FONDAIS

le sulfate pourrait être nui^le-, il eat donc nécessaire de ae pourvoir d*un carbonate pur.

Nitre On se procure aisément du carbonate de potasse exempt

ri charbon . ' •■• *■ *■

de miariate et de sul&te, au moyen du nitre et du. chai-- ^^. bon: pour cda oia pulvérise grossièrement 6 parties de nitre

de troisième cuite , et i partie de charbon choisi -, on. mêle bien les matiàres , et Ton projette te mélafnge, cuillerée par euiUerée, dans une chandière de fonte que Ton a fait on peu chauffer. H y a déflagration très vive , et c'est à canse de cela cpiHl ne faut pas réduire les matières en pondre trop fine , car alors le totrent de gaz qui se dégage en projette- -rait en Tair une grande partie. H se produit une chaleur très forte , et le carbonate de potasse se prend en masse frittéeau fond, de la chaudière-, on en sépare avec soin les parties qui sont encore mélangées de charbon , et Ton pulvérise le reste.

Niire et urire. Ou prépare souvent aussi du carbonate de potasse pour les essais 9 en faisant détoner un mélai^e de i à a parties de nitre, -et de i partie de tartre brut ou de crème de tartre; le carbonate alcalin qui en résulte contient quelques centièmes de carbonate de chaux provenant du tailrate de chaux que le tartre renferme toujours : mais il est rare que cela ait de Tinconvénient. On remarque aussi que lorsque Ton chaufife trè» fortement il se produit une quantité très notable de cyanure de potassium. Le carbonate de potasse préparé par ce procédé était connu des anciens doeimasistes , sous le nom de ^ux blanc, c«ii*rii«te On trouve toujours du carbonate de soude artificiel 4w commerce, pur chcz Ics marcuands de prodmts cramiques. S>i ion n avait que du carbonate ordinaire, il serait aisé de le purifier en le faisant dissoudre à chaud, de manière à obtenir une dissolution saturée, et en laissant cristaDiser par refroidissement. En réitérant cette opération deux ou trois fois sur les cristaux , tout le muriate et tout le sulfate resteraient dans les eaux -mères.

CÂ.RBONÀTE& ALCALINS.

Chaux.

J a^ — - ÂcUon fondante.

Terres. — Le» terre» ( chaux , magaésie ^ alumine ) n'ont pa» , comme ]a silice 9 la propctélé d^expulser Tacide carbonique des carbonates alcalins ^ lors même qu'il y a présence de matières combustibles-, ellçs ne contractent aucune combinaison avec ces carbonates^ mais elles s'y disséminent comme une poussière inerte » et eUes y sont retenues en mélange par adhérence : ce mélange diminue beaucoup la fluidité des carbonates fondus. A cet égard, un même poids de chaque terre ne produit pas le même effet : pour obtenir un degré égal de fluidité, îl &ut une picopoFtion d'autant plus grande decarbonate alcalin, que la terre est {4us légère. Un mélange de I partie de chaux caustique et de & paorties de carbonate de soude , chauffé au rouge yif , devient assez liquide pour qu'on puisse le couler. La magnéme prove- BUgnine. nant de la calcination de l'hydro-carbonate du commerce^ et qui est . presque aussi légère que dé la farine, ne forme, avec dix fois son poids de carbonate alcalin, qu'une scorie matte qui reste adhérente aux parois du creuset-, il faut plus de i5 parties de carbonate pour que le mélange puisse se liquéfier.

Quand on ajoute de la silÎGe au mélange d'une terr^ ou d'un carixonate alcalin, la terre se combine avec la silice et avec Talcali, et les effets sont les mêmes que lorsqu'on fond un silicate de la terre avec un alcali carbonate.

Oxides. — La plupart des oxides métalliques ont la propriété de décomposer en partie les carbonates alcalins à la chaleur rouge -, ils en expulsent une paitie de F acide carbonique auquel ils se substituent , et ils forment des composés triples d'oxide métallique, d'alcali et d'acide carbonique. Ces composés sont presque tous détruits par Feau, qui met à nu Voxide métallique et dissout Talcali et le carbonate alcalin*

Pour que les combinaisons des oxides métalliques et des carbonates alcalins soient bien fusibles , il faut qu'elles renferment un certain excès de matière alcaline.

SiUMtet.

49^ FONDAHS.

oiuic» de fer. £,e peroxîde de fijr ne paraît pas pouvoir former de semblables combinaisoiis *, il se {urécipite promptement an fond du cienset-, mais lorsqu'on ajoute à cet oxide une quantité de fer métallique ( fil découpé ou limaiUe ) suffisante pour le transformer en protoxide , il se fond frès bien avec six fois son poids de carbonate de potasse et donne une matière compacte , gris verdàtre et très cristalline , dans laquelle l'oxide de fer parait être comlnnë.

Le fer spatique se fond avec 3 à 4 parties de carbonate de potasse et donne une matière homogène couleur purée de pois.

o»uJe»déu;u. Le deutoxide d'étain entre en fusion parfiiite avec 5 parties de carbonate de potasse : la combinaison est blanche, translucide et cristalline.

Lorsqu'on chauffe i partie d'étain métallique avec 4 à 5 parties de carbonate de potasse, on obtient tine matière très fluide , compacte , opaque y d'un jaune de cire , cristalline , dans laquelle Fétain est probablement à l'état de protoxide.

o%i.in Le peroxide de manganèse se fond parfaitement a^vec

'*"**"**"'*** 3 parties de carbonate de potasse et donne une matière homogène d'un vert grisâtre, à cassure grenue et cri^ talline. Cette matière confient beaucoup de caméléon ou manganate de potasse.

Avec 5 parties de flux noir ce peroxide produit une combinaison très fluide, gris de perle, ne colorant pas l'eau, et dans laquelle le manganèse n'est qu'au mini' mum d'oxidation.

o»w« de «ne. L'oxide de zinc ne se fond que difficilement avec les carbonates alcalins. Avec 5 parties de carbonate de potasse la matière est peu fluide, homogène, d'un blane légèrement jaunâtre, translucide et cristalline.

oxxAf* Le deutoxide de cuivre donne , avec 3 parties de car-

da cuivre. t \ n • 1

bonate de potasse , un composé très nmde , compacte , opaque, d'un rouge de cire à cacheter à l'extérieur, et vert à Tintérieur. Une portion de l'oxide est ramenée au imnimum dans l'opération, probablement à la faveur des vapeurs combustibles qui émanent du foyer.