En tant que composé incomplet, il se combine

Avec l'acide chlorhydriquc à 100°, en reproduisant la trichlorhydrinc : C«H*(HC1)(HG1)(T1C1);

Avec le chlore à froid, en formant un chlorure : C«H'(HG1)(HC1)(GP) ;

Avec le brome, en formant un bromure : G*H''(HCl)^HGl)(Br2), etc.

L'épichlorhydrine et l'épidichlorhydrine peuvent être regardées comme les éthers d'un gli/céride, G«H^(IPO*)(H'0')(— ), jouant le rôle d'alcool diatomiqne, mais inconnu jusqu'à présent.

§ 5. — Bronih3r(Irines.

Les bromhydrines correspondent terme pour terme avec les chlorhvdrines. On les prépare an moyen des bromures de phosphore, et par des distillations fractionnées, qui doivent être opérées dans le vide pour les produits les moins volatils. On obtient ainsi les corps suivants :

I. Monobromhydrine, G^H'BrO'*. Liquide neutre qui distille dans le vide vers 180", sous urie pression de 0"',01 à 0,02.

II. Dibromhi/dnne, G*I^Br'0^ Liquide neutre ; bout à 219". Sa densité est 2,11 à 18°.

III. Tribromhxjdrine, C"H'Br^ Liquide pesant, altérable par l'eau; bout entre 173° et 180°.

Il existe un corps isomère, capable comme le précédent de reproduire la glycérine et qui se prépare en attaquant l'éther allyliodhydrique par le brome :

C«HKI 4- BrS = CSH^Br^ + I.

h'isotrihromhydrine est plus stable que la tribromhydrine. Elle bout à218° et cristallise à la température ordinaire.