DE LA. FORMATION DES SOUS-SELS

décompositions, pour arriver à former des composés semblables à ceux (jue l’on trouve dans la nature. Les doubles décompositions qui opèrent ces transformations, ont une puissance d’action dont on ne connaît pas encore toute Fétehdue. Pour en donner une idée, prenons une dissolution saturée, ou non, de nitrate ou de sulfate de cuivre, peu importe, et plongeons dedans un morceau de craie, de calcaire grossier, ou du calcaire poreux ; voici ce qui se passe avec la dissolution de nitrate de cuivre, par exemple : le sel métallique réagit peu à peu sur le calcaire, il lui cède une portion de son acide, en chasse l’acide carbonique, et de là résultent du nitrate de chaux, qui se dissout, et du sous-nitrate de cuivre insoluble, qui se dépose en petits cristaux verts aciculaires sur le calcaire; Faction continue dans l’intérieur. Il faut donc que par l’effet de deux courants, dirigés en sens contraire, le nitrate de cuivre pénètre dans les interstices, et que le nitrate de chaux et l’acide carbonique en soient expulsés.

Des morceaux qui sont restés un mois en expérience, ont été recouverts d’une couche de petits cristaux de sous-nitrate, d’un millimètre d’épaisseur. En opérant avec des cristaux de spath d’Islande, ou des morceaux de spath calcaire compacte, Faction n’est que superficielle, et il est probable qu’il faudrait un temps considérable pour que la masse fut entamée. En substituant au nitrate de cuivre le sulfate, on obtient un sous-sulfate cristallisé vert insoluble. Le chlorure de cuivre donne également le sous-chlorure cristallisé.

Si l’on veut accélérer la formation de ces sous-sels, on peut employer Faction de la chaleur; mais alors les cristaux sont moins nets.

io/|5. En soumettant au même mode d’expérience des sels à hase de fer, particulièrement le proto-sulfate, on obtient un sous-sulfate conerétionné rubigineux, qui a de l’analogie avec celui que l’on trouve dans la nature; il se dépose en même temps une grande quantité de cristaux de sélénite.