MINÉRAUX A ACIDES MÉTALLIQUES
lanalyse est confondu avec Targile. Ce minerai se trouve çà et là dans une argile sablonneuse qui contient beaucoup de fer hydraté , et qui appartient probablement à la partie inférieure de la craie.
( 16) Minerai argileux de Poivrain (Yonne) -, en rognons de forme irrégulière dont la structure est oolitiquc \ les grains sont fort petits et très faiblement agglutinés par un léger enduit d^une argile qui se délaie promptement dans Teau , en sorte que les masses se désagrègent et tombent en poudre lorsqu'on les expose à l'air humide. Ce minerai se trouve dans les ai^es sablonneuses qui accompagnent un banc d'ocre jaune , dans un terrain de craie.
(17) Minerai argileux de Bonn ( Grand-Duché-du- Rhin) ( M. Bischof); en boules de plus d'un pied de diamètre-, à cassure écailleuse, jaunâtre. Ils renferment souvent à leur centre une cavité remplie d'eau à peu près, pore. On rencontre ces boules dans les lits d'argile qui accompagnent les lignites.
B. Oxalatedeferj humbolddte. — Ce minéral a été découvert par M. Breîthauptdans le lignite de Kolaw. — II est en morceaux aplatis, grenu et cristallin, d'un jaune serin assez pur, très tendre. Sa p. s. est de i,3. — Il se décompose sur le éharbon en répandant une odeur végétale. H se dissout facilement dans les acides : l'ammoniaque le décompose complètement. — Il est composé , selon M. Ma* riano de Rivero , de :
Protoxîde de fer. o,5386 i Acide oxalique. . 0,4614 / '
AjiTicLE VII. — Minéraux à acides métalliques.
A- Fer chromé y chémites de fer\ -f- Jjc fer chromé ei GifemcaB. été trouvé pour la première fois à La Bastide ( département du Var). Depuis on l'a rencontré en beaucoup plus grande abondance dans une multitude de lieux. II forme des veines et des amas dans les roches serpentineuses qui font partie de terrains anciens. Il y en a plusieurs espèces *, mais elles sont toutes essentiellement composées d'oxide de chromé , d'alumine et d'oxide de fer : on ne sait pas en-i
FER
< arsctèret.
core 8Î oe dernier est du peroxide ou du proloxide. On ytrouve aussi presque toujours de la silice -, mais il n'est pas certain que cette substance y soit intimement combinée.
Toutes les variétés de fer chromé sont d'un brun noirâtre, et douées d'un léger éclat métallique*, leur cassure est inégale ou imparfaitement lamelleuse-, leur poussière est brune. Elles raient le verre. Leur p. s. est d'environ 49^- — Elles ne sont pas du tout magnétiques. — Les acides les plus forts ne les attaquent qu'impar&itement. -^Au chalumeau, chauffées seules au feu de réduction, elles deviennent magnétiques*, elles colorent le borax et le sel de phosphore en im beau vert, surtout à la flamme intérieure-, sur le charbon elle» donnent un alliage gris de fer.
SlielUad (!)
Ikltimorc*
Vache».
La
Btitidc.
Peroxide de fer
Alumiiie •>••
0,3 10 o,i3o o,564 trace.
o,35o o,too o,5i6 o»o3o
0,347 o,ao3
Oxîde de chrome . • .
Silice. •••• ••
x,oo4
i,ooo|
(i) Fer chromé de Shetland (M. Thomson )i en grains octaédriques, très pur. Cette analyse conduit à la formule Al' F' Ch^
M. Thomson prétend que tous les échantillons de fer chromé examinés avant lui étaient mélangés de fer oxidé octaèdre et de particules de roche ^ cependant cela ne paraît pas vraiisemblable , d'abord parce que la présence du fer oxidé octaèdre se décèle par sa propriété magnétique *, et en second lieu parce que s'il y avait mélange de particules pierreuses , elles seraient rendues complètement solubles dans les acides par Faction des alcalis en- fusion , que Ton emploie pour analyser ces minéraux : or Ton remarque au contraire , que la partie du fer chrâmë qui n'est pas attaquée par une première opération renferme la même proportio n
MUrÉRAIJX A ACIDES MÉTALLIQUES. 2(^3
de nUce que la portion qui a été décomposée. H est donc très TraîsemblaUe , d'après cela, qae la silice est partie coostituanCe de certaines Tariétés de fer chromé.
