W = C*II2-|-5H

1° On la réalise en dirigeant le formène à travers un tube de porcelaine rouge de feu; on constate la formation de l'acétylène en faisant barboter les gaz dans une solution ammoniacale de chlorure cuivreux.

2° On réussit mieux encore en faisant traverser le formène par une série d'étincelles électriques. En absorbant de temps en temps l'acétylène formé, on peut transformer ainsi enacétylène jusqu'à 90 p. 100 d'une quantité donnée de formène.

3° On peut aussi enflammer le formène dans une éprouve tte presque horizontale, après y avoir versé un peu de chlorure cuivreux ammoniacal: le composé rouge spécifique apparaît sur les parois.

r Enfin on peut ôter à l'avance l'excès d'hydrogène qui entre dans la composition du formène, comparé à l'acétylène, en traitant le formène par le chlore, ce qui fournit un dérivé trichloré (chloroforme) G*HCP :