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HUITIÈME ESPÈCE. EXANTH ALOSE

( de tÇotvfou , effleurir, et aXoç , sel).

Sulfate de soude effieuri; Sel de Glauber; Glaubersalz ; Sel

admirable ; IVundersalz.

Substance en efflorescence blanche; soluble, d'une saveur amère. Donnant par la solution dans l'eau des cristaux en prismes rhomboïdaux.

Donnant de l'eau par calcination. Solution aqueuse , ne précipitant ni par l'hydrochlorate de platine, ni par le carbonate d'ammoniaque ; dotinant par levaporation des aiguilles cristallines efflorescentes.

Composition. Na Su* -+- 'lAq^ à l'état d'elHorescence, d'après les deux analyses que j'ai faites :

du Vésuve : de Hildesheim :

Oxig. Rap. Oxig. Rap.

Acide sulfurique. 44,8 . i 6. Oi 3 Acide sulfurique. 4^,5 . a5,44 3

Soude 35,o . 8,95 1 Soude 33,4 . 8,54 1

Eau 20,2. 17,95 2 Eau 18,8. 16,71 2

Matière terreuse. 5,5

470 FAMILLE DES SULFUMDES.

Ce sel se présente à l'état d'efflorescenee sur des laves intactes ( Vésuve i8i3), sur des laves altérées dans les solfatares (Puzzole) ; il existe dans les galeries des salines de l'Autriche (Uchel, Aussee, Hallstaadt) , de Salzburg (Halleiu), du Tyrol (Salzburg . prèa de Hall). On le cite en effiorescence autour de certains lacs (Sibérie), dont les eaux en renferment souvenf une assez grande quantité en dissolution pour qu'il s'y forme des croûtes cristallines pendant l'hiver.

On récohe ce sel dans quelques localités pour les besoins des arts; il peut servir immédiatement pour la fabrication des verres communs, et pour la préparation du sous-carbonate de soude artificiel, dont il se fait une grande consommation.

APPENDICE

Il existe des matières dans lesquelles on trouve à-Ia-fois du sulfate de soude et du sulfate de magnésie, qui pourraient bien être des sels doubles, mais que Ton ne connaît pas encore assez pour les établir comme espèces dans la nature; telles sont les matières suivantes :

Sulfate de soude et magnésie des anciens travaux de Scftcmmtz. En petites houpes cristallines, non efflorescentes , composées de petites aiguilles en prismes rhoinboïdaux , dans lesquelles j'ai reconnu les principes suivans :

Qxigène. Rapport*.

Acide sulfurique . .

ce qui semble indiquer NaStt* M Sa3 -f- 54q ; ce serait par conséquent une substance analogue à celle qu'on obtient artificiellement dans les laboratoires, et qui se conserve à l'air beaucoup mieux que le sulfate de soude pur.

La Bloedite de M. John paraîtrait être une substance assez analogue à la précédente ; elle a fourni à ce chimiste :

Cnnolr

APHTH ALOSE. jjy

Rapports atomiques.

Sulfate de ooude. . . . 33,34 . , . o,o3-j i

Sulfate de magnésie 56,66. . . o,o48 i?

Sulfate de manganèse. . . . 0,53

Sulfate de fer o,54

Chlorure de sodium o,53

Eau 22. . . . o,ig5 3?

où Ton trouverait la formule Na Su5 -f- M Su1 -f - 5 Aq , en supposant encore un peu d'eau perdue.

Cette matière provient des salines d'Ischel en Basse- Autriche.

La Rem sine offre encore, d'après l'analyse, la réunion des deux sulfates; savoir :

Sulfate de soude . 66,o4

Sulfate de magnésie. ........ 3i,35

Sulfate de chaux . o,4?

Chlorure de magnésie , . 2,19

Mais d'un côté on voit des proportions des deux sels fort différentes des analyses précédentes , et de l'autre , on ne sait pas quelles sont les quantités d'eau admises dans chaque sel par 1 auteur. J'ajouterai que dans le seul échantillon que j'ai vu de celte matière, je n'ai trouvé qu'une substance efJfleurie qui ne renfermait pas de magnésie, mais dans laquelle il existait des petits grains cristallins non efflorescens. De là il résulterait que la Reussine ne serait peut-être autre chose que du sulfate de soude ordinaire effleuri , renfermant quelques sels doubles en petits cristaux mélangés.

