SEL MARIN. ^Q

agir comme fondant à Tégard d'un certain nombre de

corps , et par conséquent contribuer quelquefois à donner

de la fluidité aux scories ; mais comme elle est très vola- lœoiiTéaSciu.

tîle et qu'elle a une grande tendance à entraîner avec elle

les métaux à l'état de vapeurs , toutes les fois qu'on «n

emploie on est exposé à faire des pertes notables , c'est

donc un flux qui ne peut convenir que dans un très

petit nombre de cas.

Nous allons néalimoins faire connattre ses principales propriétés, ainsi que son action fondante.

.i*»* . — Caractères et propriétés.

Propriétés, — Le sel marin est un composé de chlore et de sodium qui ne contient pas d'eau êx^ cristallisation. Il cristallise en cubes , soit par ijoie humide , soit par uoie sèche. Tout le monde connaît sa saveur. Il est déliques^ cent dans Fair très humide. A i^**^ loo parties d'eau en dissolvent 36 parties , et à 1 09° , ^0 parties ^ à — 10**, sa solubilité diminue beaucoup-, un peu au-dessous de cette température il produit des cristaux qui renferment o,38 d'eau \ mais lorsqu'on expose ces cristaux à la température ordinaire , ils abandonnent toute leur eau , et ils se changent en masses incohérentes composées de petits grains cubiques et anhydres. Le Sel marin est à peu près insolubl^î dans l'alcool absolu. Il est tout- à -fait insoluble dans les dissolutions saturées de nitrate ou de muriate de chaux.

Lorsqu*on expose une dissolution concentrée de chlorure de sodium et de sulfate de magnésie à une température inférieure à zéro , il se cristallise du sulfate de soude , et l'eau -mère renferme du chlorure de magnésium.

Lorsqu'on chaufie le sel marin il décrépite et se réduit en poudré , puis à là chaleur rouge il se fond en un liquidé transparent, et il cristallise très bien par le refroîdissen^ent. Aussitôt qu'il est fondu il commence à répandre des vslpeurs dans Tair ; à la chaleur blanche il se volatilise en abondance^ et ses vapeurs traversent et enveloppent fes creusets de terre de toutes parts.

Le sel marin est composé de :

FuMbiliti.

YolnUlité.

CompoMtioB.

4^8 FONPANS.

^"^ '^'^ Na€t

Cblorç 0,00^4

Spn lipome pèse 733,551

Dans rancieope hypotb^ on le comdérat cfmme forint 4^ :

Solide p|â329

Acide mttrÎQ tique. .. . o^^^i Sri da Le sel du commerce n est jamais absolument pur : î]

contiient presque tou)Our8 4u sul&te do chauK et du jsuIfate de magn^si^ , et quelquefoia du sul&te de soude , du muriate de magnésie et du muriate de chaux *, néanmoins le sel blanc de première qualité peut servir à tous les Puriccation. u^agps docima^îques* Jl serait d^aillejurs facile d^en séparer toutes les substances étrangèrcis. Pour cela il faudrait le dissoudre dans Feau , y ajoute^' du ipiiriitte de chaux , s'il conten^t du siilfa^ de soude *, paÎ4'7 verser du lait de ch^ux jusqu'à précipita^pu complète de la magnésie , filtrer et rapprocher poi^r séparer le sulfate de chaux \ il ne resterait plus ^lors que du muriate de chaux : on décompoiseraît^ ce sel par ]p carbonate de 9pade , et Ton ferait cristalliser.

Pour Tusage de 1^ vçie sèche, il est n^ess^ire de broyer le sel et de le çh^uiTer dan§ un creuset » à uiie chMeitf' sombre , jusqu'à ce qu'il çesst 4o déqrépi|ter,

§ 3» — Action fondante.

JlfétofiX. — Nous ayons dij que lorsque l'on chaufiê du sel marin avec des métaux il iç^ entraîne uue certaine quantité en se vapoiîsant : ayant fait fondre un mélange de

I o^ cuivre rouge ^n copeaux 10 sel marin décrépité.

dans un creuset de terre (p. f.)'» Ip creuset ^, été, bientôt enveloppé d'une vapeur épaisse .qui comiQtuûquait à la flamme une belle couleur bleuie *, ^ au, bout de p^^ de temps tout; le sel marin s'es^ frouré vqlajtilis^. j . ou a alors rempli }e cfeuset de flux noir> pour rac^i^qi^ i^ Tétat métallique la portion de fîuivre qui s'était Qi^^^ et l'on a eu un culot qui pesait 9^,j ; il y a donc eu

SEL MARIN. ^^Aû

dans Topëration une perte de o^,3 ^;=s o,o3 , que Tou ne peut attribuer qu'à la YoIatiL'sation.

Le sel marin est sam action sur lés teires et sur la plupart des oxides et des sulfures.

Le sel marin ne se eoxnbine m avec las terr^ pi ava^ les oxides in^tallifpies» ni avee les aulfurefl»

Utharge* '"^ Quand on fond du sel marin avec dt) U litharge y on obtient une matière cristalline jaune , recou^ Terte par une couche de sel' plus ou moins épaisse. Ce sel est légèrement coloré en jaune*, en le dissolvant dans Teau, il abandonne o,o3 ou o,o4 d*oxide de plomb» qui sj trouve sans doute retenu par simple adhérence > et U liqueur n est point du tout alcaline -, cependant une paHie du chlorure se décompose dans Topération , car la matière jaune qui occupe le fond du creuset a le même aspect que le jaune de Turner^ et contient du chlorure de plomb;, ee doit être un composé de chlorure d« plomb , d^Qxide de plonib et de soude. A la chaleur blançhq il 9e produit une fiunée épaisse , formée de vapeurs de ^el marin et de chloitoe de plomâb.

