N(CII3)J
CH
HCl
Leucobase de vert
Vert malachite
1° Condensation. — Dans une marmite émaillée à agitateur munie d’un bainmarie, on introduit :
Diméthylaniline 200 kilogrammes
Benzaldéhyde 70 »
On ajoute à ce mélange un agent de condensation qui peut être : soit du chlorure de zinc soit de l’acide chlorhydrique. Générale ment on emploie 60 kilogrammes
d’acide chlor tydrique. On chauffe à 50° pendant 8 heures, puisa 80° pendant 6 heures et enfin à 100° pendant 5 heures. A ce moment la condensation est terminée. La benzaldéhyde et deux molécules de diméthylaniline sont transformés en méthane, mais il reste un excès de diméthylaniline que l’on enlève au moyen d'un courant de vapeur d’eau après avoir basifié avec du carbonate de soude. On recueille ainsi 20 kilogrammes de diméthylaniline régénérée. Le résidu constitué par un produit pâteux, représente la leucobase du vert. Il est lavé à plusieurs reprises avec de l’eau chaude, puis séché et pulvérisé; on obtient environ 205 kilogrammes de leucobase sèche.
2’ Oxydation. — Dans une cuve munie d’un agitateur très puissant on introduit :
Leucobase 50 kilogrammes
Acide chlorhydrique 38 »
Acide acétique à 40°/o 45 kilogrammes
D’autre part, on délaie :
Bioxyde de plomb 37 kilogrammes (’)
Eau 100 litres
Après avoir mis l’agitateur en mouvement on ajoute brusquement cette pâte de bioxyde dans la solution de leucobase. L’opération est terminée en quelques minutes. Comme il se forme dans la réaction de l’acétate de plomb, on l’élimine en ajoutant à la solution précédente :
Sulfa’e de soude 50 kilogrammes
Eau 200 litres
On laisse déposer quelques heures, puis on filtre et. l’on précipite la matière colorante avec 45 kilogrammes de chlorure de zinc et 250 kilogrammes de sel marin.
Ce vert brut est purifié en le redissolvant dans de l’eau et en précipitant la base au moyen de soude caustique.
Cristallisation. — Le produit commercial est constitué par l’oxalate du vert que l’on prépare de la manière suivante :
Base de vert 100 kilogrammes
Acide oxalique 120 »
Eau 2000 litres
On fait bouillir et l’on abandonne à la cristallisation.
La formule de ce vert est représentée par le schéma suivant :
Vert brillant. —
C’est une matière colorante analogue à la précédente. On
(’) Il est très important de doser préalablement sa valeur oxydante.
COLORANTS DU TRIPHÉNYLMÉTHANE
la prépare en employant de la diéthylaniline au lieu du dérivé diméthylé, Cette couleur est un peu moins bleuâtre que le vert malachite. Sa formule est la suivante :
La réaction qui donne naissance à ces deux produits s’applique à d’autres aldéhydes et à d’autres amines. Ainsi en partant des benzaldéhydes monoet bichlorés et de diméthvlaniline on obtient la sétoglaucine et le vert solide SB :
= N(CH3)2 . Cl
Comme amines, on peut employer également des amines secondaires ; en condensant une molécule de benzaldéhyde bichlorée et deux molécules de monométhyl-orthotoluidine, on prépare ainsi le Bleu glacier :
XCH3
Matières colorantes vertes sulfonées. — Lorsque l’on cherche à sulfoner la matière colorante dont nous venons de parler, on obtient des résultats très défectueux. Pour préparer des couleurs vertes sulfonées on a recours à un artilice qui consiste à préparer les matières colorantes vertes des amines benzylées. Nous avons vu précédemment que celles-ci sont particulièrement aptes à être sulfonées. Dans cette série les couleurs les plus anciennes sont les verts sulfos, obtenus en condensant de la benzaldéhyde avec de l’éthyl- ou delà méthylbenzylaniline.
On obtient ainsi des leucobases susceptibles de se transformer en dérivéssulfonés qui sont oxydables par le procédé classiqee au bioxyde de plomb :
N\ch2C5h5
Nn\CH2C6Hs
XxCH2C,'H6
N:h2cchs
\CH2C' H* . S03Na
\CH2C6H4 . S03Na
^CIWH4 . SO*Na
\CH2C6H4 . SO*Na-
Ces matières colorantes offrent l’inconvénient de virer aux alcalis. Cette propriété est très gênante lorsque l’on emploie des tissus teints au moyen de mélanges de matières colorantes, par exemple, des nuances grises, préparées par mélange de rouges acides et de verts sulfonés. En effet s’il s’agit, par exemple, de vêtements qui sont susceptibles de subir l’action de la boue, comme celle-ci est toujours alcaline, les gris changeront de nuance et deviendront rouges par le fait de la destruction ou plutôt de la décoloration du vert. On a préparé, depuis 1888, une série de matières colorantes vertes dites : verts résistant aux alcalis , et ces produits offrent dans ce cas particulier un très grand intérêt.
Le bleu patenté première couleur de cette série se prépare en condensant la métanitrobenzaldéhyde avec deux molécules de diméthylaniline : le leuco vert nitré est ensuite réduit, transformé en diazoïque et décomposé de manière à obtenir le phénol correspondant. Si l’on sulfone ce produit on obtient une leucobase qui donne par oxydation le bleu patenté :
CHO ^>N(C2HS)2
/ \n(C*Hs)s
COLORANTS DU TRIPHÉN YLMÉTHANE
