DU PLATINE. DU PALLADIUM « DU RHODIUM, DE L'IEIDIUM ET DE L90SMIUM

SECTION PREMIÈRE

Propriétés.

ilRTlCLE PREMIER. — MétaL

Le platine n*a été introduit en Europe <jue vers l'j^o *, on le connaissait en Amérique depuis long -temps , mais on nen faisait aucun usage; les officiers du gouvernement avaient même ordre de jeter le minerai dans les ' riyiàres , afin qu'on ne pût pas l'employer à l'allier frauduleusement avec Tor. On recueille maintenant ce minerai avec le plus grand soin pour en extraire le platine. Tugot et Daumy, orfèvres, sont les premiers qui aient entrepris de le travailler en grand en i^85. L'introduction du platine dans les laboratoires a fait faire de très grands progrès à la Chimie. Depuis quelques années on l'emploie aussi dans les Arts , où il rend déjà de très grands services : s'il était moins rare et par conséquent moins cher, il pourrait être de la plus grande utilité.— Son nom vient du mot espagnol platina qui signifie petit argent.

Le platine forgé est d'un blanc un peu gris. Il prend an grand éclat par le poli. Il n'a ni saveur ni odeur. -^ il est très maUéaUe et très ductile. Par rapport à la malléabilité Q tient le cinquième rang parmi les métaux et le troisième par rapport à la ductilité. — Un fil de a*'" de diamètre de platine ordinaire rompt sous un poids de 1^4* • d'après cela le fer et le cuivre seraient plus tenaces que lui. Mais se)on Wollaston , la ténacité

Découverte.

CaractfcflM*

PUtin* en éponge .

926 PLATISE.

du platine pur est à celle du fer : : 69 : 60. — Le platine parfaitement pur est plus mou que Targent , mais la présence d'une très petite proportion d'iridium ou d*aiiti'es métaux le durcit beaucoup. Le platine ordinaire est plus dur que le cuivre et moins dur que le fer, — C'est le moins dilatable àe tous les métaux; sa dilatabilitr linéaire est de o"" à too"*, de o,ooo8565 à 0,0009900 77^. à peu près la même que celle du verre. — Sa p. s. varie de 21,47 ^ 21,53 : quelques pecsonnes prétendent même qu'elle peut s'élever à 22,0 par le laminage. Fiuibiiiié. Le platine ne peut se fondre ni se volatiliser à la température de nos fourneaux -, mais à la baute chaleur do chalumeau à bydrogëne et oxigène il se liquéfie , et 3 bouillonne en lançant des étincelles. A la chaleur blanche il se. ramollit, et l'on . peut alors le foirer et le souder sur lui-même comme le fer.

Le platine métallique non forgé se présente sous dif* férens aspects. Quand il provient de la calcinatioo d'im sel ou d'un chlorure il est mat, spongieux, d*un gris cendré sans éclat -, on le nomme alors platine en éponge on éponge de platine; il est mou, et prend de l'éclat par le frottement. Quand il a été séparé d^une combinaison par voie chimique il est pulvérulent , d'un gris foncé, ou . même noir comme du charbon. — Le platine en éponge on en poudre noire a la propriété de condenser les gaz dans ses pores avec production de chaleur, et par suite de déterminer l'inflammation dans Tair des gaz et des vapeurs combustibles. Il agit d'autant plus énergiquement qu*il est plus divisé. Il cesse de de vernir rouge dans le gaz hydrogène à la température de 20", dans le gaz oxide de o-Mrlyyy à la température de So"* , et dans le gaz hjdrogène sulfuré et dans le gaz oléfiant à la température de loo*. Préparation. — Ou sc procuTc du platiuc eu éponge légère , et propre à déterminer l'inflammation des gaz, en iaibibant à trois reprises du papier d'une dissolution de chlorare, et faisant sécher alternativement, et «n brijdant ensuite ce papier -, ou bien c^ calcinant un mélange de i p. de chlon^re de platinq vanvnyiTinacal et de 2 p. de sel marin, et la-

vaut la poudre dans Teau -, ou encore en mêlant du chlorure ammoniacal avec de Targile , et calcinant.

On prépare le platine en poudrenoire, i" selon H. Davy, putiWe en chauffant du sulfate de platine avec de Taicool et " '"'* un peu d'acide nitrique-, 2^ selon Doehereiner, en traitant le chlorure de platine et de potassium par l'alcool *, 3*". se* Ion M. Zcisc , en chauffant doucement dans une cornue du protoçhloraré de platine avec douze fois son poids d'alcool à 0,8 13|, jusqu'à ce que le chlorure noircisse et que la liqueur devienne incolore *, 4** enfin, selon M. Liebig, en dissolvant à chaud du protochlorure de platine dans une lessive concentrcje de potasse caustique , versant peu à peu dans la liqueur chaude de Talcool, et rjemuant continuellement jusqu'à ce qu'il ne se manifeste plus d'effervescence : il se dégage de l'acide carbonique en abondance , et le platine se précipite en totalité. Il faut le purifier en le faisant bouillir successivement avec de l'alcool , de l'a*cide muriatique , de la potasse , et avec quatre ou cinq foi6 son poids d'eau. La poudre préparée par ce procédé est, selon M. Liebig, du platine absolument pur. — Cetti? poudre est d^uu noir de suie et tache les doigts; mais elle Caraet^m. prend le poli par le frottement. Sa p. s. n'est que de 15,^8 à 17,5^. Elle absorbe jusqu'à sept cent quarante-cinq fois son volume de gaz hydrogène. Elle enflamme k Tapeur de Talcool, et au contact de l'air, quand elle est humectée d'alcool liquide, elle le transforme en acide acétique. Elle détermine la combustion du papier et dès corps organiques sur lesquels on la chauffe légèrement. Lorsque le platine en poudre noire a été rougi fortes ment, sa propriété d'absorber et d'enflammer diminue. Il en est de même quand Tair qu^il condense dans ses pores a été dépouillé d'oxigène par un gaz combustible : dans ce dernier cas on lui rend toute son énergie en Icf faisant chauffer avec de l'acide nitrique ou méntte avec de l'eau pure.

