IV. 3 V. 2 V. 2 V

00. Dérivés. — L’ éthylène chloré, C2H3CI, est gazeux, sa combustion produit de l’acide chlorhydrique. Le brome l’absorbe, etc.

Les dérivés de l’éthylène par addition se confondent avec ceux de l’éthane.

61. Propylène, C3H6. — Absorbable par le brome et par l’acide sulfurique concentré.

Equation eudiométrique :

C2 H6 -t- 4 1 02 = 3 CO2 -t- 3 H2 O.

iv. 4 2 v- 3 v. 3 v.

62. Triméthylène, C3H6. — Carbure isomère du propylène. Sa saturation et ses réactions générales sont les mêmes; à cela près que Faction du brome est beaucoup plus lente. Les composés formés sont isomériques avec ceux du propylène.

Le triméthylène, chauffé doucement sur une flamme dans une cloche courbe, se transforme peu à peu en propylène. Le même changement a lieu à froid sous l’influence du brome et de la plupart des réactifs.

63. Butylène et isomères, C4H8. — Béactions analogues à celles du propvlène :

64-. Pentène, C5H10, et hexène, C6H12. — Liquides très volatils. Pour mémoire :

C5H10 -b 7i02= 5 CO2 + 5H20,

C6H12h- 9Û2= 6 CO2 -b 6 H2 O.

iv. 9 v. 6 v. 6 v.

Troisième section : Carbures incomplets du second ordre, C" H2'*-2.

Ces carbures sont absorbables par le brome en formant, suivant les conditions, deux bromures : C“H2/i-2Br2 et C"H2rt~'2Br4. Le premier est volatil sans décomposition, au moins jusqu’à n = 4*

RECONNAISSANCE DUN GAZ ISOLÉ

Les carbures de cette section sont absorbés par les bydracides, en formant deux éthers : C"H2"~2.HI et C'1 H2"-2. 2HI.

L’acide sulfurique concentré absorbe immédiatement les carbures de cet ordre qui contiennent plus de 2 atomes de carbone, en formant à la fois des acides sulfoconjugués et des polymères.

L’acétylène seul, C2H2, n’est pas absorbable immédiatement. Mais il le devient dans les mêmes conditions que l’éthylène, c’est-à-dire sous l’influence d’une agitation extrêmement prolongée.

Ces réactions de l’acide sulfurique s’exercent non seulement avec l’acide pur S04H2, mais aussi avec cet acide additionné d’une demimolécule d’eau, I H2 O, et même d’une molécule H2 O : seulement les réactions sont alors plus lentes.

L’acide chromique, même étendu, oxyde ces carbures, avec formation d’acides C/lH2" O2 :

et de composés acétoniques, ou aldéhydiques.

Le permanganate de potasse, additionné d’alcali, forme les acides bibasiques correspondants et leurs homologues inférieurs,

Le chlorure cuivreux acide ou ammoniacal absorbe ces carbures. Le chlorure ammoniacal conduit à distinguer deux groupes : ceux qui fournissent un précipité rouge ou jaune (acétylène, allylène, etc.) et ceux qui ne fournissent pas de précipité (isomères de l’allylène, etc.).

L’azotate d’argent ammoniacal et même neutre précipite les carbures OH2"-2, en fournissant des dérivés métalliques. De même les sels de mercure, d’or, etc.

65. Acétylène, C2H2. — Gaz neutre, assez soluble dans l’eau, absorbable par le brome. Cette absorption n’est pas toujours immédiate; mais elle se produit ensuite tout d’un coup, comme si elle exigeait pour se produire la production préalable, ou la coexistence d’une trace de matière étrangère.

L’action de l’acide sulfurique concentré n’est pas non plus immédiate, ainsi qu’il vient d’être dit.

Ce qui caractérise surtout l’acétylène, c’est son absorption immédiate par le chlorure cuivreux ammoniacal, avec formation d’un précipité rouge extrêmement sensible et soluble dans l’acide chlorhydrique étendu.

RECONNAISSANCE D’UN GAZ ISOLÉ. Zjl5

L’acélylène mélangé avec le chlore, et exposé à la lumière ordinaire, détone.

Équation eudiométrique :

C2 H2 h- a| O* = a CO2 -h H2 O.