les acides forts sans décomposition : ils sont précipités de ces dissolutions par les alcalis. — Le nitre et le chlorate de potasse convertissent les chromites en chromâtes alcalins. On ne les ob* tient que par double décomposition.
3*", Les chromâtes dont les bases ne sont pas fortes sont décomposés par une chaleur plus ou moins élevée y avec dégagement d'oxigène, et probablement transformés en chromites. — Les chromâtes alcalins , et les chromâtes de chaux et de magnésie et de quelques métaux sont solubles dans Teau. — La plupart des autres sont solubles avec décomposition dans les acides forts. — - Tous les chromâtes sont décomposés par Faeide muriatique bouillant avec dégagement de chlore. — Lorsqu'ils sont dissous d'une manière quelconque ils sont décomposés par l'acide Milfiireux, par l'hydrogène sulfuré, par les hydro-sulfates, par un mélange d'acide et d'alcool à Faide de la chaleur, par plusieurs métaux , et par les sels qui ont pour base des oxides avides d'oxigène. — Les chromâtes insolubles dans Feau sont tous décomposés par les carbonates alcalins. — Les chromâtes alcalins neutres sont jaunâtres-, les chromâtes acides sont d'un rouge orangé. — Les chromâtes alcalins jaunes forment des précipités jaunes dans les sels de bismuth et de plomb , — rouges dans les sels de mercure , — rouges foncés dans les sels d'argent , — et rougesbruns dans les sels de cuivre. — Ils donnent, avec les sels de manganèse, de protoxide de fer et de protoxide d'^ tain, des précipités de chromites de deutoxide^ ils ne troublent pas les sels de cobalt , de nickel , d'antimoine et de peroxide de fer.
Dans>^les chromâtes neutres, la quantité d'oxigène de la
GHROlfATES. ^
WeiiaW «puxiftité d'oxigène de Tacidc: : i : 3, eià la
<puiûtéâ^mfàdfi : : k : 6,5a. loo d'acide saturent une quan-
âlé de bafie qui renferme i5,34 d'oxîgène. Il y a des sous-
difômates dans lesquels la baae renferme la moitië ou les
dentiers de Vovig&Qe de l'acide.
Les chrôma^tes alcalins neutres ne peuvent exister qu'en
dâwUitioii \ ils sont rouges. Par FéTaporation ils se de-
oanposent en cfarômate acide qui cristallise , et en sous-
dnAotale qui reste dans la liqueiu*. Les sous-chrômates
mêlés avec une certaine quantité d'un adde quelconque
se cbangent en bichromates. Lorsqu'on les chauffe à la
sknple cbaleiir blanche avec de la poussière de charbon
ou de la fleur de soufire , ils se décomposent totalement :
Faddc chrômique est changé en protoxide, et il se produit
dans le premier cas un carbonate alcalin, et dans le second
on snlfare. Le carbonate alcalin est souvent mélangé d'une
pctàe quantité de chrômite qui se dissout dans l'eau
froide; mais en fiusant bouiUir, tout Toxide du chrome
s*en pnscipite. A une très haute température les mélanges
de chromâtes alcalins et de charbon ou de sou&e produi- »
sent du chrome métallique plus ou moins carburé ou du
solfiire de chrome.
Le sous-chromale de potasse cristallise en petits prismes caractcrr«.
tran^nrens , d'un beau jaune , inaltérables à Tair. Sa saveur
csi fraîche , et amère. — Il est soluble dans 2 parties
d^ean f. ^ et dans une quantité un peu moindre d'eau b. ,
Basohible dans l'alcool. — A la chaleur rouge il perd son
eau de cristallisation, et il se fond sans éprouver d'alté-
lation. — Lorsqu'on fait passer du gaz acide sulfureux dans
une dissolution de chrômate de potasse , il s'y forme un
dtpàt brun considérable de deutoxide de chrome, puis
ce d^iot verdit et se redissout peu à peu , et l'on a en
définitive une liq[ueur d'un vert foncé , qui contient de
r acide suUurique , de T acide hyposulfurique et de l'acide
nlfiiieiix : en faisant bouillir cette liqueur, tout l'acide sul-
Cdcox se dégage , et le chrome se précipite presqu'en to-
tJjéi r^tat de sous^ulfate de protoxide.