On ne connatt que deux oxides de platine, maïs on oaUaM soupçonne l'existence d*un troisième. -^ Le jrfatine ne s'at- Air tèrc d«tns l'air à aucune température dans les ciiTonik

Ebu.

ikddc*.

Alc«li».

Sulfate de poUaM.

Uxidrs.

S«Bfr«,

PhMpliore.

Arwnic*

CkUnt*

Br6aMiode.

928 PLATEfE.

tances ordinaires', mais quand on le chauffe asses pour qu'il commence à se volatiliser il brnle avec flamme blanche comme le fer. — Il ne décompose Teau dans aucune circonstance. -— Il n'est attaqué que'par un très petit nombre d'acides. L'acide nitrique n'a pas d'action sur lai lorsqu'il est isolé ; mais il le disBOUt l;omplètement quand il est allié avec l'argent dajis de certaines proportions* L'acide sulfurique même concentré ne l'attaque paa ; mais l'eau régale le dissout facilement. 100 p. d'eau r^ale composée de ^5 p. d'acide muriatique .à i5*, et de 25 p. d'acide nitrique à 35** peuvent en dissoudre i3,2.

La potasse caustique et le nitre l'attaquent assez fortement : lorsqu'il n'y a pas contact d'air , il ne se fonne avec la potasse que du protoxide *, lorsqu'il y a contact de Tair il se produit du peroxide et un peu de protozide. — La lithine et la soude l'attaquent également , mais la soude beaucoup moins fortement que les deux autres alcalis. — Le sulfate acide de potasse l'attaque aussi \ mai» il ne se forme pas de combinaison soluble. — Lorsqu'on chauffe du platine à la chaleur blanche avec des oxides non réductibles par eux-mêmes , mais qui ne tiennent cependant pas très fortement à Toxigèncy ce métal est fiicilement attaqué , et une partie de l'oxide avec lequel on le chauffe se réduit.

Le platine forgé ne se combine que très diflBcilement avec le soufre *, mais lorsqu'on chauffe du platine en éponge dans du soufre fondu ou en vapeur il s'y combine avec lumière. Les persulfures alcalins sulfurent le platine par voie sècIiCy il se forme des sulfiires douUei en partie solubles dans l'eau. — Le phosphore se combine avec le platine dans les mêmes circonstances que le soufre , c'est-à-dire lorsque le métal est eu éponge ^ la combinaison s^effectue au-dessous de la chaleur ronge « et elle a lieu avec une vive lumière. — D en est de même avec l'arsenic \ cette substance attaque même fortement les creusets de platine. — Le platine chauffé dans le chlore gazeux absorbe ce gaz y mais lent^knent et sans incandescence. — Le brome et l'iode ne l'attaquent pas. — Le

COMPOSÉS OXI&ÉNÉS. 9^9

platine s'allie avec presque tous les métaux k une ternir pérature plus ou moins élevée. — Son atome pèse la 1 5>t;iao. Pt.

ARTICLE II. — Composés oxigénés,

§ !«'. — Oxides.

BléUu.

Caractères

Pt

Les oxides de platine dans F état isolé sont complètement réduits par la chaleur rouge. — i*". On ne connaît le protoxide qu'à Fétat S hydrate. Cet hydrate est pulyénilent et noir. A Tétat naissant il est gélatineux et très yoIumineux. Lorsqu'on le chauffe avec du charbon Q se réduit en détonant vivement. Il se dissout lentement dans les acides nitrique , sulfurique, acétique , etc., qu'il colore en brun verdâtre. L'acide muriatique ne Tattaque pas à froid -, mais à la chaleur de Tébullition il le change en platine métallique et en deutochlorure. Lorsqu'Q est encore humide les alcalis fixes et leurs carbonates en dissolvent une certaine quantité *, les dissolutions sont noires comme de l'encre , et paraissent vertes quand elles sont très étendues. — Cet oxide est composé , selon M. Ber- ComponUott. zeliuS) de :

Platine... 0,9^5 — 100 Oxigène... o^o^S — 8,2

On n a pas d'antre moyen de le préparer que de trai- Prépaniio*. ter le protochlorure par la potasse caustique -, mais il retient presque toujours im peu de chlore.

a*. Le deutoxide est noir. Son hydrate est jaune de rouille y et ressemble absolument à l'hydrate de fer. D se combine avec les principaux acides, et donne des dissolutions qui sont de couleur jaune ou rousse -, mais il a plus de tendance à se combiner avec les alcalis et les oxides. Comme il est extrêmement difficile de l'avoir pur on a déduit sa composition de celle du deutochlorure* -^ H contient :

Platine ... o ,8605 — 1 00 Oxigène... OyiSgS — i6,4 on peut l'obtenir en précipitant le sulfate ou le nitrate p,4pw.tioa. par la potasse caustique et fractionnant le précipité, la 2. 59

Caractère».

Pt

gJo PLA.TINE.

première portion est de Thydrate et la dernière un soussel. Il faut chauffer T hydrate à une chaleur très méoagëe pour en expulser Teau sans dégager de Toxigène.

S''. Selon M. E. Davy, on obtient un ojcide de plaùnc intermédiaire entre ceux que nous venons de décrire es décomposant le platine fulminant par Tacide nitrique. M. Berzelius dit que cet oxide se forme souvent qoauJ on attaque le métal par la potasse. Mais on n'est pas assuré que Toxide qui se produit dans ce cas ne soit pas un mélange de protoxide et de peroxide.

§ 2. — Sels.

