ALLIAGES
primé dans d« la peau de chamois 9 est biaac , mon d*alK»rd 9 mais solide au bout d*mi certain temps. U cristallise en prismes à quatre pans* U ranfenne environ a p. d^or et i p. de mercure. — L'amalgame pétrissable contient y p. de mercure et i p. d'or. On l'emploie beaucoup pour dorer les métaux* On l'applique immédiatement sur l'argent. Mais pour fixer l'or sur le cuivre il faut d'abord frotter celui-ci avec du sublimé corrosif, afin de le recouvrir de mercure , et l'enduire ensuite d'amalgame ^ en chaufiant les pièces ainsi préparées on volatilise tout le mercure, et eUes se trouvent couvertes d'or mat. On leur donne le poli en les frottant sous l'eau avec une brosse de laiton , etc.
Plomb, — Il 7 a expansion dans tous les alliages d'or et de plomb. Ils sont très cassans. Il ne faut qu'un demi-millième de plomb pour altérer la ductilité de l'or. — Ualliage qui renferme un douzième de plomb est d'un janne pâle , extrêmement fragile , à cassure grenue et matte comme celle de la porcelaine. On sépare complètement le plomb de l'or par la coupellation.
argent. — L'or et X argent peuvent s'unir en toutes proportions par fusion rapide-, mais on prétend qu'en laissant refroidir lentement le mélange fondu il se sépare de l'argent un peu aurifère qui surnage sur un alliage composé de 5 p. d'or pour i p. d'argent. Les alliages d'or et d'argent sont plus ftisibles que Vov pur, et servent pour soudure. — Selon M. Prinsep, l'alliage qui contient 0,10 d'or fond à io48* cent., et celui qui en contient o,25, à fiai". — Les alliages d'or et d'argent sont d'un blanc verdfttre : un vingtième d'argent sufSt pour changer tout-à-fait la couleur de l'or. Ces alliages sont bien duct3es, mais plus durs, plus élastiques et plus sonores 43pÊt l'or et que l'argent. La dureté est à son maximum dans l'alliage qui renferme on tiers de son poids d'argent.— Ij or vert y dont on fait usage dans la bijouterie, contient 0,708 d'or et 0,2911 d'argent. — L'acide nitrique et l'acide sulfurique purs attaquent les alliages d'or et d'argent; et en séparent tout l'argent quand celui-cî dépasse une
certaine proportion. -— Voici la composition de qudqnes alliages d'or et d'argent supposés contenir les denz métaux en rapports atomiques.
Or
A (omet.
Argent.
Atomes.
Formules.
Au Ag»
An» Ag
Au" Ag
o,i5ob
Au^ Ag Au» Ag
Au* Ag
0,IIQb
Au' Ag Au» Ag
Au» Ag
Au'OAg
Au" Ag Au" Ag
argent et cuivre. — On donne anx aUiages à^or, àiiwgent et de cuivre le nom de doré.
Platine. — L'or et le platine s'allient en toutes proportioRS. Pour que leurs alliages soient homogènes il est nécessaire de les préparer à une température suflSsamment élevée pour les faire entrer en pleine fusion. Ib sont tous bien ductiles et très élastiques. L'acide nitrique ne les attaque pas. — L'alliage qui contient environ un quinzième à un dixième de platine a la couleur jaune pâle de l'argent terni. — Celui qui en contient environ un cinquième ressemble absolument au platine. -— Au contraire Talliage qui ne contient qu'un dix-septième de platine ressemble à de l'or pur, et l'on ne peut pas y soupçonner la présence de l'or.
Platine et argent* — Le platine, Yargent et Vor s'allient en toutes proportions. Les alliages qu'ils forment sont ductiles, mais plus raides et plus élastiques que les alliages d'or et d'argent, et jouissent de cette propriété remarquable que quand les trois métaux s'y trouvent en de certaines proportions, l'acide nitrique dissout tout Fargent et en même temps tout le platine , et laisse Tor pur. — •
M0ÉRAUX. 891
Selon M. Qiaudet, Falliage composé de :
Or...... 0,22
Platine. • 0,9.2 Argent. . o,56
se fond sons la moufle en un bouton rond , terne , et qui n'adhère pas à la coupelle.
Platine j argent ^ cuivre. — On introduit quelquefois par fraude du platine dans le doré , et cette fraude est souvent difficile à constater j parce que le platine résiste comme For à Faction de Facide sulfurique.
' Palladium. — Les alliages d'or et de palladium sont ductiles, mais moins que chacun des métaux purs. Leur cassure est grenue , à gros grains. H ne faut que très peu de palladium pour altérer la couleur de For. La plupart des alliages sont gris. — L'alUage à parties égales est presque blanc.
Rhodium. — L'or et le rhodium forment des alliages fusibles quand le rhodium n'est pas en grand excès. M. André del Rio dit qu^ils sont cassans. — L'alliage qui renferme un septième de rhodium a absolument la même couleur que For*, d'où Fon voit que le rhodium n'a pas, comme le platine et le palladium , la propriété de décolorer For. Une petite quantité de rhodium donne à For de la dureté sans altérer sa ductilité. — Ces alliages se recouvrent d'oxide de rhodium par le grillage. Selon M. André del Rio, ils se dissolvent complètement dans Feau régale, et ils forment facilement des amalgames avec le mercure.
Iridium. — U iridium, en s'alliant avec l'or altère très peu sa couleur. Les alliages fusibles sont ductiles.
Osmium. — Les alliages d'or et d^osnu'um sont ductiles , et complètement solubles dans Feau régale, avec dégagement d'acide osmique.
SECTIONS II ET IIL Minéraux et produits darts.
\àor est extrêmement disséminé dans la nature *, mais il ne se trqpve jamais qu'en petite quantité à la fois , et il
8g2 OR.
ne constitue qu'un très petit nombre d'espèces. Ces espèces sont :
i". Là or natif, qui comprend For pur et For allié en diflTërentes proportions avec Fargent et avec le cuivre -,
2°. L'or aillé de rhodium ;
3". Uor grapliique ou tellurure argentifère y
4°. Le tellurure feuilleté ou tellurure plombo-argentifère ^
5**. et 6**. Le tellurure sulfo-plombijere ou blatter-erz. cisemctts. L'or 86 trouvc principalement dans des terrains de trans-
port anciens , formés en général de fragmens et de cailloux roulés quarzeuxy liés entre eux par un ciment argilo-ferrugineux très sableux y et dans lesquels on rencontre accidentellement des débris de rocbes primitives , du fer oligiste , du fer titane magnétique , du bois pétrifié y et aussi du platine et des diamans. On exploite des dépôts immenses de cette nature au Brésil , où ils portent le nom de casaJkoy au Cbili , dans les monts Oural , en Afrique , etc. Ua grand nombre de rivières roulent des paillettes d'or. Les sables ferrugineux supérieurs des terrains tertiaires en ont donn^ jusqu'à un demi-gros au quintal ; enfin on en trouve jusque dans la terre végétale. — L'or existe aussi en couches et en filons dans les terrains anciens granitiques y porphjriqaes, etc. , tantôt pur et tantôt disséminé en très petite quantité et comme accidentellement dans d'autres minéraux mëtalliqoes. A la Gardette (Isère) y au mont Rose, etc. y on le trouve en filons avec du cristal de roche. Au Brésil on exploite , pour en extraire For, un énorme dépôt stratifié , d'origine primitiTe ou intermédiaire , formé de quarz mélangé de cUorite , de tourmaline , de fer oligiste , de fer oxidé rouge , etc. — Tous les minéraux qui renferment de Far^nt ou du cuivre peuvent aussi contenir de For-, mais on trouve ce nciétal principalement dans les pyrites arsenicales , le mispikel , le cuivnr pyriteux, le sulfiire d'antimoine , etc. — Les minerais d'or tellurés se trouvent en Transylvanie y dans des filons ineguliers qui traversent le grunstein porphyrique et la grauwacke selon toutes sortes de directions. Us sont accom* pagnes de pyrites et de galène argentifère y d^aigeot
MQléRAUX. 893
sulfîini , de cuivre pyriteux , de cuivre gris , de blende , de sulfure d'antimoine , de réalgar et d'or natif.
