ALLIAGES

quelques cas dans lesquels il y a au eontraire abaissement de température. Selon M. Dobenirer, quand on imit ensemble i atome d^alliage de bismutb et de plomb avec I atome d'alliage de bismuth et d'titain, il se produit du froid. Ayant mélë ensemble 207 parties de plomb, 118 parties d'étain et 284 parties de bismutb avec 1616 parties de mercure à la température de i4", I il a observé que le thermomètre est descendu à — 8*.

La fusibOité des alliages est en général moindre que FDûbuu. celle du métal le plus fusible quMls contiennent *, cependant quelquefois, au contraire, elle est plus grande. Ainsi Falliage composé de

Plomb 0^340

Étain o,ig4

Bismuth 0,466

se fond à la température de 79*" Réaumur.

Les alliages qui sont formés de métaux inégalement Liqa«tio«. fusibles sont souvent décomposés , soit partiellement , soit presque totalement, par une chaleur suffisante seulement pour faire fondre le plus fusible. Lorsqu'on sépare de cette manière deux métaux alliés, on dit qu'on fait une liquation. On sépare par liquation la plus grande partie du plomb de ses alliages avec le cuivre, et une partie seulement de Té tain , de ses alliages avec le fer, etc. Les amalgames sont complètement décomposés par la Caicin«iioo. chaleur*, le mercure est sublimé, et il n'en reste que des traces dans le métal fixe.

Lorsqu'on expose un alliage fondu au contact de Pair, oûxu^/u le métal le plus oxidable s'oxide le premier, en entraînant une portion plus ou moins grande de l'autre métal *, et , à une certaine époque , ce qui reste de ce dernier est tout -à- fait pur. On fait souvent cette opération en grand, par exemple pour séparer le plomb ou l'étain du cuivre.

Le soufre sulfure les tnétaux alliés les uns après les soafre. autres, selon l'ordre de leurs affinités, à moins qu'ils n'aient une tendance particulière à former des sulAu^s doubles.

La plupart des métaux semblent pouvoir se combiner CimpcUio»..

entre eux en toutes sortes de {Hroportions *, cependant , comme lorsqu'il y en a de volatils on peut amener Falliage à avoir une composition atomique, il y a lieu de croire que beaucoup d'alliages sont des mélanges de Tun des métaux en excès avec un composé en proportions définies. On observe que quand deux métaux ductiles se combinent, Falliage le plus ductile qu'ils puissent produire les contient en proportions définies, et qu'un excès db l'un ou de l'autre , et surtout du moins ductile , altère les qualités de Falliage (laiton). Il est d'ailleurs indubitable qu'il y a des métaux qui se mélangent par adhérence, sans former de véritables combinaisons : Le fer ne s^allie ni à l'argent , ni au plomb , ni au cuivre , et cependant, lorqu'on le fond avec un de ces métaux, il en retient quelques millièmes qui modifient ses propriétés physiques.

Lorsqu^un métal ductile et un alliage cassant, maïs dur, peuvent être mélangés intimement, il en résulte souvent des amalgames métalliques très utiles , parce qu'ils sont à la fois tenaces et durs. Le bronze employé pour les canons, certains mélanges de fontes blanches et de fontes grises, sont dans ce cas. priparaiion. Ou prépare les alliages par deux procédés prinàpaux :

i"*. En combinant les métaux directement, soit en les mélangeant à l'état solide avant de les fondre , soit en projetant le métal le moins fusible dans le métal le .plus fusible préalablement liquéfié : il se développe une forte chaleur au moment du mélange*,

2". En réduisant par le charbon un mélange des oxides des métaux H allier^ ou de l'un à l'état d'oxide etderautre à Tétat métallique-, par ce moyen on obtient facilemeut les alliages des métaux dont les oxides sont isolément très difficiles à réduix-e , les alliages du chrome avec divers métaux, par exemple. Le mélange des oxides a sur le mélange des métaux l'avantage de donner des alliages beaucoup plus homogènes.

