dioxyquinoléine
Parfois au lieu d’employer un développateur on passe simplement en solution de carbonate de soude. Il est probable que le groupe diazoïque se trouve remplacé par un OH. C’est ce qui se produit avec le noir Colombie.
11 existe actuellement un grand nombre de couleurs susceptibles d’être diazotées sur fibre. Couleurs diazo, couleurs diazaniles , couleurs diarninazoïques , couleurs diaminogènes, etc., etc.
On peut aussi développer la couleur sur libre en traitant par des diazoïques ; nous avons vu déjà des applications de ce procédé. On emploie surtout le diazo de p-nitraniline, préparé de toute pièce ou bien provenant des diazoïques stables : nitrazol, rouge azophore, parazol, paranil, etc.
Le diazo de p-nitraniline réagit sur les colorants hydroxylés ou aminés, il entre dans la molécule un ou plusieurs groupes diazoïques.
COULEURS CHROMATABLES
Parmi les couleurs à mordants carboxylées et hydroxyléss dont il a déjà été question, il existe des couleurs dites chromatables qui ont acquis une grande importance pour la teinture de la laine ; elles teignent directement la laine en donnant des nuances d’une solidité généralement insuffisante mais lorsqu’on les traite ultérieurement avec du bichromate, elles se transforment en nuances noires, brunes, etc. très solides.
Les couleurs les plus anciennes de cette série sont les chromotropes dont les propriétés sont en rapport direct avec la position 1,8 des deux OH :
OH OH
Dans la suite on a trouvé qu’un certain nombre d’azoïques simples et de disazoïques ont aussi cette propriété ; ce sont les couleurs qui renferment en ortho du groupe — N = N — deux groupes OH.
On ne sait pas au juste comment ces réactions ont lieu, il est toutefois probable qu’il se produise une laque de chrome et il ne semble pas que le bichromate agisse comme oxydant. Il est plutôt réduit par la laine et avec son produit de réduction le colorant forme un complexe.
Avec les différentes marques de chromotropes les teintures en bain acide sont rouges ou violettes ; elles se transforment par chromatage à froid en violet foncé et par l'ébullition en bleu et en noir.
Les dérivés des o-aminophénols donnent des o-oxvazoïques qui ont la propriété plus ou moins accentuée de donner avec certains métaux surtout avec le chrome des sels différemment colorés et difficilement décomposables, des sels complexes.
On emploie pratiquement l’acide o-aminophénolsulfonique et ses dérivés chlorés, nitrés, ainsi que les o-o-diaminophénolsulfoniques.
On obtient des résultats particulièrement bons par l’emploi des dérivés nitrés de l’o-aminophénol. Le groupe nitro non seulement augmente l’intensité mais aussi favorise les diverses propriétés de la matière colorante ainsi que sa nuance.
On a proposé toute une série d’o-aminophénols mono et dinitrés et leurs dérivés sulfonés.
Le chloraminophénol peut aussi être employé, le chlore jouerait un rôle analogue à celui du groupe nitro.
Les nuances obtenues sur laine en bain acide sont des rouges et des bruns violets sans importance. Si l’on chrome on a de beaux noirs.
Il est curieux de constater la mobilité du chlore en présence du groupe «liazoïque ; ainsi le diazo du o-o-diaminochlorbenzène-p-sulfo, 2
se transforme en phénol correspondant simplement par addition d acétate de soude dilué et le diazo de l-chlore-2-naphtylamine-5-sulfo échange en présence
MATIÈRES COLORANTES AZOÏQUES
de NasC03, son Cl contre OH :
Le diazo o-hydroxylé ainsi obtenu donne avec jS-naphtol un violet brun sensible aux acides ; celui-ci par chromatage donne un noir bleu très solide. On peut donc par ce procédé détourné, préparer des azoïques d’o-aminonaphtol qu’il serait difficile d’obtenir avec des aminonaphtols libres à cause de la difficulté que l’on éprouve à les diazoter.
On peut préparer dans des conditions spéciales les diazo des o-aminonaphtols sulfos que I on considérait à tort comme non diazotables. Ces diazotations ont lieu en absence d’acides minéraux libres, mieux encore en présence de sels de cuivre, de zinc ou de fer.
Ces ortho-diazonaphtalines sont très résistants, on peut les nitrer, les sulfoner. Par contre leur copulation ne se produit pas facilement. Avec certaines substances seulement par exemple avec la résorcine, elle a lieu à température ordinaire.
Avec les autres agents de copulation par exemple avec le (3-naphtol il faut opérer en milieu concentré et élever la température à 30-40°.
La copulation a lieu dans de meilleures conditions, avec la combinaison zincique du diazo. Tous ces oxys dérivés de la naphtaline ont les propriétés des dérivés du benzène, à savoir : l’absence de solidité aux alcalis, ils teignent en brun rouge ou violet brun, mais donnent de beaux noirs solides par chromatage.
Il existe des matières colorantes que l’on peut teindre en présence du bichromate, généralement bichromate d’ammoniaque (couleurs chromate , couleurs monochromes , couleurs autochromes , couleurs métachrome ). Le bichromate d’ammoniaque servant comme mordant s’appelle mordant métachrome.
Les laques qui se forment lorsqu’on a teint en bain acide et que l’on traite par le bichromate s’obtiennent plus rarement par le fluorure de chrome.
Ces deux substances donnent alors à peu près les mêmes résultats, il est donc très probable qu’il ne s’agit que d'un laquage et non pas d’une oxydation de la couleur.
Les opérations du chromatage diminuent toujours dans une proportion plus ou moins grande la solidité de la fibre de la laine, ce qui est un inconvénient de cette méthode de teinture.
Les colorants chromatables les plus importants sont : Noir Diamant H<X^ — N=N — <
CüÜH
OH
OH
Noir Diamant PY
OH
OH
OH
Noir Alizarine acide R
NOr V-N=N— \
Noir Alizarine acide SE
OH
Noir Erio au chrome
^Noh
Rouge Erio au chrome
