DEUXIÈME ES**CK. BA1ERINE
. ( de Saura , Bavière).
Tantalîte de Bavière; Tantale ox'ulè; Tantale oxidé ferro-manganésîfire; Tantalite; Koiumbil.
Substance noir-brunâtre, légèrement métalloïde ; cristallisant en prisme rectangulaire droit.
Pesanteur spécifique, 6,o3.
Rayant légèrement le verre.
Infusible au chalumeau, et offrant d'ailleurs tous les caractères chimiques de l'espèce précédente.
Composition. ZfTa* + m/i7V = 3 F* -t- MnsT» , ou peut-être (f7 mn) Ta* = (F, fin)5 ï1 , mélangée de stannates des mêmes bases.
Analyse par Vogel.
Oxigene.
Acide Untuliqne . . . .751. .8,63 *à 8,63 (8 ou a Stannaie. Protoxide de fer. r . #17. «3,87 *3,a4(3)> + 0,63 < 3 Protoxide de manganète. 5. .1,03 01,08(1)» 1 -j- 0,0 1 V Oxide dYtain, .... 1 . . ,021 = ....... . 0,21 . l
iv 1 f t* #
M. Berzélius a adopté la formule 4/^-4- mnT*, établie sur l'analyse de M. Dunin-Borko^sky, qui a donné :
Oxigène. Rapports.
Acld« tantaliqoe. . . . 75 • . . 8,63 . .. 10 on a
• Protoxide de fer ... 20 . . 4,55 . . â i
Protoxide de manganèse. 4 . .0,87. . 1)
Oxide d'&ain o,5 . .0,10
Quelle est la véritable ? (Test ce que nous ne savons pas encore. Mais l'incertitude disparaît lorsqu'on ne considère plus la matière comme un sel double , et qu'on la regarde seulement comme un mélange de deux sels isomorphes. Les deux analyses conduisent en effet à
656* FAM1LLB DES TiNTAMDES.
(/, mn) Ta* , fort différente de la formule de l'espèce précédente , considérée même comme mélange de sels simples.
Baierine cristallisée. En prismes rectangulaires ordinairement modifies sur les arêtes et les angles, pl. VIII , fig. 2,4 à 6, i5à 17, b\ m 53 , 69.
Inclinaison deP sur a, l5o°; de P sur b, b\ n4°3o , i56° 3o'j de Jj sur d, i36° 20' , etc.
Cette matière se trouve disséminée dans an micaschiste , et
accompagne la Cordierite (Bodenmaiss en Barière).
TEOISIKMK ESPÈCE. YTTROTÀHTÀLB.
Tantale oxidé yCtrifère; Tttertantal; YttrotantaUt ; Yttro-
Columbit.
Substance noire , brunâtre ou jaunâtre, à poussière gris-cendré- verdâtre; amorphe.
Rayant difficilement le Terre; rayée par une pointe d acier.
Pesanteur spéci6que, 5,3g5 à 5,88.
Donnant un peu d'eau par calcination. Devenant jaune si elle était primitivement noire, et blanchissant à la chaleur rouge, avec corrodation du verre.
Solution acide du résidu du traitement par le carbonate de soude, donnant par la soude un précipité attaquable par le carbonate d'ammoniaque.
Composition, YTa Y3 Ta , plus ou moins mélangée de tan ta la te de chaux, avec tantalate et tungstate de péroxide de fer etd'urane, ou tungstate, ferrate, uranate de chaux et d'yttria, suivant les analyses de M. Berxélius :
Yttrotantale jaune.
Oxigène. {JT, Ca) Ta. [F, U) Ta.
Aride tantaliquè . . . 5g,5o . . 6,8i =a 5,88 (i) -f- °»9^ (0
Yltri* 24,90. . 4,g6j__ coo # %
Chaux . , 5,29. . 0,92}" * 00 K î
PtUoxtde de fer. ... 2,72 . . o,83 s o,83 ) %
Oxide d'urane . . . . 5,23. .0,17 s . 0,17)
Acide tungstique. . . i,25 . .0,25
YTTROTANTALE. 65j
YttroUntalc noir.
{YtCa)Ta. (F,U) {Ta, JT).