(s) Fer chromé de Bialumore (Amérique)-, en masses cloisonnées ou en gros grains amorphes empâtés dé stéatite blanche ou d*un jaune verdâtre, à cassure imparÊiitement lamelleuse, d'un noir grisâtre. Sa formule est SAl'F«Ch9.
(3) Fer chromé analysé par M, Klaproth. Indépendamment de la silice*, sa formule est AlF^Ch^.
(4) Fer chromé de F Ile ^ à- Vaches , près de Saint- Domingue ', grains libres de la grosseur d'une tête de camion , parfaitement cristallisés sous la forme d'octaèdres r^uliers sans facettes additionnelles , d'un noir foncé , très éclatant. JD est mêlé de grains de quarz , de pierres-gemmes roses , de fer titane magnétique , et de débris de co(]QîUes calcaires. Sa formulle est SAl^F^CM.
(5) Fer chromé de la Bastide ( Var ) ( Yauquelin ) \ en Teînules dans une serpentine. Il se rapproche du précédent.
(6) Fer chromé de rAveyron^ amorphe, d'un noir de jayety non métalloïde, fragile -, se trouve en amas dans une roche Sdpentineuse. II est identique avec le minerai de l'île des Siècles.
B. Tungstate de fer et de manganèse. Wolfram. — Le c»eme«., M^lfram ne s'est rencontré jusqu'ici que dans les terrains primitifs. U accomplie presque toujours les minerais d'étain. — . Il est d'un noir brunâtre , éclatant , à cassure lamel- CaracUix». leose dans un sens , grenue et inégale dans les autres sens , peu dur, très fragile, non magnétique. — Sa forme primitive est on prisme quadrangulaire. — Sa p. s. est de 7,333. — Au chalumeau , sur le charbon , sans addition , il donne une boule recouverte de cristaux lamelleux d'un gris de fcTj avec la soude il se réduit et produit un alliage de tungstène et de fer. Il se dissout aisément dans le boru et donne la réaction du fer. H se dissout facilement aussi dans le sel de phosphore. Au feu de réduction la matière devient d'un rouge sombre et opaque avec
a64 FEB.
une très petite quantité de minerai ; l'ëtaîn cbange proo^ tement cette couleur en vert foncé , et au bout d'un certain temps d'insufilation produit une rédaction complète. — - Le wolfram est attaquable par Teau régale. — Il est composé de :
Protoxide de fer o, i665 ^
Protoxide de manganèse. . . e , 0672 > o , 9800 Acide tungslique o, 7563 J
Sa formule est MnW' + 3FeW'.
Vauquelin a examiné une variété de wolfram du département de la Haute-Vienne , dans laquelle il a trouvé :
Peroxide de fer. « o, 1 56 iV o, 1 38
Protoxide de manganèse. • . 0,160 à 0,1 3o Acide tungstique. 0^684 à 0,732
1,000 lyOOO
et îl pense que le fer s'y trouve moitié à Fétat de protoxide , moitié à Tétat de peroxide. Ce serait alors une espèce particulière.
C. Tantàlites et tantalates. — i". Tant alite de fer et de manganèse tantalité , en grains amorphes , d*ùn noir de fer clair y lisses et peuéclatans à la surface , mais jouissant de Téclat métallique dans la cassure , tendres. Sa poussière est de couleur de cannelle, non magnétique. — "Sa p. s. est de 7,96. — On trouve cette espèce à Rimito en Finlande, disséminée dans un granité. — Au chalumeau, elle est inaltérable sans addition. Elle se dissout aisément dans le borax, et produit une perle vert-bouteille pâle qui devient opaque et grisâtre en se refroidissant si elle est très chargée de minerai. Elle se dissout lentement dans le sel de phosphore. Avec la soude et un peu de borax eHe donne sur le charbon quelques globules d'étain.