3". Quelques aUiages , mais en petit nombre , peuvent être obtenus par voie hwnifle ^[certains amalgames, par exemple.

ÉTATS NATURELS . 5c)9

SECTION IL

De la manière dêtre des métaux dans la nature , et des matières qui les accompagnent^

ARTICLE PREMIER. — Manière d'être des métaux dans la

nature.

$ t*'. Ëtats sous lesquels on trouve les métaux.

Les métaux se trouvent dans la nature , sous quelquesuns des états suivans.

i**. A Tétat natif, c^est-dire purs ou alliés entre eux; a*", à Tétat d^oxides simples ou multiples^ 3**. à l'état de sulfures simples ou multiples^ 4*« ^ l'état de séléniures sim-^ pies ou multiples ; 5**. à l'état de tellurures simples ou multiples^ 6*. à Fétat à^arséniures simples ou multiples^ ^•. à l'état de chlorures^ 8'. à l'état SHodures^ ff". à l'état dejluorures^ lo*. à l'état dioxi* sulfures^ ii*. à Tétatde telluro» sulfures ^ la". à l'état à^ arsenio^ sulfures ^ i3". à Yéiaitd^antimonio^ sulfures^ 14**. à l'état d^oxi- chlorures^ iS". à l'état de sels simples ou multiples ^ i6*. et enfin à l'état de chloro^sels ou de Jluo^els. Un même métal ne se présente jamais sous tous ces diiférens états.

i*". On ne trouve à Yétat natif que les chrysides, l'argent, le cuivre, le mercure et le fer, encore ce dernier parait'-il être étranger au globe et provenir en totalité des pierres tombées du ciel.

a"*. Les oxides que l'on trouve dans la nature sont : le protoxide de chrome , le deutoxide de titane , le protoxide d'urane , les deutoxide et peroxide de manganèse , les deutoxide et peroxide de fer, l'oxide de cobalt, le protoxide et le deutoxide de cuivre , le deutoxide d'étain, l'acide antimonieux et Tacide antimonique, la brucite, combinaison d'oxide de zinc et d'oxide de manganèse, et Isijranchlinitej combinaison d' oxides de fer, de zinc et de manganèse. Les oxides de fer et de manganèse sont très abondans. Le protoxide de cuivre et^ le deutoxide d'étain existent en

6oO MÉTAUX.

quantités assez grandes pour qu'on puisse les exploiter-, les autres oxides sont rares.

3". On trouve à Y état de sulfures le molybdène , le manganèse, le fer, le cobalt, le nickel, le cuivre, Tantiiiioine, Fétain, le zinc, le mercure, le plomb et Fargent. Un même mental constitue même souvent plusieurs sulfures , le fer par exemple. Ces divers sulfures combinés entre eux en proportions variées , forment un grand nombre d'espèces minérales \ les plus importantes sont : le cuivre pyriteux, le cuivre panaché, divers cuivres gris, divers argens gris, l'argent rouge , la galène antimoniale, etc. Dans la plupart les sulfures d'antimoine et les sulfures d'arsenic font fonction d'élémens électro- négatifs combinés avec les autres sulfures. Cette classe de substances métalliques est la plus nombreuse, la plus abondante et la plus riche.

4''* Les séléniures ne sont qu^en petit nombre et ne se rencontrent qu'en très petite quantité. On connaît ceux de plomb , d'argent , de cuivre , de cobalt et de mercure.

5*. Les tuilurures sont aussi rares que les séléniures : on connaît ceux d'or, d'argent, de plomb, de bismuth et de fer.

6**. Les arsémures ne sont pas communs, sans être ra* res : il y a des arséniures de manganèse , de fer, de cobalt , de nickel , d'antimoine et de bismuth» Il est remarquable que Ton n'ait jamais rencontré de phosphures dans la nature.

