NOMS

anumrt

de

sulfura de sodium

contenue

dans 1 litre

Gazost

Petit Saint-Sauveur n'2

Les autres matériaux que renferment les eaux sulfureuses naturelles des Pyrénées, indépendamment du sulfure de sodium, sont la silice, le chlorure de sodium, le carbonate et le silicate de soude et la matière organique.

KitulioD de ce tel tu lulfate de raanganèie dans l'expérience ci-deisui indiquée ne ferait point à l'abri de tonte objection. 1. Fil bol, Eaux minérale! des Pyrénées. Paris, 185!, p. 140.

Ui EAUX MINÉRALES.

La silice est assez abondante dans certaines sources pour que l'eau, soumise à une forte concentration, laisse déposer des pellicules grisâtres d'acide silicique mélangé à des traces de silicate de chaux, de magnésie et d'alumine. II en est ainsi de la source Bayen à Bagnères-de-Luchon, et des eaux d'Olettej (Pyrénées-Orientales). Le carbonate et le silicate de soude existent dans toutes les eaux sulfureuses naturelles des Pyrénées, mais en proportions variables. D'après M. Filhol, on rencontre des sources qui n'en renferment que des traces, tandis que d'autres en contiennent une proportion facilement appréciable. Celles de Labassère, par exemple, sont dans le premier cas; les anciennes sources de Bagnères-de-Luchon sont dans le second.

On sait que le carbonate et le silicate de soude offrent une réaction alcaline. Ces sels doivent donc contribuer dans une certaine mesure à l'alcalinité des eaux sulfureuses naturelles qui les renferment; mais il ne faut pas oublier que le sulfure de sodium est plus énergiquement alcalin que le carbonate et le silicate. C'est donc le sulfure qui est la principale cause du phénomène dont il s'agit. M. 0. Henry a signalé la présence de l'iode dans quelques eaux thermales des Pyrénées.

Dans l'eau minérale d'Olette M. J. Bouis a rencontré une petite quantité d'acide borique.

La matière organique contenue dans les eaux sulfureuses des Pyrénées est très-digne d'attention. Elle y est contenue soit à l'état de dissolution, soit à l'état de dépôt. Dans ce dernier cas elle est ou amorphe ou organisée.

Lorsqu'on soumet à l'évaporation une eau sulfureuse thermale riche en matière organique, elle prend, à un certain degré de concentration, une teinte jaune plus ou moins foncée et exhale une odeur sensible de bouillon. Quand toute l'eau est chassée, on obtient un résidu jaune brunâtre qui se charbonne par la chaleur en dégageant une petite quantité d'ammoniaque. Cette propriété est due à une matière organique azotée qui a reçu le nom de barégiiit ou de glairine. Nous la nommerons barégine, laissant le nom de glairine à la substance gélatineuse amorphe dont il sera question ci-après. Séparée par l'évaporation, la barégine peut se dissoudre de nouveau, au moins en partie, dans l'eau. La solution aqueuse fournit un abondant précipité avec les sels de plomb. Le nitrate d'argent y forme un précipité blanc qui ne larde pas à prendre une teinte rougeàtrc.