Ce sel se trouve en efflorescence autour des marais de Serpina , près de Billin en Bohême.

NEUVIÈME ESPECE, APHTHALOSE

( de açôirc* , inaltérable , et 5Xo<» sel ).

Potasse sulfatée ; Tartre vitriolé; Sel de Duobus ; Sel pofyereste de Gloser ; Schwefelsaureskali.

Substance blanche, inaltérable à l'air. Soluble; légèrement a mère; cristallisant en prismes rhomboïdaux de 11 8° 8'.

Pesanteur spécifique 2,4.

Ne donnant pas d'eau par calcination. Soluble dans

4^8 FAMILLE DBS SULFURIDES.

l'eau. Solution donnant un précipité jaune par le chlorure de platine. »

Composition. K Su? , 00 en poids :

Acide siîlfurique 4^»9^

Potasse . 54,07

Aphthalose cristallisée. En cristaux obtenus par l'art , et offrant très fréquemment des dodécaèdres bi-pyramidsmx , pl. VIII , fig. 56 , 58. 1

Aphthalose mamelonnée. En petites masses mamelonnées dans les cavités des laves (Vésuve).

Cette substance, peu commune dans la nature, ne se trouve guère, et en petite quantité, que parmi les produits des volcans : elle recouvre les laves récentes d'un enduit léger , ou forme dans leurs cavités des petites masses mamelonnées, quelquefois colorées en verdâtre ou bleuâtre par des sels cuivreux.

nixiàMi bspkce. MASCAGNINE.

Ammoniaque sulfaté; Mascagnin.

Substance blanche, soluble, amère, très piquante. Cristallisant en prismes rhomboïdaux.

Soluble dans l'eau. Solution dégageant l'odeur d'ammoniaque sans donner de précipité par l'addition d'un alcali caustique.

Composition. (j^0^£ue)' Su -h iAq, ou en poids :

Rapports atomiques.

Acide sulfurique 53, î . . . o,io5 1

Ammoniaque 22,6 . . .0,210 2

Eau 24,3 . . . 0,2 15 2

Cette substance se trouve en efflorescence sur les laves récentes (Vésuve et Etna) , sur les laves décomposées (solfatares de Puziole), dans les houillères embrasées (Aubin, AveyroiO, à la surface des plaines sableuses (environs de Tnrin ?) , et en solution dans les eaux (Lagoni de Toscane)-

M A.SCAGMNE. EPSOMITE. 47.9

ONZIÈME ESPÈCE. EPSOMITE.

Sulfate de magnésie; Sel d'Epsom; Sel d'Angleterre ou de Sedlitz; Sel amer; Bittersalz; Saliter ; Haarvitriol.

Substance blanche légèrement efflorescente à la surface; soluble, très amère. Cristallisant en prismes rhomboïdaux très rapprochés du prisme rectangulaire, do

90° 3o et 89 3o.

Pesanteur spécifique, 1,66.

Donnant de l'eau par calcination. Soluble dans I eau.

Solution donnant par la potasse un précipité blanc pulvérulent qui devient lilas lorsqu'on le chauffe sur le charbon après l avoir imbibé d'une goutte de nitrate de cobalt. .. ^

Composition. M Su* -\-§Aq, ou M Su -r- 6 Jq.

Epsonn te de Catalogne, par Vogel.

Oxigène. Rapports.

Acide sulfurique 33 . . . 19,75 3

Magnésie 18 . . . 6,96 1

Eau 48 . . . 42,67 6

Mais cette matière est quelquefois mélangée de différons sulfates, comme on le voit par les analyses suivantes:

Epsomite d'Aragon , par Goiuales et Garcia deTberan.

Sulfate de magnésie sec . • 48, 60

Sulfate de soude i,35

Eau 5o

Epsomite cobaltifcre d'Herrengrund , par John.

Sulfate de magnésie hydraté 93,86

Sulfate de cuivre 3,67

de manganèse et de cobalt . . . 3,57

Epsomite cristallisée. Cristaux obtenus par l'art; eu prismes le plus souvent terminés par des pyramides à quatre faces , et modifiés sur deux de» arête» latérales , pl. X , fig. 64 à 67 , 72.