Sels, — Les combinaisons salines de platine ne sont encore que très imparfaitement connues. II y a des sels simples dk protoxide et de deutoxide , et chacun de ces sels parait pouvoir former des combinaisons doubles avec les sels du même genre à base de potasse , de sonde ^ d'ammoniaque , de baryte , de strontiane et de chaox.

i**. Les sels de protoxide sont vert-olive ou d'an bnm verdâtre , très peu permanens. Us se suroxident k Vur ou par la chaleur, et souvent ils se décomposent spontanément en sels de deutoxide et en métal.

2*. Les sels de deutoxide sont jaunes y jaunes rougeàtres ou bruns et fortement colorés. La plupart aont sohifales dans Feau. — Ils sont complètement décomposés et réduits par la chaleur blanche *, le platine resta sous forme dV ponge grise non métallique. — Le platine en est précipité à Fétat métallique par un grand nombre de métaux entre autres par le fer, le zinc et Fétain. — Les alcalis ne les précipitent qu incomplètement , parce qu'il se forme des sels doubles qui sont la plupart pitts on moins solubles : les précipités sont le phis souvent des mélanges de sels doubles et d'hydrate d'oxide par ua combiné avec une certaine quantité d'alcali. -»— Le proCiH sulfate de fer ne les trouble pas. — L'hydrogène soUbré en précipite lentement , mais totalement , le métal à Fétat ie sulfite brun foncé : ce rénctif pent faire reeoanaitre la présence de un trente-millième de platine. Les hydro-sal£iU$

COMPOSÉS OXIGÉNÉS. gSl

en précipitent du sulfure soluble dans un excès d^hydrosulfate. — Selon M. Fischer, le protocUorure d'ëtain colore en brun , sans les troubler, les dissolutions de platine. Il colore en jaune les dissolutions étendues , et j forme des précipités de même couleur, à moins qu'il n'y ait excès d'acide. On peut reconnaître au moyen de ce réactif la présence de un deux-^ent-millième de platine. — Selon M. Pleschl, Tacide hydriodiqpe forme dans les dissolutions de platine étendues des précipités foncés , en colorant les liqueurs en rouge de vin , et dans les dissolutions médiocrement concentrées , des précipités noirs qui se couvrent d'une belle végétation métallique au bout de quelques heures-, après que le dépôt s'est effectué les liqueurs sont d'un rougehyacinthe foncé. — Le prussiate jaune de soude est sans action sur les dissolutions neutres , et il colore en brun les dissolutions avec excès d'acide. — L'acide gallique n'agit sur les dissolutions de platine que lorsqu'il est combiné avec une base. Le gallate d'ammoniaque les colore en brun foncé , et y forme au bout d'un certain temps des précipités bruns pulvérulens et visqueux. L'addition de l'acide muriatique favorise la formation des précipités : ce réactif peut constater la présence de un quinze-millième de platine.

3*. Platinates. — Les platinates sont insolubles dans l'eau, même ceux qui sont à base d'alcali.

Le platinate de potasse est d'un jaune de rouille , de pou»e. soluble lentement mais complètement dans l'acide muriatique , décomposé par les acides sulfurique et nitrique, qui ne le dissolvent pas, mais en séparent la potasse en se substituant à cet alcali. Il passe en partie à travers les £Ifi^s. — Il contient 0,07 de potasse. — On l'obtient en chanffaBt à la chaleur rouge du deutochlorure de platine et de potassium avec de la potasse caustique, et lavant avec de l'eau pour enlever l'excès d'alcali.

Nous avons déjà dit que lorsqu'on chauffe du platine avec de l'hydrate de potasse ou avec du nitre il se forme un composé qui contient un oxide particulier ou un mélange de protoxide et de deutoxide. Le composé est de couleur très foncée.

S<4 de soude.

Si Ton chauffe à loo" uae dissolution as deaU)-€hIorure de platine avec du carbonate de soude en eicès^il se forme peu à peu tm prëcipit<f d^un jaune de chrome partie pulvérulent , partie cristallin , qui est du plaùnate rie soude retenant un peu de chlorure. Ce sel se décompose à la chaleur rouge en abandonnant de Feau et de Toxh £;cne, et se change en un mélange de platine métallique, d'ozide de platine et de soude libre. L*acide acétique enlèTe au platine non calciné toute la soude quMl contient, et laisse de Toxide de platine de couleur jaune d^ocre insoluble dans Facide. Le platinate se dissout facilement dans Facide nitrique étendu. L^acide formique le réduit complètement à Faide d'une douce chaleur, avec dégagement diacide carbonique.

ARTICLE m. — Composés sulfurés.

Sulfures, i". — Le protosulfure est d'un gris métalliqoe comme le platine pur. Il ne s'altère pas à l'air. U se décompose par le grillage en platine et en acide suliu- <.oinpp»itiou. rcux. — U est composé de :

Platine... 0,8598 — 100 '

Soufre... 0,140a — 16,5

On F obtient soit en calcinant du deutosulfure envase clos , à la chaleur rouge , soit en triturant du deuto-chlorure de platine ammoniacal avec du soufire, et chaufint ce mélange en vase clos jusqu'à ce que le sel ammoniac et le soufre en excès se soient sublimée. Il se produit aussi par voie humide en décomposant le protochlonire par un hydro-sulfate.

a"". Le deutosulfuj^e ne peut étire obtenu à Fétat isol^ que par voie humide : il est d'un brun foncé ou noir- Qn peut le dessécher dans le vide sans Faltérer. A la cbaleor rouge il se change en protosulfure ) mais au contact de l'air il s'oxide promptement, avec formation d'une grande quantité d'acide sulfurique. L'acide nitrique concentrd le dissout en le changeant en sul&te de platine.- Q se dissout dans les alcalis , les carbonates et les hjdrosulfates alcalins, employés en grande quantité^ les dis-

Pr^paralion.

i'.arnr1 er«».