Dans les canaux que parcourent les sources ou dans les réser-

roira où l'on conserve leurs eaux, on trouve souvent des dépots d'une matière gélatineuse, amorphe, tantôt translucide, tantôt opaque, qu'on nomme glairine. Cette matière est molle, onctueuse «i toucher. Le plus souvent elle est d'un blanc légèrement grisâtre; quelquefois elle est colorée en rose, en rouge ou même en noir. Celte dernière coloration est due à du sulfure de fer provenant, d'après M. Filhol, du passage d'un filet d'eau ferrugineuse dans la source sulfureuse. Le sulfure de fer, formé en très-petite quantité, reste d'abord en dissolution dans le sulfure de sodium et se précipite ensuite dans la matière organique, à mesure que celle-ci se dépose. Anglada admettait que cette matière insoluble, qu'il désignait sous le nom de glaires, était identique avec la matière organique tenue en dissolution dans l'eau minérale (barégine). Mais celle-ci, lorsqu'elle a été séparée par l'évaporation, se montre plus soluble dans l'eau que la substance gélatineuse, et cette différence de propriétés est due peut-être à une altération que la matière organique a pu subir pendant l'évaporation même de l'eau sulfureuse. D'un autre coté, on a remarqué que ces glaires gélatineuses ne se déposent généralement qu'à une certaine distance du point d'émergence, dans les canaux ou dans les réservoirs. Il semble donc que le contact de l'air soit indispensable pour leur formation, circonstance qui implique une certaine différence de constitution entre le produit soluble et la substance gélatineuse.

On sait que la glairine renferme de l'azote au nombre de ses éléments. Elle s'éloigne cependant par sa composition des matières atotées neutres qu'on nomme matières albuminoïdes. Elle renferme pins de carbone et d'hydrogène, moins d'oxygène et moins d'azote que ces dernières. Elle laisse à l'incinération un résidu très-soluble formé de silice. M. J. Bouis a incinéré des variétés de glairine renfermant jusqu'à 80 pour cent de silice, et incline à penser que la glairine se forme par suite du dépôt de la silice qui entraîne, au moment où elle se précipite de l'eau minérale, la matière organique que celle-ci renferme. Voici, d'après M. J. Bouis, la composition de quelques variétés de glairine :

ts,io

so,ss

HO KAl'X MINÉRALES.

MM. 0. Henry el J. Bouts y ont signalé, en outre, la présence d'une trace d'iode.

Indépendamment de la matière organique amorphe que noua venons de décrire, on trouve dans certaines sources une substance filamenteuse, véritable conferve à laquelle M. Pontan a donné le nom de Sulfuraire. Cette matière organisée ne se trouve que dans les eaux sulfureuses et on ne la rencontre que dans celles dont la température est inférieure à 50°. Elle forme des filaments extrêmement ténus et dont la longueur varie de 1 à 2 millimètres jusqu'à plusieurs centimètres. On les trouve tantôt flottant librement dans le liquide, tantôt groupés autour d'un fragment de glairine, d'une pierre, sous la forme d'une houppe ou d'un duvet cotonneux. Examinés au microscope, ils présentent l'aspect de tubes cylindriques, unis, transparents, remplis de globules arrondis. Ils renferment souvent des animalcules.

On a remarqué que l'accès de l'air est indispensable pour que ces végétaux confervotdes puissent se former dans une eau sulfureuse. Les Sulfuraires offrent d'ailleurs un très-grand nombre de variétés. Elles sont souvent blanches, mais les plus remarquables sont colorées en rouge ou en vert. Elles présentent une composition analogue à celle de la glairine et laissent comme elle une proportion énorme d'une cendre siliceuse. Bien purifiées, elles ne renferment pas de soufre. Leur cendre contient de l'iode.

Action de l'air sur les eaux sulfureuses. — Tout le monde sait que les eaux sulfureuses s'altèrent au contact de l'air avec une rapidité plus ou moins grande. Cette altérabilité rend difficiles nonseulement leur transport et leur conservation, mais même quelquefois leur captage et leur distribution sur les lieux mêmes. Il est des sources dont la composition et les propriétés s'allèrent pendant leur trajet dans les tuyaux toutes tes fois que ceux-ci ne sont pas exactement remplis el que l'air y pénètre, même en très-petite quantité. Les eaux de Bagnèrcs-de-Luchon et d'Ax sont dans ce cas. A la partie supérieure des conduits ou elles circulent, a la voûte des réservoirs où elles séjournent, on recueille souvent des dépôts abondants de soufre jaune, pulvérulent, cristallin, à peine mêlé de quelques traces de matières étrangères. Ces dépôts de soufre proviennent de la combustion partielle de l'hydrogène sulfuré qui se dégage incessamment en petite quantité de ces eaux sulfureuses très-altérables. Le sulfure de sodium y est décomposé lentement par l'acide carbonique de l'air, et surtout par l'acide tilicique libre, que les eaux dont il s'agit contiennent en quantité

notable. Ces acides oxygénés agissent, en présence de l'eau, sur le sulfure de sodium comme ferait l'acide sulfurique lui-même en donnant un dégagement d'hydrogène sulfuré. Seulement, l'action est Irès-peu énergique et très-lente.