Acide Un talique . . 57,00. 6,56 = 6,78 (1) -f 0,78
Yttria 20,25 . 4,o3 ) c « / \
Chaux 6,a5.i,75f ,7 U)
Acide tungstique. . . 8,25 • 1,66 = 1,66
Péroxide de fer. . . • 3,50. 1,07 a Oiide d'urane. • . . o,5o .0,0a =
Yttrotantale brun.
Oxigène. Y Ta.
Acide UnUligue. . 5i,8i5 . 5,96 = 5,g6 (1) {YtCa^{JtVtfFy
Yttria 58,5i5.7,67 = 5,96 (i) + 1,71 i 3
Chaux 3,26o . 0,91 = 0,91 S
PeYoxide de fer. . . 0,555 . 0,17 Oxide d'urane • . • 1,111.0406 Acidetnngstiqne renfermant de roxided'étain. 2,592 . o,52
On voit que ces matières sont fort mélangées de tantalates de diverses bases et de tungstates de divers ordres de composition.
On a indiqué l'Yttrotantale en prismes rhomboïdaux ; niais le plus souvent, cette substance, d'ailleurs aussi rare que toutes les matières tantalifères , est amorphe et en petits nids disséminés dans les pegmatites (Ytterby; Fimbo, Korarftberg, eu Suède; Groenland}.
APPENDICE
'Vaut alite brun-canelle de Kimito. Substance brun-foncé, donnant une poussière brun-canelle.
L'analyse de M. Bcrzélius a présenté une augmentation de poids assez considérable, et, en ramenant à l'état de protoxide les ôxides de fer et de manganèse dosés en péroxides, il reste encore un surcroît de poids qui ne peut évidemment avoir eu lieu que par Toxidation du corps électro-négatif : d'où il suit qu'il existait dans le composé de l'oxide de tantale, qui est
MiifÉn. 4»
658 FAMILLE DES TtJIf GSTIDES.
passé à l'état d'acide tantalique. En corrigeant aussi cette erreur, on voit que l'analyse de M. Berzélius doit être transformée en
Oxigène. Tantaiate.
Acide tantalique . . ai ,2* • 2,44 a *M C5)
TûHtcdiU.
Oxide de tantale . . 61,86 . 4 «93 =s 4,q3 (2)
Protoxide de fer. . • 12,94 . 2,94 aa a ,46 (1) -J- o,48 »
Protoxide de raaoga- (1) StannaU,
oèse •» . 1 ,61 . o,35 0,33 ) -f- 0,0a
Chaux o,56 . o,i5 e= o,i 5
Oxide d'tftain. . . . 0,80 . 0,17 e» 0,17
ce qui donnerait dès -lors un Tantalite de fer mélangé de Tnntalate (f,mn) Ta5 et de Stannate (Ca, mu) St, le Tantalite étant la partie dominante, et de la formule //a2 sa F Ta«.
C'est à cause de cette composition que nous avons rejeté le nom de Tantalite appliqué généralement aux espèces précédentes, et que nous avons adopté ceux de Columbite et de Baiexine. Si l'on procédait autrement, il en résulterait une confusion, car, d'après la manière de discuter l'analyse de la substance qui nous occupe, il deviendra nécessaire de faire un genre Tantalite ( combinaison de l'acide tantaleuz , ou oxide de tantale), dont le nom se confondrait alors avec celui d'une espèce du genre Tantaiate-
FAMILLE DES TUNGSTIDES
Corps donnant par la fusion avec le carbonate de soude un sel soluble dans l'eau, dont la solution précipite, par l'addition de l'acide nitrique, une pondre qui devient jaune par l'ébullition de la liqueur, qui bleuit lorsqu'on la dépose sur une lame de zinc, et qui donne au feu de réduction un verre jaune-brun avec le Borax, et un verre bleu avec le sel phosphorique.
ACIDE TUNGSTIQUB. WOLFRAM.
PREMIER GENRE, ssrici t>»ion*. ACIDE TUNGSTIQUE»
Substance jaune, pulvérulente, ou en petites masses friables, quoique à cassure conchoïdale.
Pesanteur spécifique, 6.
Infusible au chalumeau. Donnant immédiatement un verre bleu avec le sel phosphorique. Inattaquable par les acides, mais soluble dans les alcalis caustiques.