I*. Or natif piir et argentifère. — L'or natif est tantôt on cristaux cubiques , octa<$driques ou dodëcaëdriques , tantôt en aiguilles , en feuilles , en paiUettes ou en grains irrëguliers. Il est tendre et ductile. Sa couleur et sa densitc^ varient beaucoup selon sa pureté : le plus souvent il est d'un jaune d'or pur ou d'un jaune de laiton. On le trouve quelquefois , mais très rarement , en gros morceaux : on donne à ces morceaux le nom de pépites.
M. Boussingault a analysé douze variétés d'or natif venant la plupart de l'Amérique méridionale : son travail , dont nous donnons ici le résultat , lui a fait admettre sept combinaisons différentes , en proportions définies , d'or et d'argent.
Caractèrcfw
Malpaso.
Llaao.
U Baja.
fU«5ucto.
Pjas
Ancha».
Triaidad.
Or
Argent
I,00OQ
Gvaao.
Otraniaa.
Manuto.
Trannjl.
▼a nie.
(tl)
Saau-
Ron.
Or
Argent
o,74oo 0,2600
i,«oooj
(1) Or natif de Malpaso , près de Mariquita ( Amérique méridionale). Se trouve en grains aplatis d'un jaune foncé , dans des alluvions. Sa p. s. est de 149706.
(a) Or natif de lÀano (Amérique méridionale)-, appelé Colorado. Se trouve en grains aplatis, rougeâtres, dans des alluvions poiphjriques.
(3) Or natif de la Baja, près de Pampelona (Amé-
M. G. Rose a sottoûs à Tanalyse la plupart de$ Tariétës d'or natif de Sibérie et de Transylvanie. Voici ses principaux résultats :
Schai* Uush.
ôr ...• o,95o
Argent o,o48
Cuivre. f
Fer et gan-> 0,002 g«e *
Boni-| I Bilim- ■cbka. bujeiish.
o^oSa
loOT»k«
o,oo3
KaalÏB-
O.OOl
U&ley.
jeivtk.
Or 0,894
Argent o, 106
Cuivre.. ••../ Fer et gan*) ...•• guc )
t,ooo
BUeiU.
■dkka.
Bojp!^ lovftk.
o,oo4
o,oo3
Biubam.
t,ooo
o,oox
chka.
CflW|l»
uà
(i) Or de Schaitaush, fondu à la Monnaie de nembourg.
(a) Or du sable de Boruschka, Sa p. s. est de 17,06.
(3) Or de Bilimbiijeushj fondu à la Monnaie de Katherinerabourg.
(4) Or des sables de Perros Pawlfyivsh , fondu à Katherinemboorg.
(5) Or de Kuslinski, fondu à la Monnaie de Ratherinembourg.
(6) Or dUTfaley, fondu à la Monnaie de Katherinembourg.
(7) Or de Kuschwa > fondu à Katherinembonrg.
(8) Or des sables du Czanvo Nicola/e^vsk , près de Minsk. Sa p. s. est de 17,48.
(9) O'' ^« Biserlk, fondu à Katherinemboui^.
(10) Or de Gozusclikaj près de Nîchnë-Tagîl.
(11) Or des sables de Petrow Pawlowsky près de Bogoslousk. Sa p. s. est de 16,87.
(12) Or de la mine de Saint-Burburu j à Fiises en Transylvanie-, en feuillets minces dans du quarz provenant de petits filons qui traversent du porphyre très feldspathique et décompose.
(i3) Or des sables de Boruschka^ près de Nichnë-TagU. Sa p. s. est de 17,06.
(i4) Or de Verospatak en Transylvanie, ayant un gisement semblable à celui de Fiises.
M. G. Rose a trouve dans For du sable de Schabraivski , près de Katherinembourg :
Or 0,9896 \
Arf^ent 0,0016 f ^
Cuivre o,oo35 ( »w^
Fer o,ooo5 v
Ce savant conclut de toutes les analyses qui ont été faites 9 contrairement à l'opinion de M. Boussingault, que For et Targeni se trouvent combinés ensemble en toute sorte de propartions non définies -, ce qui n^est pas smprenant , parce que ces deux métaux sont isomorphes.
2". Alliage d*or et de rhodium, — M. André del Rio a observé parmi les minerais d'or qu'on apporte à la maison de départ de Mexico des alliages d^or et de rhodium ayant la couleur de For et contenant des proportions très variables de rhodium, dont la moyenne est de 0,34* Ces alliages se dissolvent bien dans Teau régale.
3*. Or graphique , tellurure argentifère. — L*or gra-- carwièw». phique est d*un gris d'acier clair, tendre , aigre , à cassure inégale , à grains fins. D cristallise en petits prismes rhomboïdaux de 106 à 107** qui dérivent d'une pyramide scalène. Sa p. s. est de 5,7^3. D'après MuUer, sa p. s. calculée serait de 10,0. — Au chalumeau , siu* le charbon , il se fond en une boule métallique d'un gris sombre -, par le grillage cette boule donne une fîunée blanche qui se dépose sur le charbon , et qui disparait sous la flamme en répandant xae lumière verte ou bleuâtre. Après le grillage il reste a. 57
S9B on.
un bouton métallique mallë^ble d'un jaune clair. Dans le tube ouvert Tor graphique répand une odeur piquante , et il se dépose dans le tube du tellure métallique près de la pièce d'essai , et de Toxide blanc , fusible , à quelque distance. -^ Ce minéral est attaquable par Tacide nitrique. coDipMition. -— Il contient) selon Klaproth :
Or o,3o )
Argent. . 0,10 / 1,000
Tellure. . 0,60 ;
Sa formule est Âg T* ^3AuT^. Ou le trouve à Offen-Banya en Transylvanie. H est accompagné de carbonate de chaux, de quarz , de pyrite , de blende et de cuivre gris. Cartctfcro. 4°' TeHufure feuilletè j ou teUurureplombo-^wgendfhra. — Ce minéral est d'un blanc d'argent passant au jaune de laiton , demi ductile « à cassure lamelleuse dans un sens et grenue dans un autre. On le trouve quelquefois en petits prismes rectangulaires à quatre faces , mais le plus souvent en lames minces. Sa p. s. est de 10,678. Il est attaquable coaposiuon par Tacidc nitrique. — * Klaproth 7 a trouvé :
Or 012676
Argent o,q85o
Plomb 0,1950 ^ 1,0000
Tellure o,447^
Soufre 0|Oo5o
c'est un tellurure triple dont la formule paraît être AgTe* -j-3AuTe3+2PbTe'.— On le trouve à Nagyag en Tranaylvanie.
5". Tellurure sulfo-plombifère j blatter-^rz^ on loi donne aussi le nom de tellure natif auro^plombijère, — D est d'un gris de plomb foncé s'approchant de la couleur noire du fçr oligiste, très éclatant. Il cristallise en td>Ies hexaèdres un peu allongées. Sa cassure est lamelleuse. Il est tendre , un peu tachant , légèrement flexible. Il se présente souvent en concrétions grenues. Sa p. s. est de 8,918. — Au chalumeau , sur le charbon , il donne une fumée qui produit un dépôt jaune , et il reste un grain d'or malléable. Dans le tube ouvert il répand Todeur de Tacidc sulfureux et du. tellure. Le dépôt qui se forme dans le tube
Carartèrei.