7"*. Les chlorures ne sont qu*en petit nombre, ce qui ne doit pas étonner, puisque la plupart sont solubles : on trouve ceux de mercure, de plomb et d'argent.

8". Jusqu'ici 1 on n'a observé que les iodures de mercure et d'argent, et seulement en très petite quantité.

g". Le cériwn est le seul métal que l'on ait trouvé à l'état de Jluorure.

10°. On ne connaît pas d'autre oxi^ sulfure que celui d'antimoine, qui porte le nom de kermès natif, et celui de zinc.

11'. Les tellurO' sulfures ne se trouvent qu'en petite quantité avec les tellurures, et contiennent de For, du plomlj , de Fargent et ,de l'antimoine.

ÉTATS NATURELS. 6o I

1^"*. Les arsénio^suljures sont au contraire très abondans et très varies , le mispîekel, le cobalt gris, le nickel gris, plusieurs des espèces qui sont confondues sous les noms vulgaires decuiVre gris et ai argent gris, appartiennent à cette classe. On ne doit pas confondre les arsénio-sulfures avec les sulfures doubles arsenicaux , quoique ces minéraux se rapprochent toujours beaucoup par leurs caractères extérieurs et même par leurs propriétés chimiques : dans les premiers, Tarsenic joue le rôle d* élément électro-négatif combiné avec une partie des métaux *, dans les autres il est élément électro-positif combiné avec le soufre.

i3*. IS antimoine fait le plus souvent fonction d'élément électro -positif combiné avec le soufre dans les minéraux métalliques : cependant l'analyse prouve que dans l'espèce appelée par les Allemands nickel spielglanzerz^ U fait fonction d'élément électro - négatif combiné avec le nickel , et que cette espèce est par conséquent un véritable antimonio^ sulfure. Peut-être quelques cuivres gris sont-ils du même genre.

i4''* On ne connaît qu'un seul oxi-chlorure , c'est celui de cuivre.

i5®. Les sels métalliques j en y comprenant les hydrates, sont très multipliés. Voici ceux que l'on a observés:

a. Les hydrates d'urane, de deutoxide et de peroxide de manganèse , de peroxide de fer : ce dernier est très abondant, et on l'exploite dans une multitude de lieux comme minerai j

b. Les carbonates de cérium, de protoxide de manganèse, de protoxide de fer, de cuivre, de zinc et de plomb : ces sels sont abondans , et plusieurs se trouvent fréquemment combinés en diverses proportions entre eux et avec les carbonates de chaux et de magnésie-,

c. Les carbonates hydreux de zinc et de cuivre : le premier est rare, le second accompagne fréquemment les autres minerais de cuivre , et alimente a lui seul quelques exploitations*,

d. Les sulfates dWanc, de fer, de cobalt, de cuivre, de plondi, d'argent, et deux sidfafo-carb viafcs de plomb :

la plupart de ces sels ne sont qu'accidentels , et proviennent de la décomposition spontané des minerais sulfures -y cependant Iç sulfate de plomb ne parait pas être dans ce cas*,

e. Les phospliates dWane et de chaux ^ d'urane et de cuivre , de fer j de fer et de manganèse , de deutoxide ôm cuivre et de pIomL : le phosphate de plomb est toujours combiné avec le chlorure de plomb ou avec le chlorure de calcium \ il se trouve en assez grande abondance pour qa^on puisse le traiter comme minerai \ le phosphate de fer existe disséminé dans un grand nombre de minerais de £sr dont D altère la qualité \

f. Les arséniates de fer, de cobalt, de nickel, de cuivre et de plomb : le dernier est le seul qui se rencontre en masses un peu considérables*, il est toujours combiné avec le chlorure et souvent avec le phosphate de plomb \ on trouve aussi les arséniates de cobalt et de nickel;

g. Les silicates de cérium , de protoxide et de deutoxide de manganèse , de protoxide et de deutoxide de fer , de deutoxide de cuivre , d'oxides de bismuth et de zinc : parmi ces sUicates , les uns sont anhydres , les autres renferment de Teau de cristallisation, d'autres enfin sont combinés avec des hydrates : pour un même oxide il y a souvent plusieurs silicates à diiFérens degrés de saturation-, enfin ces divers silicates, et particulièrement ceux de fer et de manganèse, se trouvent souvent combinés en proportions très variées avec des silicates terreux et alcalins, et ils constituent des minéraux pierreux qui sont quelquefois assez riches pour qu'on les exploite comme minerais métalliques*, quelques grenats sont dans ce cas, etc. ;