!>ioD M* K^œchlin, lorsque l'on ajoute du chrômate de Aàiie^
«rgaDiqnc*.
CBRâuE.
potasse à de I^acide tartrique ou de Facide oxalique , ou à un mélange d^une substance vëgëtale neutre et d'un acide minéral, tel que Tacide sulfurique ou nitrique, U se produit une action très vive avec chaleur et dégagement de gaz^ et si le mélange est mis en contact avec une couleur organique , cette couleur est détruite. En faisant bouillir avec l'eau un mélange de 9 p. d'acide tar— trique et de 10 p. de chrômate de potasse, on obtient un liquide vert , incristallisable , qui n est pas pré— cipité par les alcalis, et qui donne des précipités violets ou verts avec les sels métalliques. En versant de Facétate de plomb dans cette liqueur, lavant le dépôt , et le traitant ensuite par Facide sulfurique sans excès , on obtient un liquide acide, incristallisable, qui produit des sels particuliers avec les alcalis. La liqueur tartrique mise en ébullitîon avec les acides sulfurique ou nitrique laisse précipiter tout le chrome qu'elle contient par les alcalis. Si l'on ne mêle au chrômate de potasse que le dixième de son poids d'acide tartrique, il se forme, après le refroidissement , un dépôt brun entièrement soluble dans l'eau.
Compontiooi Le sous-chrômatc de potasse est composé de :
Potasse 0,48 — 100
Acide chrôtnique. .. . o,52 — 108, 3
II contient environ 0,82 d'eau de cristallisation.
Le chrômate acide ou bichromate de potasse cristallise en larges tables rectangulaires. Il est d'un très beau rougeorange -, sa poussière est d'un jaune-orange pur. U ne s^altère pas à l'air. — Il est soluble dans environ 10 parties d'eau f. , et beaucoup plus soluble dans l'eau chaude : il cristallise facilement par refroidissement. Il est insoluble dans l'alcool. — Il se fond , sans s'altérer, au rouge naissant. A une chaleur plus forte il se décompose en partie, et il s'en sépare de Foxîde de chrome , sous forme de paillettes micacées d'un vert intense. — Il attaque Fargent par *voîe sèche, et par conséquent beaucoup d'autres métaux, mais il n'attaque pas le platine. — ChaufTé dans un creuset brasqué, sans addition, à i5o", il donne un culot caverneux d'oxide de chrome d'un vert foncé , enveloppé d'une pel-
Canctirct.
Caldnation.
Charbon.
CHrAmATES. g
Ikule de clirôme métallique *, mais quand on le. mêle aTec 0,20 au moins de charbon , la plus grande partie de Voiide se rëduit, et l'on obtient du chrome métallique ^ns ou moins carburé, et dont une certaine quantité peut se dissoudre dans les acides sulfurique , nitrique ou munatique. — A la température de i5o*, mêlé avec un poids so«fre. égal au sien de soufre , il produit du sulfure de chrome et du sulfure de potassium *, mais ce dernier se volatilise ou s'infiltre presqu'en totalité dans la brasque. L'acide sulfnreox colore inmiédiatement en vert les dissolutions de bkhromate de potasse sans les troubler, et les change «n un mélange de sulfate et d'hyposulfate de protoxide de dirome-, il ne s'y forme pas de précipité par rébullitîon. — Uacide acétique bouillant change le bichromate en souschromate, avec formation d'acétate de protoxide. — Lorsqu'on £ût passer du gaz hydrogène sulfuré dans sa dissolubon , il est d'abord ramené à ]\tat de sous-chrômate , et il se (ait un dépôt brun de deutoxide de chrome mélangé de soufit^ ; puis le sous-chrômate est décomposé lui-même ; il s'en sépare de Foxide vert, et il se forme du sulfure de potassium , et à la fin la liqueur ne contient pas la plus petite trace de chrome ^ si on laisse le deutoxide dans la dissolution , il est promptement amené à l'état de protoxide par le courant d'hydrogène sulfuré.
