C4I^I1'02)(IP02) + 20*=C''H

296 LIVRE IIP. — CHAPITRE Xl^ — ALCOOLS DIATOMIQUES. L'hydrate do potasse en fusion produit le môme résultat :

C41î(H20«)(H505) + 2KH0^ = C^K^fO*) (0*) + 4H*.

La théorie indique encore deux autres produits d'oxydation du glycol jouant le rOlc d'aldéhyde, savoir :

3" L'aldéhyde glycolique, G*H-(H'0')(0''), aldéhyde alcool ;

4' Et l'aldéhyde oxalique, G*H*(0-)0'), aldéhyde diatomique.

Le premier n'a pas été obtenu au moyen du glycol ; mais on l'observe dans la réduction de l'acide oxalique par le zinc.

Le deuxième se forme par l'action lente de l'acide nitrique sur l'alcool ordinaire et est connu sous le nom de glyoxal.

S" Enfm la théorie signale un cinquième dérivé de l'oxydation normale du glycol, intermédiaire entre l'acide oxalique et un aldéhyde diatomique^, c'est Vacide oxyglyco/lique, G'*IP(0'*)(0'''), aldéhyde acide monobasique.

Cet acide se forme dans la réaction lente de l'acide nitrique sur l'alcool ordinaire.

6. Métaux, — Le sodium se dissout dans le glycol en formant successivement deux composés, d'abord le glycol sodé, GHl'NaO'*, et, sous l'influence de la chaleur (180"), le glycol disodé, G*H*Na«0*.

§ 5. — Étlicrs da glycol.

Les acides se combinent directement au glycol pour former des éthers. Par exemple, un acide monobasique forme:

l" Des éthers moûoacides;

Glycol monacétique : GnP(H^O')G*H''0*) ;

2" Des éthers diacides, dérivés d'un môme acide ;

Glycol d {acétique : C^H^(C*H*O'0(G''H*O*) ;

3" Des éthers dérivés de deux acides distincts :

Glycol acétochlorhydrique : G*H'(G'*H*0")(rTGl).

/t" Il doit exister en outre des éthers dérivés par déshydratation des éthers normaux de la 1" série, tels que : G*<tP(— )(G*H^O').

Décrivons les plus importants des éthers glycoliques.