IV. — GlYCOLS CYAMIYDRIQUES

1. Signalons encorde ghjcol diajan/njdrique, CHl'(C^HAz)(G^nAz), formé dans la réaction de Tiodure d clhylône sur le cyanure de potassium dissous dans Falcool. C'est un corps oléagineux, peu volatil, so'uble dans l'éther et qui possède la réaction caractéristique suivante, analogue à celle deséthers cyanhydriques monoatomiques (p. 193) : la potasse bouillante le transforme en acide succimque :

C*H2 (CnUz) (C^HAz) + 2KH05 + SH^O^ = C^H'-K^OS + SAzlP.

2. Lr (jhjcal nior^ocyovhydriqric, C*IP(Il-0')(C-HAz), se prépare au moyen du glycol monochlorhydrique et du cyanure de potassium. Les alcalis le transforment en acide sarcolaclique (acide lactique musculaire) :

C»H2(H?0') (C^HAz) + KH02 + H^O^ = WKQG + AzIP.

§3— ÉTUERS DU GLYCOL.