48 O FAMILLE DES SOLFCRIDKS.

Epsomite stalactitique. Colon?* en rose par le sulfate de Cobalt ( Herrengrund ).

Epsomite acîculaire. En efOorescence saline à la surface de la terre. Epsomite fibreuse. A fibres droites quelquefois peu adhérentes entre elles.

Cette espèce de sel , peu abondante dans la nature, se trouve en efflorescence à la surface de la terre (steppes de Sibérie , suivant Patrin , qui a peut-être confondu ici le sulfate de soude; en Espagne), à la surface de certains schistes alumineux (Suisse et Savoie), dans les houillères embrasées (Saint-Etienne , Aubin), dans les solfatares. Il se trouve aussi dans les travaux des mines, soit dans les gîtes métallifères (anciens travaux de ScberaniU, Herrengrvnd, près de Neusohl en Hongrie ; Szamabor en Croatie j ldria en Carniole , , etc. ) , soit dans les dépôts sal itères (Hall eu Tyrol ; Berchtesgadcn en Salzburg ; Çalatayud en Aragon , etc.) ; mais c'est surtout en solution dans les eaux minérales qu'il se rencontre abondamment dans quelques localités (Epsum , dan* le comté de Surrey en Angleterre : Sedlitz et Egra en Bohême).

L 'Epsomite est employée en médecine comme purgatif, et il s'en fait une assez grande consommation. On emploie à cet effet les eaux minérales naturelles (eaux de Sedlitz) , ou le sel à des doses plus ou moins fortes; il sert à préparer la magnésie blanche des pharmaciens. Dans quelques localités, on prépare ce sel arti6ciellement , soit en grillant les serpentines mélangées de Pyrite, soit en traitant les calcaires magnésiens , la Dolomie, par l'acide sulfurique, etc.

DOUZIEME ESPBCB. GALLIZINITE.

Zinc sulfaté; Vitriol blanc; Vitriol de Goslar; Couperose blanche; Zinc-vitriol; Gallizenstein ; Bergbntter.

Substance blanche , légèrement ef florescenle à la surface; soluble, d'une saveur très styptique. Cristallisant en prismes rhomboïdaux de 910 7' et 88° 5Ï .

Pesanteur spécifique , 2,0.

Donnant de Veau par calcination. Soluble dansJ'eau ; solution donnant par la potasse, ou l'ammoniaque, un précipité blanc gélatineux qui se redissout dans un excès d'alcali.

GALMZIlflTB. RHODHALOSB. 48 1

Composition. Zi Su5 -4- 6 Aqy ou Su -f- 6

Oxigéne. Rapport.

Acide sulfurique 29,8 . . . 17,83 3

Oxide de sine ...... a8,5 • • • 5,66

Oxide de manganèse. . . . 0,7 . . . O

Oxide de fer o,4 . . . 0,09

Eau 4o,8 . . . 36,27 6

Galli z in iie aciculaïre et mamelonnée. En petites houppes cristallines qui sont ordinairement jaunâtres , composas de petites aiguilles entremêlées, quelquefois colorés en bleu par Le sulfate de coi vie.

Cette substance ne se trouve que dans les galeries des travaux des mines , principalement dans celles qui sont abandonnées, dont elle tapisse les parois (lUmmelsberg , prè* Gosier en Westphalie ; Schemnitz en Hongrie ; Fahlun en Suède; Holy-Wcll en Flintshire , Angleterre , etc.).

TREIZIÈME ESPECE. RHODIIALOSE

(de Po£mi< , rose , et «Xoc, sel).

Cobalt sulfaté ; Koball- Vitriol ; Red vitriol.

Substance rougeâtre, soluble, d'une saveur stypùque et amère. Susceptible de cristalliser en prismes obliques rhomboïdaux de 97°35' et 8a°25' , dont la base est inclinée sur les pans d'environ 108° et 8a°.

Donnant^* l'eau par calcination, et prenant une teinte rose claire. Soluble dans l'eau. Solution donnant par les alcalis un précipité bleu qui forme un verre bleu avec le Borax.

Composition. Il paraîtrait qu'il existe plusieurs espèces de sulfate de Cobalt. Une analyse que j'ai faite sur une substance rose cristalline, probablement de Bieber dans le Hanau , m'a donné :

* Oxigène. Rapports.