Les eaux sulfureuses de Lachon et d'Ax présentent une autre particularité bien digne d'intérêt. Elles deviennent loucbes et finissent par blanchir dans les baignoires, lorsqu'elles sont exposées pendant quelque temps au contact de l'air. L'acide silicique qu'elles renferment n'est sans doute pas étranger à ce singulier phénomène. On peut concevoir en effet que sous l'influence de cet acide le sulfure de sodium attire rapidement l'oxygène de l'air; le sodium se transforme ainsi en oxyde, lequel s'unit à la silice tandis que le soufre est mis en liberté. Restant en suspension à l'état de division extrême, celui-ci forme un véritable lait de soufre. Du moins le soufre forme la partie constituante la plus irrtportante au précipité dont il s'agit. Il n'y est mélangé que d'une trace de silicates ou de carbonates terreux formés par le mélange d'eaux froides calcaires avec la source thermale sulfureuse, riche en acide silicique et renfermant du carbonate alcalin.

11 n'est pas impossible que l'acide carbonique de l'air concoure avec l'acide silicique à blanchir les eaux de Luchon au contact de l'air. Mais ce qui prouve que le rôle de l'acide carbonique n'est que très-secondaire, c'est que les eaux de Baréges et de Cauterets, quoique très-riches en sulfure, ne blanchjssent pas comme les premières. Dans les piscines l'eau de Baréges présente une couleur jaune verdâtre. Cette coloration est due sans doute à la formation d'un polysulfure sous l'influence de l'air et de l'acide carbonique. On peut exprimer cette réaction par l'équation suivante :

zNaS + CO» -f 0 = NaO.CO* + NaS*

SoHir* Aetil* Car bon île Binlfnre

4e lodiom. «rbooigoe. de «ouda. de ndian.

On voit que dans ce cas le soufre ne se précipite pas, mais que, déplacé beaucoup plus lentement que dans les eaux renfermant de l'acide silicique, il se porte sur une portion du monosulfure de sodium pour former du bisulfure; mais, par l'action prolongée de l'air, celui-ci peut .s'altérer à son tour et se transformer en hypesulfite ou même en sulfate. La présence du carbonate de soude, qui s'oppose à la précipitation du soufre, favorise sans doute l'oxydation des deux éléments du sulfure.

Lorsqu'une eau sulfureuse riche en silice est exposée au contact

118 EAUX MINÉHALES.

de l'air, il peut arriver, par suite de la réaction de l'acide silicique sur le sulfure, que celui-ci disparaisse. Quelquefois cetle oxydation s'accomplit même dans le sein de la terre. Il existe des sources qui, bien qu'elles ne possèdent plus ni l'odeur ni la saveur des eaux sulfureuses naturelles, agissent sur l'économie comme si elles renfermaient l'élément caractéristique de ces dernières. Le sulfure de sodium en a disparu, et elles renferment, à la place de ce composé, les produits de son oxydation, l'byposulflte et le sulfate. Chose digue de remarque, la barégine y existe. On nomme de telles eaux sulfureuses dégénérées. Les plus remarquables se rencontrent à Olette. Nous donnons ici les analyses de quelques eaux sulfureuses dites naturelles.

COMPOSITION DES ESDI DE BAGNKRES>DE-LDCHON, D'APRÈS >. PILHOL.

Température. . . .

SOftRtBUSI