Le bichromate de potasse en dissolution, légèrement chauffé avec de l'hydrate de protoxide de chrome non desséché , est amené à l'état de sous-chrômate , et le protoxide se change en hydrate de deutoxide brun. On peut par ce moyen , et en employant un excès de bichromate , se piocurer du deutoxide très pur.
Le bichromate de potasse se fond facilement à la chaleur rouge avec le carbonate de baryte et avec le carbonate de chaux : il se dégage une certaine quantité d'acide carbooiqDe , et il se foime des chromâtes doubles dans lesquels la pota.* se est à l'état de sous - chrômate. Ces composés sont d'un jaunç bleuâtre et renferment toujom fini» certaine quantité d'oxide de çhrôme. U est prtjbâUe que , par la voie sèche, le bichromate de po-
lo chr6x£.
tasse serait ramené à Tëtat de sous-chr^ociate par la plupart des bases.
compoHtioa. Le bîchrdmate de potasse anhydre est compose de
Potasse o,3it -— loo
Acide chrôinique. 0,689 "^ ^'7 Le sous-chrômate de soude cristallise en gros cristaux jaunes transparens par le refiroidissement de ses dissolutions. Ces cristaux sont si solubles à chaud, que pour peu que la température de Tatmosphère s'élève , ils se fondent dans leur eau de cristallisation.
Umsb- On fait maintenant un très grand usage des chrd»
mates alcalins dans la teinture, surtout de bichromate de^ potasse.
Prépcntion. Ou Ics prépare avec les minerais qui portent le nom de fer chromé (yoy. Fer) , et qui sont des composés d'oxîde de chrome , de peroride de fer, d*alumine et de silice. On pulvérise ces minerais, et on les chauffe avec une certaine quantité de nître , jusqu'à la chaleur blanche naissante , dans des creusets ou même dans des fours à réverbère ; puis on lave la matière dans Teau , et Ton fait cristalliser les liqueurs , qui contiennent le sous^chrômate. Quand on veut avoir du bichromate, on verse une certaine quantité diacide nitrique dans la dissolution , et Ton fait cristalliser. Les fabricans emploient souvent Tacide sulfurîque de préférence , parce que les chromâtes et bichromates de potasse étant isomorphes avec les sulfates et bisulfates , il se forme des sels doubles qu^ils vendent en fraude comme des sels de chrome pur.
La proportion de nitre que Fon emploie varie selon la richesse des minerais : on en ajoute aux minerais de première qualité les trois quarts de leur poids, et seulement la moitié aux minerais communs. Si Ton en employait davantage , les liqueurs contiendraient de Taluminate de potasse qu'il faudrait décomposer en y ajoutant peu à peu de l'acide nitrique jusqu'à précipitation complète de l'alumine', il y aurait donc consommation inutile de nitre et d'acide nitrique.
Bôiiiii. Le minerai de chrome n'est jamab attaqué en totalité par
le nitre en uuc seule opération : après la lixiviatton, la partie
CHROMATES.
If
non attaquée reste mëlangiSe avec du peroxide de fer et du silicate d'aloimne et de potasse. Pour la purifier on la traite par Vacîde muriatîque faible , qui dissout le silicate et la phis grande partie du peroitide de fer, et ensuite par Facide mmiatiqae concentre, qui enlèye le reste de cet oxide. ^ Ton employait de suite de Tacide concentre, la silice formerait une gelée et ne pourrait plus être sdparëe du mi-
ForiCcalimi.