Acide sulfurique 5o,a . . . 18,07 3

Oxide de cobalt 38,7 • • . 6,11 1

Oxide de fer 0,9 . . . O,30

Eau 4t,i . . . 36,6a 6

Miîucr. 3i •

482 FAMILLE DES SDLFURIDJBé.

c'est-à-dire , la formule Co Su5 6 Aq >ouCo Su -f. 6^.

Mais une analyse de Kopp sur une substance de Bieber présente un résultat fort différent, savoir :

Acide suif urique ... . 19,74 • • • 11,81 3 Oxide de oobalt. . . • .38,71. . . 8,25 a Eau. ......... 4'|55 • • • 36,^3 9

La quantité d eau est seulement la même que dans l'analyse précédente j les autres proportions sont différentes, et on ne peut tirer de là que la formule irrégulière CV Su* 9 Aq.

Enfin, M. Berzélius a admis, j'ignore sur quelle analyse, la formule Cb «Sic -|- 4 Aq9 ou Co5Su -f- înAq*

Il paraît évident qu'il y a ici plusieurs genres de compositions fort différen tes les unes des autres. La première analyse offre précisément celle qu'on obtient du sulfate de Cobalt des laboratoires , celle qui affecte le système de cristallisation que nous avons indiqué.

Les sulfates de Cobalt se trouvent en légers enduits dans les mines cobaltifcres (voyez les arseniures) (Bieber, dans le Heaau; Hcrrengrund, prêt Neuthol en Hongrie) , ou en solution dans les

eaux de ces mines avec divers autres sels.

QUATORZIÈME ESPÈCE. MELANTE RTE.

Fer sulfate ; Vitriol martial; Couperose verte ; Melanleria ; Gœkclgut ; Eiscn vitriol; Grimer vitriol.

Substance verdâtre, soluble, d'une saveur d'encre. Cristallisant en prismes obliques rhomboïdaux de 99° 3o' et 8o°3o', dont la base est inclinée sur les faces d'en* viron 1080 et 82*.

Pesanteur spécifique, i,84 à 1,97.

Donnant de l'eau par calcination , avec résidu blanc, Soluble dans l'eau. Solution précipitant abondamment

MBLANTERIB. NBOPLASR. 483

en vert-bleuâtre ou blanc-bleuâtre par l'hydrocyanate forruginé de potasse.

Composition. Fe Su* -f- 6 Aq , ou Fe Su -f-

Acide sulfurîque. . , 28,8

Protoxide de fer » .... a5, 7

Eau. ........... 45,4

Mèlanterie cristallisée. Eu cristaux obtenus par l'art , présentant dos prismes rhomboîdaux simples ou modifiés sur 1rs angles.

Mèlanterie fibreuse. En reines dans les matières terreuses, schisteuses, où il provient de la décomposition des Pyrites.

Cette substance , qui provient de la décomposition du sulfure de fer , principalement du sulfure Sperkise , se trouve dans Ies> gites métallifères, dans les dépôts de lignites pyriteux, et en général, partout où il se trouve des Pyrites en décomposition.

Elle est employée pour préparer l'encre , pour toutes les espèces de teintures eu noir, et pour beaucoup d'autres; on la prépare artificiellement pour les arts, en favorisant l'efflorespence des Pyrites dans toutes les matières où elle se rencontra en abondance.

QUINZIÈME ESJ'èc*. NEOPLASEJ

(de vue, nouveau, et wXxoiç, formation).

Fer sulfaté rouge ; Kother eisen vitriol; Suif as biferroso-ferricus.

Substance rouge, soluble, d'une saveur styptique d'encre ; susceptible de cristallisation en prismes rhonv boïdaux obliques de base inclinée sur les faces

de 11 3° 37'

Donnant de l'eau par calcipation , avec résidu de matière rouge. Soluble dans l'eau. Solution précipitant en bleu intense par l'hydrocyanate ferruginé de pousse.

Composition. fF> Su9 Aq lî == fSu* + 3 F Su? + 1 zAq, 4 après les recherches de M. Berzélius, ou en poids :

Oxigèns. Rapports.