Elle contient , d'après M. Berzelius :
lIINéRÀUX à ACIDES MÉTALLIQUES. ^65
Protoxide de tantale. . . . 0,8333
Protoxide de fer o,o4oi
Protoxide de manganèse, o^ioii
Oxide d'étaia 0,0089
Chaux o, oo56
Silice o , 0072
Sa formule est (f , Mn) Ta'.
a*. TantalçXes de fer et de manganèse, colwnhites* — Ces minéraux, auxquels on donne souvent improprement le nom de tantalites, ont une composition variable, et paraissent constituer plusieurs espèces. On en trouve à Broddbo et à Finbo , près de Fahlun en Suède , à Bodenmais en Bavière, et à Haddan dans le Connecticut. Ils se ressemblent tous par leurs caractères extérieurs , et ils ne ^fiSrent du tantalite de Kimito qu^en ce que leur poussière est de couleur foncée , et en ce qu'ils sont plus légers. Le fer et le manganèse y sont à l'état de protoxides. — La columbite de Badenmcàs se trouve quelquefois cristallisée en prismes rectangulaires. L'analyse de ces minéraux a donné :
Acide UnUKq[ue • .
Oxide de fer
Oxide de manganèse. • . • ^ .
Oxide d'ëtain
\i4Daiix. «••.•••..••.••..
Acide tupgstique . •
Broddbo.
Finbo.
Bodeiimftt».
o,o5oo 0,0100
0,0460 o,oo4o
(i) Columbite de Broddbo (Grabn etBerzelius). Sa p. s. est de 6,!k9. Elle est accompagnée de topaze , d'albite et de quarz. — Au chalumeau elle se comporte avec le borax et la soude comme le tantalite de Kimito; mais avec le sel de phosphore , au feu de réduction , elle donne un ven-e rouge
a66 FEB.
dont la couleur augmente par le refroidissement» ce cpi dé^ note la présence du tungstène. L'addition de Fëtain n*altère pas cette couleur, et ne lui donne pas la teinte verte que prend en pareil cas le tungstène pur. — Sa formule est (f, Mn,Ca),(TaSWSSu").
(2) Colwnhite de Finbo (Gahn et Berzelius). Elle se comporte au chalumeau comme le minéral de Kimito , mais elle donne beaucoup plus d'étain. —* Sa formule est (f » Mn ) ( TaS Su»).
(3) (4) Columbite de Bodennuus {d)y analysée par M. Vogel, et (4) par M. Borkouski. On la trouve dans lin mica-schiste. Sa p. s. est de 6,o38. — Au chalumeau elle se comporte comme le minéral de Kimito , si ce n'est qu'avec le borax elle donne un verre d'un vert-bouteiUe très sombre et presque opaque. — Sa formule est ^ Ta -|- Mri* Ta.
M. Shepard a rencontré à Ghestferfield dans le Massachiissetts unecolumbite très stannifère. — Ce minéral est en petits cristaux noirs dpnt la forme est un prisme droit rectangulaire. 6a p. s. est de 6. U est engagé dans une roche qui reitferme du feld-spath, dubéril et du mica.
D. Titanates. — Les combinaisons de fer et de titane constituent une multitude de minéraux difFérens. Dans ces minéraux le titane est toujours à Tétat d'acide titanique^ quant au fer, il y est le plus souvent à l'état de protoxide , mais il se trouve aussi dans quelques-uns àFétatde peroxide. *^ Les minerais de fer titanes existent en abondance dans les terrains anciens et dans les roches volcaniques. — Ces minéraux sont d'un noir métalloïde tirant sur le bran lorsqu'ils renferment une très grande proportion de titane-, leur cassure est conchoïde éclatante. — Us sont magnétiques et même presque toujours magnéti- polaires quand ils contiennent moitié au moins de leur poids d'oxide de fer; dans ce cas aussi ils sont solubles dans l'eau régale \ mais lorsqu'ils renferment plus de moitié de leur poids de titane ils sont ordinairement privés de toute vertu magnétique et inattaquables par les acides.