Les chrAmates et bichromates alcalins du commerce sont souTent mélangés de sulfate et de chlorure : pour reconnaître knr pureté , il faut, selon M. Zuber , verser dans la liqueur un grand excès d'acide tartrique , ce qui lui fait prendre, au bout de dix minutes , une belle couleur améthiste , et Tessayer ensuite par le nitrate de baryte et par le nitrate d'argent, qui ne produisent point de précipite lorsqu'il n'y a ni adde snlforique ni acide muria tique.
Le sons-cbrômate de potasse est souvent mélangé de nkre, dont il est très difficile de le débarrasser entièrement par voie de cristallisation : pour le purifier on le {^ fondre dans un creuset d'argent, et on y projette du charbon peu à peu jusqu'à ce que tout le nitre soit décomposé et changé en carbonate , puis on dissout dans Feau et 1*00 lait cristalliser.
Le chrômate d^ ammoniaque cristallie en lames carrées on en petites houppes d'un beau jaune *, quand il est avec excès d'acide, il est d'un beau rouge omngé. Use décompose en partie par Fébullition , et laisse déposer des flocons ' brans qui paraissent être du deutoxide. On le prépare ai- Préparation. sèment en décomposant le chrômate de plomb par Fammoniaque ou par le carbonate d'ammoniaque.
Le chrômate de baryte est d'un jaune-serin très pâle, pnlTémlent, un peu soluble dans Feau piure, mais absolu- BKDt insoluble dans de Feau qui contient un peu d'acétate de haijte on d'alcool. — Il est insoluble' dans Facide acétique \ ws fl se dissout dans l'acide nitrique. L'acide sulfurique, <>flojéen proportion convenable, le transforme en bichromie ronge soluble *, et si F on ajoute peu à peu à la liquem- ^flouvellc dose d'acide jusqu'à ce que toute la baryte soit
Garactèru.
Carat iire»»
la CBRÔBCE.
précipitée, il reste dans la dissolution le composé d'acide chrômique et d'acide su]furi<jue dont il a été parlé plus haut. — T L'acide muriatique concentré et bouillant décompose le sel de baryte avec dégagement de chlore. — Il est c»mpottti«ii. composé de :
Baryle 0,599
Acide chrôinîque 0,401
il contient par conséquent o,3o43 de protoxide.
Le chômate de strontiane est analogue au chrômate de baryte , mais d'un jaune plus foncé.
Le chômate de chaux est soluble , et cristallise en plaques soyeuses d'un brun jaunâtre qui s'attachent aux vases.
Le chrômate de magnésie cristallise en prismes à six pans transparens et d'un jaune de topaze , il est très soluble. Le chrômate acide donne de beaux cristaux rouge^. "^
Le chrômate d'alumine est peu soluble dans l'eau , mais il se dissout bien dans les acides et dans les alcalis fixes caustiques.
ARTICLE III. — Composés sulfurés.
ataii*rc». !*• Sulfures. — Le sulfure de chrome est d'un gris de fer-, il jouit d'un certain degré de mollesse, et il tache les corps durs en gris métallique. — Il se grille avec une très grande facilité, et se transforme en protoxide en laissant dégager beaucoup de gaz sulfureux. — Il est inattaquable par l'acide sulfurique et l'acide muriatique , mais il se dis*sout aisément dans l'acide nitrique et dans Feau régale. — Il est insoluble dans la potasse caustique et dans les sulfures alcalins, mais il peut se combiner avec les sul- (.001 position, fures électro-négatifs. — Il contient :
Chrome... o,538 — 100 '''
Soufre.... 0,462 — 85,5 i»rep«n.iîoii. M. Bcrzclius Ta obtenu en faisant passer des vapeurs de sul« fure de carbone sur de Toxide de chrome chauifé à l'incanilescence dans un tube de porcelaine. On le prépare facilement en chauffant dans un creuset brasqué , à 1 5o^, un mélange de i p. d'oxide de chi*ôme, i p. de carbonate de soude et I p. de soufre , ou un mélange de parties égales de chrâmate ou de bichromate de potasse et de fleur de soufre.