Compteitioni

Pt

COMPOSÉS SULFURÉS. 988

solutions sont d^un brun foncé , les acides en précipitent le sulfure. — Q est composé de :

Platine... 0,7541 — 100 Soufre.... 0,24^9 — 33

On le prépare, 1°. en versant goutte à goutte une dissolu- Prép«nUon. tion de deutochlorure dans un hydro-sulfate alcalin , '2". ou en faisant passer de Thydrogène sulfuré dans une dissolution de deutochlorure de platine et de soude , 3*". ou en fondant du platine avec du soufre et du carbonate de potasse ou de soude, lavant dans Teau bouillante et saturant la liqueur avec un acide : si Ton employait de Teau froide , il ne s^en dissoudrait qu^une quantité insignifiante. Il faut un grand excès de sulfure alcalin pour le dissoudre, même à chaud.

On a chauffé dans un creuset brasqué à So** p. :

10' platine en éponge 10 carbonate de* soude

Expérirnrcf.

on a eu un culot pesant 21'. Ce culot était homogène, couleur de tartre brut, et formé d'une multitude d'aiguilles transparentes et enti'e-croisées. En le traitant par Tcau froide il s'est changé en sulfure simple fibreux , d'un brun-noir un peu métalloïde , et il ne s'est dissous que du sulfure alcalin -, mais en employant Teau bouillante , la liqueur était brune , et en la saturant d'acide nitrique il s'en est précipité du deutosulfure de platine en flocons bruns.

Un mélange semblable au précédent ayant été chauffé dans un creuset brasqué à iSo"* p. , le culot a pesé i5? dans une expérience, et seulement 12^ dans une autre. Il se composait de grosses grenailles d'un gris de platine , cassantes , à cassure cristalline , enveloppées dans une matière brune absolument identique avec celle qu'on obtient à une basse température. Il résulte de ces expériences que la combinaison de deutosulfure de potasse et de sulfure alcalin qui se forme par voie sèche se décompose peu à p)eu lorsqu'on la soumet à une chaleur clcvce, de telle

sorte que le platine se sépare à l'ëtat de protosolfbrc , tandis qu^il se dégage du soufre et que le sulfure alcalin se volatilise ou s'infiltre dans la brasque.

Sulfates. — 1°. Selon Vauquelin , lorsqu^on traite par Tacide Sulfurique concentre le protochlorure de platine on obtient du protosulfate. — Ce'sel , d'un gris verdâtre, est très soluble dans Teau , et incristallisable. Si F on ajoute du sulfate de potasse à la dissolution elle donne pr rébullition un précipita de sulfate double floconneus vert-bouteille , et qui devient d'un noir brillant par la dessiccation.

a*". En faisant bouillir du deutosulfure de platine avec de Tacide nitrique, M. E. Davy a obtenu une dissolution d'un brun très intense , qui par évaporation a laissé déposer un sel en forme de croûtes noires ayant quelque ressemblance avec la blende. Ce sel est an sulfate dans lequel M. E. Davy croit que le platine est à l'état de protoxide. — Il est déliquescent, incristallisable , très soluble dans l'eau , l'alcool et Téther. Sa saveur est acide et métallique. Il forme des sels doubles avec les sulfates alcalins, lia chaleur le décompose et Compwîiion. \q réduit totalement. — Il contient :

Protoxide de platine... 0,787 Acide sulfurique 0,262

3*. On obtient le deutosulfatc de platine en décomposant le deutochlorure par Tacide sulfurique concentre. L« dissolution est brune. Si après l'avoir neutralisée avec de la potasse ou de la soude on y ajoute du sulfate de potasse ou de soude , et si on la fait bouillir, elle se décolore , et il s^en précipite un sel double de potasse ou de soude d'un brun obscur ou noir, ayant un grand éclat, inaltérable à l'air, insoluble dans l'eau et dans les acides nitrique , sulfurique et acétique , mais soluble dans l'acide muriatique. — Avec l'ammoniaque et le sulfate d ammoniaque, le sulfate double qui se forme est brun, léger, insipide , insoluble dans l'eau , soluble dans les acides sulfurique et muriatique , et décomposé par les alcalis fixes bouillans. — L'ammoniaque en excès précipite du sulfate simple

UQ compose qu'on appelle platine fulminant. — Avec le rnuriate de baryte on obtient un précipité brun , insoluble dans Teau et dans les acides suUurique et muriatique, indëcomposable par les alcalis, mais soluble à chaud dans Feau régale et dans Tacide solftirique. -— ^ Avec le rnuriate d'alumine il se forme un précipité gélatineux, brun , luisant , insoluble dans l'eau et très peu soluble clans les acides forts*, il ne donne que de Feau à la distillation : la nature de ce précipité n'est pas connue.

ARTICLE IV. — Composés phosphores , arséniés et azotés.

Phosphure. — ^Le platine se combine très facilement avec le phosphore. Les phosphures sont d'un blanc d'argent, durs, à cassure cristalline, et cristallisent quelquefois en cubes. Ds sont plus fusibles que l'argent. Ds se décomposent aisément par le grillage, et les métaux oxidables que le platine pourrait contenir s'en séparent dans cette opération à l'état de phosphates.

Selon M. E. Davy on obtient un phosphure contenant 0,175 de phosphore en chauffant dans le vide un mélange de platine pulvérulent et de phosphore , et l'on a un autre phosphure contenant o,3o de phosphore en chauffant un mélange de chlorure ammoniacal et de phosphore.

Arséniures. — Le platine et V arsenic se combinent très facilement et en toutes proportions. Il ne faut qu'une très petite quantité d'arsenic pour rendre le platine cassant. — Lorsqu'on chauffe du platine avec de l'arsenic en excès jusqu'à fiision il se forme un arséniure qui renferme o,îi5 d'arsenic. — L' arséniure qui contient 0,09 d'arsenic est d'un gris-blanc , pulvérisable et fusible au-dessus de la chaleur rouge. — Les arséniures de platine sont totalement décomposés par le grillage , Farsenic entraine avec lui tous les métaux oxidables que le platine peut contenir. — Il se forme de l'arséniure lorsqu'on chauffe du platine avec de l'acide arsénieux.