Composition, WaOx5, ou en poids :
Oxigène 20,23
Tungstène 79,77
Celte matière se trouve à la surface du Wolfram , quelquefois de la Scheelite, ou en nids dans le voisinage de ces matières (Huttington en Connecticut ; Zinwald en Bohême).
DEUXIÈME GENRE. TUNGSTATE.
FEEKIEEE ESPÈCE. WOLFRAM.
Schelin ferruginé; Tungstate de fer et de manganèse; W6l~ fart; Eisen scheel; Spama LupL
Substance noire, d'un éclat semi-métallique , à poussière brune ou rougeâtre. Cristallisant en prisme rectangulaire oblique, dont la base est inclinée à Taxe de 1 17» aa'j clivable parallèlement à ses faces et ses diagonales.
Pesanteur spécifique, 7,3.
Rayant la Fluorine.
Faaible au chalumeau en boule noire à surface cristalline; tombant en poussière sur la feuille de platine lorsqu'on la traite avec la soude, et offrant l'indice de
66o FAMILLE DES TUNCSTIDES.
l'oxide de manganèse. Donnant avec le Borax un verre jaune (indice de l'oxide de fer) , et avec le sel phosphorique un verre d'un rouge sombre au feu de réduction ; ce dernier effet a lieu toutes les fois que l'acide tungstique renferme de l'oxide de fer.
Composition. 3 fW* 4- mn IV* ou peut-être (/, tnn) suivant l'analyse de M. Berzélius :
Oxigène. Rapports*
Acide tnngs tique. . . . 78,775 . . i5,g3 . . 12 ou i5
Protoxide de fer. . . . 1 8,320 . . 4,17. . 3i
Protoxide de manganèse. 6,220. . 1,56 . . 1 J 1
Silice 1 ,25o
Wolfram cristallisé. En prisme* rectangulaires ou rhomboïdauv modifias sur les arêtes et les angle*.
Wolfram bacillaire. En cristaux groupés , déformés par leur pression mutuelle.
tf'olfram lamellaire. En masses compostes de feuillets planes 00 courbes ou de lamelles entremettes.
Le Wolfram appartient aux terreins de cristallisation, principalement anx pegmatites et aux gneiss, où il se trouve engagé dans des amas ou des filons mangancsifères; mais on le trouve aussi duns différens gîtes métallifères, principalement dans ceux d'étain qui appartiennent au même genre de terrains. Il en existe dans un très grand nombre de localités; en France (Puy-les-V ignés, Chanteloube, etc. , Haute-Vienne) ; en Cornwall (Huel-M*ndlin , Huel-Fanny, près deRedruth); en Écosse (Rona dans les Hébrides), au Harz(Neudorf, Sudetbolx) ,en Saxe et en Bohême (Zinwald , Schlackenwald, Geyer, Ebrenfriedersdorf) » en Suède, en Sibérie, dans l'Amérique septentrionale (Huttington).
C'est du Wolfram qu'on extrait l'acide tungstique pour Puaage des laboratoire*.
5CHEEI.ITJÎ. fi(H
i)*uxiA»s E*picE. SCHEEL1TE. (0
Schelin calcaire ; Wolfram blanc ; Mine d'étain blanche ; Pierre. , pesante; Tungstein blanc; Tungstein; Tungslate de chaux ; Schaerstvin; Scheelerz; Scheel Baryt; Kalk scheel; fï'olframsaurerkalk.
Substance blanche ou accidentellement jaunâtre, vitreuse; cristallisant ou se clivant en octaèdre à base carrée.
Rayant la Fluorine ; rayée par le verre.
Difficilement fusible au chalumeau eu verre transparent. Lentement attaquable par l'acide nitrique avec résidu d'acide tungstique. Solution précipitant abondamment par les oxalates.
Composition. CaW* ;
Scheclite de Suède , Scheelite de Huttingtown,
par Berxéli us. par Bo weu .
Oxig. Rap. Oxig. Rup.
