X(CH

Violet pentaméthylé

Violet héxaméthylé

XH2C6H5

XCH3

Violet benzvlé

Depuis que l’on est arrivé à préparer le violet hexaméthvlé dans des conditions satisfaisantes, le violet benzylé a perdu de son importance, mais autrefois il avait quelque emploi, non seulement à cause de sa nuance, mais aussi parce

COLORANTS DU TRIPHÉN YLMÉTIIANE

qu'on peut le transformer en dérivé sulfoné et préparer ainsi un violet acide. Le groupement benzylé est très facilement sulfonable et nous aurons l’occasion de citer de nombreux exemples de matières colorantes dans lesquelles on introduit spécialement des groupements benzyliques afin de les rendre sulfonables.

B) Phénylation de la rosnniline

Quand on fait réagir de la rosaniline sur de l’aniline en présence d’acide benzoïque à une température voisine de 1 80°, il peut se former trois dérivés phénylés différents, que l’on appelle les bleus d'aniline :

On produit à volonté les dérivés mono, di ou triphénylés selon la proportion d’aniline mise en œuvre, et en faisant varier la température ainsi que la durée de la réaction. Dans la pratique, on ne peut arriver à faire exclusivement l’un de ces produits, mais on obtient des mélanges dans lesquels on peut faire prédominer l’une ou l’autre de ces substances.

Le dérivé monophénylé est un violet rougeâtre, le dérivé diphénylé est sensiblement plus bleu, et la triphénylrosaniline est la couleur la plus bleue de cette série. Ces matières colorantes sont solubles dans l’alcool, mais insolubles dans l’eau. Leurs sels sont également trop peu solubles pour être utilisés en teinture. On a donc été amené à les sulfoner et à [les transformer en matières colorantes acides. Selon la quantité d’acide sulfurique mise en œuvre et selon le degré de concentration de cet acide, on [obtient des dérivés mono, di ou trisulfonés :

Les bleus monosulfonés sont les bleus Nicholson

Les disulfonés bleus solubles

Les trisulfonés bleus coton

11 existe donc dans chacune de ces catégories des marques bleues et des marques rouges selon que l’on sulfone des rosanilines plus ou moins phénvlées. Les schémas suivants indiquent les formules des trois dérivés sulfonés de

la triphénylrosaniline. Les produits commerciaux sont constitués par des selsde soude :

^ ^>NHC°HS

OH

NHC*H4 . S03.\a

yXHC*H* . S03Na