Acide sulfurique . . . .32,58. . . 19,00 8

\ Protoxide de fer 10,71 . . . 1

Péroxide de fer a3,86 . . . 7,3i 3

pau ...... . . . 3a,85 . . . 29,20 ^ 12

484 FAMILL8 ŒS SDLPDRIDBS.

11 n'y a rien par conséquent d'analogue au sel précédent, puisqu'ici le sulfate de protoxide combiné est de la formule/ Su*, tandis que dans la Mélanterie il est de la formule fSw*. Ce sel est en outre mélangé de différentes matières , comme l'indique l'analyse de celui de Fahlun, faite par M. Berzélius, qui a donné :

Sulfate Néoplasc 5g^5

Sulfate Pittizite 8,;3

Sulfate Epsomite • 27,11

Sulfate Karstenite 6,71

Ce sél se trouve dans l'intérieur des travaux des mines, où il se produit journellement par la décomposition des sulfures (Fahlun en Suède, Frejberg eu Saxe, etc.).

SEIZIÈMB ESPECE. PITTIZITE.

Eisenpecherz ; Fer sulfaté ocreux; Fer oxidè résinite;

Eisensinter.

Substance brune , à poussière jaune. Insoluble , non cristallisée. Donnant de l'eau par calcina tion, avec résidu rouge ; attaquable par les acides. Solution précipitant abondamment en bleu par l'hydrocyanate ferruginé de potasse.

Composition. F1 Su + 2 Aq, ou F » Su 6 Aq , ou en poids , suivant l'analyse de M. Berzélius :

Oxigène. Rapports.

Acide sulfurique . . . • i5,Q • . . Q,5i 1 Pérou ide de fer. .... 62,4 ... I9,i3 2

Eau ai, 7 . . . 19,29 2

Pittizite stalactitique , — mamelonnée. Formée cà et U à la sortie des eaux chargées de matières ferrugineuses.

Pittizite pulvérulente. Formant de* dépôts dans le* galeries des mines, dans les solfa tares.

Pittizite incrustante. En pellicules a la surface de diverses matières cristallisées ou amorphes.

Cette substance provient de la décomposition des sulfures dans l'intérieur des mines, où elle est charrié par les eaux, et forme des dépôts plus ou moins considérables; elle est quel-

quefois mélangée d'une quantité plus ou moins considérable d'arseniate de péroxide«!e fer (voyez les Arseniates). Elle se trouve aussi dans les solfatares, où elle provient de l'action les différentes matières ferrugineuses. Elle se

tue l'espèce précédente.

APPENDICE

Il est probable qu'ik existe plusieurs sous-sulfates de pér-

i° D'un côté, c'est peut-être à tort qu'on a rejeté l'analyse de Klaproth, faite sur un échantillon de la collection de Kaisten , qui avait fourni :

Oxfgène. Rapports?

Acide sulfurique 8 . . 4,78 1

Peïoxide de fer 67 . . . 20,54 4

Eau a5 . . . 22,22 4

Une substance rouge-hyacinlhc, translucide, d'un éclat résineux, des mines de Freyberg, m'a donné à-peu-près le même résultat; ce qui conduirait à la formule F*Su-\- t\Aq. 11 semblerait donc que cette matière est une espace particulière qui se forme aussi journellement dans les mines. Elle avait d'abord été adoptée comme espèce distincte par M. Berzélius , mais elle a été rejetée plus tard, par suite de l'analyse que M. Stromeyer a faite d'une substance désignée sous le même nom, dans laquelle il a trouvé de l'acide arsenique (voyez les Arseniates) ,

a° M. Duménil a fait l'analyse d'un Eisen pecherz de Freyberg, qui lui a donné :

uxtgffne. Happons r Acide sulfurique . . . .14,42. . . 8,65 1

P&oiide de fer 5o,53 . . . i5^g 2

Eau 33,3o . . . 29,78 4

Acide pbosphorîque. . . 1,75 ( Peut-être acide arsenique ).

ce qui semblerait conduire à l'idée de la composition f Su -+- 4 Aq. S'il n'y a ici aucune erreur, il y aurait encore éviune cinquième espèce de sulfate de fer.

486 FAMILLE DE9 SULFUBIDES.

DÏX-SXPTIÈME ESPÈCE' Gif AN OSE

(de xuavioç, bleu).