Platine fulminant. — Le platine fulminant est pul- cracUr^. vérulent , d'un brun clair ou chocolat foncé. Il ne dé-

Piiptration*

tone ni par Tëtiacelle électrique ni par le cboc; mais à la température de ao4° il se décompose en faisant v» explosion auâsiTorte que For fulminant. D est insoluble dans l'eau et dans les acides nitrique et miuriatique , ainsi q» dans rammoniacpie -, mais l'acide sulfurique le dissout. Il est décomposé par le soufre, le cblore, etc. — Proostra obtenu le premier en décomposant le chlorure de platine ammoniacal par la potasse. E. Dayy Ta préparé a précipitant par l'ainmoniaque le sulfate obtenu par ^a^ tion de l'acide nitrique sur le sulfure de platine et faisant bouillir le sous-sel qui se dépose avec de la soude. - Selon ce savant , le platine fulminant renferme un oxide de platine intermédiaire entre les deux oxides conans. compotitioD. et contient :

Platine 0,7875

Oxigène 0,0875

AraniODiac et eau 0,1780

mais il est plus vraisemblable que c^est comme For fulminant un fi\zoture anunoniacal.

Nitrates. — i**. Le nitrate de protoxide se d&oœpose par l'évaporation à siccité.

a°. Le nitrate de deutoxide est d'un jaune orangéftoajours acide , très facilement décomposable par la chal^' — On l'obtient en traitant par l'acide nitrique le préapite que forme le nitrate d'argent dans les dissolutioDS <» deutochlorure.

ARTICLE V. — Composés chlorés, hrâmésj iodè^

et fluorés.

Chlorures. — Les chlorures de platine ont grande tendance à se combiner avec les cblorures alcalins et avec les autres cblorures. Plusieurs de ces combinaisons sont connues depuis long-temps -, M. Bonsdorf en a examine ob grand nombre d'autres : il les appelle chloro^plotin^'

Les cblorures de platine simples ou doubles sont decomposés avec dégagement de chlore par la chaleoTt «^ premiers plus facilement cpie les seconds. Les cUoniRS doubles peuvent être desséchés sans être altérés^ oas

COMPOSÉS CHLORÉS. 987

ils se décomposent à la chaleur rouge. Le gaz hydrogène les décompose aussi à Taide de la chaleur, avec dégage* ment de gaz acide hydro-chloriqae , et il reste un mélange de platine métallique et de chlorure, à moins que celui-ci ne soit également réductible par le gaz hydrogène.

i*. Le protochlorure est d'un vert olivâtre nuancé de Cmnaknu rouge et de gris. Il ne s'altère pas à Tair immédiatement; mais au bout d'un temps plus ou moins long il noircit à la surface, surtout en présence de la lumière. U est insoluble dans Feau et dans les acides nitrique et sulfurique-, mais il s'en dissout une petite quantité dans l'acide muriatique, qu'ail colore en rouge-, si on le laisse au contact de l'air après Favoir mouillé avec cet acide, il se transforme peu à peu en deutochlorure qui se dissout. Selon M. Magnus, il est soluble dans les dissolutions de deutochlorure, surtout à chaud, et donne des liqueurs d'un brun foncé , opaques , dont il se sépare sous forme pulvérulente par évaporation. L'eau régale le dissout lentement en le changeant en deutochlorure. Les alcalis fixes caustiques employés à fi^oid et en excès le décomposent de telle sorte qu'il reste du protoxide pur, et qu'une petite quantité de cet oxide se dissout dans la liqueur alcaline, qu'elle colore en vert foncé presque noir. A la température de l'ébullition les alcalis le décomposent en platine métallique et deutoxide. — Ses dissolutions ne sont troublées ni par le carbonate d'ammoniaque ni par les prussiates de potasse jaune et rouge , ni par le phosphate de soude , ni par Fadde oxalique, ni par le protosulfate de fer, ni par le sublimé corrosif. Les carbonates de potasse et de soude les font devenir brunes et y forment des précipités de même couleur. Le protonitrate de mercure y forme un précipité noir. Le protochlorure d'étain les colore en rouge-brun sans les troubler. L'iodure de potassium les décolore à la longue en y formant des précipités bruns. L'hydrogène sulfuré et les hydro-sulfates en précipitent peu à peu le platine à Fétat de sulfure, soluble dans un grand excès d'hydro-sulfate alcalin.

CompOMlioo.

Préparation.

Clilorures doublet.

A m mon 10clilorurc.

Caractàrc».

Pt Cl

^36 PLÀTITiE.

Le protachlomre est composé de :

Platine. 0,786 — 100 Chlore . 0,964 *"* 36,4^

On Tobtient en chauffant le deatochlomre à la température du plomb fondant , jusqu'à ce qD*il ne se dégage plus de chlore , et laTant à Teau froide pour enleTer le reste de deutochlorure.

D'après M. Magnus, en ajoutant à une disdolation de protochlorure de platine dans Tacide muriatique , do chlorure de potassium ou du sel ammoniac , on obtient des chlorures doubles. — Le premier est soluble dans Feau, insoluble dans l'alcool, et cristallise en prismes d'un très beau rouge. H est composé de :

Platine 0,4074

Chlore 0,1 747

Chlorure de potassium. 0,3679 i

Le second est soluble dans Talcool et incristallisable.