â$0&, ^^ lie 4el murin se cpmporte avec le^ carbonates

et avec les sulf^te^ à b9S^ de tQire^ alcalines , comme les

c^rbonat^et JessuI&tQS alcalins, c'est- ^ -dire qu^il forme

atec tnix d^ CQm])ioai90PS qui deviennent très fluides au

rougp vif.

i2',62 carbonate de cliçiux.. . 1*'

14 ,67 sel pnarin î

donnent un comppçé tran;?Iucide , à cassure inégale et éc^illeu3e : lorsqu'on rjq cbaviffe à la chaleur blanche il abandonne de : l'acidçt çfurbQuiqfie , et il se transforme en un mélange de chaux et de chlorure de sodium.

! 24^>6$ Q^rbpMte d^ b^rylç/, i*' . . 14 ,§7 sel fuarin, ..j. . , ,, . -,. i

doQn^ptun ci)||)p4[)9é 4^ua bl^nc d'émail , translucide , à cassure un peu luisante, en partie écaOleuse, en partie lamelleuse.

29^,16 sulfate de baryte i"*

. 14 167 sdî m*rin.. > . .^./, . , , . I dopneat uu campi^sé f^iblem^ traqslucide , à cassure

Carbonate de chaax.

Carbonate de baryte.

Sulfate de baryte.

5oo

FONDÀNS.

Salfatc de plomb.

Spath Amm.

Phosphate de roauz.

Borate*.

Silicates.

Natare.

mygale et cristalline, et qui présente même des indices de cristaux dans les cavités.

37^,91 sulfate de plomb i""

14 ,67 sel maria i

donnent un composé compacté, gris, facilement translucide, à cassure écailleuse. La niatîère bouillonne continuellement pendant (jumelle est en fusion , et elle répand dans l'air des vapeurs épaisses de cUonire de plomb.

Le sel marin et le spath fluor se fondent ensemble à la chaleur blanche ^ mais ils ne réagissent alors que très faiblement Fun sur Tautre. A une haute température ils se décomposent au contraire réciproquement, du moins en partie.

9^,80 spath fluor i''

i4 ,67 sel marin i

chaufi'és dans un creuset brasqué (g- f-) donnent un culot compacte à grains cristallins , facile à écraser, du poids de 14^,95. La perte est donc de 9^,5^. Ce culot est déliquescent, et se compose de 8f,oo de spath fluor et de &,95 d'un mélange de chlorure de calcium et de chlorure de sodium. D suit de là que le cinquième environ du fluomre de calcium se décompose dans l'opération , et produit du fluorure de sodium qui se volatilise en totalité avec une quantité considérable de sel marin : cependant une partie de celui-ci reste dans le culot, et se retrouve aussi dans la brasque , qui en est tout imprégnée.

Le phosphate de chaux ne paraît pas pouvoir se combiner avec le sel marin. Pour que ces deux substances fassent entre elles un mélange liquide , il faut que le sel marin s'y trouve dans la proportion de trois fois le poids du phosphate au moins.

Le sel marin n'entre en combinaison ni avec les borates ni avec les silicates. II se sépare même du borax et vient nager k sa surface quand on le fait fondre avec ce sel.

ARTICLE XI. — JFlux noir et ses éçuii^alens.

Flux noir. — Le flux noir est un réactif à la fois rëdnctif et fondatit. C'est un mélange de carbonate de po-

FLUX NOIR. Soi

tasse et de charbon dans un état de division extrême. Ce flux est un des plus anciens que Ton connaisse : il est fort employé, et d^un excellent usage.

On le prépare à peu près cosfime le flux blanc : on Pr<y«i«ij«*. fait un mélange bien intime de si parties au moins de tartre brut ou de crème de tartre pour i partie de ni^ tre-, on place le mélange dans un yaoe de fer, tel qu^un étouffoir, on y met le feu à Taide d'un charbon allumé, et fin le laisse brûler tranquillement. Quand la combustion est achevée on retire la matière de Tétouffoir, on la broie, on la passe à travers un tamis de crin serré pendant qu'elle est encore chaude, et on la conserve dans de^ flacons bien bouchés , afin de la pr^rver de rhumidité qui la ferait promptement tomber en déliquescence.

Le charbon que renferme le flux noir, s'y trouve dans un état de division extrême , et pour ainsi dire comme une teinture charbonneuse , adhérente à toutes les particules alcalines*, aussi n*empéche-t-il pas la fusion d'être bien liquide et reste -t-îl toujours disséminé d'une manière uniforme dans toutes les parties de la matière fondue.

Le flux noir est en même temps fondant ^ réduciif u-at^e. et désulfurant. On en &it un très grand usage pour les essais de plomb et de cuivre. Comme il a Tînconvénient de se boursoufler beaucoup, surtout au commencement de l'opération , il faut avoir soin de n'en remplii* les creusets qu'aux deux tiers environ.