Cuipre stiffaté / Vitriol de cuivre ; Couperose bleue ; Kupfer vitriol t

Substance bleue, soluble, d'une saveur styptique. Cristallisant en prismes obliques à base de parallélogramme obliquangle, d'environ ia4° et 56°f dont la base est inclinée sur les pans d'environ 1090 3o' et ia8° 3o\

Pesanteur spécifique, 2,19;.

Donnant de l'eau par calcinatiôn, avec résidu blanc. Soluble dans l'eau. Solution donnant du cuivre métallique sur une lame de fer; devenant d'un bleu plus intense par l'addition de l'ammoniaque en excès ; précipitant en bleu par la potasse.

Composition. CuSu* -\-6Jq, 6U en poids :

Acide fiulfurtque « . . 32,14

(Kitîe de cuivre * . . • . . 3i,8°

Eau 56,o6

mais plus ou moins mélangé de sulfate Mélanterie.

Cj anose cristallisée* Efi cristaux obtenus le plus souvent psi- Part t et qui offrent des prismes plus ou moins modifias 6ur les arêtes ou lef angles, pl. XIII , fig. i à 10.

Cyanose incrustante. Formant des enduits plus on moins cristal* lins sur diverses matières minérales.

Cette matière provient de la décomposition des sulfures ci»» vreuk , et se trouve particulièrement dans les gites métallifères de cette espèce. Elle est dissoute , entraînée par les eaux (nommées eaux de cémentation), et cristallise çà et là dans les travaux. Il en existe presque partout, mais il y a des localité» où il s'en forme davantage, et alors on cherche à rassembler les eaux, soit pour les évaporer et en retirer le sel, soit pour les conduire sur de vieilles férailies où le sel est décomposé ét le cuivre précipite à l'état métallique.

CYANOSE. BROCHARTrTB. SUL1MTH DURANB. 487

mx-mjiTiàMF. espèce. BROCHÀNTITE.

Sous-sulfate de cuivre.

Substance verdâtre, insoluble. Cristallisée en prisme droit rhomboïdal de 1170 et 63°, ou terreuse.

Pesanteur spécifique , 3,78 à ^87.

Donnant de l'eau par calcination. Attaquable par les acides. Solution offrant les caractères de l'espèce précédente. , ,

Composition. CuSu + Aq, suivant une analyse de M. Magnus, qui a donné :

Oxigène. Brochajitite.

Acide sulfiiriqtte. . . 1 7,4*6 . . io,43 = 10,43 Oxide de cuirre . . . 66,g35 . . i3,5o «=* io,43 4- 3,07

Eau *>i9'7 • • ><>y59 » io;43 -f" 0,16

Oxide de plomb ... 1 ,048 . . 0,07 = 0,07

Oxide d'étain .... 3,i45 . . 0,67 = 0,67

te qui fournit la formule indiquée avec un peu d'oxide de cuivre surabondant. C'est aussi la composition du sous-sulfate qu'on obtient dans les laboratoires.

Cette matière se trouve en petits cristaux , observés par M. Levy{£katherincaburg en Sibérie)» ou sous forme pulvérulente au fond des eaux chargées de sulfate Cyanose que l'on rencontre dans les mines (Sainbel pris Lyon , Smùlniz en Hongrie, etc.). Elle a été confondue avec la Malachite pulvérulente.

APPENDICE

Kœnigite. Substance verte en prismes droits rhoraboïdaux d'environ io5°, clivantes parallèlement à base. Composée aussi de sous-sulfate de cuivre , suivant les essais de Wollaston.

Provient de Wercbetori en Sibérie, où elle est disséminée dans de l'oxide de cuivre ferrugineux.

dix-neuvième espèce. SOUS-SULFATE D'URANE.

Substance jaune, terreuse, insoluble. Donnant de l'eau par calcination. Attaquable par les acides. Solution

488 FAMILLE DES SCLFUEIDES.

précipitant en rouge-brun par l'hydrocyanate ferruginé de potasse. Il est probable que c est un suliate de péroxidc hydraté.

Cette matière, reconnue par M. John et indiquée par lui comme sousxuifete d'Urane, se trouve avec l'espèce suivante.

vingtième espèce. &ULFATE VERT D'mUJîE.

Substance verte, soluble, en aiguilles cristallines. Donnant de l'eau par calcination. Solution précipiunt du cuivre sur une lame de fer, et donnant d'ailleurs les réactions de f espèce précédente.