COMPOSÉS SULFURÉS. l3
Les culots sont bolleux et scoriformes, et imprégnés de solfiire alcalin -, on en sépare celuî-cî par le lavage -, et Ton achève de purifier le résidu* en le traitant par l'acide muriatique, qui dissout les dernières traces de sulfure alcalin , et un peu de sulfure de cidcium qui s^y trouve presque toujours accidentellement-, il se dissout en même temps une certaine quantité de chrome qui paraît provenir de ce que le sulfure est mélangé d'une petite quantité de chrome carburé. Le sulfure ainsi préparé est en lamelles cristallines qui ressemblent à du fer oligiste. On peut substituer le fer chromé natif à Foxide de chrome : alors le sulfure de chrome se trouve disséminé dans une masse noire grenue q[ui se compose de sulfures de fer de sodium et d^alumino - silicate de soude : on lave d'abord avec de Tean, puis avec de F acide muriatique étendu, et enfin Fon &it bouillir avec de Facide muriatique concentré , etc. 2^. M. Lassaigne a annoncé qu'en chauffant dans une cornue du chlorure de chrome avec son poids de soufre , îl se forme un sulfurée gris-noir , onctueux au toucher, tachant comme la plombagine, combustible comme un pyrophore qui contient 0,095 de soufre *, mais il est très probable que cette substance est un chloro-sulfure.
3*. n y a des sulfures de chrome qui correspondent aux oxides supérieurs *, mais ces sulfures se décomposent si rapidement, qu'on ne peut pas les avoir isolés. En versant de Prép»rttio«. Facide chrômique dans une dissolution d'hydro - sulfate d'ammoniaque étendue , la liqueur devient brune et contient un sulfure gris verdàtre qui se précipite presque aussitôt, et qui se décompose en soufre et en hydrate de protoxide. — Quand on fait passer pendant long-temps du gaz hydrogène sulfuré dans tme dissolution de chrômate de potasse , la liqueur devient brune et tient en dissolution un sulfure de chrome brun que les acides en précipitent , et qui se décompose très rapidement, même pendant qu'il est en dissolation.
Sulfite, — Le sulfite est vert , insoluble dans Feau et très peu soluble dans un excès d'acide sulfureux. Lorsque Fon fait bouillir la liqueur acide , elle se décolore complè-
l4 CHROME.
tement^ à froid elle nest précipitée ni par le« alcalis ni par le pruâsiate de potasse.
Sulfate — Le sulfate de chrome est d'un beau vert , très soluble. Il se décompose aisément par la chaleur, et laisse de Toxide très léger et d'une très belle nuance. — Ce sel forme avec le sulfate de potasse et le sulfate d'ammoniaque des composés doubles qui ont la même constitution atomique que Falun , et qui , comme lui , cristallisent en octaèdres réguliers par refroidissement. Les cristaux sont souvent très gros -, ils sont verts par réflexion , et couleur améthiste par réfraction.
IRTIGLE rv- — - Composés phosphores , arséniés et azotés.
Phosphore. — Le Phosphore de chrome est d'un gris clak, peu cohérent et presque sans éclat, infusible. H est peu altérable par le grillage , inattaquable par Peau régale y mais il se convertit en acide chromique par la potasse caustique, avec dégagement d'un gaz inflammable. — Selon quelques personnes , on Tobtient en réduisant le phosphate au creuset l»rasqué , à une haute température ^ cependant Texpérience que nous avons faite ne nous a donné que de Toxide de chrome, et le phosphore s'est dégagé.