On conçoit que lorsque l'on a à réduire et à fondi*e fius pia>ctiar. en même temps , la proportion relative de charbon et de carbonate alcalin doit varier selon la nature de la matière dont on doit faire l'essai , et que souvent il convient d'employer le moins possible d'alcali afin d'obtenir la plus forte proportion possible de métal. On peut se procurer du flux noir plus riche en charbon en mêlant avec i partie de nitre. a ^ à 3 parties de tartre.

Le flux noir ordinaire contient o,o5 de charbon et o,o4 omçoriuon^ de carbonate de chaux. Le flux noir préparé avec a • de tartre brut et i de nitre, contient 0,08 de char-

5oa poaDàfls.

bon^ et Q>o5 de carbonate de «baux-, enfin celui pour lequel, on emploie 3 parties de tartre et i de nitre^ contient o^iiâ de cbarbon^ et d^o&d^ oirbcmate de cbaux.

Mélanges éçui^alens. -— On peut reknplacer le flux noir par des mélanges de carbonate d« soude pur et anbjdre, passe au tamis de soie » et de divers rëdu^ctifi».. Quaâd on se sert de charbon 9 il faut le réduire en poudre extrêmement finéi il serait miéme bon ^*il fiit porphyri^^ ou broyé dans des tomieaux tooroaus avec dl^s baUeS) comme on le fait pour la préparation de la poudre : on doit le prendre bien sec» mais il ne faudrait pas le Calciner, parce qu'il perdrait de sa combustibilité^ et qu'il deviendrait par conSéqueUC moins bon réductif« On peut se contenu ter de trois flux composés de :

Carbonate de soude.. 0,94 — o^SA ^ 0,816

Charbon .« 0,06 **^ <>t>2 '^'^ 0|i84

Le second équivaut k peu près à dn sodium et de Tacide carbonique; et le troisième équîvsttt à du sodhim et de Foxide de carbone. Mais nous ferons remttrqmr que ^ ^elques précautions que Ton prenne ^ ces mélanges n acquièrent pas la métne liquidité que le flux noir, et que le charbon tendà s*en séparer pour s'amasser à la surface, lorsque après b fusion il en reste encore une proportion un peu forte.

Au lieu de charbon il est préférable d'employtr h sucre ou Famidon pour faire avec le carbonate de soude un fondant équivalant au flux noir : le mélange se fait d'une mâtiîère plus intime, et le rédoctif en excès se décotnposant en grande partie par la cfaaieur, quand la fusion a eu lieu il ne reste jamais asset de charbon pour empêcher les matières d être suifisamment fluides. Tartre rarboaé. La Crèmc de tartre charbonnée par une demi -combustion, jusqu'à réduction à la moitié de son poids, est à peu près amenée à ne plus contenir que du carbonate de potasse mêlé d'un peu de carbonate de chaux , et du chai^ bon , dans la proportion d'environ o, to *, cependant quand on la traite par l'eau on a une couleur brune , ce qui prouve qu'il y reste encore utoe ^-ertaifte quantité de matière végétale soluble.

jfàferKE*

Soi

itt»4-É

ARTICLE xiu — Tartre brut. Crème de tartre.

La crème de tartre est du tartrate acide de potasse contenant tin peu àe tartrate de cbâuiE*, le tartre brut n^en dîiïi^ qu^en ce qu'A contient une certaine quantité de matière végétale qui le colore en rouge.

Le tartrate acide de potasse cristallise en prismes té- Propriété», traèdres courts,, inaltérables' à Tair; sa Payeur est légèrement acide. D faut g5 parties d^eau f. et i5 parties d'eau b. pour le dissoudre. La dissolution , exposée à Fair, se transforme peu à peu en carbonate. Il est très âoluble dans les acides sulfiirique , muriatique et ûxaUque, mais il ne se dissout pas en plus grande proportion dans r acide acétique et dans T acide tartrique ^Ue dans Tèau pure. La potasse, la soude et Tammonia- ^e , et plusieurs autres bases , augmentent beaucoup sa solubilité en Tamenant à Vétat de sel neutre. Il est composé de

Potasse 0,24^8

Acide tartrique.... 0,7088 Eau 0,0474

Son atome pèse 2^63,8 1.

Lorsqu^oil chauffe du tartre brut ou de la crème de tartre dans des creusets couyerts^ il y a décomposition rapide avec dégagement de fumée et de gaz combustibles qui s^enâamment autour du couvercle *, la matière s'agglomère , mais sans se fondre ni se boursoufler. Le résidu est noir, bulleux et friable *, celui du tartre brut pèse o,35 à o,36 et contient 0,1 55 de charbon et o,o4 de carbonate de ' chaux ', celui de la crème de tartre pèse 0,3^ à o,38 et contient 0,0^ de charbon et 0,06 de carbonate de chaux.

Ceâ réactifs produisent les mêmes effets que le flux noir, Maniire «Ta et sont beaucoup plus réductife, parce qu'ils renferment une plus grande proportion de substances combustibles \ mais à cause de cela même ils ont rinconvénient de ne pas entrer en plâae fbÂon lofesque la matière que Ton essaie ne consoœitie qu'une petits paortio du réductif qu'ils contiez- Dent. On peut s'eii servir avec avantage dans les essais qui (âûgent une forte prc^cMrtiou de réductif et peu de fondant.