MUfÉRÀux. 899
est gria près de la pièce d'essai , et blanc à quelque distance : le premier est du tellurate de plomb à demi fusible, et le second de l'acide tellurique qui se fond très aisément. Le bouton d'essai reste entoure d'une masse oxidëe d'un brun sombre. — Rlaproth a trouTé dans ce mnëral:
Or <>»09o
Argent. , . o>oo5
Plomb. . • 0,540 Cuivre.. . . o,oi3
Tellure... o,327.
Soufre .... 0 , o3o
composition qui est à peu près représentée par la formule AuP-|-4PbTe'+aPbS'. — On trouve ce minéral à Nagyag. Il est accompagné de carbonate de manganèse rose, de quarz blanc , de fer sulfuré et de cuiyre gris.
Dans ces derniers temps les marcbands d' objets d'hier toire naturelle ont importé du même lieu un minerai de tel^ lure aurifère qui a absolument les mêmes caractères que le précédent , et qui est disséminé comme lui en lames entre* croisées dans du carbonate de manganèse rose , mais dont la composition est tout-à-fait différente, et qui constitue une espèce particulière. En effet il contient :
Or 0,067 Tellure d'or. o> '99
Tellure.. . • o, i3o Sulfure de plomb. . . 0,729
Plomb. . . o,63i Sulfure d'antimoine.. 0,062
Antimoine. o,o45 Sulfure de Cuivre. .. 0,01a
Cuivre 0,010 TTTI
Soufre 0,117
I,QOO
il ne renferme donc pas de tellurure de plomb. Sa com-* position est exprimée par la formule AuTe^+SbS'+îiH^. . — Sa p. s. est de 6,84* -^ Ce minéral est facilement attaquable par l'acide nitrique : lorsque l'acide est feible et aidé seulenobent d'une douce chaleur, presque tout le plomb et tout le tellore se dissolvent, et l'or reste mélangé de quarx, d'oxide d'antimoine , de soufre et d'un peu de sulfate de
GoflBpotitioa.
Caractèrw.
plomb. Quand Facide est concentre et bomUant il se forme une grande quantité de sulfate et de tellurate de plomb *, et la liqueur contient le cuivre , une certaine quantité de tellure et un peu d'acide sulfurique. L'acide muriatique faible ne Tattaque pas ^ mais Facide concentré et bouillant le décompose avec dégagement de gaz bydrogène sulfuré , et de telle sorte que , quand il ne se dissout plus rien , tout le tellurure d'or reste à Fétat de pureté. Avec le flux noir il se forme du sulfure de tellure qui se combine avec le sulfure alcalin. Le nitre en petite cpiantité l'attaque en brûlant le soufre seulement : employé en excès il oxide tous les élémens, et laisse For pur disséminé dans une scorie d' oxide de plomb.
SECTION IV
Moyens d'essai*
On doit distinguer parmi les matières aurifîïres , i*. celles qui ne peuvent pas passer immédiatement à la coupellation : ce sont la plupart des minerais , quelcpies alliages , les cendres d'orfèvre , les débris d'ateliers j etc. ^ 2*. celles qui passent à la coupellation : ce sont quelques minerais , tels que les galènes , les tellurures , etc. , et les alliages avec les métaux qu'on peut séparer de Fai^ent par cette opération -, 'i"". les alliages avec l'argent et avec le platine , dont on ne peut faire exactement Fessai que par voie humide,
ARTICLE PREMIER. — Matières aurifères qui ne passent
pas à la coupellation.
Méthode générale, — On essaie ces matières absolument de la même manière que les matières ai^entiferes analogues, par fusion après grillage ou sans grillage, on par scorification. Comme elles sont presque toujours eitrémement pauvres, on fait Fessai sur ^5' au lieu de lo* dont on se contente pour les matières argentifères. Eo général , quand elles contiennent de Foxide de plomb on les fond avec du flux noir -, quand elles ne contieoneDl que des substances oxidées , mais pas d'oxide de plomb, 00 les fond avec du flux noir et de la litharge *, quand elks
se composent essentiellement de gangues pierreuses mêlées de substances oxidables, telles que des pyrites arsenicales ou cuÎTreuses , ce qui est le cas* le plus fréquent, on les fond avec de la litharge seulement-, enfin quand ce sont des substances oxidables presque pures, on les fond avec un mélange de litharge et de nitre, afin de n^avoir pas à coupeller une trop grande quantité de plomb. Il est essentiel que les mélanges soient amenés à Fétat de fusion bien liquide , afin qu 0 ne reste pas du tout de grenailles métalliques dans les scories ; et comme la masse à fondre est souvent considérable , il est bon de la partager en deux ou trois portions , qu'on traite séparément dans des creusets assez petits pour qu'As se trouvent aux trois quarts pleins seulement. Lorsque les matières à essayer renferment do soufre il est encore extrêmement important que Topération soit faite de telle manière que toute cette substance se trouve brûlée , et surtout qu'il ne se forme pas de sulfures alcalins, parce que ces sulfures retiennent en combinaison une certaine quantité d'or qui ne peut pas leur être complètement enlevée par le plond> ni par aucun autre métal. L'exemple que nous allons citer fera voir combien pourrait être grande la perte occasionée par cette cause.
iCde tellurure d*or sulfo-plombifere de Nagyag par- Mioénas faitement pur, et dans lequel on avait trouvé o,o6j d'or par voie humide , ont été fondus avec 3o^ de flux noir : Fias noir. on a eu un culot de plomb ductile, pesant 5^, 20, et une scorie compacte d'un rouge de tartre brut *, on a délayé cette scorie dans l'eau -, la liqueur était légèrement jaune , et a donné par l'acide sulfurique un dépôt couleur de crocus, avec dégagement d'bydrogène sulfuré. Le résidu insoluble ayant été fondu avec i o' du même flux , on a eu un culot de plomb cassant, pesant 0^,9, et une nouvelle scorie semblalble à la première *, on a délayé cette scorie dans l'eau -, on a laissé la liqueur exposée à l'air jusqu'à complète «lëcoloration , et en traitant le résidu par l'eau r^ale , etc. , on a reconnu qu'il renfermait une quantité d'or très notable. Les deux culots de plomb ont été coupelles-, le premier a bien passé sans addition de plomb , quoiqu'il soit
goa OR.
reste sur la coupelle un rebord scorifonxie de couleur orange produit parrantimoine , et il a laissé un bouton d*or pesant o?^4<' 9 ^ second contenait du tellure et n^a pu passer qu'à la faveur d'une assez grande addition de plomb; il a laissé o^,i5 d'or. Ainsi, au to&al, on n*a obtenu que o<^y55 d*or des lo^ de minerai qui en contenaient 0,67-, il y B d<onc eu perte de o^,i2) environ un cinquième.
Fer. — 10^ du même minerai fondus avec 2^ de limaille de fer ont donné un culot de plomb très cassant, pesant S^,6, et ne passant que difBoilem^fit à la Coupellation , et une scorie cristalline métalloïde d'un vert noirâtre foncé. Cette scorie a été fondue avec i5o' de litharge *, il en est n^suite un cu]ot de plomb, qui par coupellation a laisst o^,oy d'or : les scories sulfureuses avaient donc retenu le utharge. onzièmc de Tor contenu dans le minerai. — A la rigoev on peut essayer le minerai en le fondant avec 8 p. et mèsie avec 4 P* ^^ litharge : les scories ne retiennent qu'use très petite quantité d'or-, mails le culot de plomb est difficile à coupeller, parce qu'il, contient beaucoup dVntimoine et de tellure , et il produit beaucoup de Scories. Pour avoir un résultat bien exact il faut eouployer 20 p. , et tnieux encore 25 p. de litharge \ alors le plomb ne contient pas la |das petite trace d'antimoine , et ne renferme cpi'une très petite quantité de tellure , et les scories ne retiennent pas du tout d^or. Il y a d'autres manières de faire l'essai du minecad de Nagyag , que nous allons faire connaître avec défeafl , paroe qu elles peuvent servir pour extraire l'or et le tellure de ee minerai avec économie.