Il n'existe aucun borate métallique -,

h. Les aluminates de zinc et de plomb : ces minéraux sont fort rares*,

I. Les chromâtes de plomb et de cuivre , et les clirômites de fer j ou fer chromé-,

k. Le vanadate de plomb ;

L Les tungstates de fer et de manganèse, le tungstate de plomb et le tungstatc de cliauxi

GISBM£EfS. 6o3

m. Le mofyhdate de plomb -,

n. Les titanates de fer et de manganèse, qui constituent plusieurs espèces différentes-, et les sUico - titanates de chaux, ou sphène*,

o. Les tantalites de fer et de manganèse.

16"* Les seuls chloro - seîs métalliques que Ton connaisse sont : le cUoro-phosphate , le chloro-arsëniate de plomb, et le chloro-carbonate d'argent. Il y a quelques variétés de phospbate de plomb qui contiennent du fluorure de calcium en combinaison.

$ 2. •— Gisemens.

Les substances métalliques ne forment qu'une très petite partie de la masse de la croûte du globe -, cependant la densité moyenne de la terre étant de 5, 00 à 5,4B, on est porté à croire que les métaux existent en grande masse dans la profondeur, et qu'il n'en apparaît que des traînées à la surface. CeUe-ci se compose essentiellement de matières pierreuses, c'est-à-dire de silicates et de carbonates terreux et alcalins.

Manière d'être. — Les substances métalliques se trouvent enclavées dans les matières pierreuses de diverses manières, savoir: en couches j en amas, en nids, en rognons, en nojraujc, en parties disséminées ^ enjilons et en "veines.

Les couches sont des masses plus ou moins épaisses dont les deux faces sont sensiblement parallèles entre elles et aux bancs de matières pierreuses qui les renferment , et qui s'étendent en tous sens sur une grande longueur.

Les anias sont des masses irrégulières , souvent ovoïdes ou lenticulaires, qui sont circonscrites en tous sens dans les rocbes qui les renferment. Ces amas se trouvent le plus souvent dans des roches non stratifiées , mais il y en a aussi au milieu même des couches.

Les nids sont de petits amas de matière friable de forme irrégulière.

Les rognons sont de petits amas solides dont la forme est plus ou moins arrondie, souvent étranglée en diffé-

(k>4 métaux.

rens points , et dont le volume est en gc^néral au aïoins celui du poing.

On nomme noyaux de très petits amas, le plus souvent solides , qui ont fréquemment la forme d'un amande, ne sont jamais étranglés , et semblent dans beaucoup de cas s'être moulés dans des cavités préexistantes.

On dit qu'une substance se trouve disséminée , lorsqu'elle est dispersée çà et là en cristaux , en paillettes , en globules , dans des masses minérales dont elle ne fait pas essentiellement partie.

Les filons sont des masses aplaties d'une étendue souvent considérable, qui ne s'étendent pas parallèlement aux couches des roches qui les renferment , et qui doivent leur origine à des fentes remplies. Ils traversent souvent des couches de nature différente *, ils se coupent les uns les autres-, ils éprouvent des dérangemens brusques dans leur allure , et sont sujets à des accidens très variés : la plupart ont dû être remplis par le bas par des ibatières en fusion ou en vapeurs.