Ca Ici nation.

5o4 FONDAMS.

ARTICLE XIII. — Sel cC oseille , oxalatè acide de potasse.

Propriétés L'oxalate acide de potasse cristallise en petits parallc^lëpipèdes blancs, opaques, et inaltérables à Pair. Il faut lo parties d^eau b. pour le dissoudre , il est beaucoup moins soluUe à &oid. Il est composé de

Potasse 0,343

Acide oxalique 0,526

Eau o,i3i

caicinâiion. Lorsqu'ou le cbauSe, il se décompose en décrépitant faiblement et en se couvrant d'une légère flamme bleue, puis il se ramollit , et enfin il entre en pleine fusion dès qu'il s^est transformé en totalité en carbonate. Quand Toxalate est bien pur, le carbonate qui en résulte est parfaitement blanc et ne contient pas de cbarbon, mais le plus souvent ce carbonate est tacbé ça et là de points noirâtres , ce qui provient sans doute de ce que les oxalates du commerce renferment toujours une certaine quantité de substances combustibles étrangères.

QDadriouUte. Quaud OU évaporc une dissolution de sel d'oseille faite dans de l'acide muria tique étendu, il se dépose mi sel moins soluble qui est le quadrioxalate, II en existe toujours une certaine proportion dans le sel d'oseille du commerce-, on peut aussi le produire de toutes pièces en mélangeant Tacide avec du carbonate de potasse dans des proportions convenables. Il est composé de

Potasse 0,186

Acide oxalique 0,667

Eau 0,247

Son pouvoir réductif ne serait par conséquent pas beaucoup plus grand que celui de Toxalate.

ARTICLE XIV. — Saison blanc ou marbré.

Caractère!. Le savou dur UaDC ou marbré est un composé de soude et d'un acide gras -, il a une saveur légèrement alcaline -, sa densité diffère peu de celle de Teau \ il est très soluble dans ce liquide, plus à chaud qu'à froid-, il se dissout

liras*

SAVON BLANC. 5oS

aussi dans Talcool, il est décompose par k plapart des acides , qui s'unissent à la soude et mettent Tacide gras en liberté. D contient environ : • co-po» uo«.

Soude ; o ,06

Acide gras o ,64

Eau o,3o

Lorsqu'on le chauiFe en vase clos il se fond, se boursoufle ^^idaaUoo. eonsidërablementy et se décompose en laissant dégager de la fumée et des gaz combustibles , et il laisse pour résidu un mélange de carbonate de soude et de cbarbon, dans lequel ce dernier entre pour o,o5 environ.

De tous les flux réductiis, le ^avon est celui qui peut n^^jj,, j., .^. absorber la plus grande quantité d'oidgène*, et comme le résidu de sa décomposition par la cbaleur ne contient pas beaucoup de charbon, il a aussi la propriété de donner des scories bien fluides. Cependant on l'emploie peu , parce locoBTénî que ces avantages sont compensés par d'assez grands inconvéniens. Ces inconvéniens sont de se boursoufler beaucoup et d'être trop léger. Pour pouvoir le mêler intimement avec les matières à réduire, il faut le réduire en poudre à l'aide d'une râpe^ or cet état de division lui &it occuper un très grand volume , et il en résulte que si Ton veut éviter d'employer des creusets d'une grandeur démesurée 9 il faut y introduire le mélange par doses successives , à de certains intervaUes, ce qui prend dû temps et est peu commode. Il y a néanmoins des cas où l'usage du savon peut être avantageux , surtout en le mélangeant avec d'autres flux.

ARTICLE XV. — Pouy^oir réductif de différens Jlux.

Pouvoir réductif. -^ En fondant chacun des différens flux réductiû dont il vient d'être fait mention, avec on excès de litharge^ suivant le mode que nous avons décrit (page 2128), nous avons trouvé qu'une même quantité de chacun de ces flux produit les quantités de plomb suivantes :

Flnx noir ordinaire fait avec 2 de tartre i ,4^

Jdem fait avec 2 ^ de tarUe f ,90

JfoO F0IIDAM8.

FIivi iH>ir £»jt «¥«c 3 de Idrtite i 3y8o

Gnfbondie dft soude. .«•.» • o^g4 ) o

Charbon 0^06 I '

Carbonate de soude • . 0,88 ^ ^,

Charbon o,ia '

Carbonate de soude 0,90 V ,

Sucre 0,10 j '^

Carbonate de soude 0,80 ) . «^

Sucre o , 20 !••'•••**•* »

Carbotiate de soude o.qo \ ^

Athidoti 0,10 j

Carbonate de soùdè 0,80 1 «.

Aaikloii.% . . - . • 0,20 I *

Tartre brikt. . . ^ ...«.».. 1 S,6o

Crème de tarCre. ...•» éi....... 4»^^

GrèiAe de lartre charbonnée . 4 . . . . ^ 3, 10

Gréine de tartre Calcinée. « . » . • a,ao

Oxalate acide de potasse ( sel d'oseille) .••«.«• o^go

Savon blanc de soude 16,00

En mêlant du saTon rftp^ soit avec du sel d* oseille, sott dVec du carbonate de soade, ou pourrait faire d^encellens ftox réductifs.