ifiire. On chauffe la matière métallique, bien séparée de sa
gangue par le lavage à l'aii^ette , avec son poids de carbonate de soude et les 0,8 à 0,9 de nitre : il j a gnnJ bouiUonnement, mais sans déflagration ni boorsouflement Quand la fiision est complète on coule le tout dans onr lingotière, on pile, et l'on se sert de la poudre au lien et carbonate de soude dans Une nouvelle o|>éralion , pour ftenipérer l'action du nitre sur le minerai , et en ea^oyant to«jours 80 à 90 de nitre pour ïoo de ce imnend. Quand on a traité toute la quantité sur laquelle on veut opérer on
MOYENS d'essai. goS
refroidir dans le creuaet » après ayoir doaarf pendant «Juelques instans un fort coup de feu, et Ton cafise le creuset. On ob*tient un culot métallique dont le poids est de o^ia à o, i5 de celui du minerai , et qui contient tout Tor combiné aTec du plomb 9 de Tantimoîne et un peu de telltire. Par-^lessus ce culot se trouve de la lithar^ cristalline un peu brune , et enfin une scorie saline ^ opaque, d'un blanc tirant un peu sur le jaûne-^aamon frais. Cette scorie se compose de carbonates, de sulfates et de tellurates de potasse et de soude , d'une très petite quantité d'antimoniate alcalin , et elle est colorée par un peu de litharge disséminée. On la broie et on la délaie à grande eau : on filtre et Ton eé* pare ainsi Foxide de plomb \ on sursature ensuite la liqueur d'acide sulfurique; on la filtre de nouveau pour se dé» barrasser d'un petit résidu qui ne se dissout pas, et qui se compose d'antimoine, de silice et d'un peu de tellure -, enfin on précipite le tellure de la dissolution au moyen de lames de fer doux bien décapées , et on le lave avec un peu d'acide muriatique pour enlever les particules de fer ou d'oxide de fer dont il pourrait être mélangé : il est alors parfaitement pur. Quant à l'or , on peut l'extraire du eulot métallique par <voie sèche y en scorifiant celuiMsi avec de la litharge ou même en le coupellant avec du plomb. Si Ton veut procéder par i;oie humide, on traite d'abord par Facide nitrique pur, qui dissout le plomb et le tellure , et oxide l'antimoine *, puis , après avoir lavé exactenœnt, on fait bouillir avec de l'acide muriatique concentré , on lave , et l'or reste parfaitement pur. Si pour attaquer le minerai on employait i p. de nitre au lieu de 0,6 à 0,9 9 For serait entièrement dégagé de ses combinaisons ; mais il ne formerait pas de culot unique et il resterait disséminé en grenailles dans la litharge : pour Fextraire sans perle il faudrait projeter du plomb sur la matière fondue dans le creuset, donner un coup de feu» et coupeller le culot qu'on obtiendrait. Si au contraire on n'ajoutait au minerai que o,36 à o,4o de nitre , le soufre seul serait brâlé» et F on aurait un culot de tellurures d'or, de plomb et d'antimoine, pesant environ 0,80.
Sel anuBoniae.
Cblotvra (le plomb.
Sulfures alculins.
Acide nitriqnt.
En traitant ce culot par Tacide nitrique pur on disaont tout le plomb et tout le tellure, et le rësidune contient que l'or métallique et de l'oxide d^ antimoine, qaon sépare Fun de T autre au moyen de l'acide moriatiqae. En chauffant le minerai de Nagyag dans un creuset avec
2 ^ p. de sel ammoniac , il se dégage de Thydro-sulÊite d'am* moniaque qui entraîne un peu de sulfure d'antimoine , et il reste un bouton de tellunire d'or parfaitement pur, da poids de OySo , envelof^é d'une scorie grise qui est un chloro-sulfate de plomb et d'antimoine ;, d'autant moins sulfuré qn od a employé plus de plombagine. — On peut encore séparer le tellunire d'or du minerai de Nagyag en le fondmt aTec
3 p. de chlorure de plomb , qui forme une scorie avec les sulfures *, mais alors il est possible que le tellunire retienne une petite quantité d'antimoine. On réussirait probablement à avoir économiquement le tellurure pur en employant uo mélange de 3 p. de chlorure de plomb et de i p. de sd ammoniac.
Pyrites aurifères, — Les anciens docimasistes profitaient de la propriété qu'ont les sulfures alcalins de dissoudre le sulfure d'or, pour faire l'essai des pyrites aurifères*, mais les procédés qui sont fondés sur cette propriété sont beaucoup moins exacts et moins commodes que ceux que nous avons indiqués. Schlutter mélangeait la pyrite aurifère avec 3 parties de potasse perlasse, et projetait le mélange par petites portions dans un creuset rouge , puis il faisait fondre rapidement. Il broyait la matière fondue, la délayait dans l'eau chaude et âltrait. L'or, selon lui , se trouve en totalité dans la liqueur. Pour le séparer de cette liqueur il la saturait d'acide acétique , le sulfure d*or se déposait mêlé d'une grande quantité de soufire , ci il était facile d'avoir l'or pur en grillant ce dépôt sot une coupelle, et en y ajoutant un peu de plomb ve» la fin, pour le réunir en culot et pour l'aflKncïr. D*aiitrès fusaient détoner ce dépôt avec du nitre dans im creuset ajoutaient de la grenaille de plomb, poussaient à fusion, et coupellaient ensuite le culot.
Sage traitait les pyrites aurifères par 12 p. A\
MOYENS d'essai. QoS
nitrique pur, recueillait le dépôt, dans lequel tout For devait se trouver, scorifiait ce dépôt avec du plomb, et coupellait ensuite.
M. Bouasingault assure qu'on peut essayer les py- Ctiiiag» rites aurifères avec une grande exactitude en les grillant complètement, ce qui les change en oxide de fer très léger, et en soumettant la matière griUée à un lavage fait avec soin sur Taugette. L'or, qui n'est que disséminé à Tétat métallique dans les pyrites , reste pur sur l'augette.
Or allié ou mélangé avec du fer, de Fétaùi, du zinc, du bronze ou du laiton. —Ces alliages ou ces mélanges proviennent des objets de luxe dorés mis hors de ser* vice. Pour enlever l'or qui est appliqué à leur surface, de manière à ce qu'il soit mêlé de la moindre quantité possible du métal avec lequel l'objet est fabriqué, on gratte celui-ci avec une râpe ou avec une lime, ou bien ou le traite par différens procédés chimiques qui enlèvent l'or en le dissolvant, ou qui le détachent en attaquant le métal auquel il était adhérent. On peut par exemple enduire l'objet doré avec du sel ammoniac humecté d'acide nitrique, et chauffer jusqu'à dessiccation*, ou bien le frotter avec de l'huile et le saupoudrer avec un mélange de a p. de sel ammoniac et i p. de nitre, et faire chauffer. Après l'une ou l'autre de ces deux opérations For se détache par le choc ou par le simple frottement de la gratte^boësse.
Les différens mélanges d'or et de fer peuvent être ^'i>*v* essayés en les fondant avec de la litharge ou avec du nitre , en ajoutant du plomb après la fusion , pour ras- i****^ sembler toutes les parcelles de métal, ou bien en les soumettant à la scorification avec environ i6 p. de plomb et une certaine quantité de borax. Quand on suit ce der* nier procédé il est indispensable de pousser l'opération assez loin pour qu'il ne reste dans le plomb ni étain ni zinc, parce que ces métaux feraient noyer la coupell»tion, et que le dernier pourrait en outre en se volatilisant rapidement occasioner des pertes par projection.
Pour séparer l'or du fer les anciens docimasistes près- smAc
et p€C«M**
Soufre «t caivre.
Voie humide.