On nomme veines de petites masses longues et étroites, simples ou ramifiées , tantôt planes , tantôt contournées, qui se trouvent dans l'épaisseur des roches. Ce sont le plus souvent de très petits filons \ mais d'autres fois on doit les considérer comme des amas contemporains aux masses qui les renferment.

Terrains, — Les substances métalliques se trouvent à divers étages de la série des terrains , mais non pas dans tous : les terrains tertiaires et la craie ne renferment que du fer et du manganèse , et rarement en masses assez con-» sidérables pour qu'ils méritent d'être exploités. Le terrain jurassique est au contraire très riche en minerais de fer, mais ne contient que de très petites quantités d'autres métaux.

Roches. — En Europe les roches qui produisent le plus de métaux sont d'abord les dépôts de gneiss et de micaschiste , et ensuite les roches des terrains intermédiaires et de la partie inférieure des terrains secondaires. Dans l'Amélique équatoriale le gneiss est peu métallifère , et ce

GANGUES. 6o5

sont les dépôts intermédiaires , les schistes , les porphyres sjënitiqaes , les calcaires , ainsi que les premiers dépôts secondaires 9 qui renferment la plus grande partie des richesses iounenses de cette contrée. Les basaltes et les volcans modernes abondent en fer et en titane , mais on n'y trouve d'autres mëtaux qu'accidentellement. Enfin l'or et le platine se rencontrent principalement dans des dépôts arénacés d'ancienne origine non agglomérés ou faiblement agglomérés par de l'hydrate de fer.

ARTICLE n. — Des gangues.

Minerais. — Les minéraux que l'on traite en grand pour en extraire des métaux, ou qui sont employés dans les arts d'une manière quelconque , portent le nom de minerais, lies minerais ne se rencontrent presque jamais isolément dans leurs gttes ; ils s'accompagnent les uns les autres y et ils sont en même temps associés à des minéraux pierreux non utiles : ces minéraux accessoires se nomment gangues ou matrices.

Gangues. — Les minerais deviennent gangues par rapport à d'autres minerais plus précieux. Les gangues métalliques les plus communes sont les pyrites de fer, le fer spathique , l'oxide de fer , l'hydrate de fer, et la blende. On peut consulter les chapitres relatifs au fer et au zinc , pour connaître les propriétés et les caractères de ces minéraux. Les gangues ordinaires pierreuses sont le quarz , le feld-spath, le carbonate de chaux pur ou combiné avec d'autres carbonates *, l'arragonite , le carbonate de baryte, le sulfate de chaux, le sulfate de baryte et le spath fluor. Nous allons passer rapidement en revue ces dernières gangues, et nous donnerons en même temps la composition de leurs principales variétés.

§ ler. — Quarz ou cristal de roche.

Le quarz prend des aspects extrêmement variés; nous nous bornerons à décrire le quarz hyalin, le quarz comrpact et le quarz concrétionné ou quarz^ilex.

Le quarz hyalin cristallise sous des formes qui dérivent

Gan^nr* mcUlliqucv.

GaBgsM pierreiUM.

Forme.

MÉTiUX.

CarAcliie*.

Cbtlvmeav.

Canrtirct.

dVn rhomboïde obtus dont les angles sont de 94 "* ^^' et SS"", 4^' • ^^ P'^'^ souvent ils est en prismes hexaèdres réguliers, terminés par des pyramides à six faces. Il raie fortement le verre et il étincelle sous le choo du briquet. Sa cassure est conchoïde et a Tëclat vitreux*, quelquefois il offre un clivage distinct. Sa pesanteur est de â,6 à 2,7. Il est ordinairement diaphane, quelquefois coloré , par une très petite quantité de matières étrangères qui n'altèrent pas sa transparence, en rose, en violet- améthiste, en bien, en jaune, en brun de fiimée et m^me en brun presque noir-, d'autres fois il est laiteux et même opaque, ou bien il admet en mélange mécanique des minéraux étrangers qui le colorent diversement : ces minéraux sont Toxide de fer qui le colore en rouge (on l'appelle alors sînople^y l'hydrate de fer qui le colore en jaune ( on l'appeDe alors eisenkiesel ) y la chlorite qui le colore en vert, le mica jaunâtre qui le rend argentin, etc. Les cristaux de quarz sont quelquefois remplis de bulles qui contiennent certaines matières liquides et gazeuses.