Au chalumeau les titanates de fer sont infîisibles
MINÉRAUX k AGI0B8 MÉTALLIQUES. 267
<ans addition. Us se dissolvent dans le sel de phosphore. Au feu de réduction le verre est presque incolore tant qu'il est chaud-, mais après le refroidissement il est d'un rouge plus ou moins foncé : lorsqu'on y mtroduit de Tétain la couleur due à Foxide de fer disparaît , et l'on n'a plus que la réaction du titane ; alors si ce métal est en quantité considérable le verre est d'un beau violet bleuâtre , s'il n'est qu'ai très petite proportion le verre est incolore.
Nous rapportons ci-dessous le résultat des principales analyses qui ont été faites des titanates de fer. Quoique ces analyses ne soient pas toutes complètes , elles portent à penser que le protoxide de fer et l'acide titanique se trouvent combinés en plusieurs proportions dans la nature, et OMstitueiit par conséquent j^usieuis espèces distinctes.
Protoxide de fer.
Peroxide de fer Oxide de manganèse Acide titanique Gangue. • . .
oïlice.* • • • ■ Magnésie.. . .
Alomine. • • •
St^Qoay
Fonle à l'essai.
AUema-
Baltimorek
»«855^„^8oo
I,0OÔ
1,000 o,5io
BrMl.
Protoxide de fer. . . { i-/ Peroxidedc fer.. . .S®»^*""
Oxide de manganèse
Adde titanique.. . . o,435 Gangue* -••... o,o25
Ménaka»
«ÎM.
Iscrine.
Foote k V
• . . • • o,5oi
Epsnand
x,ooo
Ile des
Kiclca
o,oaa
FER*
OTi
Acide Utanique.. . • Protoxîde de fer. . .
Peroxide de fer. . • • Oxidede maDganèse.
Oxided'ëtain
Protoxide de chrdnie Oxîde de cuivre et
yttria.
Magnésie
Silice
Tiunate» d'Arendal
llménUe.
non magnitique.
o,i3qo 0,585 1
o,eo44
maguiti' que.
TiUoAto J'EgerM^d.
O^OIIO
o,oo32 0,0073 0,0080
o,4iol o,2qo4 0,2^93]
o,oo33
o,ooq6
o,oo3i
Oj9953
o,oe5o 0,0122 0,0 165
o,oo58
(i) Sable de Saint-Quay près de Chatelaudren -, grains noirs métalloïdes , disséminés dans un sable qu'on trouve sur le bord de la mer.
(2) Sable (TExpaHly^ près du Puy (Haute-Loire); grains amorphes qui atteignent quelquefois la grosseur d'un pois , et présentent souvent des faces cristallines qui dépendent de Toctaèdre régulier. Ces grains se trouvent dans un sable qui provient des détritus de laves anciennes \ ils sont accompagnés de zircônes , de télésies , etc.
(3) Fer titane granulaire. (Klaproth.)
(4) Fer titane magnétique des environs de Baltimore (Maryland) *, compacte , à cassure inégale , luisante , mstgnéti-polaire. Sa p. s. est de 4 19- Sa poussière est grise. — n se dissout bien dans Tacide sulfurique. Il se trouve en couches très puissantes dans un terrain de gneiss. Quand il est mélangé avec cette roche il devient schisteux. H est très souvent aussi mélangé de peroxide de fer *, alors sa poussière est rougeâtre , et la teinte rouge s'aperçoit même dans les cassures fraîches. — On a essayé de traiter ce minerai en grand , mais jusque ici sans succès. U est probable cependant que Ton réussirait en le mêlant avec des minerais pauvres et avec une proportion convenable de castine.
MQiéRAmC A AGIDBS MÉTALLIQUES. ^6g
(5) Fer titarté de la forêt de Spassarij près d'Aschiaffenbourg ; noir, magnéti-polaire. Sa poussière est noire. Sa densité est de 4)74* (Klaproth.)