Sulfure d'aotimoine*
crivaient des m<Sthodes très diversifiëes. Les uns fonâââeDt avec du sottfine et avec 3 p. de potasse; ils laTuent dans Teau , qui dissolvait le sulfure d'or, prtfcîpitaîeiit ce sulfure par un acide, et en séparaient Tor par les moyens que nous avons indiqués. — D'autres fondaient aree i p. de cuivre et a p. de sou&e, puis grillaieiit le sulfitre ou le traitaient par F acide nitrique, et disaient fondre la matière oxidée avec de la litharge et du flux noir, etc. Le cuivre ayant une très grande affinité pour For, est effectivement un des agens les plus énergiques qu^on puisse employer pour séparer ce métal de ses combinaisons par voie sèche. D'autres enfin employaient la "voie humide, dissolvaient dans Teau régale, et précipitaient Tor {-ar le protDsulfate de fer.
On peut encore séparer For du fer, de Tétain, du xinc, etc, , parle moyen du sulfure d'antimoine. Ce procédé serait peu propre à être appliqué aux essais^ mais il est employé par les orfè^vres pour amener l'or à Un trts haut titre en lui enlevant les dernières traces des divers métaux, même Targent qu^il peut encoi'e retenir après la coupellation et après le départ. Voici comment s exécute cette opération. On chauffe For dans un creoBct, et lorsqu'il est fondu Ton projette dessus du sulfiue d'antimoine bien pur dans la proportion de 2 à 4 p- 9 selon l'abondance plus ou moins grande des métaux étrai^ers. On chauffe médiocrement pour éviter le boursouflement, et en ayant soin qu'il ne tombe pas de charbon dans la matière métallique en fusion; car alors il se manifesterait aussitôt un vif bouillonnement qui pourrait ùâit monter la matière par-dessus les bords du creuset. Pour éviter toute chance de perte il convient que cdoi-ci soit de grandeur telle qu'il ne soit rempli qu'aux deux tiers tout au plus quand le mélange d*or et de sulfare d'antimoine est en pleines fusion» Tous les métaux étrangers, même Fargent, pasient à l'état de sulfiue, et Fantîmoine que le soufre a abandonné reste allié avec For. On coule le mélsoige fondu dans une lingotière conique en fer, on sépare- les sulfures de l'antimoniure d*or, et
MOYENS D ESSAI. gOJ
ToD refond celui-ci avec une nouvelle dose de sulfura d'antimoine, et cela autant de fois qu'on le )uge nëcessaire pour achever la purification. Quand la proportion des métaux étrangers combinés ou mêlés avec For est considérable on ajoute souvent du soufre au sulfiire d'antimoine dans le premier traitement.
Or et antùnoine. — Il faut ensuite séparer V antimoine de l'or. On emploie pour cela deux moyens : on traite l'alliage par le nitre ou bien on le tient en fusion sous le vent d'un soufiDiet pendant un temps suffisant pour le purifier. — Quand on se sert du nitre , on met l'alliage dans Niu«. an creuset avec 3 p. de ce sel *, on recouvre le creuset avec un autre creuset renversé dont le fond est percé d'un trou qu'on peut boucher à volonté avec un tampon d'argile , et l'on chauflPe graduellement et en appliquant d'abord la cha-» leur à la partie supérieure , afin d'éviter le boursouflement 9 puis vers la fin on donne un coup de feu un peu vif. L'opération marche bien quand on entend dans le creuset un sifflement faible et régulier. Tant qu'il reste du nitre non décomposé , un charbon allumé qu'on approche de l'ou- ▼erture du creuset percé brûle vivement. Lorsque ce phénomène cesse de se prodidre on peut donner le coup de feu sans crainte de faire des pertes par projection.
Pour enlever l'antimoine à l'or par le simple grillage on fait GniUfle» fondre l'alliage dans un creuset , et lorsqu'il est bien chaud on dirige dessus le vent d'un soufilet à buse courbe , pour oxider et vaporiser l'antimoine , mais en soufflant avec ménagement dans le commencement ^ parce que l'antimoine se volatilisant en grande quantité, pourrait entraîner un pen d'or. (A cette occasion, Macquer, qui a décrit cette opération I fait remarquer qu'un courant d^air continuellement entretenu fiivorise et augmente beaucoup la vaporisation des corps.) On souffle tant qu'il se produit de la filmée. Lorsque l'or approche du terme de sa purification, il semble se figer, et se recouvre d'une espèce de peau *, on augmente alors la chaleur et l'on bouche le creuset , puis on le débouche , et Ton souffle pendant quelques instans. Enfin on donne un fort coup de feu pour va-
de BUiBivnèse.
p«rifi<tiioo. poriser les dernières portions d'antimoine. — Souvent pour avoir Vor au plus haut titre possible , on le refond avec le cinquième ou le quart de son poids de nître. Quand il est parfaitement pur sa surface est brillante et absolor ment sans nuages.
S'il ne s^agissait que de faire Fessai d'un alliage d'or et d'antimoine 9 on emploierait la fusion avec de la litharge ou avec du nitre, ou la scorification, ou même la coupellation directe, sans addition ou avec additioo de plomb.
CaUnc. La galène pure ou mêlée avec du soufre pourrait ser-
vir, comme le sulfure d'antimoine, à séparer tons la métaux allies à l'or-, celui-ci resterait seul allié au plomb, qu'on lui enlèverait par la coupellation; mais For obtenu par ce moyen retiendrait l'argent , et il ne serait pas aussi pur que celui qu'on traite par le sulfure d'antimoine.
PeroEiae Sclou M. Audrew Thomson , on peut séparer tous les
métaux des alliages d'or, excepté l'argent, en traitant ces alliages par le peroxide de manganèse. On pulvérise l'alliage , ou on le réduit , au laminoir, en feuilles tK& minces qu'on roule ensuite en spirale , lorsqu'il est malléable. On le mêle avec du peroxide de manganèse, etïoa chauffe pendant un quart d'heure à la température de la fusion de For-, on mélange ensuite le tout avec 3 p. de verre pilé, et l'on pousse à fusion : l'or se réduit en culot, et les métaux étrangers amenés à l'état d'oiide restent dissous dans la scorie. L'argent, si l'alliage en contient , se trouve pour la plus grande partie avec For; mais il y en a une portion, souvent même assez considérable, qui passe à Fétat d'oxide, et qui reste dausb scorie. On simplifie l'opération et on la rend pins iacile en mêlant immédiatement avec Foxide de manganèse du verre pilé et un peu de litharge, et en ne faisant qaune seule fusion.
Amalgamation. — Tou,t ce que nous avons dit de Umalgamation des minçraia d'argent s'applique aux ou* nerais d'or. Ce procédé peut être employé avec avantage pour recueillir de For natif disséminé dans une très
MOYENS D ESSAI. QOQ
grande cjuantitë de matières terreuses ou autres » sur lesquelles le mercure n^agit pas.
Dans le yal d'Ânzasca (royaume d'Italie ), principale- p^nu». ment à Macugnaga et à Yinzone, on exploite une multitude de petits filons de pyrites aurifères qui traversent le gneiss. La richesse de ces pyrites variede 0,00001 ào^oooSo. On les traite dans de petites usines qui sont au nombre de plus de deux cents. Après qu'on a trié ces pyrites on les broie sous des meules horizontales, de manière à les réduire en grains de la grosseur d'un pois, puis on les amalgame sans les griUer, en les tournant pendant vingtquatre heures dans des moulins avec du mercure et avec de Teau , et l'on distille ensuite Famalgame dans des cornues de fer. On évalue la perte du mercure au quart de la quantité qu^on en emploie.
ARTICLE n. — Matières aurifères qui peuvent être immédiatement soumises à la coupelfation.
Ces matières sont , i**. tous les minerais analogues aux mônerais d'argent qu'on peut coupeller immédiatement, et, 2**. les alliages avec le plomb, l'antimoine, le mercure et le cuivre.