Au chalumeau le quarz limpide , chauffé à la plus forte

chaleur possible , n'éprouve aucune altération *, avec la soude il fond avec effervescence et produit un verre transparent-, avec le borax il fond très lentement et forme un verre limpide de difficile fusion *, avec le sel de phosphore il ne se dissout qu'en très petite quantité, et reste disséminé dans le verre; avec la dissolution de nitrate de cobalt il se colore en bleu, en noir ou en gris sombre, selon la proportion du cobalt, et Si l'on chauffe très fortement il se fond en verre bleu.

Le quarz limpide est de la silice absolument pure.

Le quarz compacte se rapproche beaucoup , par ses caractères , du quarz hyalin : il est amorphe , en masses souvent considérables. Sa cassure est tantôt conchoïde , tantôt presque unie ou inégale, et tantôt grenue. D est translucide , laiteux ou opaque. H est quelquefois extrêmement mélangé de matières argileuses.

Le quarz concrétionné porte le nom de calcédoine quand il est blanc et très pur, à^ agate quand il est

nuancé de belles couleurs, et de silex quand ces couleurs sont ternes ou quand son grain est grossier. Le quarz concrétionné est, comme le quarz hyalin, de la sOice pure, incolore ou colonie par une très petite quantité d'oxide de fer , de bitume , ou de quelques autres substances. Ce qui le caractérise est sa structure ordinairement rubannée, et ses surfaces mamelonnées , qui prouvent qu'il a été formé par concrétions. Il n*est jamais transparent -, il est souvent opaque , mais le plus ordinairement translucide sur les bords. Sa cassure est unie , grenue , matte et comme cireuse. Quelques variétés ont un tissu tellement lâche qu^elles absorbent l'eau hygrométrique à la température de l'atmosphère-, mais cette eau n'y est pas combinée et se perd à la chaleur de Tébullition , et souvent même à la température ordinaire, dans Tair sec : ces variétés portent le nom ii opale et Shydrophane. On trouve dans les conduits de quelques établissemens thermaux , des rognons , souvent assez gros , grisâtres , qui ressemblent à du silex , et qui n'en diffèrent effectivement que par la dureté, puisqu'ils se composent de silice presque pure. Cette silice , lentement déposée par les eaux , produit ces tubercules au bout d'un long temps.

Le quarz hyalin et le quarz compacte sont toujours Mcaïu. inattaquables par les alcalis en dissolution -, les agates et les silex sont le plus souvent inattaquables aussi , mais il y a des variétés de quarz concrétionné , et de la silice disséminée dans quelques pierres, qui se dissolvent dans les alcalis liquides comme la silice préparée par des moyens chimiques. Les tubercules des eaux minérales jouissent aussi de cette propriété.

Le quarz est une des substances le plus abondanunent GiMnK"^répandues à la surface du globe, et il existe dans toutes les formations-, il fait partie essentielle des granités, des gneiss, des micaschistes : on le trouve, à l'état compacte, en couches subordonnées au milieu de ces roches, dans les terrains primitifs et dans les terrains intermédiaires', il accompagne très fréquemment les minéraux métalliques , et alors il se présente, souvent cristallisé sous

6o8 MÉTAUX.