(6) Fer titane de Maisdon (arrondissement de Nantes , Loire-Inférieure) *, noir, métalloïde , à cassure inégale ', — disséminé en grains et en veinules dans une matière pierreuse d'un gris un peu yerdàtre qui paraît être de Thyperstliène et qui forme une couche de plus de 3o mètres de puissance dans un terrain primitif.
(7) Fer titane du Brésil^ en masses compactes , fissiles , ayant grande tendance à se diviser en fragmens rhomboïdaux, à cassure grenue , presque compacte , à grains fins un peu écailleux, d^un gris fonce presque sans éclat, mêlé de niica rougeâtre et de quarz , magnéti-polaire , complètement attaquable par l'eau régale. — H se trouve en couche d^one immense étendue dans un terrain intermédiaire.
(8) Fer titane de la vallée de Menàkan en Angleterre , ménakanite. C'est dans ce minéral que Grégor a fait la décourerte du titane. Il est en grains amorphes d'un brun-noir briDant , à cassure imparfaitement lamelleuse. Sa poussière est noire. Sa densité est de 494^7* ^ n'est pas magnétique. D est soluble dans l'eau régale. (Klaproth et Descotils.)
{^ IsérinSj (^10) fer titane d'Egersund^ noirs, éclatans, magnétiques , solubles dans les acides. Leur formule paraît être y»T^ (M. H. Rose.)
(u) Fer titane de Ftle des Siècles j sur les Gâtes de Bretagne; grains fins d'un noir de jajet très éclatant, mais non métallique. Leur poussière est d'un brun foncé. Ils sont >uis action sur le barreau aimanté -, complètement attaquables par l'eau régale .
(12) Nigrine d^Olapian en Transylvanie; grains amorphes , d'un noir brunâtre foncé et éclatant , à cassure impuiaitement lamelleuse dans un sens , et conchoïde dans un filtre. Sa poussière est d'un brun jaunâtre. Sa densité est de (^67. n n est pas magnétique. Les acides ne l'attaquent pas. {Klaproth. )
(i3) Ilménite^ en cristaux bien déterminés. Chauffée
a 70 FER.
dans la ga^ hydrogène elle perd 0,1 15 de son poids. (M. Mosander. )
(i4) (i5) Titanates de fer éC Arendal ^ en cristaux de I à 2 lignes de longueur^ disséminés dans du grenat. (2) Non magnétiques , leur p. s. est de 497^^ 9 (3) magnétiques y leur p. s. est de 494^7* C^I' Mosander. )
(16) (17) (18) Trois échantillons diiiSérens du titanate de fer d*£gersund ; en assez gros morceaux méli^ de quarz, à cassure raboteuse dans un sens, feuilletée et miroitante dans un autre sens -, d'un gris de fer métallique , à peu près aussi dur que le feld-spath. Sa poussif est d'un gris noir. U est çà et là magnétique. Sa p. s. est de 4>787- (M. Mosander.)
M. Mosander conclut des six dernières analyses qui loi
sont dues , que les fers titanes sont en général des mâanges,
en toutes sortes de proportions, des titanates Fe Ti , Mn Ti,
MgTi et CaTi avec le peroxide de fer Fe, et quelquefois avec de Tacide titanique libre. M. H. Rose a reconnu que Filménite et le titanate d'Ârendal cristallisent conune le peroxide de fer *, il parait s'en suivre que les tita-
natesFeTi, etc., sont isomorphes avec ce peroxide; ce qui d^ ailleurs n'a pas lieu de surprendre , puisque le fer et le titanate sont isomorphes entre eux , et que dans chacun des composés il y a 2 atomes de métal pour 3 atomes d'oxigène.