Des mélanges de :

plomb

Sel d'oseille o,85 1 1 . - ^ o «^

■^ g^ } produiraient 3,25

Savon 4 o,i5 j '^

Carbonate de soude... o.85 ] 1 • • ^ / ^ ' ^ > produiraient 2,40^

Savon o,i5 J

Effet particulier des Jlux alcalins réduclifs, — ToUà les flux qui sont composes de matières alcalines et de substances charbonneuses , outre qu'ils sont fondans y i'éducti& et dësnlfuranB , produisent souvent eneCMre uu aotre effet quil est essentiel dé faire coimaître : ils pe»^ Vent introduire une certaine quantité de potassium os de sodimn en aUia^ dans le buHal dont ils opèrent la réduction. M« Yauquelin est le premier qui ait observé et constaté ce phénomène {^Annales des Mines, T. IV., page Î16) : il a reconnu que lorsque Ton fond (le Toxide d'antimoine , de Foxide de bismuth ou de

FLUX RtctceriFS. Soy

Fonde tcfe plomb Atoo ^ tartre en etoès;, las ihé^ taux que Ton obtient ont des caractères particulieiV (JU'ila doivent à la présence de. quelcpieà centième^ de potassium qu'ils contietiDent en combinâdson. M. SéruIIas (^Annales des MÙHts^ T. YI, page -lay, et T. VIII, page i5o) a montré coitiment On doit procéder pour charger ces métalbr d'une très forte proportion de radical alcalin , soit potassium , ëoit sodium *, et il a fait voir que Té tain peut i s^ obtenir allié avec, ces radicaux , comme raptûnoine} le bismuth et le pLoml^. Pc^ur jpe ces alliages se produisefit, il faut ^§ \$ flux fsoatienut une forjte.prQpoilioa. de, t^harbgn^ e( que ,eelui*ti ^J trouve dans un état de division exti^me ^ la qrème de tartre ^rut<^ ou cbairbonnée est de tous les fliOi^ qelui qui remp^t le m^eiÇL ocB.coAditioas ; Falliag^ referme 4' autant pluf de m(étal alcalin que Ton cbouffe plus fortextieut et pendant plute lotig-rterap^. Dans le mode p^didaire de fikire les essais, et à la tenlpérature à laquelle ou opcgi^e , les métaux , hormis Fantimoine , ne prenneut qu'une quantité insignifiante de métal alca^lin.

Il est certain que la présence de c^ertains métaux favorise beaucoup la réduction des alcalis par le moyen du charbon ; mais les expériences de MM* Brunner, Gmelin et Wœhler , prouvent que cette réduction peut avoir lieu même en Tabsence de tout métal étranger -, seulement elle exige une température beaucoup plus élevée que lorsquil peut se former un alliage. A la chaleur des petits fourneaux d'essai ( 5o à 60" p.), elle ne s'opère pas encore.

àRTiGLE XVI. — Flux complexes non métalliques.

Nous ne voulons ni ne pourrions faire connaître tous les flux complexes qui ont été imaginés par les anciens docimasistes. Les essais de ce genre ont été infinis \ et c'était autrefois presqu'une chose de nécessité pour chacun que d'inventer un flux poutfieau dont il devait fiiire exclusivement usage. Nous nous bornerons à citer les suivans , qui

Usage.

InconvéoicD»

iuiouveniciiK-

5od FOMBiNS.

ont eu le plua de câébrité , quoiqu'on n^en fasse presque plus usage.

i"". Flux de Schlufter :

Tartre o,S3

Mtre o,i6

Fiel de verre.. o,33

Sable 0,09

Charbon. . . • . . 0,09

i,oo

Ce flux ne peut servir qu^aux mêmes usages que Te ûtBLx noir-, mais celui-ci est toujours préférable. Lie fiel de verre , mélange de sulfate et de muriate alcidiB qui surnage les pots de verrerie, peut même être nuisible en introduisant du sulfure : quant au muriate , à la fio de Fopération il vient surnager le bain , le comprime , et le défend du contact de Taii*, et sous ce rapport il peut avoir de Futilité. Le sable est nuisible dans le cas général : peut- être serait-il utile pour fondre des matières très calcaires.

!&*". Flux de Grammer :

Tartre 0,60

Verre pilé c,!io

Fiel de verre.. 0,10

Charbon 0,10

Ce flux doit être beaucoup trop charbonné et peu fusible.

3*. Flux de Snack :

Tartre 0,16

Sel ammoniac. . . o, 16

Verre pilé o, 16

Flux noir o,32

Borax 0,10

Charbon 0,10

1 ,00 Ce flux est encore plus compliqué que les précédons ; Je plus j la présence du sel ammoniac peut être nui-

FLUX COMPLEXES. 5og

slUe 9 parce que ce sel a la propriété dWtrataer plosieurft siibstances métalliques en vapeurs.

4". Flujc de Pelaîr :

Fiel de verre.. OySo Sel marin o,5o

lyOO

Ce flux ne peut tout au plus servir que pour recou* vmit. Trir le mélange à fondre y afin de tempérer le bouiUoBnement et de diminuer la Tolatîlisâtion ^ maia le ael marin pur est préférable pour cet usage.

5*. Flux de Kirwan :

Chaux o^i8

Fiuate de chaux. . • o, i8

Sel marin.... OySi

Charbon o,i3

1 ,oo

Ce flux ne peut servir que pour les essais à une haute ineottTiiiievfc température, et alors la présence du sel marin peut être nuisible en vaporisant une partie du métal.

