FORMATION DES CARULllES PAR ANALYSE

Or les mêmes corps s'miisscnt suivant les mûmesrapports à chacun des carbures acétyléniqucs.

Au conlraire, le formène ne contracte de combinaison simple et directe ni avec Thydrogc ne, ni avec le brome, ni avec les hydracides, et il en est de môme de tous les carbures forméniqucs. En raison de cette circonstance, ils portent le nom de carbures saturés.

Dans chaque classe de carbures homologues, les propriétés physiques varient suivant une progression assez régulière. Les premiers termes, tels que le formène, l'éthylène, l'acétylène, sont gazeux; les termes suivants, tels quel'amylènectrhydrure d'amylène, ne tai dent pas à prendre l'état liquide. Les derniers termes, tels que l'hydrure de mélissène, finissent par anecter l'état solide. 11 y a plus : cntrcle point d'ébuUiiion d'un caibure et celui du carbure homologue le plus voisin, qui en dillère par C-Il-, il existe une diflérence à peu près constante et exprimée en moyenne par 20 ou 25 degrés.

§ 3. — Foriiiatiou de» carbui'c«i par aoalysc.

Les carbures d'hydrogène peuvent être formés soit par analyse, soit par synthèse. Par analyse, ils résultent de la décomposition de certains principes organiques plus complexes.

Tantôt la relation entre le corps primitif et le carbure est régulière. Par exemple le gaz des marais, C^H*, se forme aux dépens de râcide acétique, C*H*0'', par simple séparation d'acide carbonique:

le gaz oléfiant, G'H\ dûive de TalcoGl, C'iro-, parélimination d'eau:

l'acétylène, C'*tP, dérive du gaz oléliant, C/Il'*, par perte d'hydrogène :

Tantôt il n'existe aucune relation simple et immédiate entre le corps décomposé et les produits plus ou moins nombreux de sa destruction. Par exemple, l'acide oléique, C='*H'^0*, distillé avec un alcali, fournit à la fois du gaz oléfiant, C'l\\ du propylône, G'IV, du butylène, C*H*, et un grand nombre d'autres carbures.