Phosphate. — Le pitosphate préparé par double décomposition est vert, insoluble dans Feau, soluble dans les acides forts et dans Tacide phosphorique. Par la calcination il perd de Feau et devient d*un gris jaunâtre sale.
Arséniures , arséniate, — On ne connaît pas Veirsénitu^ de chrome. Uarséniate est analogue au phosphate : il est Tert, insoluble dans Feau, soluble dans les addes forts et dans Facide arsénique. Par la calcînation il devient gris. Chauffé avec du charbon , il se change en oxide pur.
Nitrate. — ; Le nitrate est facilement décomposé par la chaleor. Lorsqu'on le calcine légèrensent, le résida se dissout dans l'eau , et donne une liqueur rougeatre qui , traitée par les alcalis, abaDdonne du deutoxide, et devient Jaune parce qu'elle renfenne de Facide chrdmique. Chanflë plus fortement, le nitrate se change en deutoxide qui l'etient
COMPOSÉS CHLORÉS.
iS
touîJQnn une- certmne <]oantitë d'acide nitrique. Enfin à la c\ialeur rouge il laisse du protoxide pur.
àKncLK ir.
Composés chlorés et Jluorés,
1*. Chlorures — Le protochlorure de chrome est d'un grîs-lilas, écaîlleux , très lëger , infusible et fixe. — Par le grillage îl se change en oxide vert. -—Il est déliquescent 9 et très soluble dans Teau^ la dissolution est verte*, cette dissolution évaporée à sec laisse de Thydro-chlorate ananhjdre Tert, insoluble dans Talcool, et qui, chaufilé de 100 à Sco*", se change en chlorure. — H est décomposé , du moins en partie, par le soufre \ le gax hydrogène sulfura le convertit en sulfiue cristallin d'un noir brillant. — U absorbe le gaz ammoniac avec dégagement de lumièie : un excès de ce gaz le réduit, à la chaleur rouge, en chrome métallique pulvérulent, d'un brun-chocolat ou ooÎT. — Chaufi'é avec du sel ammoniac et du carbonate de soude, il donne de l' oxide vert en paillettes cristallines et (ks cristaox transparens d'un beau vert, composés de chlorures de sodium et de chrome. — U est composé de :
Chrr^me. ... 0,346 — 100 Chlore o,654 — 189
2*. Le perchlorure est un liquide d'un rouge de sang magnifique , plus lourd que l'eau , très volatil -, sa vapeur a la couleur de l'acide nitreux. Il fiime dans l'air. L'eau le décompote en acide hjdro-chlorique et acide chrômique. — Q attaqpe le soufire et le phosphore , et dissout l'iode -, mais il parait être sans action sur le carbone. H absorbe le chlore poenx , et il devient alors brun , pâteux et presque solide. Il est composé de
Chr^e. . . . 0,209 --^ 100
Chlore ^>79< *"* ^77, 5
On le prépare en distillant dans une cornue de verre , avec 4e Facide suMuriqae anhydre ou au moins très concentré, **it aa DK^ange de chrômate de plomb et de sel marin , *A m mâange , préalablement fondu , de 2 p. de chrAde potasse et de i p. de sel marin : on condense
CrCfc'
CrCh^
Gartctire.
Garac tires.
CompOMtioo.
Carartèro.
l6 CHAÔME.
les vapeurs dans un flacon ou dans un ballon refroidi à 1 5 ou ^o".
1*. Fluorures. — Le protofluorure de chrome est soluble dans Teau-, la dissolution est verte et fournit des cristaux par Tévaporation.