6*. Flux de Guyton :

Verre pilé. . . o,85

Borax o,io

Charbon o,o5

I yOO

Ce flux peut être bon pour faire dçs essais à une um|m. haute tempér/Bitare : c^est un verre très fusible *, mais il n a aucun avantage sur le borax pur, et celui-ci est plus, fondant. D'ailleurs, comme il nest pas composé de matières fixes y on ne peut tirer aucune conséquence du poids du culot relativement à Texactitude de Fessai :

7*. Fl^x de Chaptal :

Borax o,6o

Chaux o,o6

Nitre o,34

i,oa

Le nitre et le charbon qu'on y ajoute doivent produire

Sia FONDANT.

du carbpnate iJiQ poUsse *, i) aurait mieun valu «a ajouter de tout prépare. La chaim; f)9t tQiit-rJi-*£fil; 0uperflue. Le borax pur eSt préférable à ce flux.

AATiGLE xvu. Lkliatge et céruse,

La lîtharge et tous les flux dont il va être question, appartiennent à la série des flux métalliques. Ces flux agissent qvdqnefois uniqu^emeot comm^ fondant -, niaiii le plus soi^yaMoils ont en oaéme' temps pMki? ^ff^t deproduiile ita alliage dealnûitaui^ coiiteilua dans 1q nùpetui «^uo Fou es* saie, avec une portion du ' métal quît'ae trouve dui0 le flux.

La céruse produit absolument les mêmes effets que la litbarge, comme fondant, parce qu'elle abandonne tout son acide carbonique à une température très peu élevée.

Lorsque nous avons examiné Faction oxidante et désulfurante de la litbarge ( pages 382 çt 3^6 ) ^ nous avqns du faire connaître les propriétés d'un çrand nombre de combinaisons que cette si4>stance forme avec les piddes métalliques. Nous ajouterons encore quelque cbose ici pour compléter ce que nous avons à dire à ce sujet *, mais auparavant nous allons faire voir comment la litbarge se comporte avec les alcalis , avec les terrçs , avec les silicates et avec quelques autres sels.

La litbarge n^est jamais employée comme flux qu^à une température basâe : ilùssi les expériences dbnt nous allons rapporter les résultats n*ont-èlles été (kites qu'à; une chaleiir de 5o à 60*» p. ' "' ' " "

Alcalis. -^ La litbarge se fond en toutes jifoportions avec le3 alcalis et avec lés carbonates alcalins, sans qd*fl y ait combinaison. ' "• , * ' "

Terres. — EDe ne parait pai' 'pouvoir se combiner avec les terres *, mai^ elle les retient en suspension par adhérence : ce mélange diminue èonsldérablement sa liquidité.

chêux. Avec I partie de chaux et 2 parties de litbai^e on

a uiw; x\\m^ sQorifortne j^nAÂfre dp» fon^^e.

LrrHAii&E, cinusE.

Alttmiiic.

Sitice,

Avec I partie de chamç et 4 partie» de }itbiu^ il y a ramoUissement , nuôs non fiirion lupiide.

Avec I partie de elianx et 6 parties de hAai'ge il y a fusion , maif k mattète reste pâteuse -, elle est caverneuse, cristalline, iaiine et opaque.

Si Ton remplace la eliauk par des quantités équivalentes de carbctnate de chaux , les résultats sent !^ marnes.

La magfiésîe se fond plus difficilement avee la litharge M.goéMe. que la chaux : arec lo parties de l|tharge le mâan^ reste encore pâteux.

' L'alùndne donne avec (Ëx fois son poids de litharge nn mélange qui se fond assez bien pour être eéulci. La matière est compacte , d'im jaune de cfre, opaque est un peu cristalline.

Nous avons vu (page 4^^) q^^ ^^ sOicate P8^^ qui contient :

Oxide de plomb o, 706;

Silice. ..,, , o, ag4

et tous ceux qui renfemient «me' phu forte proportion d^oxîdç de plomb ^ se fondent facilement en veriM trans^ parens, dW jaune d'autant ml»ins fonce qu'ils eoaftienaent plus de sîtice* - ^

• Seif. ty^ Les atlioates tisn^ux se oomiônent avpc la litharge » ist dôfement naiissaneb à des composés fiieileinent fusibles, quand cet oxide estem^c^ë en proportions ^bn**' venables.

Les argiles (silicates d'ahiinine) ôigent pour se fondi?e une d' w^ant plus grande quJihtité- de liÂarge qu'efles QOiatimn^t pluff 4'dumme. ho kaaiin Isnné , qui nf nAriM' pbs d'aJ^inioie q«e toute imtre atgile , donne mie ptte liqujda *av90 'aiuq fois son pdids de Hthargef; La mtttièrè est compacte, sans bulles, à cassure conchoïde , épiatmt^i i^n^^sp^reAte,' et d'un assez beaii Yert>«çlivet '

]^9m 4VOD4 9Qumf( à r«Dpérte»ee leé mâanges simans à^ l^^hfrgO) àp caiibm«|e de chàûct de sablé quarE^iaJ

LUIjàrge... 55*,74. i*" — 55«,7^. a«» — 84»,6i. 6«» — i!if,48. 4«» G»i^f a5^,9S, 1: m iciyâi. i -r 1*9,63. 1 '^' li,^.^

SeU.-

Ar^Us*

Silicate»

de cha«x>

5 12 FONDANS.