des formes régulières dans des géodes. Le quarz à Tëtat cristallin se rencontre d^ ailleurs dans toutes les formations, même dans les plus modernes-, il se trouve rarement en d(ipôts considérables dans les terrains secondaires 9 mais en parties disséminées *, il abonde dans les roches arénacëes dites g^rè^ houillers , grès rouges j etc.; à l'état de rogaons ou de silex il existe dans tous les dépots calcaires, jusques et surtout dans la craie, et aussi dans les porphyres : c'est dans ces dernières roches que Ton exploite les plus belles agates. Dans les terrains tertiaires le quarz se trouve : 1° en petits grains hyalins libres, formant des couches très étendues sableuses ou agglomérées soit par une pâte siliceuse, soit par une pâte calcaire^ a®, en masses carrées dites meulières; 3°. à F état de silex roulé-, 4*^* 6^ plaques de formation contemporaine avec les calcaires qui les renferment, mais jamais en rognons-, 5*". enfin le quara est la substance dominante de la plupart des alluvions.

S 2. — Feld- spath.

H y a cinq espèces minérales que Ton range dans le même genre , parce que leur système cristallin est le même , mais qui néanmoins diffèrent complètement les unes des autres par leur composition; ce sont \g feldspath^ Yalbite, le labrador, VanortJdte et la ryàkoUte. Les trois dernières espèces sont rares : les deux premières abondent au contraire dans certaines roches et se trouvent quelquefois dans les filons.

Le système cristallin de ces espèces se rapporte à un prisme rhomboïdal oblique dans lequel la base repose sur Tarète aiguë du prisme : les angles homologues sont un peu diiférens dans ces différentes espèces : les cristaux sont souvent hémitropes.

lue feld- spath est Fespèce que l'on rencontre le plus firéquemment -, ses hémitropies ne présentent jamais d'angles rentrans. H a une cassure lamelleuse -, il raie le verre. Sa p. s. varie de 2,39 à 2,38. Au chalumeau il se .fond en émail blanc, il est inattaquable par les acides. Sa

composition est représentëe par la formule KS'-}-3AS^ (i). Il fait partie essentielle des granités et des porphyres , et il se trouve aussi dans un grand nombre de roches volcaniques. On le rencontre rarement dans les filons métalliques -, cependant on Vsl observé dans une mine d^étain de Saint -Austle en Comouailles.

Ualbite a un certain éclat qui n'appartient pas au feld-spath. Ses cristaux sont le plus souvent hémitropes y et présentent toujours alors un angle rentrant. Sa cassure est souvent compacte et terne : il y en a en Suède' une variété qui est rayonnée. Au chalumeau Talbite se fond en émail blanc. Elle est inattaquable par les acides. Sa composition est représentée par la formule NS'-}-3AS' (2). Elle a les mêmes gisemens que lé feld - spath *, elle se trouve fréquemment dans les granités talqueux.

Outre le feld - spath et Talbite , il y a des minéraux qui renferment à la fois les deux espèces, et dans lesquels la magnésie remplace une certaine quantité de potasse et de soude. On trouve ces minéraux dans les roches volcaniques. (^T^oj. le tableau ci -dessous (3) et (4)-)

Le labrador ou feldspath opalin se trouve rarement cristallisé. II est translucide et chatoyant, offrant des reflets bruns , rouges , verts et très éclatans. Il raie le verre. Sa p. s. est; de 2,70. Au chalumeau il se fond en verre huileux. Il fait gelée avec l'acide muriatique. Sa composition est représentée par là formule NS^-f-SCS^-f-iaAS (5). On le trouve dans les terrains anciens en Amérique et dans ringermanie ', mais il parait qu'il est surtout abondant dans les laves modernes.

JSanorthite a un éclat nacré et une cassure vitreuse. Ses cristaux sont toujours très petits. EUe raie le verre. Sa p. s. est de 2,j63. Au chalumeau elle fond en émail blanc et huileux. Elle fait gelée avec les acides. Sa composition est représentée par la formule MS-f-2CS+3 AS (6). On ne Ta encore trouvée que dans les blocs de dolomie de la Somma , accompagnée de pyroxène et de mica. Le riakolite a été observé par M. G. Rose , dans les laves du Vésuve et du lac Laali. D se trouve en très