Cette matière, qui est sans doute un sulfate de protoxide d'Urane mêlé ou combiné peut- être avec du sulfate de cuivre, a été trouvée , avec la précédente , à Joachimstbal en Bohême, dans un filon nommé Rothengang, qui traverse un micaschiste.

VUfCT-lrtflÈME ESPÈCE. ALUNOGENE.

Sulfate d'alumine.

Substance blanche, fibreuse, soluble, dune saveur acerbe. Non cristallisable. Donnant de leau par calcination. Solution aqueuse, donnant par l'ammoniaque un précipité gélatineux qui se redissout par la potasse et la soude; liqueur surnageante ne renfermant rien.

Composition. A 6V -\-ZAq> d'après les analyses suivantes :

Alunogène de la Guadeloupe , Alunogène de Rio-Saldana ,

Oxig. Rapp. • Oxi*. Rapp.

Acide Rilfuri- Acide sulfuriqu*. 36,4o . 21,79 3

que. . . . 39,94 23,90 3 Alumine. . . . 16,00 . 7^7 1

Alumine . . 16,76 . 7,83 1 Eau. ..... 46,60 . 4i,a5 G

Eau 36,44 . 32,3g 4 Ozide de fer . . o,o4

Alun potassé. 4,58 Chaux. .... 0,02

Mélanterie. . 1,9$ Argile 0,04

Dans la première analyse il semblerait y avoir un peu trop d'eau, car le rapport 3 à 4 ne s accorde pas avec

ALUNOGKNE. 489

l'ensemble des observations sur les proportions; par conséquent, on serait tenté d'admettre A Siv* Aq>. Dans la seconde analyse, il semblerait au contraire y avoir un peu d'eau perdue, et l'on aurait la formule A Su5 Afj'. Existe-t-il deux espèces qui ne différeraient l'une de l'autre que par la quantité d'eau, ou bien doit-on admettre une des formules, en supposant une erreur ou un mélange dans l'analyse qui correspond à l'autre? J'avoue que je serais plutôt tenté d'admettre deux espèces d'hydrate.

Quoi qu'il en soit , il est clair que ces substances ne peuvent être rapportées à une des autres espèces de sulfate ajumineux.

Alunogène fibreux. En prtites masses mamelonnées composées d'aiguilles qui divergent du centre à la circonférence , ou bien en petites veines composée» de fibres parallèles.

Alunogène écailleux. En petites masses composées de lamelles légèrement nacrées , entassées pêle-mêle les unes sur les autres.

Cette substance se trouve dans les solfatare» (solfatares de la Guadeloupe, dePuzzole) , où elle provient de l'action des vapeurs sulfureuses sur les silicates argileux qui constituent les trachytes ou autres matières au milieu desquelles les solfatares ont lieu. M. Boussingault a observé celle dont il a donné l'analyse dans les schistes intermédiaires qui bordent le Rio-Saldana en Colombie.

1. Vlunogène serait une matière très précieuse pour la fabrication de l'alun si elle se trouvait en grande quantité, puisqu'il n'y aurait qu'à la dissoudre et à y ajouter le sulfate de potasse.

APPENDICE

11 existe plusieurs matières qu'on ne trouve pas cristallisées régulièrement, et qui par leur composition sembleraient tantôt être de simples mélanges , tantôt constituer des sels doubles en proportions définies, savoir :

Alun de phunc. Substance fibreuse , d'un blanc jaunâtre , solublc dans l'eau , donnant un précipité gélatineux par l'ammoniaque, et un précipité verdâtre ou bleuâtre par l'bydrocyanate ferruginé de potasse.

ÛQO FAMILLE DBS SULFURIDES.

Composée de sulfate Alunogène et de sulfate Mélanterie, tomme l'indiquent les analyses suivantes :

Alun de plume des mines de Hurlct et Campsie , par R. Phillips.

Oxigène. Rapports.

Acide sulfurique 80,9. • .18,49 8?

Alumine 5,2 . . . 4»7» 2

Protoxide de fet ao,7 . . . a,4a 1

Ean et perte* 4'** • * . $8,4o 16

Alun de plume de . . . . , par Berthier.

Oxigêné. Fe8ut + 6Aç. A6u* + 6Aq.

