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CO„ ) ,Ca„ f

Il ne reste plus qu’à traiter la masse par l’eau bouillante et à saturer, par l’acide chlorhydrique , la solution de benzoate de chaux. L’acide benzoïque se sépare et cristallise. Ce dérivé a déjà une certaine importance dans la préparation du bleu de rosaniline. Ses applications deviendront certainement plus nombreuses, maintenant que l’industrie possède un moyen économique de le préparer.

L’acide phtalique est bibasiquc et donne deux séries de sels.

CWO2 ) O2 sels neutres, et CW'O2 ) ,

M<} MH selsac,des'

Méthode industrielle publiée par MM. P. et E. Depoully. pour la préparation de l'acide phtalique et de l'acide chloroæynaphtulique.

Ces habiles chimistes (2) traitent la naphtaline par les

(I } Bulletins de ta Société chimique , 2' série, t. III, p. 163, 469. — Bulletins de la Société industrielle, t. XXXV, p. 130.

(2) Loco citato. — Bulletins de la Société chimique , t. V, p. 10.

chlorates alcalins et l’acide chlorhydrique, en agissant h froid. Ce moyen de chloruration permet de fixer promptement, en une seule opération, une grande quantité de chlore sur la naphtaline, et d’obtenir beaucoup de tétrachlorure de naphtaline cfc de napthaline chlorée, et une trèsfaible portion de protochlorure. On enlève les chlorures huileux par la presse et les dissolvants. Le mélange solide de tétrachlorure et de tétrachlorure chloré est attaqué par l’acide azotique au bain-marie. Cette action lente fournit une plus grande quantité de chorure de chloroxynaphtyle qui se changerait en acide phtalique par une réaction plusénergique .

Dans cette attaque modérée et simultanée des deux tétrachlorures, le premier est transformé en acide phtalique, et la majeure partie du second en chlorure de chloroxynaphtyle.

Il se dépose une masse complexe dont on extrait l’acide phtalique, par l’eau bouillante ; on le fait cristalliser, et on le transforme en acide benzoïque par les moyens indiqués plus haut.

La partie insoluble dans l'eau est attaquée par les alcalis caustiques en solutions aqueuses. Le chlorure de chloroxynaphtyle est transformé et dissous à l’état de chloroxynaphtalate alcalin ; on le sépare du résidu, et en neutralisant cette solution par un acide minéral, l’acide chloroxvnaphtalique se dépose à l’état encore impur.

Pour purifier l’acide chloroxynaphtalique, on traite son sel neutre de soude par l'alun en quantité suffisante, pour précipiter une matière colorante brune qui souille l’acide colorant. La liqueur filtrée, précipitée par un acide minéral, laisse déposer l’acide chloroxynaphtalique à l’état d’une poudre cristalline d’un jaune pale.

Produit d'oxi/dation de la naphtaline. — En attaquant la naphtaline par un mélange de bichromate de potasse, d'eau

et d’acide sulfurique, M. Laurent a obtenu une fois un corps incolore, cristallisé, de formule G10H604 (1).

Dans une autre circonstance qui n’a pas pu être reproduite, il a vu se former une matière colorante rouge, soluble dans les alcalis, carminaplite G9H4OL

M. Aubert a pris récemment un brevet pour la préparation de matières colorantes rouges, par l’attaque de la naphtaline au moyen de divers oxydants à la température du bainmarie.

Le produit le plus ordinaire de l’oxydation de la naphtaline est l’acide phtalique.