Acide tungstique. 80,417 16,27 3 Acide tungstique. 76,05 i5,28 3
Chaux 19,400 5,45 1 Chaux 19,36 5,43 1
Oxidc de fer. . . 1 ,o3 Oxidc de manganèse o,o3
Silice 2,54
Scheelite cristallisée. En octaèdres plus ou moins surbaUst-Ssisimplrs ou modifié*», pl. Ui , fig. 5o, 5i, 53 , 56 , 6a , 63, 66 , etc.
inclinaison de i sur i', 128 '4°' i i *ur d , i36° 28' ; d sur d', io6"5g'.
Scfieelite amorphe. En petites masses vitreuses blanches , fréquemment susceptibles de clivages.
La Scheelite, moins commune que le Wolfram, paraît ap-
(1) Du nom du chimiste Scheel, qui a découvert l'acide tungstique.
66a FAMILLE DES MOLTBDIDE5,
partenir en général à la même époque géologique; on la trouve en effet dans la pegmatite (Puj- le*- Vignes , Haute-Vienne), ou dans les dépôts stannlfères (Altenberg , Geyer, Ehrenfriederodorf , en Saxe; Zinwald , Schlackenwald , en Bohême) , en Corn wa 11 , etc. On la cite aussi dans des pitcs de minerais de fer subordonnés au gneiss (Bipsberg, Riddarhytta, en Suède), dans des dépôts bismutbifères (Huttiogton en Conuecticut) , dans les roches alpines (montagnes du Puy, près Saint -Cristophc en Oisana).
TROISIÈME ESPàcB. SCHEELIT1NE.
Tungstate de plomb; Scheelsaures Blei ; Wolframsaures BUi }
Scheel BleisDath.
Substance jaunâtre ou verdâtre ; cristallisant en octaèdre aigu à base carrée.
Pesanteur spécifique, 8.
Rayée par le Fluor.
Fusible au chalumeau, en donnant de l'oxide de plomb curie charbon; donnant des globules de plomb avec la soude.
Composition. PbfP* , ou en poids :
Acide tuDgstique «.52
Oxide de plomb ........ 48
Cette substance encore très rare, en très petits cristaux, ne se trouve que dans les mines d'étain de Zinwald en Bohême ; elle a une très grande analogie avec la Scbeelite , dont elle parait être isomorphe.
FAMILLE DES MOLYBDIDES.
Corps donnant, par la fusion avec le carbonate de soude , un sel soluble dans l'eau, dont la solu-
•CHBBL1T1H8. ACIDE MOLYB1HQUX. 663
tiou précipite par l'addition de l'acide nitrique une poudre qui reste blanche par Pébullition , qui bleuit lorsqu'on la dépose sur un barreau de zinc, et qui forme un verre de couleur vert-émeraude avec le sel phosphorique au feu de réduction.
première espèce. ACIDE MOLYBDIQUE.
Molybdène oxidê ; Moljbdàn ocker; Wasserbîeiocker.
Substance jaune, pulvérulente, sous forme de léger enduit sur la Molybdenite,
Fusible au chalumeau avec fumée blanche; traitée sur le charbon , elle s'y introduit et se trouve en partie réduite en métal qu'on peut retrouver par le lavage du charbon situé sous la pièce d'essai ; donnant immédiatement un verre vert avec le sel phosphorique.
Composition. Sîo, ou en poids :
Ozigène 33,39
Molybdène 66,61
mais ^.renfermant à l'état de mélange un peu dToxide de fer.
Cette matière n'existe qu'en très petite quantité dans la nature, et se trouve à la surfoce du sulfure Molybdenite dans diverses localités (mine d'Altcnberg en Saxe ; Nummedalen en Norvège ; Lindnaes en Smoland ; Corybuy en Ecosse). Il parait qu'elle se trouve plutôt avec la Molybdenite qui existe dans les gîtes métallifères que sur celle qui forme dei amas dans les roches cristallines.
664 FAMILLE DES MOLYBDIDBS.
DEUXIEME ESPÈCE. MELINOSE
( de u,eXtvoç , jaune-pale ).
Plomb moljrbdaté; Plomb jaune ; Molybdàn-Blei ; Molybddnsaures-Blei ; Gelbblcierz; Bleigelb.
Substance jaune; cristaux dérivant d'un prisme à base carrée dont la hauteur et le côté sont à-peu-près comme les nombres 3a et 4i.