Si à une dissolution de protochlorure dans l'acide muriatique on ajoute de Tammoniaque en excès , il se précipite au bout de quelque temps un compose vert cristallin , insoluble dans l'eau , dans l'alcool , et même dans l'acide muriatique , et la liqueur devient parfaitement Mmpide. Ce précipité est caractéristique, et il a lieu même en présence des substances organiques. — II contient :

Platine o,652| ) ^^

Chlore 0,2342 I

Ammoniaque. . . o , 1 1 34 1

a*". Le deutochlorure de platine est d'ua rooge^fanm à l'état solide ou en dissolutions concentrées , et d'ua jauneorange dans ses dissolutions étendues. H a une savenr très styptique, et sa réaction est acide. Il est plus soluble à chaud qu'A froid, et cristallise par refrokliaBement. H est très soluble dans l'alcooL -— Locsqo^on le chauffe il abandonne de l'eau et une certaine gnaT^^t*^ de chlore ^ et se change d'abord en un mélange de protochlorure et de deutochlorure y puis en protodilonur. et enfin en métal. — L'acide sulfurique concentré fonne

COMPOSÉS COLORÉS. g3g

tlcins ses dissolutions concentrées des précipités jaunes de deutochlorure anhydre. -^ Le mercure le rédait même à Groid-, mais l'action est beaucoup plus prompte lorsqu'on chauffe la dissolution jusqu'à Tébullition. Quand on emploie le mercure en excès tout le platine est précipité et se trouve dans le résidu à Tétat d'amalgame. -— Le protonitrate de mercure forme dans les dissolutions de deu* tochlorure de platine des précipités d'un jaune foncé qui contiennent de l'oxide de platine et du protochlorure de mercure-, Tacide muriatique en sépare le platine et laisse le protochlorure de mercure pur. — Le nitrate d'argent donne des précipités analogues. Ces précipités aban-* donnent du chlore par la chaleur. Quand on les traite par l'acide muriatique la dissolution a toutes les propriétés du deutochlorure de platine. Il parait d'après cela que ce sont des mélanges de chlorure de mercure ou d* argent, et d'un oxi-chlorure de platine insoluble dans Feau et soluble dans l'acide muriatique. — Lorsqu'on verse dans une dissolution de deutochlorure de platine un chlorure neutre elle perd sa réaction acide , et elle renferme un chlorure double ou chloro-platinate j qu'on peut obtenir a l'tJtat solide par évaporation. — Le deutochlorure anhydre comp«iiion. contient :

Platine. 0,5788 — 100 p*rii

Chlore. o,42i5 — 72,8

On le prépare en dissolvant du platine dans de l'eau Préparation. régale, rapprochant à siccité à une douce chaleur pour chasser Vexcès d'acide, et reprenant par Feau*, mais il est di£Bcile de l'avoir exempt d'acide muriatique ou de protochlorure. Selon Vauquelin il faut employer une eau régale marquant 26'' ^ , composée de i p. d'acide nitrique à 4^'' et de 2 p. d'acide muriatique à 22°.

Chloro^platinatcs, — Le chloro-platinatc de potassium Caractère». est d'un très beau jaune orangé , ordinairement pulvérulent*, mais on peut aussi l'obtenir en petits cristaux octaédriques. n se dissout dans i44 P* <l'^u f. H est un peu plus soluble à chaud ou dans l'eau aiguisée d'acide muriatique *, mais il est insoluble dans l'alcool à 0,84. On peut le réduire

PLATIIIE.

Conpoiilioa

CaracUtcs.

Composition.

Cararlère*

complètemeDt , sans courir le risque de volatSiser du cUrure de potassium y en le chauffant avec un peu de soatl est inattaquable par le chlore et par Feau régale. —Sa compose de :

Deutochlorure de platine.. 0,694^ — 3" Chlorure de potassium. . .. o,3o56 — i

Il eét anhydre -, il équivaut à o,4o39 de platine métallkp et à 0,1941 de potasse.

Le chloro-platinate de sodium est très solnble das Feau , et donne par évaporation etrefit>idlissemeDt debeaiQ cristaux d^un rouge-orange. Il est soluble dans Falco^ à 84''* -^ D est composé de :

Deutochlorure de platine. 0,741 — *** Chlorure de sodium OyiTtSg — i

Il renferme 0,1 o3 d'eau ou a*»-, mais on peut le priw de cette eau de cristallisation par la chaleur, sans le décomposer.

Le chloro-platinate d'ammoniaque ressemble au cUwoplatinate de potassium , et Ton peut F obtenir conuo^ /m en petits cristaux octaédriques -, mais il est un pea po^ soluble dans Feau, et à cause de cela il est <lécompos<^ par le chlorure de potassium. L^eau r^ale b. le too» en décomposant Fammoniaque -, il se forme souvent dn chlorure d'azote pendant Fopération. — Il est composa de.

Deutochlorure de platine.. 0,760 •— >"

Sel ammoniac o^ 24^ "* '

Il équivaut à 0,44^^ de platine métallique , et il c^ *■" hydre. — Lorsqu'on le fait digérer dans de raDunoo»?* caustique il se convertit en ammonio^hlorure jioM'^"^

et d'un jaune clair. ^

Le chloro-platinate de barium a la couleur du cbo* mate de plomb natif, et cristallise par ëraporatic» prismes rhomboidaux de 107**, inaltérables à l'air. — ^ coMpoMiioB. composé de :

Deutochlorure de platine • 0,54^6 -

Chlorure de barium o,3375 -

Eau 0,1169 — 4

Compoûtion .

CaracUrcs.

COMPOSÉS CARBONÉS. 94 I

Le chloro^plaiinaie de strontium cristallise y mais difficilement , en prismes rhomboïdaux de gS"", inaltérables à Tair. — n est composé de : CMtptMitiMk

Dentochlorure de platine. . 0,5264 — s'' Chlorure de strontium. ... o,a4^' ^~ ^ Eau 0,3255 — 8

Le chloro-platinate de calcium est d*un jaune de feu : caraeiir». il se prend souvent en masses gélatineuses par Vévaporation-, mais on peut Tobtenir en petits prismes rhomboïdaux non déliqpescens. — H contient a*' de chlorure cmpiMUra de platine , i'' de chlorure de calcium et S"" d^eau.