Acide suliuriuue . 34.4 . . ao,5^ =» 8,a6 -f- 12,33

Alumine .... 8,8 . . 4>11 — 4, 11

Protoxide de fer. . 12,0 . . 2,73 «s 1,73 Magnésie . . . 0,8 . . O,3o

Eau 44 ■• '39,11 « i6,52 -f- 23,5g;

Dans la première analyse on observe des rapports exacts entre les quantités d'oxigène des principes composans; en sorte qu'on est conduit à la formule A Su* -4- 2/ Sus -f- 16 Aq , ou bien ( A Su* -f - 4 Aq ) 2 ( f Su1 -+» 6 Aq ) , où l'on voit un sulfate d'alumine analogue à celui de la Guadeloupe, et du sulfate Mélanterie.

Dans la seconde analyse, il n'y a plus de rapports exacts entre les quantités d'oxigène des principes , et l'on voit seulement un mélange de sulfate alumineux A Su5 6 Aq, analogue à celui du Rto-Saldana, avec du sulfate Mélanterie.

Beurre de montagne (Bcrgbuiter). Une analyse de M.Brandes sur une matière de Wezelstein près Saalfeld, nous fournit encore un autre mélange; elle a donné :

Acide sulfuriqué ....... 34,8*24 • • •

Alumine 7,000 . . . 3,27

Protoxide de fer 9>9^8 . . . 2,37

Magnésie 0,800 . . . o,3o

Soude °#7l6 . • • 0,18

Ammoniaque 1 ,75o

Eau 45,5oo . . . 38,6;

Matières terreuses. ...... 1,000

où l'on voit qu'il n'y a point de rapport entre les quantités

ALUNOGÈNE, 49 1

d'oxigènc des différentes substances. En discutant cette anaj lyse, on trouvé h former du sulfate Mélanterie, do sulfate Ep-> sonate, etc. , et il reste des quantités d'acide sulfurique, d'alun mine et d'eau qui donneraient la formule A SuK -f- 8 Aq ; il semblerait par conséquent exister ici une espèce particulière de sulfate alumineux.

Sulfate d'alumine et de manganèse. Parmi les substances sa-* Unes qui se sont formées dans les anctens travaux des mines de Sehemnitz en Hongrie, j'en ai récolté plusieurs qui sembleraient élre des sels doubles alumineux; l'un d'eux m'a donne k l'analyse :

Osigène. Rapporta*

Acide sulfurique 35 . . . 20,g5 9

Protoxide de manganèse . .11. . . 3,41 1 Oxide de cuivre, . * • . . 1

Éau 45 • • • 'S ?

En admettant un peu d'eau et un peu d'acide perdu, on voit que les rapports sont exacts entre les quantités d'oxigène des principes, et que dès-lors on a la formule thn Su9 -\- i A Su* *f- 18 Aq = (m Su3 + 6Aq)-\-*(ASu* + 6Aq)t que l'on peut regarder comme une combinaison, ou comme un mélange accidentellement en proportions détendes, d'un sel de manganèse et d'un sulfate alumineux analogue à celui de Rio- Saldana.

Sulfate d'alumine et cabre, tfn autre sel des travaux de Sehemnitz m'a offert la composition suivante :

Oxigène. Rapport*

Acide «ulfurique 44 . . .26,33 12

Alumine 14... 6,53 3

Oxide de cuivre 11 . . . 1,22 l

Eau et perte 3i . . . 27,56 12

Ces rapports simples donnent la formule CuSu* -f- 3 A Su* + i*Aqz=(CuSut + 6Aq)+$(ASus-\-*Aq)ice que Ton peut regarder comme exprimant un sel double particulier, ou comme Un mélange; mais , dans tous les cas, l'expression A Su* -\- 1 Aq serait encore un sulfate alumineux d'une es* pece nouvelle.

Il est probable qu'il existe plusieurs combinaisons définie» de sulfates alumineux avec divers autres sulfates ; mab il ne

49* FAMILLE DES SULFURIDES.

faut point se presser de les admettre comme espèces, qui seront d'ailleurs très peu importantes en minéralogie, parce qu'il y a certainement aussi beaucoup de mélangea; c'est ce qu'indiquent différentes analyses des sels qui se sont formés dans les anciens travaux de Schemnitz, parmi lesquelles j'ai présenté ici les plus simples.

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