SECTION III
Produits (farts.
lies produits d'arts relatifs au fer que nous aurons à examiner sont :
1®. Jjbl fonte j Yctcieret le fer doux^ a". Les laitiers des hauts-fourneaux; 3*. Les scories de forges catalanes, les scories de foyers d^affineries^ les scories de fourneaux definiries, de puddlage et de chaufferies; 4*". Les battitures et quelqiws produits divers*
PR0DUL18 D ARTS. ^y |
AftTBCLB PHBMiER. — FoTites j ocierSj fers.
Ce n^est que depuis peu de temps que Ton est parvenu à dëterimner d'une manière rigoureuse la pifôportion de carbone contenue dans la fonte et dans Facier -, néanmoins nous croyons devoir rapporter le résultat des principales analyses qui ont été faites.
Fontes au charbon de bois provenant de minerais oxidés.
slag.
Ancy-lC' Franc.
Atttrey.
Tor^low
Fertx.
Sainu Dîaier*
Trédion.
CarboiM.. • •
Silicium.. • . Manganèse. .
Phosphore. •
o,o3g o,oo5 o,o46
o,o35 o,oo3
o,o36 o,oo5
Fontes au charbon de bois proi^enant du fer spathique*
Allevard
5tyric>
Bendorf.
Lobe.
grii>»
flam
lâmellai^ rc.
cavernen fe.
Carbone. • . •
Bfaogaoèse. .
Ctrirre- . . -
o,oo5 o,o63 o,oo3
o,o35 o,oo5 OjoSa
o,oi3 0,074
Fontes préparées au coke.
Firnay.
JanoB.
Cliarleroi.
Angleterm.
B ion- Pérou.
Fine- 1^
métal.
lïï)
Carbone.. . .
Stlicinni.. . • Manganèse. .
PlMaphore. •
o,oo5
3^2 FER
(i) Fonte de Lehebergslag en Suède-, blanche. Elle a été analyste avec le plus grand aoîn par M. Berzelius *, et comme en dosant le fer avec toute l'exactitude possible on ne trouve aucune perte , il en résulte que les fontes ne contiennent pas d'oxigène » ainsi que quelques chimistes Favaient prétendu. M. Berzelius y a reconnu Tezistence de o^ooa de, magnésium.
(2) Fonte d! Ançy-le-Franc (Yonne); grise» bonne pour la moulerie , et donnant du fer d'excellente qualité. Elle provient de minerais en grains.
(3) Fonte Jt Autrey {CiAià^S^T^-^ grisera gros grains, pénétrée d'une multitude de paillettes de graphite. Elle s'aplatit sous le marteau avant de se rompre. Elle produit du fer très tenace que l'on emploie dans les tréfileries. Elle provient de minerais en grains de la formation )u-^ rassique. Par le mazéage elle devient blanche et poreuse, à structure fibreuse, et assez fragile pour qu^on puisse la piler et la tamiser-, et dans cet état elle contient encore o,o3a5 de carbone -, d'où il semble résulter que le mazéage n'a pour effet que de changer le mode de combinaison du fer et du carbone.
(4) Fonte de Torgelow en Pensylvanie. (M. Karsten. ) Elle est grise. Sa p. s. est de 6,99. Elle donne du fer cassant à froid. Elle provient de minerais des prairies très phosphores.
(5) Fonte de Pertz (comté de Lamark) (M. Karsten)-, de même nature et de même origine que la préc^ente.
(6) Fonte de Saint^Dizier (Haute-Marne); blanche, et à grandes lames éclatantes, comme les fontes manganesées.
(j) Fonte de Trédion, près de Vannes (Morbihan); blanche, lamelleuse, dure, mais très cassante : on ne remploie que pour lest.
On voit que les fontes blanches contiennent exactement la même proportion de carbone que les fontes grises.
(8) Fonte d^AUevard ( Isère ) ; grise , propre à la moalerie, et donnant de bon acier naturel.
FOZTTE. tiy3
Après qu'eDe a subi le mazéage elle est blanche et huileuse , et ne retient plus que o,oo4 de manganèse.
(9) Fonte éC Eisenertz , en Sfyrie-, hlanche et lamelleuse.