Le chloro-platinate de magnésium est d*un jaune d^or, urartèr». et cristallise tantôt en prismes hexaèdres qui dérivent d^un rhomboïde de iSo*", tantôt en aiguilles et tantôt eu masses soyeuses. Il ne s'altère pas à Fair *, maïs il perd les deux tiers de son eau à une douce chaleur et devient alors d*un jaune-brun , puis il répand son eau spontanément dans l'atmosphère. D contient 2^" de chlorure de platine , CompoMaoB. i'*' de chlorure de magnésium et 6"' d'eau. Il est isomorphe avec les composés de manganèse , de fer, de cobalt , de nickel , de cuivre , de zinc et de cadmium.

Le chloro - platinate de manganèse est d'un jaune foncé.

Le chloro^platinate elejerest aussi d'un jaune foncé. Il s'altère promptement à l'air, et contient : compo.iUoa.

Deutochlorure de platiue.. 0,5905 — 2''

ProCochlorure de fer 0,2198 — 1

Eau 0,1897 — 6

Le chloro-platinate de cobalt est d'un jaune foncé.

Le chloro-platinate de nickel est d'une jaune verdAtre.

Le cidoro-platinate de cui%^re est d'un vert foncé tirant sur le vert-olive.

Le chloro-platinate de zinc est d'une belle couleur d'or, soyeux et inaltérable à l'air.

Le cldoro-platinate de cadmium, est d'un jaime foncé.

Bromure, — Le deuto-brômure de platine est jaune , soluble dans l'eau et décomposable par la chaleur. Il forme dans presque toutes les dissolutions des sels de potasse on

Caractère».

Coin|>OMtion.

Caractère»*

d'ammoniaque , des précipités jauaes qui sont des broma" doubles peu solubles.

PréparaiioB. loduTc. — On pcut préparer les deiuv lodures de yl- Une en faisant digérer les chlorures avec les iodurcs «. potassium. Ils ont été étudiés par M. Lassaigne.

1°. Le protoiodure est pidvérulent et noir comme fh charbon. Il se décompose à la température de a5o^. î est insoluble dans Teau et dans les acides, excité <L=: Tacide hydriodique qui le change en deutoiodnre et ^ sépare du platine* — U contient :

Platine.. 0,444 ''*" '^^ Iode.... o,556 —

a°. Le . deutoiodure ressemble tantôt à du charboo

tantôt à du peroxide de manganèse. H est insoluble da •

Feau \ mais il se dissout dans l'alcool , qu'il colore en vfr.

jaunâtre. Il se décompose à la chaleur de iSo**. — il r5t

çompoaiuou. composé do :

Platine.. 0,282 -*- 100

Iode.... 0,718 —

n se dissout dans l'acide hydriodique , qu'il colore en roi^e. La liqueur donne par évaporation des cristaux acieoiaires noirâtres à'hydriodate d^iodure qui renferme i*' de chacun de ses élémens.

Sodo-platinates . — Le deutoiodure de platine forait avec les autres iodures des composés qui sont en généd très solubles.

JJiodwe potassique cristallise en parallélépipèdes rectangulaires d'un noir foncé métallique. Il est très soluUe dansTeau, qu'il colore en rouge de vin, et ioscJuble dus l'alcool à 36°. — Il contient 0,68 d'iodure de platme.

liiodure sodique cristallise en aiguilles déliées prismatiques striées. U est déliquescent et soluble dans raloool.

Uiodure ammonique cristallise en petites lames eafnfi^ noirâtres , métalloïdes , inaltérables à l'air. D est on prn soluble dans Teau , mais insoluble dans Falcool. — Il cod' tient 0,17 d'hydriodate d'ammoniaque et o,83^dHodi]ie<k platine, et il laisse o,a3 de platine métallique par cakrmatîon

Fluorure, — - Le dento^/iuorure de platine est solahk

COMPOSÉS CARBONÉS. 94^

dans Feau et dans Talcool, et incristallisable. Après qu'il a été chauffé à 60** Teau le décompose en oxi-fluorure.

Le Jluo-pîatinate de potassium est soluble dans Teau et cristallisable -, mais il est insoluble dans l'alcool.

Pour préparer le fluorure simple on laisse tomber goutte Préparation. & goutte du deuto-chlorure de platine dans une dissolution de fluorure de potassium , tant qu'il s'y fait un précipité *, on dessèche et on lave avec l'alcool. — Pour avoir le fluoplatinate on n'ajoute pas au fluorure alcalin une qflantité suffisante de chlorure de platine pour en précipiter tout l'alcali y et Ton fait cristalliser.

ARTICLE VI. — Composés carbonés , bores et silices.

Carbure, carbonate. — Il ne paraît pas que le platine puisse se combiner avec le carbone, il ne se cémente ni ne se fond dans le charbon pur , même à une très haute température.

n n'existe pas non plus de carbonate de platine.

Oxalate. — • En traitant le platinate de soude par l'acide oxalique à chaud , il se dissout avec dégagement d'acide carbonique , et l'on obtient une liqueur verte qui devient bientôt d'un bleu foncé magnifique -, puis il s*en sépare des aiguilles d'un rouge de cuivre foncé métallicpie , qui sont de Voxalate àe pretoocide de platine. Ces aiguilles détonent par la chaleur sans calcination.

Borure. — Selon Descostils , lorsqu'on fond du platine avec du borax et du charbon on obtient un culot dur, aigre , légèrement cristallin , qui contient une certaine quantité de bore.

SUicîum. -^ Selon M. Boussingault , lorsqu'on chauffe fortement du platine avec du charbon qui contient de la silice, il se fond en se combinant avec une certaine quantité de silicium. II est alors dur, cassant et grenu , et sa densité n est que de 17,7 à i8,3. Quand on le traite par l'eau régale il se recouvre d'une gelée siliceuse.

Hjdrure. — On croit que le platine et l'hydrogène peuvent se combiner ensemble quand ils se trouvent en contact l'un et l'autre à l'état naissant dans certaines cîrconslances.

ARTICLE VII. — Alliages,

Potassium. — Le platine se combine facilement avec le potassium. Lorsqu^on traite la combinaison par Tean, le potassimn se dissout en s'oxidant, et le platine se sépare sous forme de paillettes noires que Ton croit être im hydrate y et qui s^enflamment à une chaleur bien inférienre au rogge.