Le pre^uer CPS* ne s'est pas ramolli.

Le second GP*S^ s'est fortoxient ramolli sans se fondre.

Le troisième CP^S* est derenu pâteux.

Le quatrième CP^S"" est entré en pleine fusion \ ]a matière était compacte, gienue, peu cristalline, opaque, et d'un jaune d'oxide de plon^.

Pour que le silicate double de plomb et de chaux se forme il faut chauffer assez fortement pour que le carbonate de chaux puisse se décomposer. Quand, au lieu de carbonate de chaux , on emploie son équivalent de chaux caustique , la fusion a Ueu plus facilement : eUe a lieu beaucoup plus< facilement encore quand on traite par la Utharge une combinaison préalablement faite de silice et de chaux.

siiiotcfl <ie . U^ np^élange de :

rlmiix et d'alu-

"'■*• Litbarge 5o

Craie lo

Argile... lo

se fond assez facilement en pftte liquide. La matière re-froidie est compacte , à cassure cireuse , grisâtre et opaque. snif.te Les mélanges de sulfate de baryte et de Utharge ne

deviennent liquides que lorsqu'ils contiennent au moins 7 à 8 pallies, de litbarge potir x partie de sulfate de baryte (8 atomes pour i atome). La matière est compacte, grenute et cristalline;) Sulfate n en est de même pour les mélanges de sulfate de

chaux anhydre et de litharge.

Spath flnor. Avec Ic spath fluor il ùut an moins 8 parties de litharge pour obtenir une bonne fiision pâteuse (3 atomes pour I atome) ^ la -matière .est compacte, à cassure vitreuse , luisante , faiblemeat translucide , couleur de purée de pois.- . . 1

^^^Vs*^' Le phosphate de diaux qui résulte de la '^ealoination des 08^ ne .coittracteaueuiie qombinaisoUfc avec WKtbarge : cet oxide., à Tétai Uquide,» le motii^e et lé' traverse comme de l'eau mouille et traverse un filtre de papier. Lorsqu^on chauffe du phosphate de chaux avec de la litharge dans un creuset, à peine si le mélange se l*a-

LITBARGB , CÉRUSE. 5l3

nttollit lorsqu'^il contient lo parties de lîtbarge pour une partie de phosphate : il en faut 1 5 à ao parties pour obtenir une bonne fiision.

L^addition du quarz n'augmente pas hi fusibilité des mélanges de phosphate de chaux et de litharge.

Oxides métalliques. — * L'oxide de titane ne se fond qu-aivec 8 parties de litharge , et donne une matière compacte , à cassure unie et luisante , opaque 9 couleur café au lait. Deux mélanges de protoxide de manganèse , formés de :

Protoiide de mangauèse.. • • lo^ lo'

Litharge 4^ '<><>

ont donné :

Le premier un composé qui s'est fondu , mais qui est resté pâteux : il était huileux , en partie cristallin , en partie compacte, d'un gris-Terdâtre foncé, et opaque;

Le second un composé qui est devenu très liquide, et qui a cristallisé à grandes lames comme la litharge; d'un vert -olive clair. Dans Tune ni dans l'autre de ces expériences il ne s'est produit de plomb métallique -, ce qui prouve que le protoxide de manganèse ne réduit pas la litharge.

Nous savons déjà que le protoxide de fer forme une combinaison très fusible avec quatre fois son poids de litiiarge (p. 385)-, les fers spathiques, même lorsqu'ils sont magnésiens, fondent aussi très bien avec 4 p^urties de litharge -, les composés sont noir - brun , opaques, à cassure unie, très magnétiques : leur poussière est d^un vert- bouteille sale. 11 se réduit toujours une petite quantité de litharge pendant l'opération -, ce qui fait croire qu'une partie de fer se suroxide.

Les battitures de fer se fondent aussi très facilement avec 4 parties de litharge. La matière est compacte, opaque, à cassure unie et luisante, un peu métalloïde, et très fortement magnétique.

Le peroxide de fer se fond promptement avec 10 parties de litharge, et donne une masse compacte, à càs- I. 33

Oude d« titane.

Protosidc àe oiaagtnitt.

Protonde de fer.

Batlituret.

Pkroxidt dcfiar,

5l4 FONDA»».

sure unie un peu luisante, opaque, d*nn rou^ de foie, tachant les creusets en un beau rooge de porphyre.

Lonqu^on fond le peroade de fer avec une grande quantité de litharge , ayec TÎngt fois son poids y par exemple, si Ton opère le refroidissement brusquement, on obtient une matière compacte , vitreuse , à caïasore éclatante , et qui , vue par réfraction dans les éclats mmces, parait d*un beau rouge -hyacinthe-, mais m on laisse refroidir lentement la matière fondue , elle se par^ tage. en deux parties , Tune inférieure qui est de la litharge pure , et l'autre supérieure qui paraît être identique avec le composé qui se forme quand on fond le peroxide de fer avec dix fois son poids de litharge.

Protoside ^ ^ ^^^ ( P' ^^^ ) ^^ ^^ protoxide de cuivre forme dccniTre. ^^^^ |^ lithargc , mémc lorsque celle-ci n'entre que pcrar

0,60 dans le mélange , des composés très fusibles , et qui ont une grande tendance à s'infiltrer à travers les pores des creusets de terre.

