Formation. — On forme ces acides

r En oxydant convenablement les alcools diatomiques :

2» ou les aldéhydes diatomiques :

C''H20* + 202=:CW*.

3» ou bien encore les alcools et les aldéhydes monoatomiques :

CWO^ -f 502 = C^H^O'^ + 2H202.

4» En oxydant directement les carbures acétyléniques :

C*H» + iO» = C^H-'O», o° ou les carbures éthylémques :

C*H4 + 50« = C*H*Os + H20^ G» OU les carbures forméniques, indirectement :

CW + 602 = C^H^O» + 2H202.

Cette dernière oxydation a lieu par l'intermédiaire d'un dérivé chloré :

C4C16 + 8(K0, HO) = C*K>08 + 6KC1 + iWOK T En oxydant les acides monobasiques :

cm»o'^ + 50^ = cm^o^ + wo'-, par voie directe ou indirecte. Toutes les réactions précédentes for-

§ 3. — ACIDES BIBASIQUES SIMPLES. 42!)

ment les acides bibasiques au moyen des corps qui contiennent le môme nombre d'équivalents de carbone. Les suivantes procèdent à partir de corps moins carburés.

8" On peut fixer (par voie indirecte) les éléments de Vncide carbonique sur un carbure d'hydrogène :

ou sur un acide monobasique :

CsHfiQi 4- C^'0'' = CW8; 0" Les éléments de Voxyde de carbone sur un alcool diatomique :

CiH«0*4-2C20^ = C«H608,

réaction qui s'effectue par l'intermédiaire d'un éther dicyanhydrique :

C*H60* + SC^IIAz — 2H^02 = C»H'*Az2,

transformable ensuite en acide par la potasse :

CSRWz^ + = C8H«08 + 2AzH«;

10" Signalons encore la formation simultanée et par analyse des acides C-"H'"-'0% dans l'oxydation des acides gras, G'"H'"0\ à formule plus élevée, ainsi que dans diverses autres réactions.