Nous navons^rien à ajouter, relativement aux minerais, à ce qui a été dit à Tarticle Argent (p. 53^ ), et nous n^aurons que peu d'observations à faire en ce qui concerne les alliages.
Or et Plomb. — La coupellation des alliages d'or et de co«i«ua plomb se fait comme celle des alliages d'argent et de plomb. Elle présente même moins de difficultés et exige moins de précautions , parce que l'or n*est pas volatil et parce qu'il a beaucoup moins de tendance que l'argent à pénétrer dans les pores des coupelles. D'ailleurs les boutons de retour ne sont jamais sujets à rocher. Ces coupellations se font en général à une température plus élevée que celles de l'argent, et l'on ne doit pas craindre de donner un coup de feu un peu fort au moment de l'éc/atr; l'or n'en est que plus pur.
Or et cuii^re. — Les alliages d'or et de cuiVre se cou- Proponioa
da plomb.
ttun.
gio OR.
pellent comme les alliages d^or et d'ar^g^t; mais oonmie le cuivre a mie très grande affinité pour For, il ia«fc nue beaucoup plus^grande proportion de plomb pour détermiier son oxidation quand il est combiné à Tor» que quand il est uni avec l'argent. Cette proportion Yaiie selon le titre et la température. On admet que pour un même titre il faut, dans des circonstances semblables > deux fois autant de plomb pour coupeller Tor que pour coupelkr Targent. Ainsi Ton doit en employer i4 p« au mcius dans les fourneaux ordinaires, pour fiaiire Fessai de For monnayé qui renfenne o,ioo de cuivre. 11 ny a pas d'aiUeoit d^inconvénient à en employer un peu plus, parce que od» n augmente pas les pertes sur For. Quelle que grande d'ailleurs que soit la proportion de plomb qu on ajoute à For cuivreux pour le coupeller, le bouton de retour letiort toujours une très petite quantité de cuivre qu^une nouvelle coupellation ne pourrait pas lui enlever , et qui occasione ce qu'on appelle la surcharge. Cette surcharge étant très peu considérable, on la n^ige dans Fessai des minerais-, mais il faut nécessairement y avoir ég^rd dans Fessai des alliages. Or, on a reconnu que la préscooe de Fargent facilite beaucoup la séparation du cuivre de For \ et comme d'ailleurs il est rare qu'un alliage d'or cuivreux ne renferme pas en même temps un peu d'argent qu'il faut doser, et que cela ne peut se faire qu'en introduisant dans l'alliage une quantité de ce mëtaj, tefle qu'il s'y trouve environ dans la proportion de 3 p. pour i p. d'or, lorsqu'on a à faire l'essai d'un alliage d'or et de cuivre on y ajoute une quantité d'argent suffisante pour reosplir cette condition, d'après le titre présumé, ou détemuBë approximativement par un es^i préliminaire, et on le ecmpelle avec du plomb.
Traitement Eu gTaud OU uc pouHTait pas extraire For d'un alKage de cuivre très pauvre, parce que cela occaaionerait une trop grande consonunation de plomb par rapport à la quantité d'or qu'on obtiendrait. On commence par en séparer la plus grande partie du cuivre à Faide du sesfre , des pyrites de fer ou de la galàne , et Fon coupelle
ea ((rand.
l'alliage eoricbi-, si les mattes retiennent de For on leur fait subir un grillage , on les fond ^ et Ton eu retire par ce moyen du cuiyre noir aurifère et des mattes appauvries.
On se contente souvent dans le commerce de dëter- , ^'«'"T
• ni"* touche.
miner approximativement le titre des alliages d or et de cuivre pair Fépreuve à la pierre de touche^ Voici comment on opère. On fait sur une pierre de touche une trace de 4'"""'" de longueur et de S"'""*" de largeur avec Talliage *, puis on mouille cette trace avec une barbe de plume trempëe dans une liqueur acide composée comme il sera dit plus bas. Cet acide dissout le cuivre *, on en examine l'effet -, puis on essuie légèrement pour enlever la liqueur , et l'on examine de nouveau ce qui reste de la trace métallique. Quand on a de rbabitude on aperçoit très approximativement le titre de l'alUage d'après la teinte verte plus ou moins foncée que prend la liqueur acide, et d'après l'épaisseur de la trace d*or pur qui reste sur la pieire. Quand on n'a pas acquis l'habitude suffisante on fait des épreuves comparatives avec différens alliages connus» moulés en forme de fortes aiguilles et qu'on nomme touclieaux, et Ton voit avec lequel de ces toucheaux l'alliage est identique.
La liqueur acide dont on fait usage pour attaquer la Liqaeor «ôde. trace métallique se compose de 98 p. d'acide nitrique pur d'une densité de i,34o, de % p. d'acide muriatiqne pur d'une densité de i^i'j'ii et de 25 p. d'eau distillée. La composition de cette liqueur a été déterminée par tâtonnement, de telle sorte qu'il la température de 10 à 12'', à laquelle on devrait rigoureusement opérer, elle soit sans action sur les alliages au titre de 0,^50 et au-dessus, parce que ce titre est le plus bas des alliages qu'il est permis légalement d'employer dans la bijouterie. Les alliages à un titre inférieur sont attaqués par la liqueur acide î ils brunissent 9 et la liqueur devient verte-, et quand on a enlevé cette liqueur il reste sur la pierre une trace métallique d'autant moins apparente que Talliage contenait plus de cuivre. Si Ton opérait à une tem-
pérature inférieure à lo^^Tacide n'attaquerait pas tous les alliages à un titre plus bas que o^ySo, et an contraire si la température était plus élevée Tacide attaquerait 1 alliage à o,j5o et un peu an-dessus. Quand od fait des épreuves dans des circonstances non déterminées on commence par s^assurer de Feffet de Tacide sur les traces de toticheaux connus.
Or, argent j platine et cuiinre, — La présence dn platine dans un alliage rend très diflScile la séparatioD des métaux oxidables et particulièrement du cuivre , par coupellation*, il paraît même quMl serait presque impossible d'y parvenir si Talliage ne contenait avec le coiTie que de For et du platine. D est nécessaire qu*3 s'j trouve en même temps de Tai^nt. Lorsque ce métal manque on en ajoute une quantité qui doit équivaloir au double environ de celle de For et du platine réunis 9 et Ton coupelle à la plus forte chaleur qa*on puisse obtenir dans une bonne moufle , avec une proportion convenable de plomb. Cette proportion varie beaucoup, selon la composition de Talliage et la température à laquelle on opère. L'expérience a fait voir qu'on s^»re plus complètement le cuivre, et qu^on perd moins d'argent en coupeUant à une forte chaleur avec la pins petite quantité possible de plomb, qu'en employant beaucoup de plomb et opérant à une chaleur moins forte. M. Chaudet a fait des essais pour déterminer la proportion de plomb qu'exige la coupellation des trois alliages suivans :
i». ao. 3o*
Or o,ioo — 0,020 — o,oo5
Platine. o,ioo «— 0,200 — o,3oo Argent. o,25o •— o,58o -— o^SgS Cuivre.. o,55o — 0,200 — 0,100
et il a reconnu, pour le premier, qu'en employant ao pde plomb à la chaleur de 12'' p. la séparation do cuvre est à peu près complète; qu'à la chaleur de 21* pil y a perte d'argent, et que pour que l'essai soit rigoureux il^faut coupeller à cette dernière tempàaturct^cf
M0Y1SNS DRESSAI. 9l3
i4 p* àe plomb seulement; — pour le second , qu*îl faut 8 p. de plomb à la chaleur de n. c"* p. -, — et pour le troisième 9 qu'il &ut 3o p. de plomb à la plus haute température de la moufle; mais qu'il est presque impossible d en séparer tout le cuivrt) , et qu'on n'obtient aucun avantage en augmentant la proportion du plomb. Quand on tient à enlever jusqu aux dernières traces du cuivre il faut coupeller de nouveau le bouton de retour avec une petite quantité de plomb; mais alors on perd presque toujours un peu d'argent. Dans tous les cas, pour qu'il ne reste pas de plomb il est nécessaire de laisser le bouton de retour pendant quelques ia^tans sous la moufle après que la coupeUation est terminée.
