USURE DES ZINCS DIVERSEMENT PRÉPARÉS
IMMERGÉS DANS DIVERSES LIQUEURS (E. Rbtnibr, 1884)
Eâu 900 cm 3
Acide sulfur. ord. à 66 degrés 100 cm 3
Eau 900 cm 3
Acide suif, au soufre 66 degrés 100 cm 3
Eau 900 cm 3
Acide suif. ord. prcp. à l'huile, par le procédé d'Arson val .... 1 00 cm 3
Eau 900 cm 3
Acide suif. ord. 66 degrés 100 cm 3
Azotate de sodium 5o g.
Eau 900 cm 3
Acide suif. ord. à 66 degrés.. 100 cm 3 Sulfate d'ammonium 5o g.
Eau 1000 g.
Bisulfate de potassium 100 g.
Eau 1000 g. Bisuif de potass.. 100 g.
Sulfate d'ammonium 3o g.
Eau 900 g. Ac. suif, à 66 degrés 100 cm 3 Sulfate cle cuivre 5o g.
Eau 1000 g.
Sulfate de cuivre i3o g.
Eau i25o g.
Bichromate de potassium 200 g.
Acide sulfur. ord. à 66 degrés. 470 g.
Acide chlorbydriquedu comm.
Eau 800 cm 3
Acide chlorhydriquc du comm, 200 cm 3
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5o PILES ÉLECTRIQUES
E. Reynier fait suivre ce tableau des observations suivantes.
Le zinc allié au mercure est, en général, meilleur que le zinc amalgamé, surtout dans les expériences de longue durée. Sur le zinc amalgamé la première couche superficielle est riche en mercure ; mais, à mesure que Tattaque gagne des couches plus profondes, la proportion de mercure diminue, et aussi la production obtenue. C'est le contraire qui a lieu avec l'alliage, lequel s'enrichit visiblement en mercure à mesure que son poids diminue.
La présence de l'acide azotique libre (dans les mélanges eau acidulée et azotate de sodium) augmente considérablement l'attaque des zincs.
L'utilité de l'amalgamation du zinc, dans les couples du genre Daniell, a été souvent contestée : l'expérience démontre que le mercure réduit la perte de moitié dans une solution de sulfate de cuivre à i5 pour loo.
Dans le mélange chromique, le zinc amalgamé perd vite son éclat pour prendre une teinte noirâtre, tandis que l'alliage devient de plus en plus brillant jusqu'à usure complète.
Couches électriques limites. — Pour le zinc et le cuivre, W. Thomson a trouvé -= — de millimètre, soit
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moins de la dix-millième partie de la longueur d'onde de la lumière jaune.
Kohlrausch a essayé de déterminer l'épaisseur des couches électriques à la surface de séparation, eau-acidulée-platine, en mesurant la capacité de polarisation
d'un voltamètre à électrodes de platine. Il a trouvé — \ —
de millimètre, en admettant que la f. é-m. de polarisation soit la même sur les deux électrodes. Ce nombre devrait
