THERMOMÈTRE A AZOTE

103. Préparation et dessèchement de l'azote; remplissage du réservoir. — La méthode suivie par M. Chappuis pour la préparation de l'azote consiste à faire passer de l'air privé d'acide carbonique sur du cuivre divisé, chauffé au rouge.

L'appareil qui a servi à la préparation et au dessèchement de l'azote est représenté dans \dijig. 35. Il est constitué par un tube en verre de Bohême rempli de tournure de cuivre, placé horizontalement sur un fourneau ou grille à analyse. Il communique, d'une part, avec l'air extérieur, par l'intermédiaire de flacons laveurs contenant de l'acide sulfurique et une solution de potasse caustique; d'autre part, avec une grande bouteille R d'une capacité de 3^,5. Cette bouteille est remplie d'une solution concentrée de potasse caustique que Ton fait écouler par un siphon muni d'un robinet dans une deuxième bouteille placée au-dessous. Le siphon étant amorcé et le tube chauffé au rouge sombre, il suffit de disposer convenablement les robinets pour faire passer, à travers les flacons laveurs et le tube chauffé, un courant d'air qui s'y débarrasse de son acide carbonique et de son oxygène, et vient remplacer dans le réservoir R le liquide écoulé. On peut régler cet écoulement à l'aide du robinet placé sur le siphon, et obtenir ainsi un courant très lent et régulier assurant la complète absorption de l'oxygène.

244 IHEHMOMËTttlE DE PIIÉCISION.

Le gaz renfermé dans le réservoir R doit encore êlre desséché avant d'élre conduit dans le réservoir thermométrique. A sa sortie du réservoir, il traverse d'aLord une série de quatre flacons

laveurs soudés les uns aux autres. Les deux premiers conlienneni de l'acide sulfurique, les deus suivants une solution concentrée de potasse caustique. De là, le gaz se rend dans un tube en U de 2^""° de diamètre et de i", 60 de longueur, rempli dépotasse caus-

CHAP. V. — SUR l'échelle tuermométrique kormale. 245

lîque en morceaux, puis dans un second tube semblable contenant de Tacide phosphorique anhydre.

Le tube par lequel Tazote sec sort de Tappareil de dessèchement se divise en trois branches : la première P conduit à une pompe à mercure sans robinet; la deuxième, à un flacon A, d'une capacité de I*, rempli de mercure et pouvant servir de réservoir au gaz sec ; la troisième M aboutit, par le tube d {PL 7), à la branche fermée du manomètre n, dans laquelle, pendant toutes les opérations préliminaires, on n'a pas laissé pénétrer le mercure. Des robinets placés sur chacune de ces branches permettent d'établir ou de supprimer toute communication entre elles. On a évité l'emploi de tujaux de caoutchouc pour opérer ces nombreux raccordements; toutes les canalisations sont formées par des tubes de verre soudés les uns aux autres ou assemblés à l'aide de raccords rodés à Témeri. On s'est assuré de leur parfaite élanchéité, en faisant à plusieurs reprises le vide dans tout l'appareil. Celte opération avait d'ailleurs pour but de chasser l'air contenu dans l'appareil et de le remplacer par l'azote.

Remplissage du réservoir. — Le réservoir ihermométrique, après avoir été nettoyé et séché, fut mis en communication avec la pompe et évacué sept ou huit fois à moins de o"*", i de pression, en laissant rentrer chaque fois l'azote qu'on venait de préparer.

Après avoir rempli le tube une dernière fois, on l'entoura de glace et, comprimant l'azote en versant du mercure dans le tube E qui communique avec le réservoir A, on lui donna une pression convenable, supérieure à la pression atmosphérique. On supprima alors la communication de la branche fermée du manomètre avec l'appareil de dessèchement, et l'on fit monter le mercure dans cette branche jusqu'au-dessus du tube de jonction dy isolant ainsi un volume gazeux dont la pression à 0° était d'environ i".

104. Exposé des mesures. — Les mesures sur Tazote, qui se sont étendues sur une période de dix mois (juin i885 à mars 1886, avec une interruption de deux mois en automne) se divisent en deux groupes. Dans le premier, la température de la salle est restée voisine de 20**; dans le second, elle est descendue à 5^

246 THERMOMÉTRIE DE PRÉCISION.

environ. La légère incertitude qui régnait sur les éléments de réduction relatifs à Tespace nuisible engagea à faire, pour les deux groupes, des déterminations de la pression initiale complètement indépendantes, et à réduire, dans chacun des groupes, l'espace nuisible respectivement à 20° et à 5®.

Le premier groupe comprenait les comparaisons dans Teau à i5°, 20°, 25", 3o®, 35^, 4o°î 45° et, dans les vapeurs de chloroforme et d'alcool éthylique, à 61° et ^8°. Dans le second groupe d'expériences rentraient les comparaisons à — 24°, — 20°, — i5**, — 10^, —6°, —4*», -h 2", 5, 5°, 10**, iS**, 20^ et 25°, dans l'alcool ou dans l'eau.

Premier groupe. — Il a été fait, du 5 juin au 20 avril i885, dix-neuf déterminations du zéro, espacées régulièrement sur tout cet intervalle de temps. Les résultats n'ont montré aucune marche systématique, d*oii l'on conclut que la masse du gaz contenu dans Tappareil était parfaitement constante dans les limites des erreurs d'observation. Le résultat moyen de ces mesures est

Ho = 995""", 94'^'-

L'erreur probable d'une observation, déduite des écarts par rapport à la moyenne, est de ± 41*, 5.

Quatre déterminations du point 100, les 12, 1 5 et 17 juin et le 22 août, ont donné, comme coefficient moyen de dilatation entre 0° et 100**,

a = o,oo3 674 66.

Le Tableau suivant contient, à titre d'exemple, les résultais réduits des quatre séries à i5®. Les écarts que l'on remarque entre les thermomètres étalons montrent qu'il existait de légères différences systématiques de la température en divers points de l'auge.

Températures. Moyeone

■ ■ ■■ ^ « ■ — générale

i5,o24 15,026 t5,oi9 i5,oa4 i5,09i3

Pressions

réduites

mm

29 juin i885. Série I. . . .