V. '^ parties i

aïO IITFL. DE LA. GHAL. SUR L ACT» DE LA PILE, ETC.

La batterie a été ensuite chargée avec un acide.de la même force que celui qui avait été employé dan&les éle<^ tromètre^ voltaïques, c est-à-dire avec .un mélangé de 8 parties d'eau et d'une partie d'acide. stilfurique ; dans ce cas 9 on a oj^tenu une action constante de 1 1 pouces cu-^ biq.ues en 5 minutes; au moyen de ce n\élange^ il s'est formé i5 grains d'oxide de zinc, et il y a eu.i54 gi^s^inft de sulfate de cuivre décomposé» dans chaque cellule, pendant une heure. La batterie néanmoins e&t restée cons* tante ^ana qu'on ait eu besoin de changer d'acide.

1473. Le grand avantage que Tan avait obtenu en doublant, la surface de cuivre a porté à s'assurer si Toq pouvait l'étendre davantage ; on a adapté à cet efiPei dans plusieurs cellules dix petite^ plaques d'un pouce, de ma* nièrQ à avoir une surface de cuivre trois fois plus consi" dérable que celle de l'élément; mais l'expétience n'a rien donné de bien satisfaisant relativement aux avantages u'on, pourrait avoir en donnant de l'extension à la surace de cuivre.

Ce^ expériences conduisent seulement à la conclusion, que la combinaison voltaïque la plus Jiarfaite consisterait en une sphère solide de zinc entourée d'une sphère: creuse de métal conducteur, avec une couche perpétuellen\ent renouvelée de la solution interposée et un iil conducteur protégé contre la solution. Dans ce cas, la résistance de la solution augmenterait directement comme les distances des deux sphères ; tandis qu'en supposant cette résistance vaincue, la quantité de forces mise en circulation . augmenterait comme le carré de cette distance depuis le centre, bu comme la surface de la sphère extérieure

§ m. Influence de la chaleur sur V action de la pile à

courant constant,

i474« Nous avons vu que lorsque la pile était chargée avec un mélange de 8 parties d'eau et d'une partie d'acide sulfuriquedu côté zinc, et une solutipn saturée de sulfate de cuivre du cpté cuivre , ou obtenait 1 1 pouces eu*