Pesanteur spécifique, 6,698 à 6,760.
Fragile j rayée par la Fluorine.
Fusible au chalumeau sur le charbon, en donnant des globules de plomb. Attaquable par l'acide nitrique avec résidu. Solution donnant des lamelles de plomb sur un barreau de zinc, et bleuissant, soit en elle-même, soit dans son résidu.
Composition. PbMo^zzzPbMo, d'après les analyses de Klaproth et de Gœbel, qui ont donné :
à Klaproth : . Gœbel :
Oxig.Rap. Oxig.Rap.
Acide molybdique. 34,25 11, 43 3 Àcidemolybdique.4i,8 i3,o5 3 Oride de plomb. . 6i,4a 4,6a 1 Oxide Je plomb. . *8,i '4,16 1
MêUnose cristallisée. En prismes carrés ordinairement très courts , simples ou modifiés sur les arêtes et les angles , ou en Octaèdres surbaissé , simples ou modifiés diversement, pl. III , fig. 1, 2 , 3 , 5 , 7, 9, 49,57, 63 à 72.
Inclinaison de b sur d, i42} 10' ; b sur i, i43°24' , 172°7' j d sur d, i28Ja3'; d sur d4,"j6n, «suri, i3i* i5'j / sur/', 99" 5o .
Mèlinose lamelliforme. En lames cristallines oblitérées, à la surface des gangues, ou groupées les unes sur les autres.
La Mélinose est une substance des gites métallifères, et particulièrement des minerais de plomb. On ne l'a connue pendant long-temps qu'au Bleiberg en Carinthic , d'où l'on a tiré la plupart des échantillons; mais on la cite aujourd'hui dans
MÉLINOSE.
plusieurs autres localités (Annaberg , Freudenatein , en Saxe ; Mauchnerûz eu Tyrol; Korôsbanya en Transylvanie ; Leadhills en Ecosse ; Northampton en Mass*chuset; Zimapan au Mexique, etc.); mais il n est pas certain que partout les citations soient justes.
APPENDICE
Molybdate de plomb de Pamplona en Amérique méridionale. M. Boussingault a fait l'analyse d'une substance en petites concrétions jaunes tirant sur le vert, du poids spécifique de 6,00, qu'il a trouvée à Pamplona au Mexique , et dans laquelle il a reconnu :
Oxigène. Rapports.
Acide molybdique \o,o . . . 5,34 ... 1
Oiide de plomb 47,4 . . . 3,3g ... 1
Carbonate de plomb. . . .17,5 Chlorure de plomb. . . . 6,6 Phosphate de plomb. . . . 5,4 Cbromate de plomb. . . . 3,6 Ganue 7,6
où l'on voit que dans ces mélanges compliqués il parait exister un Molybdate de plomb fort différent du précédent , et qui formerait une espèce particulière de la formule PbMoz=¥b Mo.
FAMILLE DES CHROMIDES.
Corps donnant par la fusion avec le carbonate de soude, qu'il faut quelquefois mélanger de salpêtre pour les oxider, un sel soluble dans l'eau , dont la solution précipite en rouge par le nitrate d'argent , et en jaune par le nitrate de plomb.
Donnant tous avec la soude, surtout en ajoutant un peu de salpêtre, une frite jaune au feu doxidation , verte au feu de réduction.
PREMIER GENRE. isrica xntqvt. OXÎDE CHROMIQUE.
Chrome oxidé ; Chromocker.
Substance verte, terreuse, ou mélangée, comme matière colorante , dans du Quarz ou du Silex , etc.
Infusible au chalumeau. Blanchissant. Donnant avec le Borax un verre d'une belle couleur verte.
Composition. Ch, ou en poids :
Oxigène 29,89
Chrome 7°>"
Cette substance , qu'on n'a rencontrée jusqu'ici que dans les terrains de cristallisation, se trouve quelquefois pure, mais le plus souvent mélangée avec des matières siliceuses (montagne* des Ecouchets entre Conches et \* Creuzot , Saône-et-Loir*) , des matières feldspathiques (Elfdalen en Dalecarlie), des matières serpentineuses ou diallagiques (Alpes de Savoie et de Piémont , etc.)
DEUXIÈME GENRE. CHROMITE.