Les alliages d'or et d'argent qui contiennent du platine présentent à la coupeUation et au départ des eanM> tères particuliers qui décèlent la présence de ce métal. Si l'on ne chaufic pas très fortement , l'essai ne passe pat et le bouton de retour s'aplatit; cet effet est déjà sensible quand le platine est à For dans le rapport de a à 100. Dans le même cas la dissolution nitrique prov<>» nant du départ est colorée en iaune-paille , parce qu'elle contient du platine. Au moment où l'essai d'un alliage «contenant du platine se termine , le mouvement est plus lent, les bandes colorées sont moins nombreuses, plus obscures, et subsistent moins long-temps que lorsqu'il n';^ a pas de platine; le bouton ne se découvre pas, et sa sur&ce ne devient pas brillante comme celle des alliages d'or et d'argent; mais elle reste matte et terne. Quand l'essai a bien passé l'on remarque que les bords du bou* ton sont plus épais et moins arrondis que ceux des es» sais ordinaires, et que sa sur&ce est d'un blanc plus mat et tirant un peu sur le jaune ; enfin sa surface est en totalité ou en partie cristalline. Ces effets sont sensibles, même quand l'or ne renferme que 0,01 de pla«tine. Lorsque l'alliage contient plus de 10 p. de platine sur 90 d'or le cornet recuit provenant du départ est d'un îaune pAle ou couleur d'argent terni.
()l4 OR.
ARTICLE m. — Or al fié as^ec F argent ou avec le platine.
Or et argent, — r Sëparer Y argent de l'or est ce qa^on appelle faire le départ. On ne peut faire le dëpart d^uoe tnanière analytique qu'en opérant par nyoie humide. En grand on Feicécute quelquefois par "voie sèche, selon diffërens modes que nous indi^erons.
'>0a (ait le dt^part non-seulement pour séparer rargeot de VoTy triais encore pour en séparer d'autres métaux, tel que 1^ cuivte, cpe la coupellation ne peut pas enlever complètement. Lé dëpart par ^uoie humide s^opm ëiu moyen de l'acide nitrique, de Feau régale ou de Facide sulfurique.
* Iiotsque l'alliage d'or et d'argent a été réduit an lamitioir en feuilles très minces il suffit qu'il renfisrme a ' p. d'argent sur* i p. d'or pour que le départ puisse s*opérer copiplëtement par l'acide nitrique. Â plus forte raison la s^aratvon a-t-elle lieu quand l'argent se trouve dans Fat liage en plus grande proportion; mais lorsque eetle proportion dépasse 3 p. sur i p. d'or ou obtient celuici en poudre ou en feuilles si minces que l'on coorC'risque d'en perdre une partie dans les manipulations et même par Facte seul de FébuUition de la liquenr C'est pourquoi toutes les fois qu'on a besoin d'une titude Jtrès rigoureuse on amène toujours FalKage à contenir à très peu près 3 p. d'argent sur i p. d'or; pro* portion '^qu'une longue expérience a démontrée ébat la naeilleure. Si l'alliage oMitenait moins de a ^ p. d'argent SOT I p4 d'dr l'argent ne se dissondr^t pas en tonalité, parce qu'il y en aurait nue partie qui serait td« ieinent enveloppée d'or, qu'elle serait préserrée de Taction de l'acide le plus concentré.
iiiquaruiioo. I L'opération par laquelle on améàe l'alliage à ce titre st nomme quariation ou inçuartation. Elle consiste à fondre -cet alliage dans une coupelle avec a p. de plomb ot awr la> qutetké d'argent fin ou d'or fin nécessave pour lui donner la composition voulue. Oo évalue cette jqoantité d'après h détermination approximative du titre de Falliage, qu'on doîf
MOYENS d'eSSA.1. 9i5
commencer par faire soil à Taîde d'un essai analytique, soit au moyen de la pierre de touche. Pour faire les épreuves à la pierre de touche on a des touchcaux à différens titres l>ieu détermines -, et lorsqu'on a un alliage à essayer on le frotte sur la pierre de tou4ihe et Ton cherche quel est le toncheau qui laisse une trace de même couleur. Si Ton n'employait pas l'alliage en totalité l'essai ne serait pas exact » parce que* l'or et l'argent ne s'y trouvent presque jamais répartis d'une manière uniforme, à moins toutefois qu'on ne le coule dans une lingotière firoide.
On aplatit sur l'enclume le bouton inquarté et coupelle *, opénUon. on le fait recuire au rouge pour Tadoucir, on le lamine de manière à lui donner une certaine épaisseur, on le recuit de nouveau et on le roule en cornet ou en spirale autour d'un tuyau de plume. Il est nécessaire que Talliage soit amené à une épaisseur convenable , d'une part, pour que tout l'argent puisse se dissoudre complètement , et , d'un autre côté , pour que la lame d'or fin rest^ entière après l'action de l'acide. Voici ce que l'expérience a appris à cet égard. La quantité de matière sur laquelle on opère , ou la prise d'essai, ^tait autrefois de la grains , et l'on réduisait l'alliage résultant de ces la grains et de l'argent d'inquartation en une lame de i8 à ao lignes de longueur sur 4^5 lignes de largeur. Actuellement la prise d'essai est de 5 décigr. , et l'on donne à la feuille inquartée 8 cent, de longueur : ces feuilles ne doivent pas avoir plus d'un tiers de millimètre d'épaisseur.
On met le cornet d'essai dans un matras de verre de la contenance d'environ 3 onces d'eau, on verse dessus de l'acide nitrique pur à différentes reprises \ on fait chauffer ; et lorsque tout l'argent est dissous , on lave avec de l'eau par décantation, puis on renverse le matras dans un petit creuset pour y faire tomber le cornet, et l'on en isii sortir l'eau. Dans cet état le cornet est très fragile et d'un rouge de pfotoxide mat \ on le fait recuire sous une moufle en le chauffant ipraduellemeiM^ sans le fondre : il prend par là beaucoup de retra^ , il acquiert l'éclat métallique , et assez de solidité pour qu'on puisse le peser sans craindre de le briser.
9i6 OR.
On apprécie son poids à la balance dressai , à un demi-mîlligramme près.
A la Monnaie de Paris les fourneaux et les différens objets dont on a besoin pour faire le départ sont disposés comme on le voit dans les fig. i , 2 , 3 et 4 9 pi- '3. M. Gay-Lussac chaufTe les matras en les plaçant sur une grille 9 de la manière qui est représentée dans la fig. 5.
n y a plusieurs manières d'employer Tacide nitrique. Autrefois on versait sur le cornet inquarté a ^ onces (trentecinq fois le poids de Talliage) d'acide nitrique à ao*; on faisait bouillir doucement pendant 1 5 à 20 minutes , on décantait la liqueur et on la remplaçait par i ^ once (yingt-qoatre fois le poids de Talliage) d'acide à 3o ou 3^*^ \ on faisait bouillir pendant 12 minutes , on décantait et on lavait , etc. Vauquelin prescrit dans son Marmel de V essayeur ( et c'est la méthode légale), de verser sur le cornet inquarté (la prise d'essai étant de 0^,5) 36 à 5o' d'acide nitrique à 2V (ce qui doit remplir le matras à moitié ou aux deux tiers), de faire bouillir doucement pendant 20 ou 22 minutes au plus , de décanter, de remplacer la liqueur par 3o on 5of d'acide à 32^, et de faire bouillir pendant 8 à 10 mioates. On opère toujours le départ «n deux fois, parce que si l'on employait de suite de Tacide très fort l'action senit trop vive , le cornet pourrait être brisé ou entraîne hors dn matras , et que , d'un autre côté , l'acide à 22** ne peut pas dissoudre les dernières portions d'argent, qui sont très ciles à séparer de l'or. Le second traitement par V nitrique se nomme la reprise , et Ton appelle cornet de tour For purifié et recuit.