Molybdène, tungstène, — Les alliages de platine et de molybdène ou de tungstène sont gris clair ou gri* noir, durs et cassans y à cassure grenue.

Fer, — On a chauffé au creuset brasquë^ à i5o* :

Platine o,a48 — i«' 0,476 — 1"

Fer 0,762 — 10 o,5a4 — 4

Les deux mélanges se sont parfaitement fondus. Le premier culot a pesé 1,0 iS; il y a donc eu 0,0 13 de eaibooe absorbé. Le second culot n'a pesé que o,oo3 et n a pu conséquent pris que o^ooS de carbone. Les deux aDia^ se sont parfaitement aplatis sous le marteau avaot de se rompre \ leur cassure était grise , grenue ou un pea en>chue. Os se laissaient facilement limer, prenaient m bedi poli y et leur nuance s^approchait plus de celle du platine que de celle du fer. — L'^alliage formé de i** « chaque métal ne se fond que difficilement à la tmfio^ de i5o" p. (^F^oy. page a 17.)

Cobalt. — Le platine et le coiaft peuvent fonner do

alliages fusibles.

Nickel, — Parties égales de platine et de nickel àûiODaA un alliage fiisible d'un jaune pile , susceptible de preDore un beau poli, et magnétique.

Cuiure. — Il faut beaucoup moins de platine que SvtpA pour altérer la couleur du cuivre -, un vingt^xième deplatue lui donne une teinte rose sans altérer sa ductiKté. D J < des alliages de cuivre dont on se sert pour faire des miroirs de télescope , parce qu'ils sont susceptibles de i^ cevoir un très beau poli. — Selon M. Hatchett» lepb^i^ allié au cuivre dans la proportion de un sixième eaviroD-

ALLUGBS. ^5

lui donne }a couleur de Tor , et le rend nsoins attaquable par les acides. — M. Cooper a annoncé quen fondant 7 p. de platine avec 16 p. de cuivre , ajoutant ensuite i p. de sine métallique , on obtenait un alliage ductile de même couleur, que Tor et inaltérable à Pair. — L'alliage compose de : « ,

Platine. 121 5 •**• i** — o,6o5 Cuivre. 791 — 1 — o^SgâT

se fond à iSo"" en un enlot malléable qu'on peut rédnire en feuilles très minces au laminoir^ mais ces feuilles sont raides et ne peuvent pas être pliées Sans se ça»*ser. Cet alliage a absolument la même couleur que le platine.

Antmtoine. — Tous les alliages de platine et à'anti^ moine sont cassans. Us sont décomposés par le grillage*, mais il est presque impossible d'en séparer les dernières traces de 1 antimoine , qui suffisent pour aigrir le platine. — Lorsqu'on chauffe à i5o" nn mélange de

Platine taiS — i** — 100 — o>274

Antimoine.. Saao — • 2 — 265 — 0,726

Il se volatilise de Tantimoine , et Ton obtient un alliage compacte , très cassant , à cassure lamelleuse , très éclatant, cristallin à la surface, d'un gris de platine moins blanc que l'antimoine , et qui contient :

Platine. 1... o,3i — 100 Âutimoine. . 0,69 -^ 222^5

Étain. Les alliages qui contiennent moins de un

neuvième à^étcùn sont un peu ductiles. Tous les autres sont cassans. — Celui qui est composé de :

Platine. I2i5 — 2*' 0,623 Étain.. 735 — I 0,377

se fond à i5o" en un culot compacte, extrêmement fragile y à cassure conchoïde éclatante , très dur et de même couleur que le platine.

Zinc. — Un cinquième de zinc rend le platine extrêmement fragile, et un vingtième de platine suffit pour détruire la malléabilité du zinc. Ces alliages sont décomposés 2. 60

946 FLÀTUIB.

|>ar une chaleur suffisamment ëleyëe^ et laissent du platine très dense. •

Bismuth. — Les alliages de platine et de bismuth sont tous cassans. Ils sont aisément fusibles lorsque le faisnmth y domine , et Ton peut en séparer une partie de ce méul par liquation. On ne peut pas les purifier complètenient par la coupellation, parce que l'alliage perd sa fusibilité à une certaine époque de Topération.

Mercure. — • Le mercure n a pas une grande affinité pour le platine. Cependant on peut obtenir Taoïalgune en chauffant du mercure dans un vase au fond duquel on plonge des fils de platine extrêmement déliÀ. (Ces fils, quoique beaucoup plus denses que ie mercure, se tiennent à la surface lorsqu'ils sont libres.) Mais ou réussit mieux encore en triturant à une douce chaleur du platine en éponge avec du mercure. L'amalgame séparé de l'excès de platine par la peau de chamois est bls|pkc et éclatant comme Targent. Il est d'abord mou , et il adhèn* facilement au Terre *, mais il prend peu à peu de la consistance. Tout le mercure s'en sépare par la chaleur.

Plomb. — Les alliages de platine et de plomb sont cassans. On ne peut pas en séparer complètement le plomb par la coupellation. — L'alliage qui contient :

Platine* • . • , . la 1 5 •** 4^*' — * o >^3 Plbiub 697 -— 1 -— o ,367

se fond à i5o° en im culot très cassant, à cassure inégale , lamellaire et cristalline , d'un gris de platine et trb

éclatant.

argent, (^f^oy, p. 800.)

Or. {Foy. p. 890.)

Iridium. — Les combinaisons de platine et dUridium qui contiennent beaucoup de ce dernier sont peu malléiUes et cassantes. Mais lorsque la proportion d'iridium ne dépasse pas deux centièmes le platine peut être facilemcDt travaillé y et il est beaucoup plus dur, plus raide et mw» attaquable par les réactifs , et beaucoup plus propre que le platine pur pour confectionner les ustensiles de chimie.

MÉTAL