(10) Fonte de Bendorf(jgraLnà duché du Rhin)-, hlanche , à très grandes lames, facilement pulvërisahle. On en fait d^excellent acier naturel.
(ti)jPonte^eZofte^prèsdeMusen(paysde Siegen, grand duché duRhin) , ohtenue avec le fer spathique du Stahlherg «, blanche, à très grandes lames, facilement pulvérisahle. On en fait de Facier naturel qui jouit d'une grande réputation. Selon M. Karsten , cette fonte contiendrait o,o49 ^^ ^^^ bone combiné, et 0,00a seulement de carbone libre.
(12) (i3) (i4) Fontes île Ifam (comté de Lamark), obtenues avec un fer spathique contenant 0,08 d'oxide de manganèse et o,oa5 de magnésie, et d'une hématite brune manganésifôre , sans addition de fondant. Elles donnent d'excellent acier naturel. 4
On Toit que les fers spathiques produisent des fontes qui Remanitte. sont en général très chargées de manganèse. Ces fontes sont souvent grises -, mais le plus ordinairement elles sont blanches et à très grandes lames.
(i5) Fonte de Firmy (département de TAveyron) -, pro- Tenant de la quatrième coulée du premier fondage fait dans fosine -, d'un gris clair passant au truite , grenue, à grains moyens et serrés , homogène, facile à limer, et s'aplatissant sensiblement sous le choc du marteau. Elle ne contient pas de manganèse , mais on y trouve environ 0,002 de souiî^.
(16) Fonte du Janon, près de Saint-Etienne (départenwot de laLinre); grise , mais de qualité médiocre.
(17) Fonte de Cliarleroi (Belgique)*, d'un gris foncé aaoB être noir, et très douce. On la donne comme excellente pour les objets de moulerie. EUe provient de minerais d*aIlavion ou de formations calcaires. C'est la meilleure ibote à moulerie que Ton produise sur le Continent.
(18) Fonte anglaise dite fonte noire j de premîèi*e qualité pour les mouleries-, d'un gris noir, à gros grains ëcaîDeiui. H est remarquable que cette fonte, ainsi que
celle de Charieroi» qui, comme elle, est excellente pour la moulerie , renferme beaucoup moins de carbone que les fontes ordinaires, et qu'elle contienne moins de silicium que la plupart des fontes provenant des fourneaux à coke; ce qui est tQUt-à-&it contraire aux idées généralement reçues.
Remarque. Lcs foutcs faitcs au cokc ne sont pas plus carbonées que les fontes faites au cbarbon de bois : elles sont caractérisées par la présence du silicium ; mais il parait que de oiéme qu'un excès de carbone détruit les propriétés (p& Ton rechercbe dans Tacier, de même vax excès de silicium fait perdre aux fontes préparées avec le coke la ténacité que cette substance leur communique lorsqu'elle s'y trouve en proportion convenable. On peut enlever à une fonte Texcès de son silicium en lui faisant subir une seconde fusion dans de certaines conditions^ mais il y a encore d'autres causes qui influent sur la qualité des fontes.
(19) Fonte de Riou-PéroUj près de Vizîlle (département de risère), obtenue en fondant du ferspathiqae avec de ïantbradte-, blancbe et très lamelleuse. On uy a pas recherché le carbone. C'est le seul exemple de fonte bUoche produite avec un combustible minéral.
(ao) (a i) Fine-^metalj ùa fonte niazée, préparé à Finny avec la fonte n* i5, en plaques minces dont la partie inférieure est compacte et grenue, et la partie supérieure excessivement boursouflée. La lime ne Feutame pas» mais ou le réduit facilement en poudre dans le oiortier. Il est blanc , mais peu éclatant. On voit que le mazëage , dans les foyers de fiision , a pour effet principal de bràlcx le silicium; aussi se produit-il dans cette opération une^raiide qoantiU^ de ffilicates saturés de protoxide de fer.
^ci'er. — - On a trouvé dans les principales variéfeés d'acier du commerce les proportions suivantes de carbone et de silicium.
Cai^xme.
Siliâunu