Dentoside Lc dcutoxido dc cuivre se fond aussi très facilement avec la Utharge, mais les composés qu'il produit ne

versent pas les creusets comme les précédens. Quand on emploie

Deutoxide Je cuivre. . 9*,9ï» i*' — 9^79»- '*' Lithai^e ^V^Sg. i — 55,78. a

on a des composés très fluides (p. f . ) qui sont, avec le premier mélange, compactes, à cassure grenue » matte, d'un noir métalloïde à la surface et d'un brun -rouge à l'intérieur, dont la poussière est de couleur chocolat, et qui tachent les creusets en noir brillant un peu métalloïde*, et avec le second, cristallins comme la litharge, d'un noir -brun foncé éclatant, opaques, tachant les creusets en noir -brun brillant tirant sur le verdâtre.

La couleur des composés donne lieu de présumer qu'une partie de l'oxide de cuivre qu'ils contiennent est ramenée au minimum d'oxidation pendant la fusion.

LITHARGE , CÉRITSE. 5 1 5

Le protoxide d^antiinoiiiâ fond en tontes proportions protoûa« avec la lilharge (p. 383 ). awi-oi-

Pour obtenir une bonne fiuion avec Tacide antimo-* ac>4«

• «11*. 1 • • !• • «Il anlîiBomeax.

Bieux, il faut employer environ cmq tois son poids de litharge. Ayee les proportions suiTantes :

Acide antimonieux • . . 20^,12. i'*' — 20^,1 a* i'" Litharge 55,7«. 2 — 88,67. 3

on a (p. f.) :

Pour le premier mélange une masse fortement ramol^ lie 9 mais non fondue t un peu bulleuse, à cassure gt^ nue y matte , d^vax gris olivâtre ;

Pour le second un antimonite qui se fond en pâte liquide à Faide d'un coup de feu, et qui est compacte 9 à cassure unie, sans éclat » à! un gris foncé, olivâtre et opaque.

Le deutoxide d'étain ne donne qu une scorie molle Deotoside avec six fois son poids de litharge-^ avec douze à treize fois son poids de cette substance il 7 a liquéfacdon complète , et la matière est compacte , à cassure écaiU leuse, opaque, et dVn jaune sale.

L^oxide de zinc se fond en consistance pâteuse avec oxid« 6 k y parties de litharge -, mais avec 8 parties , il produit un composé bien liquide , cristallin comme la litharge , à très petites lames , d'un jaune très pâle , et opaque.

Le sulfate de plomb , qui est très peu fusible , forme un svihu sous-sulfate qui devient aussi liquide que de la litharge lorsqu'on le chauffe avec une quantité d'oxide de plomb égale à celle qu*il contient.

Sulfate de plomb 37^,91 — i"^ p,«5

Litharge 27 ,89 — i

ont donné une masse compacte ^ cristalline , incolore ^ translucide, qui renfermait au centre une cavité remplie de cristaux prismatiques aplatis, transparens. Pour peu que Ton emploie un petit excès de litharge, le sous- sulfate se colore et devient d'un jaune de paille ou d'un beau jaune de sou£re.

de plomb.

5l6 FONDAlffS.

Aciiia L'acide arsénîque et la litbai^ forment des combi-

naisons qui prennent toute la fluidité de Teau. Les trois mélanges suivans :

Acide arsénique. . . 28^,8. 1" — 28^,8. i" — 28^,8. i*' Litharge 55,8. 2 — 1 1 1 ,6. 4 *^ ^7 >9* '

ont donné :

Le premier un arséniate (A^P*) compacte, à cassure grenue et lamelleuse, légèrement translucide, d'an blanc d'émail un peu bleuâtre, à cause de la petite quantité de cuivre que contient toujours la liliiarge^

Le second un arséniate (A^) compacte, à cassure inégale, luisante, présentant à la sur&ce et dans les cavités des cristaux en longs prismes déliés, légèrement translucides, et d'un jaune pâle et terne-,

Le troisième un arséniate (A?) compacte, transparent, à cassure légèrement conchoïde, présentant des indices de cristallisation.

^i^ Trois mélanges d'acide arsénieux et de litharge, com-

poses de :

Acide arsénieux... 24',8* **' — 24',8. i'" — 24^,8. i*' Litharge 55,8. 2 — 111,6. 4 — ^7»9' *

se sont facilement fondus avec dégagement de vapeurs arsenicales , et ont produit :

Le premier un verre orangé mêlé d'une matière grise olivâtre , et d'un petit culot de plomb pesant 2' \

Le second une matière compacte , à cassure inégale , et cristalline dans les cavités, à peine translucide, d'un gris olivâtre à la partie supérieure, et grisâtre sans, éclat métallique à la partie inférieure, et un culot de plomb pesant 9^-,

Le troisième un verre transparent très éclatant , et d'un beau jaune de gomme - gutte.

Anéiiio- Les arsénio - silicates de plomb sont extrêmement fu-

sibles. Nous avons essayé les deux composés suivans :

Acide arsénieux... 24^8. i" — 24^,8. i"

Quars 11 ^5. i — 23,o. 2

Litharge ..•4 55,8. 2 — 55^ 2* 2

■ilicatei.