2**. Le perfluorure est, selon M. Unverdorben, un gaz qui ne se liquéfie pas à zëro. Ce gaz est dW rouge intense comme le perchlorure. — Il n'agît ni sur le mercure ni sur le platîne*, il attaque le verre nu, mais on peut le recueillir dans des vases de verre enduits de résine. — Il forme avec le gaz ammoniac un composé pulvérulent » jaune et volatil. — L'eau le décompose en acide cbrômique et acide fluorique *, et si Ton emploie ce liquide en vapeur , Facide chrômique se dépose en petits cristaux , et Facide fluorique se dégage. — Ce fluorure est composé , selon M. Unverdorben , de
Ghrôine.... o,334 — loo ^
Fluor 0,666 — 200
pi^paratioB. On F obtient en distillant dans une cornue de platine un mélange de 3 p. de spatb fluor et de 4 P« de cbrômate de plomb avec de Facide sulfurique anhydre, ou même avec de Facide à GG"* .
Ceoipetition.
ARTICLE VI. — Composés carbonés.
Carbures. — Lorsque l'on chaufle dans un creuset brasque, à iSo*", du bichrâmate de potasse mêlé de o,3o de charbon, on obtient un culot de chrome métallique gris cendré qui renferme souvent à son centre un noyau d'oxide non réduit. Ce chrome contient en combinaison une quantité assez grande de carbone. Il est inattaquable par Facide acétique , mais il se dissout facilement dans les acides nitrique , sulfurique et muriatique à l'aide de la chaleur ^ et pendant la dissolution il se dégage un gaz inflammable qui renferme des vapeurs huileuses , et qui est absolument identique avec celui qui résulte de la dissolution de la fonte de fer dans les acides. La totalité de la matière métallique ne se dissout pas , et la proportion de la partie so-
GOMPOSIÊS GiRBONÉS. 17
loble dépend de la proportion de charbon qui a été raé- Ungëc avec le clirôniate. Quand on emploie o,3o de chail)on , la partie soluble s^ëlève à 0,60 de la matière mëtal£qae \ avec 0,20 de charbon la partie soluble est encore coQsdérable, mais bien inférieure à 0,60 ] avec o,4o de charbon elle se rédnit à o, 1 1 , et enfin quand on mêle au cfarômate o,4^ ^ ^9^^ ^^ charbon, le métal que l'on obtient est éyîdenunent mécaniquement mélangé d'une assez grande qnantiië de ce combustible , et il est absolument ioattaqua- Uc par les acides les plus forts. Il semble qu'avec une certdne proportion de charbon il se produit un mélange de dirdine pur et de chrome carburé soluble dans les acides y et que quand cette proportion dépasse un certain terme il se {ocme des carbures très carbures sur lesquels les acides n^ont pas d'action.
Carionate. — Le carbonate de chrome est pulvérulent^ vert grisâtre y facilement décomposable par la chalem% sohiUe dans tons les acides. On l'obtient, i"". en préci- Prép«ratioa. pitanC les sels solubles de protoxide de chrome par un rarixMiate alcalin-, 2''. en faisant passer un courant de deutosde d'azote et d'air à travers nue dissolution de chrâmate de potasse mêlé de carbonate de potasse-, 3"". en évaporant à siccité, à une douce chaleur, un mélange de nitnie d'ammoniaque , de chrâmate de potasse et de carl^ooate de potasse -, 4''- <^ chauffant à une douce chaleur QQ mâange de muriate d'ammoniaque , de nitre , de chrâmate de potasse et de carbonate de potasse.
Uacétate a une couleur améthiste très belle. H est extra- Bemcnt soluble , et ne paraît pas pouvoir cristalliser. Il en est de même de Voxalate,
ARTICLE vn. — jilliages.