s«rehaf«». Ou remarquc qu'en suivant cette méthode le cornet de retour retient toujours une petite quantité d'ai^ent; en sorte que For fin qu'on soumet à l'inquartation et au départ pèse toujours plus après qu'avant l'opération. On appdk surcharge Faugmentation de poids qu'il éprouve ; cette surcharge est ordinairement de 0,001 à 0.002. M. Chandet « trouvé moyen de Féviter. Pour cela il verse sur le cornet inquarté de l'acide nitrique à 22*, qu^il &it ehanffer pendant 3 ou 4 minutes seulement -, il remplace cet addie
MOYENS D ESSAI. pl^
par de Tacide à Sa"* qu il fait bouillir pendant lo minutes \ il dëcante et il fait une seconde reprise avec de Tacide à 3a*, qu'il tient en ëbuHition pendant 8 à lo minutes. L'essai n^exige ainsi que ao à a3*, et, selon M. Chaudet, il donne de Tor absolument pur.
On fait aussi le départ par l'acide nitrique en grand *, mais alors on introduit dans l'alliage 4 p* d'argent au lieu de 3 p. pour I p. d'or. Il parait , d'après M. Chaudet , qu en procédant comme il le prescrit on pourrait en extraire tout l'argent au moyen d'une seule reprise , par Tacide à 3a* ; mais quand TaUiage est à un haut titre deux reprises sont nécessaires.
Dans les essais de minerais aurifères le bouton qui pro- Minmi» mt^n- ▼ient de la coupcUation contient ordinairement de Fargent. riAres liorsque la proportion de ce métal dépasse celle de l'inquartation on aplatit le bouton entre deux papiers fins, et on le traite par l'acide nitrique pur. L'or reste sous forme d'une poudre d'un jaune-brun *, on le pèse immédiatement, ou bien on le fait fondre à la coupelle en l'enveloppant d'une feuille de plomb. Quand la quantité en est extrêmement petite et impondérable on s'assure du moins de sa présence *, pour cela on traite le résidu que laisse l'acide nitrique par Teau régale : s'il y a de For il se dissout et donne une liqueur jaimc dans laquelle une goutte de dissolution de chlorure d'étain ou un grain de ce chlorure cristallisé su£Bt pour former un dépôt de poupre de Cassius de couleur violacée : ce caractère fait reconnaître la présence des plus petites traces d'or. Quand l'or domine dans le bouton il faut le refondre avec trois fois au moins son poids d'argent, ou recommencer Fessai avec addition de cette proportion d'argent.
On peut, selon M. Gay-Lussac, faire l'essai des alliages s«i d*or, d'aigent et de cuivre , avec une grande exactitude au moyen de la dissolution titrée de sel marin (p. 35g). Quand l'alliage contient au moins cinq à six fois plus d'argent et de cuivre que d'or on prend unpoids connu d'alliage contenant approximativement i' d^argent-, on le fait dissoudre dans un matras de la contenance d'environ 200' d'eau avec
maria.
9i8 OR.
3o' d'adde nitrique à Sa", et Ton fait bbiiillir pendant lotninutea. On tennine Fessai comme d^ordinaîre; mais pour avoir Tor et le séparer du chlorure d'argent on sursature la dissolution d'ammoniaque » qui dissout le cUih rure -, on lave le résidu avec de Teau iunmoiiiacale deux fois de suite :, puis on le fait passer dans un creuset pour le recuire. Si Tor était allié à l'argent et au cuivre dans un plus grand rapport que celui de i à 6 , on ajoaterait une quantité connue d'argent fin qu'on retrancherait ap%s l'essai. Pour éviter toute perte on tapisse le fond d'un creuset avec du papier, on met l'alliage par-dessus , et l'on recouvre ce dernier de borax fondu.
E»« ttt^u. Lorsque l'or dominé dans un alliage et qu'on a des raisons pour ne. pas y ajouter de l'argent on peut fiûte le départ par l'eau régale : dans ce cas tout l'or se dissout, et tout l'argent est transformé en chlorure *, on lave ce chlorure 9 on le dessèche fortement et on le pèse. Quant à l'or on le précipite par le protosulfaite de fier, on le lave avec un peu d'acide muriatique pur, on le recuit fortement avant de le peser , ou même on le recuit en bouton en le passant à la coupelle avec un peu de plomb. Si l'on traitait par œ procédé un alliage qui contînt beaucoup d'argent il pourrait arriver que l'abondance du chlorure d'argent empédiit la dissolution complète de l'or : dans ce cas il faudrait avoir l'attention de réduire Talliage en lame excessivement minée, dissoudre le chlorure d'argent dans l'ammoniaque , et traôler de nouveau le résidu par l'eau régale. On suit rarement ce procédé en grand , parce que la précipitation de l'or par le sulfate de fer est longue et embarrassante.
vHhoim M. G. Rose fait fondre l'alliage avec du plomb sur
la lampe à alcool , dans un creuset de porodaine. D tzaîle par l'acide nitrique pour dissoudre l'argent et le plomb, et il précipite l'argent par une dissolution de cblorore de plomb. Enfin il dissout le résidu aurifère par Feaa régale , et il précipite For par le protochlorure de fisr. Acide ^ départ par l'acide sulfurique concentré était di^à pn-
Mifiiniitte. ijqu^ pi^r quelques essayeurs du temps de ScUotter. Il « l'avantage de donner de l'or pur sans surcharge ^ mais il
MOYENS p ESSAI. gi9
est difficile à exéeuter, et U exige de gn^ades précautions h «eaïue de la haute tem{>érature q[ui est nécessaire pour mettre Tacide suUurique concentré en ébullition , et à cause dea «Dubreaauts qui en résultent. H est d^ ailleurs nécessaire d'employer .im ^ssez grand excès d'acide pour tenir en dissolution le sulfate d'argent qui se forme , et qui , comme on sait > «0t très peu solubledans Feau. L'alliage doit d'aillcui^ être inquarté comme pour le traitement pour l'acide nitrique* On ae sert rarement de ce procédé comme moyen d'essai ; mais au oontraire on l'emploie presque exclusivement en grand pour extntire l'or de l'argent, surtout en France , où Facide solfurique est à bas prix , tandis q^e l'acide nitrique est fort cher. Yoîci coounent on procède. -— Si l'alliage contient des Opéniioa. métaux oxidables , tels que du plomb , de l'étain y et en proportion un peu grande y on coounence par séparer ces métaux au moyen de la coupellation* Si la proportion de ces métaux est très petite , leur séparation s'exécute en même temps que celle du cuivre en excès , par l'opération de la poussée, avec du nitre. Une longue pratique a fait con* naître que l'alliage le plus avantageux à traiter en grand est celui qui contient :
Arg(;nt. . 0,725
Or 0,200
Cuivre.. 0,0^5
Il ne doit jamais contenir plus d'or, parce qu'alors tout Faigent ne serait pas attaqué , et il ne doit pas non plus Gootenir plus de enivre , sans quoi le sulfate de ce métal qui se formerait y ^ qui est insoluble dans Facide sulfurique concentré , empâterait l'alliage et le garantirait de l'action de l'acide , et en outre il en résulterait des soubresauts qui pourraient déterminer la rupture des vases. On granule Falliage purifié par la poussée y on en introduit 12 à i5* dans une cornue de platine , et Fon verse dessus trois fois son poids d'acide sulfurique concentré à 65 ou 66" \ on chauffe graduellement jusqu'à Fébullition. Au bout de 3 à 4 beures on ôte le feu, et après i heure de refroidissement on décante la liqueur qui tient l'argent et le cuivre en dissolution ^ on lave le résidu d'or y