Poor préparer les aUiages de chrome il faut chauffer à Pripamiioii.
très hmte température le métal que Ton veut allier,
àa chrdme métallique ou avec de Foxîde de chrome
^fÊr, mêlé de la quantité de charbon nécessaire pour
Im^gfcr tout son oxigëne. Le contact de quelques mé-
^Cr Ja fer P*^ «temple, peut détenniner la réduction
l8 GHEÔMS.
de Toxide par cémenUtioD , mab cela n'a lieu que pour un petit nombre. En général la présence des matières terreuses met obstacle à la réduction de l'oxide de chrâme; cependant cette réduction a souvent lieu, du moins partiellement , malgré la prés^ice de ces substances , lorsqu'il y a en même temps contact d'un métal pour lequel le cbrôme ait beaucoup d^affinité. Dans ce cas , si la scorie et Talliage sont bieti fusibles , on peut obtenir celui-ci à Fétat de pureté. Les borates» en même temps qu'ils sont très fusibles y s'opposent beaucoup moins fortement que les silicates à la réduction de Foxide de chrome^ H est évident d'après cela , que lorsqu'il y a nécessité de se servir d'un flux pour former un alliage de chrome , c'est le borax que l'on doit employer. ÇJ^oyez^ pour les différens alliages du cbrôme y les divers chapitres relatifs aux autres métaux i et notamment ceux qui concernent le fer , le cuivre 9 Fébdu » le plomb et Fargent. )
SECTION II et III.
Minéraux et produits et arts.
Les minértux qtd renferment du chrome sont :
I*. he protoxide.
H*. Là hydraté ou xvolkonshoïte,
3*. Le spinelk rouge ou rubis.
4*. Plusieurs espèces de fer chromé. ( Voy. /*er.)
5". Le chrdmite de plomb.
«•. Le chromate de plomb. ^^^^^
y*. Le chromate de plomb et de cuivre. \^ ^*
8*". Le vanadate de plomb.
9". Ij émeraude verte.
lo"". La diallage.
11*. Les serpentines.
3"*. Les seuls produits d'arts contenant du chrome , qui soient de quelque intérêt , sont Yoxide vert, le chromate de potasse et le chromate de plomb. Nous avons £sdt con— itaitre plus haut la manière dont se comportent les deux
premiers par la voie sèche; quant au trùisième y *voj, Farààia Plomb.
Le ehrôme existe dans tous les terrains , depuis les plus GiMmeat. anciens jusqu'aux terrains des minerais de fer dits d'a/limon.
n est très facile de reconnaître la présence du chrome , Eimî. même en très petite proportion^ dans une substance minérale quelconque. Le meilleur moyen consiste à fondre la substance avec de la potasse ou avec du nitre , et à ]a?er la matière avec de Teau : la plus petite quantité de chrome colore la liqueur en jaune si elle n'est pas trop étendue. Lorsqu'il y a du manganèse^ la liqueur est ?erte -, niais en la laissant exposée à Tair pendant quelque temps, le manganèse se dépose, et elle devient d'un jaune pur. — Les minéraux qui contiennent du chrome donnent nn verre couleur d'éraeraude lorsqu'on les chauffe avec da horax au dard extérieur du chalumeau , pourvu toutefois qn^ils ne renferment pas en même temps d'autres métaux capables de donner des couleurs particulières aux Tcnes.
1*. Le protoxide de chrome natif ^st d'un vert-poireau on peu grisâtre. Sa cassure est inégsJe, raboteuse et terreuse. H est tendre , et inattaquable par les acides. — On ne le trouve qu'en petite quantité : i**. au Couchet, département de Saône-et-Loire , dans Tariiose, et â"". en Dsdécailie , dans im porphyre.
2*. La wotkonskoïte d'Okhusks , dans le gouvernement de Pcm en Sibérie , parait être une sorte d'écume de mer cokireepar de Toxide de chrome. Ce minéral se trouve en Teines aiînces et en nids dans un grès. H est compacte , à cassure conchoïde ou inégale matte. Il prend le poli sous le frottement du doigt. H est tendre et doux au toucher. Sa ccidear est le beau vert d'herbe. — Il donne beaucoup feau, et devient couleur merde d'oie ou brun par calcîaidon. — n fait gelée avec l'acide muriatîque concentrai et Vidlant *, mais cet acide ne dissout que la moitié tout au p'tt dtt chrdme ^u'il contient , et laisse le reste mélangé '▼?c la silice.
